Nu har du rene krystaller, og alle urenhederne er tilbage i alkoholopløsningen. Efter krystalliseringen kan du filtrere.
Brug for hjælp til en P2NP-metode + første forsøg (billeder)
- Thread starter ASheSChem
- Start date
Hej igen,
måske 20-22 timer senere er det tid til at filtrere.
Sådan ser det ud ... nu venter jeg på, at det tørrer.
Tak til alle for at hjælpe, jeg er glad
måske 20-22 timer senere er det tid til at filtrere.
Sådan ser det ud ... nu venter jeg på, at det tørrer.
Tak til alle for at hjælpe, jeg er glad
og... tadammm, det endelige produkt
men det lugter af isopropanol... Lufttørring er så lang ... fordi ingen vakuumpumpe? nogen hurtig teknik?
rediger: og jeg har læst et sted, at opbevaringstemperaturen for p2np er 2-8 ° C, bekræfter du det?
men det lugter af isopropanol... Lufttørring er så lang ... fordi ingen vakuumpumpe? nogen hurtig teknik?
rediger: og jeg har læst et sted, at opbevaringstemperaturen for p2np er 2-8 ° C, bekræfter du det?
Last edited:
På internettet kan man for det meste læse, at den skal opbevares køligt ved 2-8 °C, tørt og godt ventileret, men min ven opbevarede sin p2np i en fryser (han havde noget i retning af -15 °C), og han har brugt den og siger, at man kan opbevare den på den måde i ret lang tid.
Tak for hjælpen,
ved du, om jeg har brug for en bestemt flaske eller kasse palstic pe, pehd ... til langtidsopbevaring?
ved du, om jeg har brug for en bestemt flaske eller kasse palstic pe, pehd ... til langtidsopbevaring?
Jeg opbevarer min lufttæt i fryseren i den mylar(?)-pose, den kom i fra leverandøren, helst ikke der, hvor de andre reagenser befinder sig. Jeg opbevarede den selv og lugtede lidt af isopropanol, det var fint uger senere, jeg tørrede bare den mængde, jeg arbejdede med, med luft, før jeg opløste den.
Slutresultatet er 43,5 gram.
Jeg synes ikke, det er meget, men jeg er meget glad for det og vil gøre det bedre næste gang.
Tak igen alle sammen <3
Jeg synes ikke, det er meget, men jeg er meget glad for det og vil gøre det bedre næste gang.
Tak igen alle sammen <3
Tak 
I øjeblikket bruger jeg ikke eddikesyre. Tror du, at jeg vil få et bedre udbytte ved at tilføje det til min opskrift?
I øjeblikket bruger jeg ikke eddikesyre. Tror du, at jeg vil få et bedre udbytte ved at tilføje det til min opskrift?
Din reaktion finder sted i en slags ligevægt, der er for kompliceret til, at jeg kan forstå den lige nu, og jeg vil ikke engang forsøge at forklare den. Men det, du kan sige, er, at hvis du starter med 50 molekyler af dit aldehyd + 50 af din amin, er det maksimale udbytte ved simpel tilbagesvaling 50 molekyler af propen + 50 af vand.Fordi din reaktion så er i ligevægt, skal der fjernes mere af et af produkterne for at skubbe ligevægten på en måde. ideelt set, hvis du fjerner de første 50 vandmolekyler, der dannes, tillader du, at der dannes yderligere 25 vandmolekyler + 25 propen. ved at fjerne yderligere 25 kan der dannes yderligere 12,5 og så videre.
Andre emner.
I går aftes satte jeg min pyrex-skål (fra gårsdagens syntese) til tørre i min inkubator (DIY-svampe gamle ting), og i morges er den ultra tør, som sten af p2np
men... er det perfekt, eller er det for meget?
I går aftes satte jeg min pyrex-skål (fra gårsdagens syntese) til tørre i min inkubator (DIY-svampe gamle ting), og i morges er den ultra tør, som sten af p2np
men... er det perfekt, eller er det for meget?
Tak til jer alle for jeres hjælp og støtte;
Før jeg afslutter dette emne, vil jeg gerne efterlade min konklusion her.
Efter 9 forsøg; det virker uden eddikesyre, men 20% mindre rentabelt. Eddikesyre ved 80 ° med lidt isopropanol giver +-10% mere.
Det bedste er iseddikesyre!
Den bedste blanding, jeg testede, var:
110 g benzaldehyd
80 g nitroethan
25 ml iseddikesyre
20 ml cyclohexalamin
med en tilbagesvaling på 3h30. 80 % udbytte.
Et lille billede af smukke krystaller til sidst...
Før jeg afslutter dette emne, vil jeg gerne efterlade min konklusion her.
Efter 9 forsøg; det virker uden eddikesyre, men 20% mindre rentabelt. Eddikesyre ved 80 ° med lidt isopropanol giver +-10% mere.
Det bedste er iseddikesyre!
Den bedste blanding, jeg testede, var:
110 g benzaldehyd
80 g nitroethan
25 ml iseddikesyre
20 ml cyclohexalamin
med en tilbagesvaling på 3h30. 80 % udbytte.
Et lille billede af smukke krystaller til sidst...
Tusind tak for denne glimrende artikel og for dine ærlige og hårdtarbejdende eksperimenter! Du har min største respekt.
