1-Phenyl-2-nitropropen (P2NP) Video Synthese aus Benzaldehyd und Nitroethan. Henry-Reaktion.
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ich kann nur 50%ige essigsäure vor ort bekommen, kann ich diese verwenden? wenn ja, welche änderungen würde ich vornehmen (wärmeverfahren).
Ich weiß, dass es schwierig sein kann, Essigsäure voll konzentriert zu bekommen. Gibt es eine Möglichkeit, sie auf 80% zu bringen?
Oder kann eine andere Säure verwendet werden?
Gibt es auch irgendwelche Risiken, die ich kennen sollte? (explosive/toxische Dämpfe?)
Ich weiß, dass es schwierig sein kann, Essigsäure voll konzentriert zu bekommen. Gibt es eine Möglichkeit, sie auf 80% zu bringen?
Oder kann eine andere Säure verwendet werden?
Gibt es auch irgendwelche Risiken, die ich kennen sollte? (explosive/toxische Dämpfe?)
Das ist schade =(
Ich werde vielleicht bald etwas bestellen müssen, um einen Testlauf mit dieser Methode durchzuführen, um zu sehen, ob es sich um echtes ETNO2 handelt. Ich habe einen Beitrag von jemandem gelesen, der behauptet, dass er es ohne Probleme verwendet hat, um P2NP zu produzieren, also wer weiß. Ich wünschte, ich hätte eine einfache Möglichkeit, es selbst zu machen.
Ich werde vielleicht bald etwas bestellen müssen, um einen Testlauf mit dieser Methode durchzuführen, um zu sehen, ob es sich um echtes ETNO2 handelt. Ich habe einen Beitrag von jemandem gelesen, der behauptet, dass er es ohne Probleme verwendet hat, um P2NP zu produzieren, also wer weiß. Ich wünschte, ich hätte eine einfache Möglichkeit, es selbst zu machen.
Ich frage mich nur, ob diese Methode auf die Hälfte der ursprünglichen Mengen reduziert werden kann, indem man z. B. einen 5-Liter-Kolben verwendet?
Ta
Ta
Hallo s3v3n,
ich habe dies mit Benzaldehyd, Nitroethan und n-Butylamin versucht. Als Vorlage habe ich 3,4-DMA von PIHKAL verwendet. Anstelle des Veratraldehyds und des n-Amylamins habe ich Benzaldehyd und n-Butylamin verwendet und die Mengen entsprechend angepasst.
Das RM scheint nach einem Monat unverändert zu sein. Es haben sich keinerlei Feststoffe abgesetzt.
Dies war mein letzter Versuch in einer Reihe von erfolglosen Reaktionen mit diesem Nitroethan:
Nipron ®™ Kraftstoffanreicherungsadditiv cas 79-24-3 Reine Nitroethanbasis, 100 ml.
Dies sollte >98% Nitroethan (NE) sein. Ich hatte keine Möglichkeit, dies definitiv zu überprüfen, also könnte es etwas anderes als NE sein oder einen hohen Wassergehalt haben. Es war auch teuer - $125 für 100 ml.
Ich denke, dass diese Reaktion (und ich dachte, es sei eine Knovenagle-Reaktion, keine Henry-Reaktion!) funktionieren würde, aber es könnte etwas mit dem unsubstituierten Benzaldehyd sein, das andere Reaktionsbedingungen erfordert.
ich habe dies mit Benzaldehyd, Nitroethan und n-Butylamin versucht. Als Vorlage habe ich 3,4-DMA von PIHKAL verwendet. Anstelle des Veratraldehyds und des n-Amylamins habe ich Benzaldehyd und n-Butylamin verwendet und die Mengen entsprechend angepasst.
Das RM scheint nach einem Monat unverändert zu sein. Es haben sich keinerlei Feststoffe abgesetzt.
Dies war mein letzter Versuch in einer Reihe von erfolglosen Reaktionen mit diesem Nitroethan:
Nipron ®™ Kraftstoffanreicherungsadditiv cas 79-24-3 Reine Nitroethanbasis, 100 ml.
Dies sollte >98% Nitroethan (NE) sein. Ich hatte keine Möglichkeit, dies definitiv zu überprüfen, also könnte es etwas anderes als NE sein oder einen hohen Wassergehalt haben. Es war auch teuer - $125 für 100 ml.
Ich denke, dass diese Reaktion (und ich dachte, es sei eine Knovenagle-Reaktion, keine Henry-Reaktion!) funktionieren würde, aber es könnte etwas mit dem unsubstituierten Benzaldehyd sein, das andere Reaktionsbedingungen erfordert.
Verwenden Sie die in diesem Thema beschriebenen Verhältnisse und Bedingungen, dann funktioniert es optimal.
Hergestellt auf verschiedenen Wegen. Butylamin und Cyclohexylamin sind die besten Katalysatoren für diesen Prozess.
Hergestellt auf verschiedenen Wegen. Butylamin und Cyclohexylamin sind die besten Katalysatoren für diesen Prozess.
Ja, Ethylamin funktioniert auch gut.
EDIT: Oh, Sie sagten HCl, das funktioniert nicht, Sie müssen eine Alkalilösung hinzufügen, um die freie Base Methylamin zu erhalten und dann wie im Verfahren zu verwenden.
EDIT: Oh, Sie sagten HCl, das funktioniert nicht, Sie müssen eine Alkalilösung hinzufügen, um die freie Base Methylamin zu erhalten und dann wie im Verfahren zu verwenden.
Ich bin mir nicht sicher, ob Methylaminbase eine ausreichende Basenstärke hat. Sie können es mit Triethylamin oder Diethylamie versuchen.
Sind Sie 100%ig sicher, dass sekundäre Amine funktionieren? Ich habe gelesen, dass sie mit schlechter Ausbeute irgendwie funktionieren.