Mephedron (4-MMC) syntese; let at udføre - højt udbytte

[K-Cyanide]

Tillykke, så dit produkt ser sådan ud, når reaktionstiden er overstået og før vask/rensning, ikke sandt? I så fald er vi alle nysgerrige efter at høre om din mystiske metode til at få et superrent produkt ud af en reaktion, som i sig selv ikke er ren med et par sidereaktioner.

 

[cartelloszetas]

Jeg vasker ikke noget, jeg smider syre og acetonblanding og får alt dette. Du skal vide, hvad du gør, freebase, jeg lavede på 30 minutter.

 

[ice4mmc]

Server Wickr.me/singal/tegram Brug for svar på spørgsmål, pålidelig betaling eller etablering af samarbejde

 

[thevines2]

Hvis jeg laver min 4mmc for ren og ikke stimulerende, vil jeg nok bare gøre som i 2009-10 og blande methylon med mephedron, og jeg har fået nogle fantastiske højder ud af den kombination gennem årene.

 

[Cruela83]

Kan du huske, hvor mange milligram methylon og hvor mange mephedron der var i den kombination?

 

[WildDoc]

Er rotovap et must i denne reaktion?

 

[UWe9o12jkied91d]

nej

 

[Osmosis Vanderwaal]

En rorovap er ikke et krav i nogen reaktion. Vakuumdestillation opnår det samme mål, men er bare mindre praktisk

 

[The Alchemist]

@thevines2: Sådan har jeg det også. Jeg er ligeglad med, hvor meget bedre beskidte stoffer er, det er bedre at kompensere med et andet rent stof. Beskidte stoffer er alligevel bare flere ukendte stoffer.

@K-Cyanid: Hvordan ved jeg, at du ikke har ureagerede forstadier, sideprodukter og HCl i dit produkt? Nå ja, det har du, det er derfor, det er så meget bedre. Du kan også sniffe afløbsrens, og det vil føles rart, men bør du det?

Lav et rent produkt. Kan ingen lide det? Boohoo, lav noget andet, de kan lide, og gør det rigtigt. Du kan lave meth i en brandslukker med gamle batterier, men skal du det?

Hvis du er så god, hvorfor isolerer du så ikke isomererne og biprodukterne, laver et bioassay og sender det til massespektrometri? Det fremmer undersøgelsen og fortæller dig, om du tilbyder dine kunder et dårligt produkt. Går du op i det, eller er det penge for dig? Retorisk.

Din metode er dårlig. Alle ved det. Og det gør du også. Du har en "god nok til gaden"-attitude, og jeg synes, det er stødende. Du bruger sikkert også koffein og modermælkserstatning, ikke? Er din 4mmc ikke stimulerende? Har du glemt R-isomeren eller noget? Jeg har set fine 4mmc-krystaller, men du har solbrændt pulver, som du kalder 99 %, og som ikke er stimulerende? Du er en løgner og en gadepusher. Hvert trin i din metode er affald, og det er derfor, jeg ser denne tråd dukke op hver dag og påpege dine fejl og din giftige livsstil. Meget passende brugernavn, bror. Du vidste, hvad du gjorde lol

Så jeg spekulerer på, hvad der er bedst, cigaretter eller nikotin?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Hvis der var meget ureageret forstadie, ville det rive kødet af dit ansigt. Bare det at lugte forsigtigt til det er meget smertefuldt, det er sandsynligvis 1 mg eller mindre.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Og hvilken afløbsrens føles rar? Jeg har HCL+H²O, H²SO⁴ og NaOH. Jeg vil købe det, hvis det er noget andet, men du har gjort mig nysgerrig. Tak for dit værdifulde bidrag!

 

[OrgUnikum]

Jeg mener ikke, at dette er et evangelium. Personligt kan jeg sige, at der med dextro-metamfetamin.HCl og med amfetaminsalte er meget at vinde ved at fjerne selv de mindste urenheder. Gevinsterne ligger i "klarhed i sindet" og i en meget let nedtrapning. Selvfølgelig kan man have en anden definition af "ønskede effekter", som blev defineret ved brug af det sædvanlige lort i handel, der har gjort amfetamin til en deliriant, men ærligt talt er det ikke mit problem.

Med 4-MMC har jeg en vis fornemmelse af, at der kan være en sidereaktion, der involverer carbonyldelen, især når der anvendes et overskud af methylamin. Jeg er også lidt overrasket over, at ingen bekymrer sig om at fjerne brom, når farven tydeligt viser, at der stadig er en masse til stede (rød / lyserød), ingen bisulfit, thiosulfit eller trækul, hvorfor ikke?

@DavidNichols Der er ingen reduktiv amination. Det er en substitution.

Alle bedes venligst begynde at give de andre lidt plads, og alle skal også holde op med at skrive "ex cathedra" og "tale for Gud". I sidste ende laver vi alle kun mad med vand, og det handler ikke om at "vinde" ok?

Thx

 

[w2x3f5]

et overskud af nukleofil (methylamin) reducerer sandsynligheden for en reaktion af den sekundære amin med bromoketon, da den sekundære amin er mere reaktiv.
med den betingelse, at han tog tør bromketon, var der sandsynligvis ikke noget frit brom, men opløsningens farve indikerer tydeligt en stor mængde urenheder i den oprindelige bromketon.

 

[OrgUnikum]

Selvfølgelig er der brom derinde, du kan jo se det!
Det er såre simpelt: Tilsæt lidt thiosulfat i vand til den rødlige opløsning, indtil den bliver farveløs. Brom er blevet til bromid.

Du vil opdage, at alle reaktioner, der involverer brom, har et sådant trin involveret, og de, der ikke har, bruger oprensning ved hjælp af kromatografisk søjle som opfølgningstrin.

Jeg vil også vædde på, at methylamin som primær amin er mere reaktiv, meget mere reaktiv end methcathion som sekundær amin, for ikke at tale om meget sandsynlige steriske hindringer.
Jeg har dog problemer med at forstå, hvorfor methylamin ikke skulle reagere med ketogruppen, hvilket ikke ville være et problem, så længe bromoketonen allerede er omdannet til en sekundær amin, da der kun dannes imin, som vil vende tilbage ved kontakt med noget vand, men hvis dette sker på bromoketonen, vil aminen dannes, og bromo erstattes af en OH-, hydroxyl....

 

[w2x3f5]

Sådanne farver kan også skyldes bivirkninger, men det er utvivlsomt værd at vaske bromoketonen med natriumtylosulfat eller teste for frit brom. Jeg tror, at det mest sandsynligt er enten dibromoketon og/eller delvis bromering i ringen.
Sekundære aminer er mere reaktive, og methcathinon har steriske hindringer. For at du kan få en bedre forståelse af denne reaktion, anbefaler jeg, at du studerer analysen af urenheder i mephedron; der findes et stort antal videnskabelige arbejder med analyse af urenheder. Kort fortalt påviser de urenheder ved selvkondensation af cathinon (slutproduktet er imidazol), kondensation af cathinon med bromoketon, jeg så ikke dannelsen af imin ved kondensationsreaktionen af cathinon med methylamin.

 

[41Dxflatline]

Jeg har kun gjort det én gang i meget lille skala, og der har ikke været spor af appelsin i nogen af lagene. Faktisk troede jeg først, at jeg havde kvajet mig, fordi jeg ser mange billeder med orange her.

 

[HOLLANDSFINEST]

Meget klart emne, tak fordi du deler denne viden

 

[Mehdi]

Kan nogen sende mig metoden?

 

[Jordan Belfort]

Hvorfor freebaser man ikke 4-mmc og destillerer i tilfælde af rotovap?

Hvad er kogepunktet under freebase og vakuum, ved du det?

 

[w2x3f5]

du har brug for et meget stærkt vakuum i størrelsesordenen 10 mikrometer, den frie base af mephedron selvkondenserer meget let, derfor er kogepunktet nødvendigt mindst mindre end 100 grader, og endnu bedre endnu lavere.

 

[TheVacuumGuy]

@K-Cyanid
Tak for denne detaljerede procedure. IMHO er det faktisk en af de bedste her.

 

[Woody]

Hej med jer. Jeg har fået nye kemikalier, og med disse virker min sidst kendte syntese med bromtoluen og metil ikke. 4-chlorphenyl-1-bromoethyl-keton, til opløsningsmiddel dcm. Efter reaktionen forsøgte jeg at forsure, men ingen maldråber ... Jeg stoppede med at blande, og der var 2 lag, jeg tog dem i separate beholdere, og en af beholderne begyndte at krystallisere ... Jeg fik ikke meget omkring 10% krystaller, og meget fedtet stiky yelowish pasta ... Kan nogen hjælpe mig på vej?

 

[The-Hive]

Upload nogle billeder, der måske ikke reagerede længe nok