Enkel ångdestillation av P2P

[OrgUnikum]

Att tillsätta kaliumkarbonatlösning i kolven med den smutsiga P2P är en mycket dålig idé och är helt meningslöst om man inte har för avsikt att döda en massa P2P med flit. P2P är mycket mottaglig för baskatalyserad autokondensation, säg att P2P kondenserar med sig själv och bildar en polymere, i extremfallet förvandlas den helt till den ökända "röda tjäran", annars är den röda geggan välkänd, eller rosa till mörkröda missfärgningar.
P2P är mycket mer stabilt mot syror.
Om du vill höja kokpunkten för vattnet i kolven, använd bordssalt.
Genom att luta kolven med P2P upp till 45 grader eller ännu mer om du använder en långhalsad kolv (rekommenderas) kan du förhindra att vatten stänker in i kondensorn vid hård "stötning" eller för mycket ånga. Stötningen kan helt undvikas när P2P-kolven inte värms underifrån utan endast från sidorna (den nedre tredjedelen av kolven är ouppvärmd). Många värmemantlar har dubbel uppvärmning just för detta, en uppvärmning för övre delen, en för nedre delen, man använder båda för snabb uppvärmning och bara den övre delen vid destillation vilket undviker stötarna. För det mesta. Säg inte att du visste det här. Ingen vet detta längre. Så mycket har gått förlorat i tiden sedan kemins glansdagar....

 

[hacke8]

Hej, sir, om du använder syra för att rena p2p, vilken syra är den högsta? Svavelsyra 98%, saltsyra 37%, oxalsyra fast, fosforsyra 85%) Detta är det reagens jag har. 2L ånggeneratorkolv, 1L P2P-kolv, hur många smutsiga P2P kan tillsättas i en sådan kombination? Vattenångdestillation är verkligen en smärtsam sak.

 

[hacke8]

Kära kemist, jag har inte kaliumkarbonat. Kan jag använda natriumhydroxidlösning i stället? Är proportionen densamma som om jag använder kaliumkarbonat?

 

[OrgUnikum]

Hittar du inte pottaska? Har du funderat på att byta till att titta på porr istället för att tillverka droger som hobby? Och har du försökt att stänga av och sätta på den igen? Da hjärna?

Men ja, du kan använda NaOH. Alla heta baser kommer att polymerisera en stor del av P2P, det gör ingen skillnad faktiskt.

 

[GhostChemist]

Du kan använda eq Na2CO3 eller NaHCO3, eller konvertera NaOH till Na2CO3

 

[Manisj@1290]

Käre herrn,
Jag är förvirrad för denna distinktionsprocess Måste P2P- och kaliumkarbonatlösningen också värmas upp, eller börjar destillationen endast med vattenånga?
Om värma lösningen av P2P och pottasiumkarbonatlösning än vad är temperaturen på detta

 

[G.Patton]

Hallå där. Du måste koka båda lösningarna.
Värm tills kokpunkten är nådd.

 

[Manisj@1290]

Hej sir G.Patton
Kan jag tillverka metamfetamin utan att rena P2P?

 

[hacke8]

Naturligtvis, men det kommer att påverka resultatet. När det finns fler föroreningar kommer reaktionstemperaturen att stiga.

 

[TheNut22]

Kan någon hjälpa mig med det här problemet: Jag har renat min P2P med syra / basrening, och nu är den klar, honungsluktande och gyllengul oljig vätska. Så nu har jag ganska ren, men oren P2P, eftersom jag inte har destillerat hälften av den. Den andra halvan (~ 28 g) är nu i ångdestillering. Jag har ett problem, att när jag lägger min odestillerade P2P i kylskåpet, kommer den fortfarande att fälla ut några tjocka oljeliknande bitar. Är dessa partiklar orenheter? När jag värmer upp den orena P2P:n kommer dessa partiklar att lösas upp i min P2P. Så, kan jag bara lägga min orena P2P i mitt kylskåp. Låt det vara i kylskåpet i några timmar och filtrera bort de oljiga partiklarna, eller är de en del av min P2P? I början av tvättningen av min P2P, när jag hällde i baslösningen, blev nästan hela P2P till en tjock, degig sörja. Jag tvättade den totalt sex gånger med ca 12% saltsyralösning, vilket resulterade i en klar gyllengul P2P, från vilken jag tog bort xylener.
Så, vad kan jag göra åt dessa "partiklar", för jag vill prova Leuckart med bara lite av min odestillerade P2P för att se om det fungerar den här gången, för min P2P är P2P nu, och den är ganska ren utan destillering. Den är helt klar i rumstemperatur.

 

[G.Patton]

Hej. AB-extraktion är värdelös procedur om du vill utföra ångdestillation.

 

[TheNut22]

Jag vill bara göra allt så bra som möjligt. Följer Festers bok; först rening, sedan destillation.

 

[TheNut22]

Jag märkte att när jag rengjorde P2P ordentligt för att få ljusgul oljig vätska från den. Nu när jag redan har destillerat lite vatten / P2P-ångor är den tappade P2P absolut vattenklar, och den flyter ovanpå vattnet tror jag, eftersom båda faserna är vattenklara. Är detta normalt, eller gör jag något fel här. Jag lade 10 gram natriumkarbonat, 28 gram P2P och ca 120 ml rent vatten i rbf.

 

[G.Patton]

Det är konstigt, eftersom P2P har en densitet på 1,01 g/ml och måste ligga i bottenskiktet.

 

[TheNut22]

Jag tror att min P2P finns i det nedre lagret, eftersom det övre lagret ser mer ut som vatten när man skakar burken lite.
Lukten är så god! Jag är mätt och belåten. Det finns en bra dag eller två av arbete med denna hälft, men det här ser bra ut!

 

[TheNut22]

Det fanns bara lite xylen, och jag tog bort det och nu är destillatet grumligt, som det ska vara, lugn!

 

[TheNut22]

Det här är viktigt för mig. Kan någon hjälpa mig med detta, tack?
Kan jag använda kaliummetabisulfit för att göra P2P-bisulfitaddukt och sedan rena den med IPA.
Använd sedan kaliumkarbonat för att frigöra den renade P2P i lösning, eller är metabisulfiten en annan typ av spel?
ELLER, är det bättre att använda mitt natriumtiosulfat (natriumdisulfit) och sedan använda natriumkarbonat när det renas?