Dimetyltryptamin (DMT)-syntes från indol via indol-3-ättiksyra (IAA)

[Joker_55555]

Efter värmen
Dess smältpunkt på värmaren var inte känd, den förändras långsamt vid upphettning, den är förmodligen också känslig för fukt. Enligt min mening orsakar denna fuktighet ett fel i produktens smältpunkt.

Jag hällde en gång produkten i dietyleter för extraktion av lösningsmedel-antisolvent efter 3 timmars återflöde, neutralisering och filtrering, och en vit fällning kom ut, men den visade inte ens den rapporterade smältpunkten. Jag vet inte varför, men nu när jag tänker på det, tror jag att luftfuktigheten orsakade det.
Vet du varför?

 

[G.Patton]

Har du gjort allt som beskrivs här?

 

[Joker_55555]

Jag gjorde det en gång, jag tillsatte eter till metanol och det fällde ut, dess färg var nästan vit, men dess smältpunkt var okänd

 

[G.Patton]

>men dess smältpunkt var okänd
kontrollera den

 

[farukhocaoglu]

kan vi få en video om denna syntes, jag kan inte heller få THF, finns det något jag kan göra för att syntetisera DMT / DET utan oxalylklorid och THF?

 

[G.Patton]

Du kan använda dietyleter i stället för THF.
>>> Finns det något jag kan göra för att syntetisera DMT/DET utan oxalylklorid och THF?
Var är oxalylklorid i listan ovan????

 

[farukhocaoglu]

Jag tänkte följa originalreceptet med oxalylklorid, men jag hade inte tillgång till det. Jag tänkte att jag skulle skriva det ifall det här receptet inte var möjligt utan THF. Tack också för det snabba svaret.

 

[HerrHaber]

ester, du menar...

 

[G.Patton]

Hej, Et2O är Eter.

 

[HerrHaber]

Jag tänkte på metylestern av indol-3-ättiksyra, mitt fel

 

[HerrHaber]

Oxalylklorid är en diacylhalogenid och reaktiv mot nukleofilen (indol), därför är det mycket utmanande att inte ha (snarare begränsa) bildandet av biprodukten bis-indol-3-etan-1,2-dion och reningen av indol-3-glyoxylklorid (Kugel-Rohr och nära absolut vakuum rekommenderas).

 

[Altair]

Kan jag använda indol-3-smörsyra i stället för indol-3-ättiksyra?

 

[HerrHaber]

ja det är två kol längre än vad du behöver, indol-3-propionamid kan omvandlas till tryptamin via Hoffman omarrangemangsreaktion (jag hoppas att jag har rätt).

 

[T0lek511]

Var köper du indol?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?