A pokud máte správný stereoizomer methcathionu, měli byste být schopni provést redukci na d-methamphetamin přímo, bez předchozí přípravy (pseudo)efedrinu. To by také mělo prospět celkovým výtěžkům.
Nicméně nejlepší by podle mě bylo jít cestou BMK -> P2P - redukční aminace s (S)-(-)-α-Methylbenzylaminem a NaBH4 -> d-N-benzylamfetamin -> debenzylace a monomethylace v jednom hrnci s Pd/C a paraformaldehydem, provedená jako reakce ve stylu CTH s mravenčanovými solemi jako donory vodíku -> d-metamfetamin.
Nevýhodou jsou vysoké náklady na Pd/C, ale stále se to vyplatí, pokud jde o hodnotu produktu.
Nicméně nejlepší by podle mě bylo jít cestou BMK -> P2P - redukční aminace s (S)-(-)-α-Methylbenzylaminem a NaBH4 -> d-N-benzylamfetamin -> debenzylace a monomethylace v jednom hrnci s Pd/C a paraformaldehydem, provedená jako reakce ve stylu CTH s mravenčanovými solemi jako donory vodíku -> d-metamfetamin.
Nevýhodou jsou vysoké náklady na Pd/C, ale stále se to vyplatí, pokud jde o hodnotu produktu.
- By btcboss2022
Přímo?
Dokud vím, mělo by to tak být:
Propiofenon->2-Bromopropiofenon->Efedron->d-efedron->d-sekundárníamin->d-Meth.
správně?
Dokud vím, mělo by to tak být:
Propiofenon->2-Bromopropiofenon->Efedron->d-efedron->d-sekundárníamin->d-Meth.
správně?
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
V tomto případě není žádný problém, methcathion alias efedron můžete redukovat na Meth přímo, není třeba nejprve vyrábět efedrin. A pokud je efedron správným stereoizomerem, získáte d-Meth.
Propiofenon->2-brompropiofenon->Efedron->chirálnírozlišení a následná redukce H3PO2/I->d-Meth.
Propiofenon->2-brompropiofenon->Efedron->chirálnírozlišení a následná redukce H3PO2/I->d-Meth.
- By OrgUnikum
Právě jsem si uvědomil, že efedron je náchylný ke keto-enolové tautomerii a v roztoku bude pravděpodobně racemizovat. Zní to špatně, ale ve skutečnosti jste tu možná narazili na něco opravdu šikovného. Protože d-isomer můžeš ještě nechat vykrystalizovat z roztoku, protože když není rozpuštěný, k racemizaci nedojde. A s vykrystalizovaným d-isomerem můžete použít Viedmovo zrání nebo podobnou techniku a nakonec získáte 100% sůl d-efedronu.
A tuto sůl můžete po částech vhazovat přímo do reakce H3PO3/I, kde se okamžitě zredukuje na d-meth bez času na racemizaci, silně kyselé podmínky jí také pomohou zabránit. To znamená, že oddělením d- neztratíte žádný produkt, vše se změní na d-.
A ne, tento postup nefunguje pro meth nebo amfetamin, funguje pouze pro sloučeniny, které racemizují samy o sobě nebo je lze k racemizaci přimět přidáním něčeho (ultra silné báze nebo podobně) do roztoku.
A tuto sůl můžete po částech vhazovat přímo do reakce H3PO3/I, kde se okamžitě zredukuje na d-meth bez času na racemizaci, silně kyselé podmínky jí také pomohou zabránit. To znamená, že oddělením d- neztratíte žádný produkt, vše se změní na d-.
A ne, tento postup nefunguje pro meth nebo amfetamin, funguje pouze pro sloučeniny, které racemizují samy o sobě nebo je lze k racemizaci přimět přidáním něčeho (ultra silné báze nebo podobně) do roztoku.
- By btcboss2022
Takže v tom případě, abych měl d-ephedron v pevné části, musím použít l-vinný a asi to byla chyba v překlepu, ale byla by to redukce H3PO2/I.
Moc děkuji za pomoc.
Moc děkuji za pomoc.
