Syntéza dextroamfetaminu v jednom kroku
- Thread starter G.Patton
- Start date
Trochu naštve, když jsou činidla dražší než konečný produkt.
Produkt: (4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINON
Množství: Množství: 5 kg
Cena: 5,5 mil: USD 8597,00
Produkt: (4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINON
Množství: Množství: 5 kg
Cena: 5,5 mil: USD 8597,00
- By Pororo
Číňané jej nabízejí za 500 dolarů za 1 kg. Čistota však může být sporná.
- By handle
Vážení, zde je naše nejlepší nabídka pro vás:
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2. Cena:1739,6 USD/kg včetně přepravného, od dveří ke dveřím na základě 5 kg (celková cena je 8695 USD).
3.Balení: 5 kg / sáček * 1 sáček, 1 karton
(2vrstvé *0,24 mm/vrstva potravinářské/farmaceutické PET vnitřní sáčky+1vrstva*0,24 mm/vrstva.
sáček z potravinářské/farmaceutické PET hliníkové fólie+5vrstvý karton z vlnité lepenky).
4: Dodávka: ihned z našeho skladu po obdržení platby.
5: Platba: T/T předem.
6.Platnost: 10 pracovních dnů.
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2. Cena:1739,6 USD/kg včetně přepravného, od dveří ke dveřím na základě 5 kg (celková cena je 8695 USD).
3.Balení: 5 kg / sáček * 1 sáček, 1 karton
(2vrstvé *0,24 mm/vrstva potravinářské/farmaceutické PET vnitřní sáčky+1vrstva*0,24 mm/vrstva.
sáček z potravinářské/farmaceutické PET hliníkové fólie+5vrstvý karton z vlnité lepenky).
4: Dodávka: ihned z našeho skladu po obdržení platby.
5: Platba: T/T předem.
6.Platnost: 10 pracovních dnů.
Děkujeme za zajímavou cestu, drahá. Vypadá to, že může fungovat s generátorem Kippova plynu pro provoz syntézy.
Tj. baňka se naplní 100 g (4S,5R)-(-)-4-methyl-5-fenyl-2-oxazolidinonu a 5,66 g Pd/C.
Kipp je naplněn 36,37 g Zn. Přidá se kyselina a syntéza probíhá přirozeně za standardního tlaku a RT, dokud nezreaguje všechen Zn.
Otázkou je, jak rychle se katalyzátor změní na inertní a jak je to ovlivněno čistotou hlavního prec?
Tj. baňka se naplní 100 g (4S,5R)-(-)-4-methyl-5-fenyl-2-oxazolidinonu a 5,66 g Pd/C.
Kipp je naplněn 36,37 g Zn. Přidá se kyselina a syntéza probíhá přirozeně za standardního tlaku a RT, dokud nezreaguje všechen Zn.
Otázkou je, jak rychle se katalyzátor změní na inertní a jak je to ovlivněno čistotou hlavního prec?
Udělal jsem další pokus o pochopení této přeměny, ale jediné, co jsem dostal jako výsledek hydratace v přítomnosti Pd/C, je přeměna oxazolidinonu na aminoketon, tj:
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Ale naprosto nechápu, JAK se to přeměňuje na amfetamin? Může mi někdo toto téma vysvětlit, prosím?
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Ale naprosto nechápu, JAK se to přeměňuje na amfetamin? Může mi někdo toto téma vysvětlit, prosím?
- By G.Patton
Dobrý den, provedli jste tuto syntézu?
Nemohu vám s jistotou odpovědět. Předpokládám, že jako jeden z produktů reakce se uvolní hydratované atomy kyslíku H2 a plynný CO2.
Nemohu vám s jistotou odpovědět. Předpokládám, že jako jeden z produktů reakce se uvolní hydratované atomy kyslíku H2 a plynný CO2.
- By Pororo
Příležitostně to zkusím. Ale nejdřív chci pochopit princip.
Pokud to funguje přesně tak, jak je uvedeno v dokumentu, pak předpokládám, že reakce se musí periodicky zastavovat, aby se odstranil CO2. To není problém.
Problém je: hydratací oxazolidinonu pravděpodobně dojde k aminoketonu, kdy se uvolní molekula O, pak vznikne H2O a náš katalyzátor je hotov((((.
Nebo existuje něco úplně jiného?
Pokud to funguje přesně tak, jak je uvedeno v dokumentu, pak předpokládám, že reakce se musí periodicky zastavovat, aby se odstranil CO2. To není problém.
Problém je: hydratací oxazolidinonu pravděpodobně dojde k aminoketonu, kdy se uvolní molekula O, pak vznikne H2O a náš katalyzátor je hotov((((.
Nebo existuje něco úplně jiného?
Měl někdo s tímto syntaxí úspěch? Nespím, nejím, přemýšlím a přemýšlím pořád dokola.
První otázka se týká Pd/C 10% (50 % vody ve vlhku). To se, jak vím, týká vodní suspenze. Vypadá to jednoduše, ale není: co nemohu potvrdit, je hmotnost. Jak je řečeno, pro experiment byl použit Pd/C, jak je uvedeno níže: "0,34 g 10% palladia na uhlíku (50% vody ve vlhku)".
Znamená to, že 0,34 g 10% Pd/C + 0,34 g vody se změnilo na suspenzi? Nebo je to 0,34 g hotové suspenze, tj. 0,17 g Pd/C + 0,17 g vody?
Druhá obtížná otázka týkající se odplynění. CO2 se objevuje jako vedlejší produkt této reakce. Určitá relativně malá část se rozpustí v ethanolu, odhaduji, že asi 15 %. Dalších 10 % zaplní reaktor. Pro zbytek CO2 je nutné odplynění. I když se H2 aplikuje pod 2 atm, problém to nevyřeší (nebo musíme aplikovat H2 pod 10 atm, to je šílená historka ahahah).
Otázkou je, JAK kurva určit bod, kde se má H2 uzamknout a odplynit reaktor od CO2?
První otázka se týká Pd/C 10% (50 % vody ve vlhku). To se, jak vím, týká vodní suspenze. Vypadá to jednoduše, ale není: co nemohu potvrdit, je hmotnost. Jak je řečeno, pro experiment byl použit Pd/C, jak je uvedeno níže: "0,34 g 10% palladia na uhlíku (50% vody ve vlhku)".
Znamená to, že 0,34 g 10% Pd/C + 0,34 g vody se změnilo na suspenzi? Nebo je to 0,34 g hotové suspenze, tj. 0,17 g Pd/C + 0,17 g vody?
Druhá obtížná otázka týkající se odplynění. CO2 se objevuje jako vedlejší produkt této reakce. Určitá relativně malá část se rozpustí v ethanolu, odhaduji, že asi 15 %. Dalších 10 % zaplní reaktor. Pro zbytek CO2 je nutné odplynění. I když se H2 aplikuje pod 2 atm, problém to nevyřeší (nebo musíme aplikovat H2 pod 10 atm, to je šílená historka ahahah).
Otázkou je, JAK kurva určit bod, kde se má H2 uzamknout a odplynit reaktor od CO2?
Last edited:
Dobrý den, chtěl bych zkusit syntézu pro metamfetamin (podle patentu), ale bohužel nemohu najít prodejce palladia na uhlíku (50% vodní mok), může mi někdo doporučit prodejce nejlépe v Evropě.