Sinteza JWH-018

[WillD]

Ne, čas se ne zmanjšuje. Ne moremo uporabiti nitrometana, sicer dobimo izdelek, vendar se bo izkoristek zmanjšal, poleg tega ga bo težje očistiti. Morda lahko kupite 1,1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropanol (HFIP)? Čeprav njegova cena ne omogoča, da bi bil najboljša možnost.

 

[aa1178251182]

Gospod, ali lahko HFIP nadomesti nitrometan?

 

[Claudio51]

Opazil sem, da za prečiščevanje izdelkov ne uporabljate kolone ... katero metodo prečiščevanja uporabljate ?

 

[G.Patton]

ofc ne

 

[HEISENBERG]

Da, lahko, obrniti se morate na laboratorije, ki zagotavljajo storitve sinteze po meri. Ti laboratoriji morajo biti v državah, v katerih snov ni pod nadzorom.

 

[pptmg]

Imate kakšne namige, kako priti v stik z nekom, ki ponuja sintezo po meri?

 

[charmingcho]

Kaj storiti, če se končno izdelan jwh-018 ne strdi?
In če se strdi, katero topilo naj uporabim za rekristalizacijo, da povečam čistost?
Rekristalizacija z IPA ni bila uspešna.

 

[HerrHaber]

Izgleda, da je delna polimerizacija, do katere je prišlo po naključju, kontaminirala vaš izdelek do te mere, da je kristalizacija ovirana. Predlog, ki ga imam morda samo po čistem premisleku, je raztapljanje izdelka v topilu, ki je popolnoma neprijazen solvatacijski medij za domnevni polimer (nimam pojma, kaj lahko policikli tvorijo v kompleksno matrico, vendar so polimeri pogosto netopni v določenih medijih) Začel bi z najbolj strogim selektivnim topilom za sam proizvod in to, če je kaj ostalo, ni zanimivo. Prepričan sem, da bi ljudje z uporabnimi izkušnjami s to posebno spojino morali poznati različne trike čiščenja, vendar če je količina na tak način, bi na njej opravil DCVC, tudi če bi teoretično optimiziral shemo elucije z uporabo tega, kar so drugi opazili pred izvedbo ločevanja.

P.S. na youtubu je video posnetek o dcvc, ki je primerna metoda za pripravo kromatografije, če želite čiste stvari (samo poiščite ga)

 

[WillD]

Sinteza s TBAB in NaOH pomaga pri čiščenju intermediata - če klorid vstopi v amino skupino, alkalni medij uniči diacilne derivate indola v želeni 3-acilni intermediat

 

[beginner]

Kakšna je koncentracija kositrovega (IV) klorida?

 

[WillD]

Uporabljati morate brezvodni (ta je v obliki dimne tekočine). Če je mogoče, uporabite AlCl3 brez nitrometana

 

[charmingcho]

V besedilu piše, da je ločeno na dve plasti, jaz pa sem ločeno na tri plasti. Na plast olja, plast vode in plast trdne snovi. Ali je ta trdna snov material, ki ga želim uporabiti? In poskušam strditi oljno plast, vendar se ta ne strdi ne glede na to, koliko časa preteče.

 

[WillD]

O kateri fazi sinteze govorite?

 

[readytorock]

Pozdravljeni .
Imam eno vprašanje, morda sem slišal narobe. Ali se med sintezo sproščajo vodikovi plini?

 

[G.Patton]

Pozdravljeni, ne

 

[WillD]

samo HCl v fazi 1

 

[Eagle1234]

Pozdravljeni gospod , koliko ga moram zmešati z enim kilogramom tobaka, da ne bi povzročil prevelikega odmerka pri potrošniku, in tudi, kako ga je treba dodati tobaku? Ali ga je treba razpršiti po površini tobaka, ko je ta v oljnatem stanju? Ali ga je treba zmleti v prah in nato zmešati s tobakom?
Koliko miligramov jwh-018 na gram tobaka ni nevarno?

 

[G.Patton]

Noid lahko raztopite v topilu in ga razpršite po tobaku. @Paracelsus ali @Brain lahko natančneje odgovorita o koncentraciji.

 

[Eagle1234]

Pozdravljeni, želim izdelati snov jwh 020 namesto jwh 018. Ali je postopek proizvodnje podoben postopku jwh 018? Ali me lahko usmerite, katero snov in koliko naj dodam namesto TBAB? JE na voljo kakšen protokol?

 

[G.Patton]

Pozdravljeni, sinteza je podobna. Potrebujete drugačen rep 1-bromoheptana. Samo preračunajte v enakem molarnem razmerju.

 

[Eagle1234]

Najlepša hvala, gospod

 

[Eagle1234]

Pozdravljeni, imam nekaj vprašanj in bi bil hvaležen za vašo pomoč. Pri izdelavi JWH-018 sem naletel na nekaj težav. Prvič, po proizvodnji 3(1-naftoil)indola sem ga poskušal rekristalizirati z etanolom, vendar je žal ostal topen v etanolu, pri čemer je tudi po tednu dni v zamrzovalniku nastalo zelo malo ostankov. prav tako je po proizvodnji 3(1-naftoil)indola videti bel, vendar se po spiranju z vodo spremeni v oranžno in rdečo. Ali je rdeča obarvanost problematična? Zato sem preskočil postopek rekristalizacije in surovi 3(1-naftoil)indol neposredno pretvoril v JWH-018. Nato sem en gram raztopil v etanolu in ga dodal desetim gramom tobaka. Vendar je končni izdelek slabe kakovosti. Koliko gramov teh kristalov naj dodam desetim gramom tobaka, da bo izdelek kakovosten? Hvaležen bi bil tudi za vse druge predloge, ki jih imate. Vnaprej se vam zahvaljujem za vašo prijaznost.

 

[WillD]

Če izdelek ne kristalizira iz alkohola, lahko zalijete s hladno vodo in dobite oborino. Potrebna količina 018 za zelišča je odvisna od pridobljene kakovosti in vaše tolerance. Dokumentirano raziskovalno odmerjanje - 2 mg na zadetek. Vendar menim, da je to več.

 

[Eagle1234]

Najlepša hvala za odgovor. To so bile zelo koristne informacije. Cenim jo.
Ali je normalno, da se barva 3(1-naftoil)indola ob pranju z vodo spremeni v rdečo?

 

[WillD]

V osnovi je na trgu to rdeče

 

[dg1533157]

Rad bi se naučil...