Introduktion
Der rapporteres om en simpel vandig ekstraktionsmetode til isolering og identifikation af psilocin fra Psilocybe Cubensis-svampe. Denne metode anvender en dephosphorylering af phosphatesteren til psilocin, hvilket muliggør et større produktudbytte og forenkler identifikationen. Psilocin udvundet ved denne metode er tilstrækkeligt koncentreret og fri for medforureninger til at muliggøre identifikation ved infrarød spektroskopi og gaskromatografi/massespektrometri.
Repræsenterede også psilocybinekstraktion ved hjælp af alkohol, symplificeret procedure for psilocybinekstraktion. Psilocybinbliver til psilocin i menneskekroppen.
Repræsenterede også psilocybinekstraktion ved hjælp af alkohol, symplificeret procedure for psilocybinekstraktion. Psilocybinbliver til psilocin i menneskekroppen.
Psilocybin ogpsilocin
Tryptaminerne er en af fire kategorier af hallucinogene indoler i mere end 20 klasser af indolforbindelser, der omfatter ca. 600 alkaloider. Der er udført betydelig forskning med psilocin og psilocybin, siden de blev isoleret af Hofmann et. al. Flere ekstraktionsteknikker er blevet brugt til at isolere psilocin og psilocybin fra mere end to dusin svampearter i fire slægter (Conocybe. Panaeolus, Psilocybe, Stropharia). De teknikker, der bruger methanol, ekstraherer andre forbindelser som f.eks. urinstof, ergosterol, ergosteralperoxid, α,α-trehalose, baeocystin og norbaeocystin. På nuværende tidspunkt er der ikke rapporteret om en brugbar vandig ekstraktionsprocedure for psilocin og psilocybin.
Affosforyleringen af psilocybin til psilocin in vivo er veldokumenteret og menes at være årsag til det meste eller hele dets aktivitet i centralnervesystemet. Omdannelse af psilocybintil psilocin er også nødvendig for vandig ekstraktion med organiske opløsningsmidler på grund af psilocybins meget lave lipidopløselighed.
Koncentration og påviselighed af psilocin og psilocybin er afhængig af flere variabler, herunder.
Affosforyleringen af psilocybin til psilocin in vivo er veldokumenteret og menes at være årsag til det meste eller hele dets aktivitet i centralnervesystemet. Omdannelse af psilocybintil psilocin er også nødvendig for vandig ekstraktion med organiske opløsningsmidler på grund af psilocybins meget lave lipidopløselighed.
Koncentration og påviselighed af psilocin og psilocybin er afhængig af flere variabler, herunder.
- Fraværet af glukose, som vil forhindre produktionen af psilocybin.
- Lave niveauer af ammoniumsuccinat, som giver dårligt udbytte af psilocybin.
- Vækstmediet, som kræver en pH-værdi på mindre end 7.
- Tidspunkt: Den maksimale produktion af psilocybin sker på den syvende dag efter spiring, mens den maksimale produktion af mycelium nås på den niende dag.
- Temperatur: Fuldstændigt tab af psilocin og psilocybin vil forekomme i høstede svampe, der efterlades ved stuetemperatur i længere tid.
- Oxidation: Psilocin oxiderer til et blåt produkt (hvilket muligvis er årsagen til den blålige farve i de fire slægter, der indeholder psilocin og psilocybin).
Pågrund af disse svampes stigende popularitet og de sæt, der er tilgængelige fra lægemiddelorienterede publikationer til dyrkning af svampe, der indeholder psilocin og psilocybin i kogødning, er der udviklet en simpel vandig ekstraktionsprocedure, der udtrækker rimeligt rent psilocin fra modne svampe.
Udstyr og glasvarer.
- Morter og støder.
- 250 mL bægerglas.
- Vandbad med varmelegeme.
- Termometer.
- Tragt.
- Kaffefiltre.
Reagenser.
- 2 til 10 g tørrede svampe.
- 100 mL fortyndet eddikesyre (eddike, AcOH 5-9% aq.).
- ~30 mL Glacial eddikesyre (AcOH).
- ~ 50 g Ammoniumhydroxid (NH4OH).
- ~ 300 mL destilleret vand (H2O).
- 100 mL Diethylether (Et2O).
- ~ 30 g vandfrit natriumsulfat (Na2SO4).
Eksperimentelt
En repræsentativ prøve på 2 til 10 g tørrede svampe males til et fint pulver med morter og støder. Pulveret blandes med 100 mL fortyndet eddikesyre i et 250 mL bægerglas. pH-værdien justeres til pH 4 med iseddikesyre. Efter at have stået 1 time anbringes bægerglasset i et kogende vandbad i 8 til 10 minutter, eller indtil syreblandingens indre temperatur når 70 °C. Bægeret fjernes og afkøles til stuetemperatur under rindende vand. Syreblandingen adskilles fra svampepulveret ved hjælp af sugefiltrering (eller simpel filtrering) med glasuld. Filtratet bringes til pH 8 med koncentreret ammoniumhydroxid (NH4OH) og ekstraheres hurtigt med to 50 ml portioner diethylether. Der bør blandes forsigtigt i stedet for at ryste for at forhindre en emulsion. Etheren tørres over natriumsulfat, filtreres og inddampes uden varmepåvirkning.
Rå psilocin vil fremstå som en grønlig rest. Omkrystallisering fra chloroform/heptan (1:3) giver hvide krystaller.
Rå psilocin vil fremstå som en grønlig rest. Omkrystallisering fra chloroform/heptan (1:3) giver hvide krystaller.
Resultater og diskussion
Denne metode tillader hurtig isolering af psilocin fra hallucinogene svampe ved co-ekstraktion af både psilocin og psilocybin. Fortyndet eddikesyre er et fremragende opløsningsmiddel til dette formål, fordi begge forbindelser er meget opløselige i eddikesyre11, og meget lidt af andre forstyrrende stoffer ekstraheres. Det er mest sandsynligt, at nogle andre forbindelser samekstraheres, men fjernes fra psilocin i etherekstraktionen fra den vandige base. Psilocybin affosforiseres fuldstændigt til psilocin ved opvarmning af syreekstraktet. Efter tilsætning af basen skal ekstraktion til ether udføres hurtigt på grund af nedbrydning af psilocin ved en større pH end 7. Ekstraktions- og dephosporyleringstrinnene producerer rimeligt rent psilocin fra en lille mængde svampemateriale.
Psilocybin-ekstraktion ved hjælp af alkohol
Udstyr og reagenser.
- 750 ml alkohol (50% ethanol er okay, men jo højere jo bedre)
- Gelatineblanding, smag efter behov
- Kaffefiltre (2 pr. ekstraktion)
- 2 gryder (1 til dobbeltkogningen og en til gelatinen)
- Tragt(e)
- Kopper til shots
- 28 g Cracker Dry Mushrooms (eller 1 g pr. shotglas, jeg brugte 12,3 g APE + 16 g pins & aborts)
- 2 kvarts- eller halvlitersglas
- Målebæger
- Kværn (morter + støder eller blender, jeg har fundet ud af, at blenderen er den nemmeste)
1. Findel dine svampe.
En blendertager ca. 2 minutter, og en morter + støder tager ca. 30 minutter.
Lad svampestøvet sætte sig i et par minutter, hvis du bruger en blender.
2. Hæld champignonpulveret i et kvarts- eller halvlitersglas (jeg brugte et kvartsglas).
Jeg brugte 28 g, hvilket svarer til 200 ml hakket
3. Hæld dit valg af alkohol over de tørrede og hakkede svampe, du vil have nok alkohol til at dække pulveret plus lidt til.
Rør svampene lidt rundt i alkoholen med en ske eller en kniv.
4. Fyld din gryde med vand. Der skal værenok til at dække al alkoholen i glasset.
Fremgangsmåde
1. Stil glasset i vandet på komfuret ved høj varme.2. Hold øje med, at glasset er tæt på at koge. Jeg rørte forsigtigt rundt i vandet omkring glasset og blandingen i glasset for at sikre en jævn fordeling af varmen. 15 minutter inde i kogningen.
Blandingen kommer ret hurtigt i kog. Derfor skal du justere varmen på komfuret fra høj til lav til medium-lav. Den sidste justering afhænger bare af komfuret. Jeg brugte et termometer med lang stilk til at holde øje med temperaturen.
3. Kog blandingen i 1 time.
4. Hæld blandingen ud af glasset og ned i 2 kaffefiltre; jeg brugte også en tragt til dette. Det erogså en god idé at bære en form for beskyttende håndbeklædning, da krukken er ekstremt varm.
3. Kog blandingen i 1 time.
4. Hæld blandingen ud af glasset og ned i 2 kaffefiltre; jeg brugte også en tragt til dette. Det erogså en god idé at bære en form for beskyttende håndbeklædning, da krukken er ekstremt varm.
5. Tryk og klem forsigtigt på blandingen, så den psilocybinrige væske tvinges gennem filteret.
Hvis du bruger dine bare hænder, kan det være en god idé at dække dem med gummihandsker, da jeg begyndte at snuble lidt sidste gang, jeg gjorde dette.
Efter 1 fuld ekstraktion.
Pressede svampe i en kvart krukke.
6. Gentag alle ovenstående trin endnu en gang for at få en fuld ekstraktion.
I etfilter igen.
Total væske.
237 ml (8 oz).
Du kan tilsætte mere alkohol, hvis der kommer mindre ud, end du vil have, eller dobbeltkoge lidt mere for at reducere det.
7. Lad væsken blive i glasset.
7. Lad væsken blive i glasset.
Tilberedning af gelatine
Proportioner:a. Jeg havde 237 ml (8 oz) psilocybinvæske. Derfor ville jeg have en god blanding af varmt og koldt vand.
b. Mål 237 ml (8 oz) vand op, og læg det i fryseren i 15 minutter.
c. Jeg brugte 355 ml (12 oz) varmt vand + 89 ml (3 oz) tør gelatineblanding. Jeg ventede IKKE på, at vandet skulle koge, men bare på, at det skulle være varmt nok til at opløse pulveret.
Blanding af væsker
1. Hæld det varme vand i kvartsglasset med din alkohol+.2. Hæld det kolde vand i patentglasset.
3. Bland lidt
4. Hæld op i kopper.
Alternativ blandingsmetode til PRÆCIS dosering pr. shot
1. Reducer svampeblandingen til en nøjagtig mængde væske.2. Kom din svampevæske i en sprøjte eller en gradueret cylinder for at få præcise målinger.
3. Bland det varme gelatinevand + det kolde vand, og hæld det jævnt i hvert glas.
4. Injicer/hæld din svampevæske jævnt i hver kop.
Nu har du X antal Jello shots med en nøjagtig dosering.
Friskhældte shots.
Sæt påkøl i 24 timer, og nyd dem, når du vil.
Jeg vil anbefale at starte med 1 shot og se, hvordan det virker. Du bør få en hurtig virkning (20 minutter) og et mere intenst trip i kortere tid (ca. 3 timer).
Last edited:
