Varför skulle man vilja förstöra 2cb? Nbome var ett marknadsföringsverktyg IMO
Syntes av 25B-NBOME från bensaldehyder med nitrometan
- Thread starter William D.
- Start date
Antar att jag bara pratar med mig själv men verkar som om det skulle vara lättare att minska nitrostyrenet till 2,5 MO-PEA med Zn & HCl ...
- By William D.
Nej, du får inte missa ett steg, ha fått ett omättat ämne eller förlora utbyte. Ättiksyra med zink i vattenfria förhållanden kan fungera bättre. Om du bara inte tar vattenfri HCl-syra.
Du pratar inte alls med dig själv. Detta är en mycket intressant artikel för mig och en jag samlar mina leveranser för att försöka. Jag älskar tanken på att ha en så kraftfull psykedelisk! Jag skulle aldrig vara oansvarig med det och försöka skicka det som syra - det är det som förstörde dessa droger enligt min mening. Det förändrade människors syn på nbomes när människor började dö för att pressen bara vill ha en salig historia!
Jag doserade personligen ALLTID dem ansvarsfullt och tyckte att de var bra psykedelika! Att ha 2cb i första hand skulle också vara underbart, låt oss inse det. Jag kan behöva köpa 1/2 kg 2,5-dmo bensaldehyd. (Bokstavligen eftersom jag inte kan hitta någon jag litar på att sälja mig mindre än så!). Det finns så många olika saker du kan göra med 2,5-dmo bensaldehyd men även om det finns fler steg till den slutliga produkten jag är ute efter, än om jag köpte tryptamin, är faktum - det finns inte så mycket du kan göra med tryptamin som intresserar mig lika mycket som fenetylaminerna - på grund av tollerensskäl föredrar jag mycket psykedeliska fenetylaminer, framför tryptaminer (i allmänhet - det finns några outliars tho).
Måste älska alibaba ...
Jag doserade personligen ALLTID dem ansvarsfullt och tyckte att de var bra psykedelika! Att ha 2cb i första hand skulle också vara underbart, låt oss inse det. Jag kan behöva köpa 1/2 kg 2,5-dmo bensaldehyd. (Bokstavligen eftersom jag inte kan hitta någon jag litar på att sälja mig mindre än så!). Det finns så många olika saker du kan göra med 2,5-dmo bensaldehyd men även om det finns fler steg till den slutliga produkten jag är ute efter, än om jag köpte tryptamin, är faktum - det finns inte så mycket du kan göra med tryptamin som intresserar mig lika mycket som fenetylaminerna - på grund av tollerensskäl föredrar jag mycket psykedeliska fenetylaminer, framför tryptaminer (i allmänhet - det finns några outliars tho).
Måste älska alibaba ...
- By Sue
Försök läsa det kanske intresserar dig?
SYNTES AV N-(HALOGENERADE) BENSYLANALOGER AV SUPERPOTENTA SEROTONINLIGANDER
J. Chil. Chem. Soc., 59, nr 3 (2014)
År 2003 ledde preliminära undersökningar till slutsatsen att N-2-
metoxibensylsubstitution, inte bara av fenyletylaminer utan även av
fenylisopropylaminer, tryptaminer och 3-(2-aminoetyl)-(1H,3H)
kinazolin-2,4-dioner relaterade till den typiska 5-HT2-receptorantagonisten
ketanserin, resulterar i särskilt höga affiniteter för 5-HT2A-receptorer.5
Alla jag känner älskar 25I över 25B och 25C det är en fantastisk psykedelisk och lätt på sinnet ...
SYNTES AV N-(HALOGENERADE) BENSYLANALOGER AV SUPERPOTENTA SEROTONINLIGANDER
J. Chil. Chem. Soc., 59, nr 3 (2014)
År 2003 ledde preliminära undersökningar till slutsatsen att N-2-
metoxibensylsubstitution, inte bara av fenyletylaminer utan även av
fenylisopropylaminer, tryptaminer och 3-(2-aminoetyl)-(1H,3H)
kinazolin-2,4-dioner relaterade till den typiska 5-HT2-receptorantagonisten
ketanserin, resulterar i särskilt höga affiniteter för 5-HT2A-receptorer.5
Alla jag känner älskar 25I över 25B och 25C det är en fantastisk psykedelisk och lätt på sinnet ...
- By Rabidreject
tror att jag kanske har hört talas om den här artikeln, jag ska ta en titt....
Jag vet att kemi är långt över mitt huvud för tillfället, i praktisk mening.
Jag försöker fortfarande minska de 3,4,5-TMONS jag har gjort till motsvarande PEA. Iv lyckades det en gång i riktigt dåliga utbyten via NaBH4 / CuCl2-metoden men inte tillräckligt för att använda ännu. Jag har några olika nitrostyrener / nitropropener som bygger upp i min provsamling på mo, jag tänkte att jag skulle arbeta med den jag har mest av tills jag får det rätt!
Jag vet att kemi är långt över mitt huvud för tillfället, i praktisk mening.
Jag försöker fortfarande minska de 3,4,5-TMONS jag har gjort till motsvarande PEA. Iv lyckades det en gång i riktigt dåliga utbyten via NaBH4 / CuCl2-metoden men inte tillräckligt för att använda ännu. Jag har några olika nitrostyrener / nitropropener som bygger upp i min provsamling på mo, jag tänkte att jag skulle arbeta med den jag har mest av tills jag får det rätt!
Jag har problem med att få tag på 2-metoxibensaldehyd för steg 4, kan det ersättas med 4-metoxibensaldehyd eller finns det en rekommendation för en annan förening?
- By tripeep
@WillD Hej sir, jag har problem med att få 2-metoxibensaldehyd för steg 4, kan den ersättas med 4-metoxibensaldehyd eller finns det en rekommendation för en annan förening?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)