P2P-Synthese aus P2NP

K-Cyanide

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Nein, absolut in dem Sinne, dass die Reaktion mit undestilliertem P2P nicht funktioniert, nicht wahr.
Allerdings ist das Endprodukt immer von höherer Qualität, wenn Sie destillierte Verbindungen verwenden. Und nicht zu vergessen, schmutziges P2P schadet der Ausbeute, kein Zweifel. Es ist eine mühsame Arbeit, aber sie zahlt sich aus.
 

Multivitamin

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Glauben Sie, dass es absolut notwendig ist, den Druck im System zu messen, wenn man P2P-Öl/Meth-Freebase-Öl vakuumdestilliert? oder kann ich einfach die Vakuumpumpe an den Vakuumadapter des neuen leeren Aufnahmekolbens anschließen, wenn DCM abdestilliert wurde (denn DCM mit einem niedrigen Siedepunkt von 50°C würde auch ohne Vakuum destillieren), das Vakuum einschalten, die Hitze erhöhen, bis ich die ersten Anzeichen von P2P-Öl im Aufnahmekolben sehe und die Temperatur halten, bis die Destillation beendet ist?

Muss ich den Druck des Vakuums messen, oder kann ich einfach langsam die Hitze erhöhen, bis ich sehe, dass Öl in den Auffangkolben überläuft?
 

waltjr5858

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Achten Sie darauf, dass Ihre Pumpe Ihr Produkt nicht ansaugt. Wenn Sie irgendwo Lecks haben, strömt Luft durch das System zur Pumpe, anstatt das Vakuum zu halten. Das führt dazu, dass ein Teil des Produkts verloren geht....
 

Czeczeczecze

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Ich kann kein H2O2 in 30%iger Konzentration erhalten. Kann ich 12% in größerer Menge verwenden? oder was kann ich anstelle von H2O2 verwenden?
 

Arakava

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In the video says add hcl until ph 4 - 5 even less.
But in here Says ph 7 - 6.5
Which one is right?
 

GhostChemist

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In general pH should be lower than 7
Acid is needed to destroy residual NaBH4 and for dissolution K2CO3
 

Jack

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@ghostchemist.8647 @GhostChemist I would appreciate it if a demonstration was done on how you would siphon liquid with the use of a vacuum pump, it is unclear how that technique is done? Can you link to the technology which achieves that effect? Is it a add on to a pump?
 

GhostChemist

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Jack

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Do you use Hydrogen peroxide and Hydrobromic acid to make bromine in situ because you don't want to deal with Element bromine in a dropping funnel? Can you link to a piece of equipment you use to siphon liquids. A photograph of it? Do you just use a jar?
 

GhostChemist

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In this synthesis that is show in this topic bromine and its compounds are not used. This topic dedicated p2p synthesis from p2np.
 

Jordan Belfort

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What reaction would you suggest to make a onepot (can be barbier-alike) P2NP to P2P which runs at elevated temperature's or room temp.
Iron and aqeous HCL requires refluxing, it's possible at ibc tote but if leak occurs it's finished.

This isn't scaleable to IBC tote. Using other reductant can overreduce (F.E. magnesium in methanol).
 

GhostChemist

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Scalable and control reactions for produce P2P from P2NP is the process with NaBH4

Other method from using glycidates (without P2NP)
 

nokospp

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i just perform this synth and failed in h2o2 addition
for anyone trying this method you should try to make it as cold as possible during h2o2 + k2co3 addition if you didnt have patient and poring h2o2 way to fast it will burst out
 
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