Vollständige Synthese von Amphetamin-Freebase (A-Öl) aus P2P (10L Maßstab)

tweaker2

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Dieser Aufsatz ist Schrott.erstens ist die Temperatur mit Formamid zu niedrig 140-150 klingt ungefähr richtig, wenn u Ammoniumformiat verwenden, aber Formamid braucht höhere Temperatur, wenn ich mich richtig erinnere und zweitens N-Formylamphetamin ist feste Masse nicht flüssig und warum würden Sie versuchen, es aus der Reaktionsmischung völlig nutzlos Schritt zu extrahieren es schadet nur Ihre Erträge drittens Ihre Hydrolyse ist falsch, Sie sind mit 11l hcl, das ist verrückt, auch wenn Sie 11 Kilo N-Formylamphetamin hatte die Menge wäre in der Nähe 2,5 Liter hcl nicht 11l seine 1:1 nach der molaren Masse, nicht nach dem Volumen.Warum machen Sie alles so kompliziert Leuckart ist einfach Rückfluss Hydrolyse und dann basify und dann Dampf destillieren alle in den gleichen Topf so keine Extraktionen oder Lösungsmittel erforderlich sind, bezweifle ich sehr, dass Sie jemals getan haben, diese Reaktion und wenn Sie haben Ihre Erträge sind in der Nähe von Null, wenn Sie es tun, wie Sie sagen.okay frohe Weihnachten für alle im gehen zu schlafen im betrunken wie die Hölle
 
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Davidrobinson

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Wenn man einen Leuckart bei 140 150 mit Ammoinaformiat betreibt, würde er sowieso nur in Formamid zerfallen
 
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TheNut22

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Dem stimme ich voll und ganz zu. Einige russische Chemiker machen den Leuckart mit Ammoniumformiat sogar bei einer Temperatur von
wie 120 C. Ich mache meine 140-150 C mit Ammoniumformiat. Mit Formamid liegt die Temperatur bei 155-165 °C. Selbst wenn Formiat zu Formamid abbremst, gibt es unterschiedliche Temperaturen und Mechanismen bei diesen beiden Reagenzien.
 

UWe9o12jkied91d

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n-Formylamphetamin ist eine leicht gelbliche, ölige Flüssigkeit
 
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TheNut22

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Ich habe Informationen, die mir dasselbe sagen, nämlich dass N-Formylamphetamin ein hellgelbes Öl ist.
Ich weiß nicht, warum mein Leuckart mit 4-5 Versuchen gescheitert ist. Und mein Formylamin ist dunkelbraun,
fast schwarzes Öl mit winzigen Partikeln darin, auch wenn ich es mit reinem Wasser auswasche. Habe ich meine Reaktionsmasse verbrannt oder so? Ich erhitze mein klares gelbes P2P mit Ammoniumformiat zuerst auf 100 C (1-2 Stunden), mit lauwarmem Wasser im Kühler, um das Wasser aus der Reaktionsmischung zu vertreiben. Dann erhöhe ich die Temperatur allmählich auf 140-160 C (16 Stunden) mit sehr kaltem Wasser in meinem Kondensator. Kann mir jemand sagen, was hier falsch ist? Ich verwende 5 molare Äquivalente Formiat. Jetzt habe ich meinen sechsten Versuch auch mit meinem selbst hergestellten P2P gemacht, das ich zum ersten Mal zu einem sehr klaren gelben Öl verarbeitet habe. Ich habe jetzt die Hydrolyse mit KOH/Ethanol/Wasser-Lösung-Gemisch (2 Stunden) durchgeführt. Jetzt habe ich eine gute Menge Öl aufschwimmen lassen und mit Xylol extrahiert (3 Mal). Ich habe es viele Male mit reinem Wasser gewaschen. Jetzt habe ich es in Xylol. Wenn auch hier etwas schief geht, ist es dann so, dass mein Formylderivat wieder fast schwarz war? Soll ich es verbrennen oder... was?

Wenn mir jemand helfen kann, bin ich wirklich froh und dankbar darüber! Peace!
 
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TheNut22

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Ich weiß, dass ich eine Pumpe für meine Apparatur benötige, um Vakuumdestillationen durchzuführen. Ich muss fragen, ob normale einfache Destillationen mit A-Öl funktionieren? Wenn die Wasserdampfdestillation funktioniert, wie viele sagen, funktioniert sie dann so, dass ich mein Öl mit überschüssigem Wasser auf 100 Grad erhitze?
 

Saul

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@ChingShih reagiert in einer privaten Nachricht an mich. Ich teile sie mit Ihnen ;-)
ChingShih sagen
Ich mache den Weg über Formamid + Ameisensäure 85%.
Aber wenn sich die Leuckart-Reaktion erhitzt, wird sie direkt auf 160 Grad Celsius erhitzt
es bleibt nicht bei 100 Grad wie du geschrieben hast
Ich weiß also nicht, ob die Leute zuerst das Wasser abdestillieren und dann den Rückfluss machen oder nicht
▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
ansfer

Hallo ich weiß mein Freund, aber du musst es bei 100°c nehmen, nicht höher in der ersten Stunde
das ist die einzige Möglichkeit, die Wasserreste loszuwerden
weil der Siedepunkt von Wasser 100°c beträgt
und Ameisensäure 85% Siedepunkt ist 108°c
nach 1 Stunde Rückfluss verwenden
 
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Davidrobinson

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Ist das Bild nach einer internen Wasserdampfdestillation?
Haben Sie Ihr p2p für 70% Ausbeute destilliert oder haben Sie es direkt von bmk verwendet?
 

blackburn

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@btcboss2022

Hallo

welche Art von Ausrüstung können Sie für die Destillation des Öls empfehlen/verwenden?

tDank
 

btcboss2022

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Abhängig von der zu destillierenden Menge, der Art der Destillation, die Sie benötigen, dem Produkt...
 
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TheNut22

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Meine außerirdischen Freunde vom Mars stellen auch gutes Öl her. Die Maschine sieht fast genauso aus, aber es gibt Internet und einen sicheren Browser, und sie schauen die ganze Nacht Menschenpornos, das ist ekelhaft.
 

damakemi

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Ich habe die Naoh-Methode angewandt und frage mich, ob es möglich ist, das Öl direkt nach 2-3 Stunden Rückfluss, nach Punkt 2, zu destillieren?
 

btcboss2022

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Dampfdestillation ja.
 

damakemi

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Danke für die Antwort. Kann ich eine größere Menge Formamid und Ameisensäure mischen und lagern?
 

MisterAnonymous

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:) Danke Maestro, ich habe es zuerst nicht verstanden, aber jetzt verstehe ich es. :)
 

damakemi

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Kannst du mir bitte sagen, wie ich die 65%ige NaOH-Lösung vorbereiten soll, weil ich etwas falsch mache?
 

btcboss2022

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H2O(1L)+NaOH(650gr) ist technisch gesehen nicht so, aber es funktioniert trotzdem ;-)
 
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OrgUnikum

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Wie Sie sagen, ist das nicht so ganz korrekt. Das, was Sie vorbereiten, wird als 39%ige Lösung betrachtet.
Solche Konzentrationen sind immer gewichtsbezogen, z. B. 40% NaOH bedeutet, dass 1000 Gramm Lösung 400 g NaOH und 600 g Wasser enthalten. Aber in Indien ist eine 100%ige Lösung 1/1 nach Gewicht NaOH/Wasser, also manchmal. Der internationale Standard ist jedoch wie gesagt.
 

btcboss2022

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Ich weiß, ich weiß, das ist genau das, was ich klargestellt habe, und ich habe nur versucht, es einfach zu machen, weil es sowieso funktionieren wird.
 

damakemi

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Vielen Dank für die Antwort, jetzt sieht es ganz anders aus. Haben Sie nur den p2p gewaschen?
 

door

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Das Endergebnis wird zu einem Kristall ?
 

damakemi

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Ich habe das auf die NaOH-Art gemacht. Ich begann mit 600 g 5449 und wandelte das auf die phosphorige Weise um. Ich bekam 375ml p2p dann bekam 430ml N-Formyl aber endete mit 225ml eines sehr schönen klaren Basisöls nach der Destillation Ich denke, die Ausbeute ist sehr niedrig. haben Sie eine Idee, wo ich etwas Ausbeute verloren haben könnte?
 

TucoSalamanca.

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Im Betreff steht "optionale Destillation". Gibt es ein Problem, wenn ich diese Anweisungen nicht befolge?
 
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