Fantastično! Le ... posnetek je pomanjkljiv. Gre le za vinjeto. Brez vsebine. Žalostno, sicer bi bilo veličastno 
.
.
Navodila za videoposnetek: V primeru, da je v kemijski industriji prisotna kemijska kemija, je treba v tem primeru uporabiti tudi video.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Za to napako se želim članom našega foruma opravičiti. Upam, da vam bo ta videoposnetek všeč. Vse je popravljeno. Uživajte.
Sick sick sick sick @G.Patton @HEISENBERG
Najlepša hvala za vaš trud.
BTW - ali je že prišlo do napredka pri učnem gradivu za sintezo NaBH4/CuCL2 za amfetamin?
Najlepša hvala za vaš trud.
BTW - ali je že prišlo do napredka pri učnem gradivu za sintezo NaBH4/CuCL2 za amfetamin?
Neverjetno Mislim, da lahko govorim v imenu mnogih tukaj, ko rečem, da bi bil to pomemben učbenik za veliko ljudi tukaj
Mislim, da lahko govorim v imenu mnogih tukaj, ko rečem, da bi bil to pomemben učbenik za veliko ljudi tukajPotrebujemo videoposnetek te metode sinteze
bbgate.com
Sinteza fenilacetona (P2P) iz benzaldehida z butanonom
Reagenti: Benzaldehid 1000 g; metil etil keton (MEK) 1000 ml; destilirana voda 14,5 L; kloroform (CHCl3) 7,6 L; raztopina natrijevega bikarbonata (NaHCO3); magnezijev sulfat (Na2SO4) brezvodni; ledena ocetna kislina 10 L; vodikov peroksid (H2O2) 1300 g 50 %; natrijev hidroksid (NaOH) 600 g...
bbgate.comPotrebujemo videoposnetek te metode sinteze .
HEISENBERG, prosimo,
bbgate.com
HEISENBERG, prosimo,
Sinteza fenilacetona (P2P) iz benzaldehida z butanonom
Reagenti: Benzaldehid 1000 g; metil etil keton (MEK) 1000 ml; destilirana voda 14,5 L; kloroform (CHCl3) 7,6 L; raztopina natrijevega bikarbonata (NaHCO3); magnezijev sulfat (Na2SO4) brezvodni; ledena ocetna kislina 10 L; vodikov peroksid (H2O2) 1300 g 50 %; natrijev hidroksid (NaOH) 600 g...
bbgate.com
P2p - želimo amfetamin video
bbgate.com
Amfetamin iz P2P (fenil-2-propanona)
Uvod Amfetamin lahko dobimo s 30-odstotnim izkoristkom v enostopenjski sintezi z refluksiranjem fenilacetona v etanolu z amoniakom, aluminijevim peskom in majhno količino živosrebrovega klorida. S preizkušanjem tega reakcijskega postopka za amfetamin je bilo ugotovljeno, da je bil izkoristek reakcije...
bbgate.com
Dobra metoda, čestitke. Zakaj niste izbrali metode pridobivanja amfetamina s pomočjo 1-fenil-2-nitropena > 1-fenil-2-nitropropana > CINK + klorovodikova kislina?
Količine so večje, temperatura pa je bolj stabilna.
Izkoristek končnega izdelka je veliko večji
Poraba NaBH4 med tvorbo propana pri 0-5 stopinjah je veliko manjša, izkoristek končnega propana pa je večji.
Ali menite, da je to dovolj za pridobitev amfetaminske baze v izopropanolu brez dodatne frakcijske destilacije?
Ali menite, da končni izdelek ne vsebuje boratov?
Količine so večje, temperatura pa je bolj stabilna.
Izkoristek končnega izdelka je veliko večji
Poraba NaBH4 med tvorbo propana pri 0-5 stopinjah je veliko manjša, izkoristek končnega propana pa je večji.
Ali menite, da je to dovolj za pridobitev amfetaminske baze v izopropanolu brez dodatne frakcijske destilacije?
Ali menite, da končni izdelek ne vsebuje boratov?
ali je to tako, kot je?
5000 ml bučke s tremi vratovi in ravnim dnom. postavite v ledeno kopel in jih postavite na magnetno mešalo. Namestimo povratni kondenzator, hlajen s tekočo vodo, kapalko s kompenzatorjem tlaka in termometer.
V bučko damo 70 g NaBH4, raztopljenega v mešanici 300 ml vode in 700 ml IPA.
Raztopino 108 gr. P2NP nakapamo v 200 ml. IPA skozi dodajalni lijak s takšno hitrostjo, da se temperatura reakcijske zmesi ne dvigne nad 5 stopinj.
Ko v erlenmajerico dodamo ves propen, se v erlenmajerici tvori bela kaša z netopnimi borati, zmes ohladimo na 0 stopinj in počasi dodamo 300 ml ohlajene 85 % ocetne kisline, pri čemer temperatura v erlenmajerici ne sme biti višja od 3 stopinj. Ko je dodana vsa ocetna kislina, se morajo borati raztopiti, raztopina pa mora dobiti rumenkasto bež odtenek.
V erlenmajerico nasujemo eno porcijo 270 g cinkovega prahu in skozi lij dodamo 800 ml. 38% klorovodikove kisline v količini približno 50-60 ml v eni minuti. Nato pustimo mešanico mešati 2 uri.
Oborina se dodatno filtrira tako, da se na filtru spere z 2-3 odmerki IPA, vsak po 20-30 ml. filtrat mora biti popolnoma prozoren. Če so prisotni tuji vključki, trdni delci, ponovno filtriramo.
Filtratu dodajamo ohlajeno 50 % vodno raztopino NaOH, dokler se na površini ne pojavi plast rumenkastega olja, ki se loči, vodno plast pa 3-4-krat speremo s 100 ml. IPS. Združimo ločene oljne in alkoholne ekstrakte, dodamo 50 g fino zmletega natrijevega sulfata, zmes ohladimo pod 0 stopinj in jo na tej temperaturi hranimo 2-3 ure. Nato zmes filtriramo, oborino na filtru 1-2-krat speremo s 50 ml brezvodnega IPS.
Filtratu dodamo 200 ml brezvodnega acetona, zmes postavimo na mešalnik in po kapljicah dodajamo 96 % žveplovo kislino, dokler kislost zmesi ne doseže 5,5-6. Že med dodajanjem nastane oborina, zato je treba zmes premešati po celotni prostornini. Če je mešanje težavno, lahko dodamo malo brezvodnega acetona.
Ko se doseže zahtevana kislost, se oborina filtrira, izpere na filtru z majhno količino acetona do popolne beline in posuši na zraku (ali baterijah) do konstantne mase. Dobimo 100 + -10 gr. d,l-amfetamin sulfata.
Po potrebi lahko iz filtrata destiliramo topila, oborino pa raztopimo v 30-50 ml brezvodnega acetona in dobimo še 5-15 g snovi. Vendar pa so ti ostanki precej umazani in bo trajalo dolgo časa, da se izperejo skozi filter, zato bo morda potrebna rekristalizacija iz sistema etanol-voda, da bi dosegli enako čistost kot pri originalnem proizvodu.
5000 ml bučke s tremi vratovi in ravnim dnom. postavite v ledeno kopel in jih postavite na magnetno mešalo. Namestimo povratni kondenzator, hlajen s tekočo vodo, kapalko s kompenzatorjem tlaka in termometer.
V bučko damo 70 g NaBH4, raztopljenega v mešanici 300 ml vode in 700 ml IPA.
Raztopino 108 gr. P2NP nakapamo v 200 ml. IPA skozi dodajalni lijak s takšno hitrostjo, da se temperatura reakcijske zmesi ne dvigne nad 5 stopinj.
Ko v erlenmajerico dodamo ves propen, se v erlenmajerici tvori bela kaša z netopnimi borati, zmes ohladimo na 0 stopinj in počasi dodamo 300 ml ohlajene 85 % ocetne kisline, pri čemer temperatura v erlenmajerici ne sme biti višja od 3 stopinj. Ko je dodana vsa ocetna kislina, se morajo borati raztopiti, raztopina pa mora dobiti rumenkasto bež odtenek.
V erlenmajerico nasujemo eno porcijo 270 g cinkovega prahu in skozi lij dodamo 800 ml. 38% klorovodikove kisline v količini približno 50-60 ml v eni minuti. Nato pustimo mešanico mešati 2 uri.
Oborina se dodatno filtrira tako, da se na filtru spere z 2-3 odmerki IPA, vsak po 20-30 ml. filtrat mora biti popolnoma prozoren. Če so prisotni tuji vključki, trdni delci, ponovno filtriramo.
Filtratu dodajamo ohlajeno 50 % vodno raztopino NaOH, dokler se na površini ne pojavi plast rumenkastega olja, ki se loči, vodno plast pa 3-4-krat speremo s 100 ml. IPS. Združimo ločene oljne in alkoholne ekstrakte, dodamo 50 g fino zmletega natrijevega sulfata, zmes ohladimo pod 0 stopinj in jo na tej temperaturi hranimo 2-3 ure. Nato zmes filtriramo, oborino na filtru 1-2-krat speremo s 50 ml brezvodnega IPS.
Filtratu dodamo 200 ml brezvodnega acetona, zmes postavimo na mešalnik in po kapljicah dodajamo 96 % žveplovo kislino, dokler kislost zmesi ne doseže 5,5-6. Že med dodajanjem nastane oborina, zato je treba zmes premešati po celotni prostornini. Če je mešanje težavno, lahko dodamo malo brezvodnega acetona.
Ko se doseže zahtevana kislost, se oborina filtrira, izpere na filtru z majhno količino acetona do popolne beline in posuši na zraku (ali baterijah) do konstantne mase. Dobimo 100 + -10 gr. d,l-amfetamin sulfata.
Po potrebi lahko iz filtrata destiliramo topila, oborino pa raztopimo v 30-50 ml brezvodnega acetona in dobimo še 5-15 g snovi. Vendar pa so ti ostanki precej umazani in bo trajalo dolgo časa, da se izperejo skozi filter, zato bo morda potrebna rekristalizacija iz sistema etanol-voda, da bi dosegli enako čistost kot pri originalnem proizvodu.
Attachments
Da, +- ta metoda. Glavna naloga pri nastajanju propana z velikim izkoristkom.
Za mešanje cinka uporabite tudi zgornje mešalo.
Za mešanje cinka uporabite tudi zgornje mešalo.
Pozdravljeni, mislim, da ne. Borati se ne raztapljajo v takšnih organskih topilih.
To je najlažji način za izvedbo sinteze in ekstrakcije A/B, če nimate kompleta za destilacijo. Najboljša možnost čiščenja je izvedba parne destilacije amfetaminske baze.
Svoj način sinteze z izkoristki lahko napišete v samostojno temo, bilo bi zanimivo.
To je najlažji način za izvedbo sinteze in ekstrakcije A/B, če nimate kompleta za destilacijo. Najboljša možnost čiščenja je izvedba parne destilacije amfetaminske baze.
Svoj način sinteze z izkoristki lahko napišete v samostojno temo, bilo bi zanimivo.
Prepričan sem, da so v izdelku prisotni borati. Da bi jih izključili, po nastanku propana v reaktor dodajte nekaj ml ocetne kisline in mešajte več ur. Na splošno, če lovite hiter amfetamin, to ni kritično.
Ko bom imel prosti čas, bom zagotovo delil tehnologije.
Izplen je v vsakem primeru zelo odvisen od temperature reakcije... in od izplena samega propana, ki ga že pridobivate za nadaljnjo manipulacijo.
Postopek čiščenja baze je zame zelo pomemben del postopka.
Ko odstranim ves alkohol, bazo zmešam z vodo in maso zakisam z žveplovo kislino ... Nato jo sperem z nepolarnim topilom. Nato zavržem topilo in alkaliziram kislo vodo na PH 11-12 (NaOH).
Na ločilnem lijaku ločim bazo in ekstrahiram vodo z DCM. Odstranim DXM in združim bazo, ki je frakcionirano destilirana.
Zelo pomemben postopek je brezvodni alkohol in sušenje baze od preostale vode.
Nevtralizacijo izvedem s koncentrirano žveplovo kislino med hlajenjem. Nastalo maso filtriramo v centrifugi, nato pa jo napolnimo z acetonom in premešamo, nakar jo filtriramo v centrifugi.
Zakaj je pomembno, da alkohol in baza ne vsebujeta vode?
Izdelek je topen v vodi in izgube so lahko velike.
Ko bom imel prosti čas, bom zagotovo delil tehnologije.
Izplen je v vsakem primeru zelo odvisen od temperature reakcije... in od izplena samega propana, ki ga že pridobivate za nadaljnjo manipulacijo.
Postopek čiščenja baze je zame zelo pomemben del postopka.
Ko odstranim ves alkohol, bazo zmešam z vodo in maso zakisam z žveplovo kislino ... Nato jo sperem z nepolarnim topilom. Nato zavržem topilo in alkaliziram kislo vodo na PH 11-12 (NaOH).
Na ločilnem lijaku ločim bazo in ekstrahiram vodo z DCM. Odstranim DXM in združim bazo, ki je frakcionirano destilirana.
Zelo pomemben postopek je brezvodni alkohol in sušenje baze od preostale vode.
Nevtralizacijo izvedem s koncentrirano žveplovo kislino med hlajenjem. Nastalo maso filtriramo v centrifugi, nato pa jo napolnimo z acetonom in premešamo, nakar jo filtriramo v centrifugi.
Zakaj je pomembno, da alkohol in baza ne vsebujeta vode?
Izdelek je topen v vodi in izgube so lahko velike.
Last edited:
Ali lahko pojasnite svoje stališče?
Opisali ste prečiščevanje amfetamina s kislinsko-bazično ekstrakcijo. O istem sem govoril tudi jaz.
Z veseljem bom prebral vašo objavo.
Opisali ste prečiščevanje amfetamina s kislinsko-bazično ekstrakcijo. O istem sem govoril tudi jaz.
Z veseljem bom prebral vašo objavo.
