Neden biri 2cb'yi mahvetmek istesin ki? Nbome bir pazarlama aracıydı IMO
Nitrometan ile benzaldehitlerden 25B-NBOME sentezi
- Thread starter William D.
- Start date
Sanırım sadece kendi kendime konuşuyorum ama nitrostireni Zn ve HCl ile 2,5 MO-PEA'ya indirgemek daha kolay olacak gibi görünüyor ...
- By William D.
Hayır, doymamış bir madde aldıktan sonra bir adımı atlayamaz veya verimi kaybedemezsiniz. Susuz koşullarda çinko içeren asetik asit daha iyi çalışabilir. Sadece susuz HCl asit almazsanız.
Hiç de kendi kendine konuşmuyorsun. Bu benim için çok ilginç bir makale ve denemek için malzemelerimi topluyorum. Böylesine güçlü bir psychedelic'e sahip olma fikrine bayılıyorum! Asla sorumsuzca davranıp bunu asit olarak yutturmaya çalışmam - bence bu ilaçları mahveden de bu oldu. İnsanlar ölmeye başladığında insanların nbomlara bakış açısını değiştirdi çünkü basın sadece müstehcen bir hikaye istiyor!
Ben şahsen HER ZAMAN onları sorumlu bir şekilde dozladım ve iyi psychedelics olduklarını gördüm! Ayrıca ilk etapta 2cb'ye sahip olmak çok güzel olurdu, kabul edelim. 1/2kg 2,5-dmo benzaldehit almam gerekebilir. (Kelimenin tam anlamıyla çünkü bana bundan daha azını satacağına güvendiğim kimseyi bulamıyorum!). Yine de 2,5-dmo benzaldehit ile yapabileceğiniz çok farklı şeyler var, bu yüzden peşinde olduğum nihai ürüne triptamin satın aldığımdan daha fazla adım olsa da, gerçek şu ki - fenetilaminler kadar ilgimi çeken triptamin ile yapabileceğiniz çok şey yok - tolerans nedenlerinden dolayı, triptaminler yerine yüksek psikedelik fenetilaminleri tercih ediyorum (genel olarak - birkaç tane var).
Alibaba'yı sevmek lazım...
Ben şahsen HER ZAMAN onları sorumlu bir şekilde dozladım ve iyi psychedelics olduklarını gördüm! Ayrıca ilk etapta 2cb'ye sahip olmak çok güzel olurdu, kabul edelim. 1/2kg 2,5-dmo benzaldehit almam gerekebilir. (Kelimenin tam anlamıyla çünkü bana bundan daha azını satacağına güvendiğim kimseyi bulamıyorum!). Yine de 2,5-dmo benzaldehit ile yapabileceğiniz çok farklı şeyler var, bu yüzden peşinde olduğum nihai ürüne triptamin satın aldığımdan daha fazla adım olsa da, gerçek şu ki - fenetilaminler kadar ilgimi çeken triptamin ile yapabileceğiniz çok şey yok - tolerans nedenlerinden dolayı, triptaminler yerine yüksek psikedelik fenetilaminleri tercih ediyorum (genel olarak - birkaç tane var).
Alibaba'yı sevmek lazım...
- By Sue
Okumayı deneyin, ilginizi çekebilir mi?
SÜPERPOTENT SEROTONİN LİGANDLARININ N-(HALOJENLİ) BENZİL ANALOGLARININ SENTEZİ
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
2003 yılında yapılan ön araştırmalar sonucunda N-2-
metoksibenzil sübstitüsyonu, sadece feniletilaminlerin değil, aynı zamanda
fenilizopropilaminler, triptaminler ve 3-(2-aminoetil)-(1H,3H)
tipik 5-HT2 reseptör antagonisti ile ilişkili kinazolin-2,4-dionlar
ketanserin, 5-HT2A reseptörleri için özellikle yüksek afinite ile sonuçlanır.5
Tanıdığım herkes 25I'yi 25B ve 25C'ye göre daha çok seviyor, harika bir psikedelik ve zihni yormuyor...
SÜPERPOTENT SEROTONİN LİGANDLARININ N-(HALOJENLİ) BENZİL ANALOGLARININ SENTEZİ
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
2003 yılında yapılan ön araştırmalar sonucunda N-2-
metoksibenzil sübstitüsyonu, sadece feniletilaminlerin değil, aynı zamanda
fenilizopropilaminler, triptaminler ve 3-(2-aminoetil)-(1H,3H)
tipik 5-HT2 reseptör antagonisti ile ilişkili kinazolin-2,4-dionlar
ketanserin, 5-HT2A reseptörleri için özellikle yüksek afinite ile sonuçlanır.5
Tanıdığım herkes 25I'yi 25B ve 25C'ye göre daha çok seviyor, harika bir psikedelik ve zihni yormuyor...
- By Rabidreject
sanırım bu makaleyi duymuş olabilirim, bir göz atacağım....
Pratik anlamda kimyanın şu an için beni çok aştığını biliyorum.
Hala yaptığım 3,4,5-TMON'ları ilgili PEA'ya indirgemeye çalışıyorum. NaBH4/CuCl2 yöntemiyle bir kez gerçekten kötü verimle başardım ama henüz kullanmak için yeterli değil. Şu anda örnek koleksiyonumda biriken birkaç farklı nitrostiren/nitropropen var, doğru olanı elde edene kadar en çok sahip olduğumla çalışmam gerektiğini düşündüm!
Pratik anlamda kimyanın şu an için beni çok aştığını biliyorum.
Hala yaptığım 3,4,5-TMON'ları ilgili PEA'ya indirgemeye çalışıyorum. NaBH4/CuCl2 yöntemiyle bir kez gerçekten kötü verimle başardım ama henüz kullanmak için yeterli değil. Şu anda örnek koleksiyonumda biriken birkaç farklı nitrostiren/nitropropen var, doğru olanı elde edene kadar en çok sahip olduğumla çalışmam gerektiğini düşündüm!
Adım 4 için 2-metoksibenzaldehit bulmakta zorlanıyorum, 4-metoksibenzaldehit ile değiştirilebilir mi veya başka bir bileşik önerisi var mı?
- By tripeep
WillD Merhaba efendim, 4. adım için 2-metoksibenzaldehit bulmakta zorlanıyorum, 4-metoksibenzaldehit ile değiştirilebilir mi veya başka bir bileşik önerisi var mı?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)