>Ácido O,O-dibenzoil-2R,3R-tartárico
Creo que es mucho más difícil de encontrar que el ácido d-tartárico.
Creo que es mucho más difícil de encontrar que el ácido d-tartárico.
Síntesis de la dextroanfetamina (Nabenhauer, 1942)
- Thread starter G.Patton
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No. Lo tienen en labarotoriumdiscounter.nl.
No es extremadamente barato, pero se puede hacer. Y sin declaración de usuario final:
www.laboratoriumdiscounter.nl
No es extremadamente barato, pero se puede hacer. Y sin declaración de usuario final:
(-)-Ácido Dibenzoil-L-tartárico >98,0%(HPLC)(T) 250g
www.laboratoriumdiscounter.nl
En este método no se utiliza ácido acético, sino que se utiliza otro producto químico junto con p2np en una solución, ¿es esa la diferencia con respecto al método utilizado en los 2 vídeos para fabricar anfetamina a partir de amalgama de aluminio?
Estoy hablando solo de la primera parte del método, producción de anfetamina, no de la segunda, Extracción de d-anfetamina.
Estoy hablando solo de la primera parte del método, producción de anfetamina, no de la segunda, Extracción de d-anfetamina.
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¡GAAAH! ¡Utiliza la nomenclatura correcta con mayúsculas! Mezclarlas resulta muy confuso.
D-(-)- ácido tartárico te dará una sal tartrato de D-meth/amph. Sinceramente, no sé cuáles son las propiedades físicas de esa sal, lo bien que se almacena, funde o sabe. Pero debería ser totalmente utilizable.
D-(-)- ácido tartárico te dará una sal tartrato de D-meth/amph. Sinceramente, no sé cuáles son las propiedades físicas de esa sal, lo bien que se almacena, funde o sabe. Pero debería ser totalmente utilizable.
con acido L-(+)-tartarico significa que tendras sal dextro anfetamina cristalizando o levo? lo siento es muy confuso.
"Puedes repetir el procedimiento de limpiar el precipitado de la sal d-tartárica de l-anfetamina con metanol para aumentar el rendimiento".
Quiero hacer eso. ¿Puede describir los pasos con más detalle?
"Puedes repetir el procedimiento de limpiar el precipitado de la sal d-tartárica de l-anfetamina con metanol para aumentar el rendimiento".
Quiero hacer eso. ¿Puede describir los pasos con más detalle?
El ácido L-tartárico produce sal de L-anfetamina. Así de sencillo.
Mezcle el tartrato con la base libre racémica y se creará una sal. Eso es tartrato de L-anfetamina. Filtralo, separalo. Repite un par de veces. Eventualmente tendras una base libre con mayormente D-anfetamina. Sácala con ácido sulfúrico (o burbujea con gas HCl seco si es metanfetamina) para obtener un producto no racémico.
Mezcle el tartrato con la base libre racémica y se creará una sal. Eso es tartrato de L-anfetamina. Filtralo, separalo. Repite un par de veces. Eventualmente tendras una base libre con mayormente D-anfetamina. Sácala con ácido sulfúrico (o burbujea con gas HCl seco si es metanfetamina) para obtener un producto no racémico.
ok. pero quiero comprobarlo con los números CAS porque aún tengo información contradictoria sobre qué produce qué sal.
- (la que viene de frutas y es barata y disponible) CAS 87-69-4, L (+) - ácido tartárico -> resulta en ?
(no natural y es caro) CAS 147-71-7, D (-) - ácido tartárico -> resultados en ?
- (la que viene de frutas y es barata y disponible) CAS 87-69-4, L (+) - ácido tartárico -> resulta en ?
(no natural y es caro) CAS 147-71-7, D (-) - ácido tartárico -> resultados en ?
Pregunta sobre p2np a anf.
Utilicé gránulos de aluminio que tenía por ahí.
Después de amalgamarlo, que era lodo gris profundo flotando alrededor, lo drené y lavé 4 o 5 veces, añadí una pequeña cantidad de agua destilada y goteé 14% de p2np en ipa lentamente al principio, pero mi exoterma no estaba mal 45 °c'ish, lo aceleré, pero incluso después de toda la adición en unos 15 minutos, nunca pasó de 55c sin enfriar, no creo que se produjera suficiente hidrógeno a partir de la reacción lenta. ¿podría burbujear h2 a través de la mezcla desde el generador de hidrógeno para asegurarme de que estoy usando suficiente hidrógeno o simplemente la he jodido con los gránulos?
Solo quería saberlo antes de basificar
Utilicé gránulos de aluminio que tenía por ahí.
Después de amalgamarlo, que era lodo gris profundo flotando alrededor, lo drené y lavé 4 o 5 veces, añadí una pequeña cantidad de agua destilada y goteé 14% de p2np en ipa lentamente al principio, pero mi exoterma no estaba mal 45 °c'ish, lo aceleré, pero incluso después de toda la adición en unos 15 minutos, nunca pasó de 55c sin enfriar, no creo que se produjera suficiente hidrógeno a partir de la reacción lenta. ¿podría burbujear h2 a través de la mezcla desde el generador de hidrógeno para asegurarme de que estoy usando suficiente hidrógeno o simplemente la he jodido con los gránulos?
Solo quería saberlo antes de basificar
Es mejor utilizar papel de aluminio de supermercado para esta forma de síntesis. En caso de burbujeo de H2, es mejor utilizar Pd/C como catalizador.
He intentado buscar pero no encuentro una respuesta para la preparación de pd/c
Tengo carbón activado y tal vez 50 g de cloruro de paladio hecho por disolución de paladio en aqua rega y burbujeo de cloro a través del cual cayó una sal de color rojo oscuro agradable se parece un poco a óxido de hierro. Y secado a peso constante.
¿Cómo puedo hacer pd/c
Lo siento un poco fuera de tema.
¿Es pirofórico el pd/c?
Tengo carbón activado y tal vez 50 g de cloruro de paladio hecho por disolución de paladio en aqua rega y burbujeo de cloro a través del cual cayó una sal de color rojo oscuro agradable se parece un poco a óxido de hierro. Y secado a peso constante.
¿Cómo puedo hacer pd/c
Lo siento un poco fuera de tema.
¿Es pirofórico el pd/c?