От L-мета до D-мета

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
227
Reaction score
161
Points
43
Някой може ли да ми помогне да разбера дали е възможно да се използват генерични назални инхалатори, които съдържат "левметамфетамин 50mg", за да се стигне до d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Тези инструкции ще работят ли на теория?
Или трябва да използвам горепосочената рацемизация и разделителна способност, предоставени от Amphibian? Или 41Dxflatline и т.н.?
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Макар че би работило... някои от тези химикали са трудни за набавяне или могат да бъдат опасни, като например моето потребителско име, вместо това трябва да използвате напроксен и да използвате поп-пейч с НАСИП Напроксен. Публикувал съм пълното ръководство по-долу
 
View previous replies…

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Преработката е публикувана по-рано, но отново

Тя е ....

Изследване на механизма на оптичното разрешаване на N-метиламфетамин чрез образуване на диастереоизомерни соли по метода на разрешаване на Попе-Печи, както е обсъдено от ретортата по-късно

https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704


реферати и бележки
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds (Процедури за оптична разделителна способност на химични съединения), том l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;

2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions (Енантиомери, рацемати и разтвори), Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.

3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066

5.) 7,84 g (0,0525 mol) рацемичен N-метиламфетамин и 9,73 g (0,0525 mol) рацемичен N-
метиламфетамин хидрохлорид се разтварят в 70 ml абс. етанол и 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
тартаксинова киселина в 56 ml абс. етанол. Двата изходни разтвора бяха разделени на петнадесет обемни части с помощта на
Смесите са стояли необезпокоявани в продължение на 15, 90 минути и 5, 24, 1 IS
часа, след което утайките са филтрирани и изсушени. От 0,4 g от всяка сол основата се освобождава чрез ccNaOH
и се екстрахира от водната фаза с диклорометан.
6.) Всички експерименти са проведени на една и съща работна маса при стайна температура 2Ul'C. Запасни разтвори на
рацемата и разтворителя бяха използвани, за да се избегне грешката при измерванията на теглото. Всички използвани колби
са били с еднакви размери и форма
7.) Съдържанието на тартарат и хидрохлорид в солите беше определено чрез потенциометрия с помощта на РАДИОМЕТЪР-
85 TTT автоматичен титратор с 0,1 N NaOH и 0,1 N AgNO,.
8.) Специфичните завъртания бяха измерени с полярен тестер Perkin Elmer 241. Специфичното въртене на
оптически чист R-N-метиламфетамин е [а]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Солите не се промиват при филтрирането. Малкото количество хидрохлорид, открито в солите, вероятно идва
от майчината течност, полепнала и изсъхнала по повърхността на солта.
10.) Това е в съответствие с резултатите3 , че R-l II е по-стабилната сол от S-1.11

Ако искате повече, бихте могли да прочетете и ретортата по-долу всичко трябва да е в https://sci-hub.wf от в голяма степен, макар че ;)

Вместо това в този обрат , се използва само половин еквивалент на хирален амин. На негово място се използва половин еквивалент на по-евтина, оптически неактивна аминова основа. Това не само прави процеса по-евтин, но и води до по-драстична разлика в разтворимостта. Конюгатната база на желания (d)-(+)-енантиомер кристализира с конюгатната киселина на хиралния амин с висока селективност. Това оставя в разтвора по-разтворимия солен продукт на (l)-(-)-напроксен и ахиралния амин.
 
Last edited:

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Няма да ви улесня, ще трябва да изчислите вашите молове.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Ще ви трябват много кристализации само поради факта, че във вашия продукт ще има ментол и камфор
 

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
661
Points
93
Deals
8
Прочетох тази резолюция в миналото и е единствената, в която се казва, че при използване на RR тартар (d-тартар или L+тартар) R-енантиомерът на N-метиламфетамина остава в твърдо състояние.
Препрочетох го много пъти, за да разбера защо и все още не съм разбрал, те могат да казват каквото си искат в този експеримент, но мога да ви уверя и да ви докажа, че след стотици проведени резолюции, че R-енантиомерът на N-метиламфетамина при използване на RR-винена киселина остава в течност, което е факт дори и при този експеримент.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Пропускате "усукването" или ретортата, като вместо това подменяте напроксен, мисля? Вместо да използвате -тартар или L+тартар, използвайте напроксен

Това не само прави процеса по-евтин, но и води до по-драстична разлика в разтворимостта. Конюгатната база на желания (d)-(+)-енантиомер кристализира с конюгатната киселина на хиралния амин, с висока селективност. това оставя в разтвора по-разтворимия солен продукт на (l)-(-)-напроксен и ахиралния амин.
 
Last edited:
View previous replies…

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
661
Points
93
Deals
8
Говорех само за документа от линка, който сте изпратили, а не за процеса на напроксен.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Всичко това се основава на попски праскови... само вариации nd, че може и е бил използван за рацемичен метамфетамин обратно от L
 

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
661
Points
93
Deals
8
В моя случай не става въпрос за това, че правя хвърляне по-логичен начин ще видим дали ще го постигна напълно имам го частично в момента.
Както и да е, тук са тествани много киселини, дори и напроксен и изглежда, че О,О'-дибензоилваровата киселина работи по-добре( не използвам тази)
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
227
Reaction score
161
Points
43
Съжалявам, че не мисля, че съм разбрал това напълно. Не се опитвам да разрешавам рацемичните на d- и l- и да ги разделям. Опитвам се да разбера дали е възможно да се рециклира l- в рацемичен. Което все още ме обърква, тъй като не знам дали не сте направили печатна грешка. В тази работа се говори за зареждане с рацемичен метамфетамин и заместване на винения с 1 част HCl и 1 част напроксен за разделяне? Отново се опитвам да разбера дали е възможно да се превърне л-ът от назалните инхалатори в рацемичен, като се използва заместител на AIBN/Thiol. Моля да ме извините за объркването. Благодаря ви.
 
View previous replies…

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
661
Points
93
Deals
8
Той каза, че само при нагряване l изомерната смес от този метод става рацемична.
Аз работя в друг вариант
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Коментарът ти по-долу е правилен. Но вие искате да субстантивирате със съответните молове.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Опитвам се да разбера дали е възможно да се рециклира l- в рацемичен


да, приятелю, ние казахме това
Нарича се RRR разрешен рацемат и рециклиране Разрешаване ИЛИ

Разрешаване-рацемиране-рециклиране


Разделяте се с напроксен срещу L + винен камък

Топлинен ликьор на L meth С напроксен и това се превръща в DL meth извънредно време.

Разделяте отново с напроксен

Загрявате отново, за да получите DL

Няма нужда от нищо повече и всичко е описано подробно в доклада. Вместо това подменяте напроксен в моларните количества в спецификацията Ще трябва да прочетете както ретортата, така и оригиналния попски пехливан, за да разберете какво да правите


Разрешаване-Разреждане-Рециклиране
Съвсем ясно е какво да се направи. Съжалявам, че няма смисъл за вас, защото вече е доста ясно какво да правите.

Тук имаше МНОГО повече от достатъчно информация, за да може всеки НОВНИК да започне.
 
Last edited:

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
227
Reaction score
161
Points
43
Може би ако го копирате и поставите още веднъж, може би ще разбера. Може би трябва да ти бъде присъдена Нобелова награда за мир за твоето невероятно откритие, а може би просто трябва да си спестя парите и да не си губя времето. Благодаря.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
7,84 g (0,0525 mol) рацемичен N-метиламфетамин и 9,73 g (0,0525 mol) рацемичен N-
метиламфетамин хидрохлорид се разтварят в 70 ml абс. етанол и 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
тартаксинова киселина в 56 ml абс. етанол. Двата изходни разтвора бяха разделени на петнадесет обемни части с помощта на
Смесите са стояли необезпокоявани в продължение на 15, 90 минути и 5, 24, 1 IS
часа, след което утайките са филтрирани и изсушени. От 0,4 g от всяка сол основата се освобождава чрез ccNaOH
и се екстрахира от водната фаза с диклорометан.
6.) Всички експерименти са проведени на една и съща работна маса при стайна температура 2Ul'C. Запасни разтвори на
рацемата и разтворителя бяха използвани, за да се избегне грешката при измерванията на теглото. Всички използвани колби
са били с еднакви размери и форма
7.) Съдържанието на тартарат и хидрохлорид в солите беше определено чрез потенциометрия с помощта на РАДИОМЕТЪР-
85 TTT автоматичен титратор с 0,1 N NaOH и 0,1 N AgNO,.
8.) Специфичните завъртания бяха измерени с полярен тестер Perkin Elmer 241. Специфичното въртене на
оптически чист R-N-метиламфетамин е [а]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Солите не се промиват при филтрирането. Малкото количество хидрохлорид, открито в солите, вероятно идва
от майчината течност, полепнала и изсъхнала по повърхността на солта.
10.) Това е в съответствие с резултатите3 , че R-l II е по-стабилната сол от S-1.11

Ако искате повече, бихте могли да прочетете и ретортата по-долу всичко трябва да е в https://sci-hub.wf от в голяма степен, макар че ;)

Вместо това в този обрат , се използва само половин еквивалент на хирален амин (напроксен). На негово място се използва половин еквивалент на по-евтина, оптически неактивна аминова основа. Това не само прави процеса по-евтин, но и води до по-драстична разлика в разтворимостта. Конюгатната база на желания (d)-(+)-енантиомер кристализира с конюгатната киселина на хиралния амин с висока селективност. Това оставя в разтвора по-разтворимия солен продукт на (l)-(-)-напроксен и ахиралния амин
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Вместо това това изследване на напроксен то се основаваше на... нищо ново просто стари неща, но сложи 2 и 2 и бинго беше името му идеален папа-Печа. Това разрешаване може да има практическо приложение, защото ефективността на разрешаването е в същия диапазон като при винената киселина, но за разрешаването на 1 mol основа е необходим само 0,25 моларен еквивалент на разрешаващия агент. Chirality 11:373-375, 1999 г. © 1999 Wiley-Liss, Inc.

Трябва да използвате между 0,5 и 0,25 мола по-малко спрямо тартаровата киселина.
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
227
Reaction score
161
Points
43
@azides Мисля, че ти е трудно да разбереш собствената си информация, моята или тази тема като цяло. Това е BS, тази тема беше мъртва преди известно време, не знам защо продължавате да я ритате.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Какво представлява изданието mate.... ? дори и ако В разтвора мононатриевият d-тартарат след това преференциално образува водоразтворима сол с d-метамфетамина, докато l-метамфетаминът (все още оставащ в свободната си форма) може да бъде извлечен с неполярен разтворител...

Мисля, че имате проблеми с разбирането... това наистина е жизнеспособно



h ttps:// www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Азол
- Преди 6 дни

Напроксенът би бил интересен реагент за хирално разрешаване на амини

PsychedStrawberry
- преди 6 дни

Как така?



SunderedValley
- преди 6 дни

Това е правено и преди IIRC.
Скоростно го прочетох доста трудно, но консенсусът като че ли беше "работи много добре, понякога може да се направи дори по-евтино, като се използват други методи". Би трябвало да го има или тук, или в подлогата на наркоманите, или във Веспиари.


1Azole
- преди 6 дни

Достъпен, енантиомерно чист, полезна функционалност на карбоксилната киселина, голяма пи система, арилметокси, всичко това го прави да изглежда като полезен кандидат, като последните два дескриптора са причини, поради които може да бъде особено интересен
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
227
Reaction score
161
Points
43
Добре, ще ви изпратя съобщение и ще продължим напред, добре? Имам всичко необходимо за това и нямам нищо по-добро за правене, така че нека видим дали мога да бъда превърнат и във вярващ.
 
View previous replies…

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
След разговорите със soldadoDeDrogas не е нова пчела. Но вероятно е обучаваща се ларва. Без да се обиждаме, всички ние започнахме до голяма степен от стачките в книгите за TS2. (Това е за всички останали), тъй като той вече има задълбочен разговор.



Както и да е, когато става въпрос за тази реакция това може да се оцени полулесно да и разбирам от EASY за някой като мен, което е междинно лесно до трудно за нов комерс



Всичко това е породено от публикация, публикувана преди 2 седмици.







Notdrugs



Преди малко чух, че някои лаборатории използват напроксен (като НСПВС) като енантиочистена киселина. Но не успях да намеря никаква информация ВСИЧКО за този метод, така че наистина не мога да кажа със сигурност



Аз копая...





u/Notdrugs



Вероятно въз основа на тази реплика? Както казах по-рано... Трикът е да се намери най-евтината оптично активна киселина, която ще се свърже с единия изомер, но не и с другия, и която ще промени разтворимостта достатъчно, така че един от продуктите (независимо дали е нереагиралата свободна основа или реагиралият амид, сулфонат или каквото и да е друго) да може да се измие в друг разтворител (такъв, който е несмесваем с първия разтворител), така че да се получи единият изомер, разтворен в първия разтворител, а другият изомер, разтворен във втория разтворител. Въз основа на това, което се казва, какво мислите.



http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html



След това не наркотици отговор...





Notdrugs

- преди 13 дни - редактиран преди 13 дни



Това е наистина интересно! Виждам как тези уговорки правят комерсиалното производство много по-лесно. Не се случва твърде често да получим "подробности за масовото производство", очертани в основна инструкция, така че благодаря за това.



По-късно, тази седмица

дори и да е В разтвор, мононатриевият d-тартарат след това с предимство образува водоразтворима сол с d-метамфетамина, докато l-метамфетаминът (все още оставащ в свободната си форма) може да бъде извлечен с неполярен разтворител...



Мисля, че имате проблеми с разбирането... това наистина е жизнеспособно



https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V



https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Азол

- Преди 6 дни



Напроксенът би бил интересен реагент за хирално разрешаване на амини



PsychedStrawberry

- преди 6 дни



Как така?







SunderedValley

- преди 6 дни



Това е правено и преди IIRC.

Скоростно го прочетох доста трудно, но консенсусът изглежда беше "работи много добре, понякога може да се направи дори по-евтино, като се използват други методи". Би трябвало да го има или тук, или в подлогата на наркоманите, или във Веспиари.





1Azole

- преди 6 дни



Достъпен, енантиомерно чист, полезна функционалност на карбоксилната киселина, голяма пи система, арилметокси, всичко това го прави да изглежда като полезен кандидат, като последните два дескриптора са причини, поради които може да бъде особено интересен



Тогава защо моята публикация е по-добра



Не, няма да давам подробности като температура и време, всичко това е в ОРИГИНАЛНИЯ поп Пич.



Не, ако можете да получите DCM бензол и т.н. и т.н. Няма да ви кажа подходящ разтворител, който да използвате, тъй като всичко е USE THE FUCKING SEARCH ENGINE Google, тук кошер, и т.н... ще има всички отговори.



И не, няма да ви изчисля моловете. И ако още 1 човек, който ме пита за специфично време и т.н....



Те ще бъдат игнорирани всичко е добре документирано



Отново за всички още 1 път



Notdrugs



Преди малко чух, че някои лаборатории използват Напроксен (като НСПВС) като енантиочистена киселина. Но не успях да намеря никаква информация ВСИЧКО за този метод, така че наистина не мога да кажа със сигурност



Аз копая...





u/Notdrugs



Notdrugs



- преди 13 дни - редактиран преди 13 дни







Това е наистина интересно! Виждам как тези уговорки правят комерсиалното производство много по-лесно. Не се случва твърде често да получим "подробности за масовото производство", очертани в основна инструкция, така че благодаря за това.



отново теорията на L VICKS за D meth . ВЪЗМОЖНО ли е да. Може ли някой, който не е разработил мдма път, който не е добре документиран, да го направи, да. Може ли някой, който пита дали може да използва 40% етанол , DSMO срещу DCM и т.н. и т.н., те не са готови



Може ли да се направи МДА/МДМА от кафе/кофеинова киселина или подобно... да. Дали 12% съотношението между добива и цената изглежда жизнеспособно, когато пипероналният акатат или други аналози са стотинки на $ и може да се направи пиперонал в 1-2 стъпки и оттам сафрол или изосафрол ... това, че можеш, не означава, че получаването на 10 г инхалатори Vicks ще бъде "икономически ефективно "

Може да се наложи да се разрови за всеки, който чете, но всеки, който има разбиране за ts2, за да си направи СОБСТВЕНИ прекурсори или прекурсори, това има смисъл. Ако го следвате като карта и компас, а не като рецепта

Макар че всеки иска да му е А+В + течност + топлина да направи химикал Х и той да работи в 0-80-95% от случаите.

Има един път, когато се опитвате да направите торта, но се получава хляб.

Като например добавянето на 1 към много въглеводороди и т.н. и т.н. Рекристализациите и отделянето на полиморфизъм или отделни ентиомери е изкуство само по себе си.

За съжаление моите неща са НОВО производство на MDMA и MDP2P и по-малко хирална ресулация, но мога да чета попски достатъчно, за да застана с 99% подкрепа и ако някой иска да пробие дупки, така да бъде. И аз ще говоря, но моля не каквито и да е въпроси за разтворител или изчисления на молове всичко е публикувано по-рано и е деф жизнеспособно
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Отново всичко е публикувано всичко е по-жизнеспособно, отколкото публикуваният по-рано AIBN в по-малка среда.

Но не забравяйте, че Това е наистина интересно! Виждам как тези уговорки правят търговското производство много по-лесно. Не твърде често получаваме "подробности за масовото производство", очертани в основни инструкции, така че ви благодаря за това.

Необходим ви е мащабен обем. Не 1,5 г от Викс Л. Използвате мръсен или просто натрошен напроксен. Просто купете проклетата сол
 
Last edited:

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Ензимите като разтворители
Един от класовете ензими, на които е обърнато особено внимание в това отношение, са естеразите,
които катализират хидролизата на естери (раздел 14.1В), за да се получат алкохол и карбокс-
илна киселина. Илюстрираме този метод, като описваме разрешаването на (R,S)-напроксен. В
Етиловите естери на (R)- и (S)-напроксен са твърди вещества с много ниска разтворимост във вода.
След това химиците използват естераза в алкален разтвор, за да хидролизират селективно (S)-естера,
който преминава във водния разтвор като натриева сол на (S)-карбоксилната киселина. На
(R)-естерът не се влияе от тези условия. Филтрирането на алкалния разтвор възстановява
кристалите на (R)-естера. След отстраняване на кристалите алкалният разтвор се подкиселява
за да се утаи чист (S)-напроксен. Възстановеният (R)-естер може да бъде рацемизиран (преобразуван)
до R,S-смес) и отново да се третира с естераза. По този начин, чрез рециклиране на (R)-естера,
целият рацемичен естер се превръща в (S)-напроксен

https://pa01000125.schoolwires.net/cms/lib/PA01000125/Centricity/Domain/366/Chap6%20Chirality.pdf


Elfspice неправилно е предположил, че NaOH е добавен към разтвора, за да освободи добавения аминов хидрохлорид. Това не е така. Свободният амин трябва да се използва, а целта на NaOH е да се направи мононатриева сол на винената киселина (която е дикарбоксилна киселина).

В разтвор мононатриевият d-тартарат образува с предимство водоразтворима сол с d-метамфетамина, докато l-метамфетаминът (все още оставащ в свободна форма) може да бъде извлечен с неполярен разтворител.

Причината, поради която всичко това се случва, е, че молекулната форма на d-винената киселина е такава, че в разтвор тя се съчетава по-добре с d-метамфетамин, отколкото с l-метамфетамин, ако има избор (но свободно ще образува сол и с двете форми, ако има достатъчно киселина, следователно една група на карбоксилната киселина на всяка молекула на винената киселина се "деактивира" чрез добавяне на един еквивалент на NaOH).

Вместо това в този случай се използва напроксен и предполагам, че трябва да бъде твърд
 
Last edited:

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Elfspice неправилно е приел, че NaOH е добавен към разтвора, за да освободи добавения аминов хидрохлорид
 

Attachments

  • DjhIJ016Pn.png
    DjhIJ016Pn.png
    191.3 KB · Views: 65
Top