Činidla použitá ve videu:
Vybavení a sklo:
Popis videa: Vhodné pro použití v laboratoři:
Stejné postupy se používají pro syntézy následujících látek:
- 1,50 g 2,2,2,3,3-tetramethylcyklopropyl(1H-indol-3-yl)methanonu (TMCP-indol; CAS 895152-66-6).
- 2,32 g hydroxidu sodného (NaOH).
- 3,10 g tetra-n-butylamonium bromidu (TBAB, CAS 1643-19-2).
- 4,46 g 1-bromopentanu (amylbromid; CAS 110-53-2).
- Destilovaná voda.
Vybavení a sklo:
- Ploché dno baňky 2 l;
- Retortový stojan a svorka pro upevnění přístroje;
- Magnetické míchadlo s topnou deskou;
- zpětný chladič;
- Nálevka;
- Stříkačka nebo Pasteurova pipeta;
- kádinky (600 ml x3, 100 ml x2);
- Zdroj vakua;
- Laboratorní váhy (vhodné 0,1-200 g);
- Odměrný válec 250 ml;
- Skleněná tyčinka a špachtle;
- Oddělovací nálevka 1 l (volitelně);
- Buchnerova baňka a nálevka;
- Filtrační papír;
Popis videa: Vhodné pro použití v laboratoři:
0:05-1:12 - Příprava alkalického roztoku;
1:13-1:42 - Přídavek TMCP-indolu do reakční směsi;
1:43-2:08 - Přídavek TBAB do reakční směsi;
2:09-2:32 - Přídavek 1-bromopentanu do reakční směsi (Rm);
2:33-3:50 - Rm je míchána a zahřívána s refluxem;
3:53-4:20 - Přidává se voda při pokojové teplotě, aby se produkt očistil od nečistot;
4:20-5:10 - Vrchní vrstva, která obsahuje UR-144, se dekantuje. Poté se spodní vrstva extrahuje benzenem nebo etherem, aby se zvýšil výtěžek. Rozpouštědlo z této fáze se musí vydestilovat pro další čištění produktu. Následující purifikační kroky lze vynechat a horní vrstvu lze použít pro výrobu kouřových směsí podle teoretického výtěžku.
5:11-5: 55 - Krystalizace znečištěného UR-144.
5:56-7:10 - Rekrystalizace UR-144 z isopropylalkoholu (IPA) pro čištění produktu.
7:15-8:00 - Krystalizovaný a ochlazený alkoholový roztok UR-144 se filtruje na Buchnerově nálevce a baňce. Přefiltrovaný krystalický produkt se promyje na Buchnerově nálevce čistým studeným IPA. Mějte na paměti, že v případě špatné krystalizace a nedostatečného chlazení jsou možné ztráty produktu.
1:13-1:42 - Přídavek TMCP-indolu do reakční směsi;
1:43-2:08 - Přídavek TBAB do reakční směsi;
2:09-2:32 - Přídavek 1-bromopentanu do reakční směsi (Rm);
2:33-3:50 - Rm je míchána a zahřívána s refluxem;
3:53-4:20 - Přidává se voda při pokojové teplotě, aby se produkt očistil od nečistot;
4:20-5:10 - Vrchní vrstva, která obsahuje UR-144, se dekantuje. Poté se spodní vrstva extrahuje benzenem nebo etherem, aby se zvýšil výtěžek. Rozpouštědlo z této fáze se musí vydestilovat pro další čištění produktu. Následující purifikační kroky lze vynechat a horní vrstvu lze použít pro výrobu kouřových směsí podle teoretického výtěžku.
5:11-5: 55 - Krystalizace znečištěného UR-144.
5:56-7:10 - Rekrystalizace UR-144 z isopropylalkoholu (IPA) pro čištění produktu.
7:15-8:00 - Krystalizovaný a ochlazený alkoholový roztok UR-144 se filtruje na Buchnerově nálevce a baňce. Přefiltrovaný krystalický produkt se promyje na Buchnerově nálevce čistým studeným IPA. Mějte na paměti, že v případě špatné krystalizace a nedostatečného chlazení jsou možné ztráty produktu.
Stejné postupy se používají pro syntézy následujících látek:
JWH-018 z 3-(1-naftoyl)indolu a 1-bromopentanu,
AM-2201 z 3-(1-naftoyl)indolu a 1-brom-5-fluoropentanu,
JWH-122 z 4-methyl-1-naftoyl-indolu a 1-bromopentanu.
A mnoho různých syntetických kanabinoidů. Chemická struktura 1-Pentyl-1H-indolu je jedním z hlavních ovlivňujících klíčových faktorů na kanabinoidních receptorech (CB1 a CB2).
AM-2201 z 3-(1-naftoyl)indolu a 1-brom-5-fluoropentanu,
JWH-122 z 4-methyl-1-naftoyl-indolu a 1-bromopentanu.
A mnoho různých syntetických kanabinoidů. Chemická struktura 1-Pentyl-1H-indolu je jedním z hlavních ovlivňujících klíčových faktorů na kanabinoidních receptorech (CB1 a CB2).
Last edited by a moderator:
- By joejoe354354
Chtěl bych se zeptat, co mám po získání konečného zkrystalizovaného produktu přidat, aby se produkt vrátil do olejovitého stavu pro kouření?
