Behöver hjälp med att konvertera bmk 5449-12-7 till fri bas A-olja

[Saul]

Jag hade redan upptäckt det själv, eftersom saltsyra har en alldeles för låg kokpunkt. myrsyra har också en för låg koktemperatur.
för detta fall behöver vi minst 140 ° C så då behöver vi fosforsyra kokpunkt 150 ° C

det här är vad jag menade med fel metoder och de är fortfarande online här.

 

[badbreak2]

Det behövs inte kokpunkt 150 om du gör stor produktion bara laga mat tills det är 120 ° C och räkna 6 timmar Bara vad som är viktigt du använder för 1 kg 5449-12-7 1,5L fosforsyra 85% och 0,5 L vatten för varje kg

 

[sponsor]

Kan någon med kunskap förklara det här sista steget eftersom det inte finns några svar att hitta. @HEISENBERG

 

[edy's]

Läs hela skriptet av tolmy.its ganska tydligt jag trodde.nice one u hitta

 

[h20]

du har inte heller någon aning idiot!
annars frågade du inte var du kan köpa ammoniumkarbonat

 

[edy's]

Bakery supply store .caled bakers ammonium

 

[Saul]

@oscar412 det sista steget fungerar inte för mig

 

[Davidrobinson]

Hur fick du 75% avkastning om då

 

[Davidrobinson]

Jag förstår. Så han kan inte få hydrolsen att fungera. Lägg bara till naoh och vattenvärme vid 110 i 2 timmar och extrahera sedan med dcm när det har svalnat T0R

 

[Botsauto-Dutchland]

någon vet något om reaktionen cas 5449-12-7 med natriumkalk? Uppvärmning av pulvren tillsammans.....

Huvudkomponenterna i sodakalk är

• Kalciumoxid, CaO (cirka 75%)
• Vatten, H2O (cirka 20%)
• Natriumhydroxid, NaOH (ca 3%)
• Kaliumhydroxid, KOH (cirka 0,1%).

Eller är det här en dum tanke?

 

[Botsauto-Dutchland]

och avkastning med H2SO4 96% runt 65% och h20 bör det koka runt 150 annars kan jag lägga till mer 96.

 

[Saul]

@ChingShih några uppdateringar min vän?

 

[Botsauto-Dutchland]

Nej några pengar problem jag har allt förberett för nu formamid jag kunde börja men jag behöver först 1 mer labb stå och en ks 35 balljoint till en kvinnlig ns 29 svårt att hitta. jag skrev ut en men jag vet inte att jag inte vill hamna @ simma med smältande harts och all lukt så jag gjorde inte konverteringen. och sedan ångan destillera jag har bara 2 1 halsar kolv så först måste jag fixa mer glas och sedan postar jag resultat !!!

 

[Botsauto-Dutchland]

kanske jag går oldschool med gummi och rör inte säker ännu men i slutet av veckan vill jag slutföra den första fulla 3L kolven jag kunde eller jag tror att jag inte kan få 1 kg i kolven med syran och H2O

 

[Saul]

någon som bokar framsteg här?

 

[Botsauto-Dutchland]

inte springa med kokain, jag kommer att gå vidare när det är säkert

 

[Saul]

Hur är det möjligt att när jag extraherar min slutliga vätska med DCM ser jag inte två lager utan bara ett?

 

[Sjeik]

behöver du fortfarande hjälp?

Bilden är att vad du kallar en olja

 

[UWe9o12jkied91d]

Är det borosylicat?

 

[Sjeik]

Nej Det är slutprodukten, amfetaminfri bas, bilden Vad du ser är efter ångdestillation vi tvättar den med varmt vatten. Det kommer att separera och kommer att vara klart

 

[Sjeik]

Lol, du menar separeringstratten. Nej, jag vet inte vilken typ av material exakt, hårdplast om du frågar mig. De använder den för att göra öl

 

[UWe9o12jkied91d]

Aha ok

 

[w2x3f5]

Det ser inte ut som olja eller emulsion, det ser ut som om du har gjort något fel

 

[Sjeik]

Avklädd och avyttrad i den

 

[Botsauto-Dutchland]

slutlig vätska du menar bmk eller en olja de båda löser i dcm eller det fanns vattenskikt också ?

 

[Botsauto-Dutchland]

vad är det sista lagret ph ? är det ketonen eller A-oljan när du har en olja i dcm tvätta den med vatten och sedan separera. än tillsätt syra tills låg ph och amin går i vatten efter omrörning. än du säkert lager dcm. och basifiera syravattnet med Naoh-lösning. du bör se ett toppskikt lämna det en dag och separera.

 

[John Gotti]

Hej jag har haft bmk oljor under lång tid nu och det finns en blockerare i dem de måste aktiveras eller något. Men är det lättare att få bmk-pulvret 5449 och göra oljan till A-oljor men hur gör du det

 

[Sjeik]

Om du konverterar den på rätt sätt får du en gul/brunaktig olja beroende på vilket reagens du använder. Vi kallar det för b-olja. Om du misslyckas med att göra det kommer det att bli en tjock olja som blir mjölkig efteråt. Så det är mycket viktigt att du konverterar det på rätt sätt, annars slösar du bort din tid och pengar

 

[w2x3f5]

Det finns fritt glycidat eller natriumglycidat. Natriumsaltet är mycket lösligt i vatten och de använder det för hydrolys i saltsyra, jag är mer tveksam till att allt natriumsalt kommer att reagera snabbt med dekarboxylering, det kommer snabbt att återgå till fritt glycidat. Fri glycidat reagerar perfekt i ren fosforsyra, två viktiga punkter i reaktionen är att erhålla en homogen blandning och den andra nyansen är dekarboxyleringstemperaturen.