MDP2P till MDMA utan metylamin (kopierat från internet)

[Jordan Belfort]

350, prova 400 gram så får du se hur varmt det blir, gram på 10L. Jag minns att jag var tvungen att fylla en påse med aluminiumfolie ca 2/3 var en 25L/30L vit hink med lock. Detta var trots allt alldeles för mycket folie, du behöver mindre men du måste kontrollera hur mycket mindre jag glömde gram. på 200L trumma, du kan också använda 100 det kommer inte att gå upp.
Om du vill fånga metylaminångorna bubblar du i HCL och sedan i vatten.

10L blev 12L med ph 12 med BMK (freebase meth)

Reaktionen går bara nötter när du använder stormarknadens alu, få alu från sisha-butikerna eller från labbutiker som är tjockare.

Psst ersätt kvicksilver med galium, lätt refying och du kan destillera alla föreningar av och återanvända plus giftfri och mycket lätt reaktivering med HCL 37 och omkristallisering.

 

[googie]

Förbereder man galliumet till klorid eller kan nitratet användas? Jag har sett några artiklar om galliumreducering. Har någon provat detta? Skulle vara bra att inte behöva ta itu med sådana giftiga ångor och sedan avfallshantering.

 

[Jordan Belfort]

Låt gallium reagera med HCL (i vattenlösning). Att galliumet försvinner innebär att det omvandlas till klorid.
Och frys sedan ut det kanske med aceton för smuts, eller koka det torrt.

 

[CryoThio]

Jordan Belfort, ge oss källor på att gallium kommer att fungera. Jag har sett denna fråga ställas online otaliga gånger genom åren, och varje kemirelaterad plats sa att det inte fungerar med p2p eller mdp2p. Det är inte lika "selektivt" mot den reduktiva amineringen som kvicksilver är, kvicksilver spelar faktiskt en roll i reaktionen iirc, inte bara att ta bort det yttre lagret av aluminium.

Nitrometanvägen är också användbar för småskalig, men så vitt jag vet är det inte bra för uppskalning. Sök efter "baal+55 gallon drum" på vespiary, jag tror att det finns en gammal tråd där en kille skalar upp detta, och det är inte så mycket volym för en 55 gallon drum. Han bearbetar 500 gram keton I vad som i huvudsak är en 200 liters reaktor ... och reaktioner här körs mycket tätare
De diskuterar var att använda metylamin för att bilda iminen och sedan reducera, är något som 5 gånger mer "tät" aka som kräver 5 gånger mindre glasvatten.

 

[Jordan Belfort]

Jag ska berätta varför, för att reducera nitrometan måste din temperatur vara varm, och tillräckligt med Al eftersom det också behöver reducera nitrometan.

Nitrometan kommer inte att minska metylamin och till metanol. Om du använder NO vatten och du använder metanol kommer det att koka sig själv därför rör om och reagera. Jag använde personligen 0,8L nitrometan på 1L bmk och jag slutade med 12L bas vid ph 12.

När det gäller galliumklorid var jag övertygad om att det fungerade tills jag läste igen att det inte kommer att fungera men jag har just beställt det förra veckan, och det förväntas komma snart och då kommer jag att göra testet själv. Det finns berättelser som säger att det skulle, och berättelser som säger att det inte skulle.
Galliumklorid skapas av nanopartiklar av aluminium. Dessa nanopartiklar verkar göra reaktionen. Om kvicksilver av någon anledning gör elektronöverföringen eller vad jag har läst, vilket gallium kanske inte gör, borde det finnas en lämplig katalysator, vi borde fortfarande kunna göra en mycket exthotermisk reaktion med giftfria material.

Till exempel bör en Grignard-reaktion (UTAN alkyleringsmedel som jod) INTE kunna reducera nitrometan till metylamin, men det gör det, se bilaga. I ett litet glas på 200 ml gör jag 1/4 eller 1/5 p2p (vi mäter inte) och sätter igång reaktionen. Enligt källor på internet för att konvertera nitrometan till metylamin behövs vanligtvis ett starkare reduktionsmedel.

 

[googie]

Jag kommer att följa den här tråden mycket noga. Mycket intresserad av Gallium-möjligheten.

 

[UWe9o12jkied91d]

Jag skulle inte hålla andan för galliumgrejen

 

[googie]

Jag kan vara optimist. Men jag har samma sätt att tänka som du, om det vore möjligt skulle det förmodligen redan vara olagligt.

 

[Jordan Belfort]

Ja, jag vet, det är därför min grignard reducerade den till metylamin när den inte borde kunna göra det och till och med gjorde magnesiumhydroperoxider som också kan vara en anledning till att reaktionen är enantioselektiv. Och om den inte är det skulle jag behöva tillsätta syra för att frigöra hydroperoxiden där den borde kunna göra det.

Detta är från vakuum bmk.

Något annat?

 

[UWe9o12jkied91d]

Sir, jag ifrågasätter dig inte alls, men det kanske skulle vara mer konstruktivt att skapa en ny tråd med dina resultat och exakta procedur nedskrivna? Jag skulle vara mer än nyfiken.

 

[Jordan Belfort]

Bröder, jag måste göra er besvikna.
Verkar kräva extern uppvärmning till skillnad från kvicksilver då går mycket mycket bättre
Den genererar metylamin och väte. Så jag antar att det kommer att minska alkoholgruppen också eftersom den nitrogruppen är svårare att minska än aceton
Se sista videon nu börjar den reagera

 

[googie]

Okej, så det skapar inte en exoterm reaktion? Jag ser inte hur extern uppvärmning kan vara ett problem? Fortsätt.

 

[Jordan Belfort]

Jag tillsatte lite jodkulor för att reaktionen ska gå bättre, vilket den gjorde i det här fallet.
Aluminiumfolien är 0,030 tjock. Nästa gång kommer jag att använda tunnare, eftersom jag vill att mina reaktioner ska koka annars bryts inte nitrometan ner och är för blandning.


Jag kommer att få en ny film hur den körs nu, jag har applicerat svagt ultraljud på den för att bryta ner den tjocka mofo aluminium.

 

[Jordan Belfort]

Reaktionen verkar vara över

Jag låter den stå över natten och i morgon kokar jag den torr/av.

Även denna galliumklorid är mycket sur, pH är konstant 1 eller 2. Jag gör det i morgon 7 när jag värmer upp det till 140 Celsius.

 

[OrgUnikum]

Gallium fungerar inte. Punkt slut.

Bilderna finns här:

En fotoessä om nitrometan Al/Hg

Säg bara till när du plockar saker från välkända informationskällor och länka till det, annars gör jag det och det kommer att få dig att se lite - ja du vet hur.

 

[Jordan Belfort]

Nitrogrupper är svårare att reducera än aceton, vilket vi kommer att se senare. Jag föreslår att du inte gör ett vad

 

[OrgUnikum]

Titta på sciencemadness.org för detta, det har prövats hundra gånger redan och alla är så väldigt entusiastiska i början men senare sjunker verkligheten in, och detta säger, det fungerar inte.

Minska aceton? Hu? Har du någon plan för vad som händer i den här typen av reaktion? Nitrometan är förresten mycket mycket lätt att reducera och det kan göras med de vanligaste och många mer ovanliga reduktionsmedel. Enklast, helt OTC och mycket billigare än Gallium skulle vara zink och syra, som ättiksyra eller myrsyra. Detta reducerar nitrometan till metylamin med nästan 100% utbyte. SnCl2 - tinchloride samma sak.

Vad du menar med "reducerande aceton" är förmodligen reduktionen av Imine som bildas från kondensationen av metylamin och fenylaceton (eller någon keton eller aldehyd). Denna imin reduceras till aminen och det är den produkt du vill ha.

Men du gör det, jag säger att det är mer meningsfullt att göra detta i två steg, säg först minska nitrometan till metylamin och filtrera bort all skit som produceras och använd sedan metylamin tillsammans med ketonen efter val för att bilda Imine och för att minska detta till Amine. Du kan göra detta i fartyg 5 gånger mindre storlek och utan rädsla för att reaktionen blåser till taket plus att du får övergripande bättre utbyten.

Det är bra att se någon experimentera men det är smärtsamt att veta att han bara slösar bort sin tid.

 

[Jordan Belfort]

Finns det också rapporter där de lägger till jodkulor och lite NaCl?

Jag bekräftar i morgon

 

[Jordan Belfort]

Nitro reduceras till metanol och metylamin broski

 

[Jordan Belfort]

Det fungerade, men jag måste kolla vad som är det optimala förhållandet.
Kanske reaktionen inte var så extrotermisk eftersom det inte fanns så mycket alkoholgrupp att reagera med.
Jag måste också nämna att för att få bubblorna du får med kvicksilver, uppstod de bara riktigt långsamt tills jag lade till jodbollar och använde ultraljud för blandning.
Jag föreslår att du lägger till blandning.

Jag gjorde bara smaktest och jag blir defiantly hög

Jag gjorde mest på ögat;
350MLish eller 450 smutsig p2p (men sattes till pH 7).
Liksom 100 gram galliumklorid (reaktionen startade inte)
Det genererar direkt HCL-gas vid kontakt med metanol.

Jag tillsatte som 1L 50/50 azeotrope nitrometan / metanol.
Tillsatt lite salt. det genererade metylamin men ingen bubblande som var med kvicksilver.

Med lång stark ultraljud och jod (även jag tillsatte tillräckligt på ögat var det bara test)

lol Jag blir riktigt hög, jag kan inte ens komma ut ur mitt ord verkar det vara semi stereoselektivt jag måste testa mer.

 

[Jordan Belfort]

Bro var är ditt svar nu?

Det verkar som om du har fel, period.

 

[Jordan Belfort]

Reaktionen gick inte som den skulle utan var smält bmk inte vakuüm du ser själv

Lukt smak och ångor är bra. Men jag måste erkänna att jag tvivlar på att reaktionen fortsatte innan lut. Men det använder icke vakuum b Jag är osäker på om lut gör elektronöverföring.

En sak är säker, under smältpunkten för gallium gör det inte ett skit ens med jod. Ta information hur du vill

 

[Jordan Belfort]

Videon fungerar nu

 

[Jordan Belfort]

Reaktionen med klar lut var bra. Aluminium reagerade definitivt annorlunda än vanligt aluminium.

Smakprovet gjorde mig hög igen. Luktar som en kvicksilverbas becore. Foto startade bmk som var mörk men klar.

Reaktionsblandningen var 50/50 nitro / metanol som 100gr galliumklorid alldeles för mycket men det startade inte och tillräckligt med folie för lösningsmedlet. Lösningsmedlet var 0,003 så kanske bättre att använda tunn folie.
För att starta måste man hålla omrörning och värma till 35 celcius då ser man honom gå sakta.

Jod tillsattes också för att få långsamt bubblande. Var nu försiktig det fanns inte mycket keton eller acetongrupp i bmk att reagera med. Innan var 400 GR Mercury på 10L b så igen var försiktig när den körs bättre tillsätt långsamt bmk.