Det är omöjligt. Om parpositionen redan är upptagen av metoxigruppen kan den inte flyttas till positionen längs bensenringen i 2 eller 5.
Syntes av 2,5-dimetoxibensaldehyd från anisolja (småskalig)
- Thread starter WillD
- Start date
Hej frend i steg 4, I detta skede konverterade du inte saltet med utspädd syra, ditt skrivande är ofullständigt och utbytet du rapporterade är högt, är detta utbyte verkligt????
200 g hydrokinonmonometyleter löstes i en lösning av 190 g natriumhydroxid i 550 ml vatten och den resulterande lösningen upphettades till 50°C på ett vattenbad. Till den lösning som hölls vid 50-60°C tillsattes droppvis 420 g kloroform och en lösning av 560 g natriumhydroxid i 500 ml vatten från två separata dropptrattar och därefter upphettades reaktionsblandningen under 1 timme vid en temperatur av 50-60°C och atmosfärstryck. Efter kylning återfanns det utfällda natriumsaltet av 2-hydroxi-5-metoxibensaldehyd genom filtrering och tvättades med 100 ml etanol Det sålunda erhållna natriumsaltet löstes i 800 ml vatten, surgjordes lätt med utspädd svavelsyra (1200 ml 3N utspädd svavelsyra tillsattes vid rumstemperatur och atmosfärstryck) och extraherades sedan med 200 ml toluen. Extraktet torkades med kalciumklorid, destillerades för att eliminera toluen och destillerades sedan under reducerat tryck för att erhålla 132 g 2-hydroxi-5-metoxibensaldehyd med en kokpunkt på 110°C/5 mmHg.
200 g hydrokinonmonometyleter löstes i en lösning av 190 g natriumhydroxid i 550 ml vatten och den resulterande lösningen upphettades till 50°C på ett vattenbad. Till den lösning som hölls vid 50-60°C tillsattes droppvis 420 g kloroform och en lösning av 560 g natriumhydroxid i 500 ml vatten från två separata dropptrattar och därefter upphettades reaktionsblandningen under 1 timme vid en temperatur av 50-60°C och atmosfärstryck. Efter kylning återfanns det utfällda natriumsaltet av 2-hydroxi-5-metoxibensaldehyd genom filtrering och tvättades med 100 ml etanol Det sålunda erhållna natriumsaltet löstes i 800 ml vatten, surgjordes lätt med utspädd svavelsyra (1200 ml 3N utspädd svavelsyra tillsattes vid rumstemperatur och atmosfärstryck) och extraherades sedan med 200 ml toluen. Extraktet torkades med kalciumklorid, destillerades för att eliminera toluen och destillerades sedan under reducerat tryck för att erhålla 132 g 2-hydroxi-5-metoxibensaldehyd med en kokpunkt på 110°C/5 mmHg.
Så det här är ännu en uppsats som använder hydrokinin som utgångsmaterial? Kan du ge oss bevis för detta? Är det en synth som du utförde själv eller är det bara ett citat?
Den är hämtad härifrån https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/chemistry/25-dimethoxybenzaldehyde.html
