Aluminiumamalgam (Al/Hg) Sammanfattning
Kan detta användas för att ersätta synteser som kräver NaBH4? Jag försöker göra 5-MeO-DMT från 5-MeO-T enligt Hamilton Norris syntes, men jag har inte NaBH4 tillgängligt för mig.
- By G.Patton
Jag tror inte att det är så
↑View previous replies…
finns det ett sätt att göra NaBH4 som inte kräver superhöga temperaturer eller tryck och som kan göras i liten skala i ett amatörlaboratorium, eller ger jag bara upp och beställer från Kina och hoppas att tullen inte ifrågasätter mig?
Varför fungerar inte Al / Hg för den syntesen? det borde minska iminen för att metylera tryptaminet, eller hur?
Jag tror att det kan vara möjligt, men jag är inte helt säker. Tror du att det kommer att minska dubbelbindningen på indolen?
Det enda jag inte är så säker på är produkten, kommer den att göra MMT eller DMT. I din syntes av metamfetamin från amfetamin med Al/Hg tillsätts endast en metylgrupp till aminen.
Efter att ha berett en lösning av kvicksilver i salpetersyra och sedan tillsatt denna lösning i en kolv med vatten och aluminiumfolie, hur ventilerar man röken från denna reaktion på rätt sätt? Ångorna verkar tillräckligt starka för att de ska komma ut från luftfiltret och gå igenom masken också. Jag tänkte använda vakuumpumpen med kolven och sedan en vakuumregulator så att vakuumstyrkan är precis tillräcklig för att ångorna ska kunna ventileras ut, men jag är orolig för att pumpa vätgas eftersom det kan riskera explosion
Hej kan jag använda samma ammount av kvicksilver (Ii) klorid som kvicksilver (Ii) nitrat för synteser av amfetamin pls
Prova att göra en testkörning av amalgam på en liten mängd så får du se. Det är vanligt att man tar lite mer klorid än nitrat.
Men det är inte alltid nödvändigt att reaktionen av kvicksilversaltet är mycket aktiv, många föredrar att lägga mindre kvicksilversalt så att reaktionen blir lugnare. Allt beror på dig och dina förhållanden.
Om reaktionen är svag behöver du mer kvicksilversalt, om den är för stark behöver du mindre. Det är uppenbart.
Men det är inte alltid nödvändigt att reaktionen av kvicksilversaltet är mycket aktiv, många föredrar att lägga mindre kvicksilversalt så att reaktionen blir lugnare. Allt beror på dig och dina förhållanden.
Om reaktionen är svag behöver du mer kvicksilversalt, om den är för stark behöver du mindre. Det är uppenbart.
Jag försöker göra ett amalgam av 10 g aluminium. Jag har kvicksilvernitrat som en vätska, 30 ml, det är 1,5% kvicksilver och jag antar att resten är vatten. Är detta tillräckligt, inte tillräckligt eller för mycket kvicksilver för det 10 g aluminium. Kan aluminiumet överreageras? Kan jag låta aluminiumet sitta i kvicksilverlösningen i 24 timmar? Som om jag kastar allt tillsammans och glömmer bort det en dag tills jag vill använda det, är det lagringsbart i kvicksilverlösningen för att förbli som användbart amalgam?
Förklara hur du fick fram 30 ml av en 1,5-procentig lösning av kvicksilver. Detta är mycket likt att lösa upp metalliskt kvicksilver i salpetersyra. Och det är för mycket för 10 g aluminium.
Om du planerar att lägga aluminiumfolie i en kolv, hälla i vatten och tillsätta en lösning av kvicksilvernitrat, kan du inte förvara den lösningen. Kvicksilvret kommer att reagera med folien.
Om du planerar att lägga aluminiumfolie i en kolv, hälla i vatten och tillsätta en lösning av kvicksilvernitrat, kan du inte förvara den lösningen. Kvicksilvret kommer att reagera med folien.
↑View previous replies…
En order från en webbsida som heter Zoro. Det är kvicksilver på 1,5%, salpetersyra och vatten. Hur mycket tror du att 10 g aluminium behöver? 10 ml?
Hursomhelst kommer jag att hålla ögonen på skiten så att jag får det gjort. Om en vecka hoppas jag på bra inlägg av bra rxn eller vänta och se mig klaga i en vecka för att jag rörde till det på något sätt lol
Har du några råd? Jag försöker den här med amalgam och jag gör också kopparsyntesen
Hur som helst kommer jag att vara hawk eyeing skiten så jag får det gjort lol. Hoppas på bra inlägg här om en vecka, eller vänta och se mig klaga i en vecka för att jag inte kan göra det rätt av någon anledning lol