Metanfetamina a partir de efedrina mediante yodo y rojo P

GhostChemist

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Reactivos y materiales de partida

  • 6 g Racemato de clorhidrato de efedrina sintética
  • 1,8 g Fósforo rojo (P)
  • 12 gYodo (I2)
  • 100-150 ml H2O
  • 3 gTiosulfato de sodio (Na2S2O3)
  • 24 mlNaOH al 25
  • 250-300 ml DCM
  • 100 mlÉter de petróleo
  • HCl gas
  • 100 gNH4Cl
  • 25 mlH2SO4 83
  • Matraces 250 y 500 ml
  • Vasos de precipitados
  • Sulfato sódico anhidro
  • Embudos
  • Embudo de separación
  • Agitador magnético con calefacción
  • Calentador de matraz
  • Reflujo
  • Filtros de papel
  • Pipetas
  • Filtro de porcelana para filtración al vacío
  • Reactivos de Chen
  • Reactivos de Simon
  • Papel indicador de pH

El proceso se presenta en el esquema 1.
NQyrG2oKF6

Reactivos de partida para la síntesis de metanfetamina: racemato de clorhidrato de efedrina sintética, P rojo, I2 y H2O. Esquema 1
13o2RmaeZU

Clorhidrato de efedrina molido en polvo en un mortero. Fig. 2
S36FE4WD8k

El polvo de clorhidrato de efedrina se vierte en el matraz. Fig 3
Sm0nwVovFg

Al polvo de clorhidrato de efedrina se le añade P rojo. Fig 4
LYaH1dwGIZ

Clorhidrato de efedrina mezclado a fondo con P rojo hasta obtener una masa homogénea. Fig 5
TLl4OyBVuI

El yodo (I2) se tritura hasta obtener un polvo. Fig. 6
FVNJ85Q0XZ

El polvo de I2 se añade en porciones a la mezcla en el matraz mientras se mezcla continuamente. Fig 7
Jwi7fNGhA5

Se mezclan todos los componentes hasta obtener una masa homogénea. Fig 8
8CNsyn0F4l

A continuación, se añade rápidamente agua (6 ml). Fig 9
NCvEmF8tVi

Se conecta al matraz un refrigerante de reflujo y se calienta la mezcla a una temperatura de 60-80 °C durante 24 horas. Fig 10
PVJjC7WfpU

A la mezcla de reacción resultante se añaden 15-20 ml de agua. Fig 11
SuioNgnl9L

La mezcla de reacción se filtra a través de un filtro de papel. El filtro se lava adicionalmente con agua. Fig 12
KRonsH5rGY

Solución de NaOH añadida a la solución filtrada de MR. Fig 13
L6WmyK01xt

A continuación se añade una solución de tiosulfato sódico. Fig 14
QDMwt9OYWb

A continuación, se añaden 100 ml de DCM. Fig 15
QheWCYgXSn

Se separa el extracto de DCM. A continuación, la solución se somete a 2-3 extracciones con nuevas porciones de DCM, cada una de 20 a 50 ml. Fig 16
HeNbUDARml

Se seca el DCM sobre sulfato sódico anhidro. Fig 17
7xoRQBgECu

El DCM seco se destila a una temperatura de 90-110°C hasta que se destila todo el DCM. Fig 18
JFc2YlJfWa

Al aceite obtenido se añaden 30 ml de éter de petróleo. Fig 19
BGMFsV3laQ

La solución se filtra a través de un filtro de papel y el matraz se enjuaga con 20-30 ml adicionales de éter de petróleo. Fig 20
JJ1BgNQDGY

En las paredes del matraz quedan impurezas en forma de resina. Fig 21
UcbBV2iytz

La solución filtrada se satura con HCl gaseoso hasta que alcanza un pH ácido y se forma un precipitado blanco. Fig 22
ZDHEPLnkfb

La prueba de Simon para el precipitado blanco es positiva a la metanfetamina. Fig 23
R8YZr9hOSm

La reacción de Chen para la efedrina es negativa en el material obtenido. A la derecha está la prueba con efedrina pura - prueba de control. Fig 24
VUYOzHWtC8

Al precipitado se le añaden 30 ml de éter de petróleo y se filtra a través de un filtro poroso. Si es necesario, se lava adicionalmente con una porción de éter de petróleo y luego se seca. Fig 25
3T4DBolsLw

Polvo seco de clorhidrato de metanfetamina. Fig 26
RSlKDOYpbU

El rendimiento de la reacción es de 4,16 g o 75
 
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hacke8

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Una explicación muy detallada, químico, ahora tengo ácido yodhídrico al 57%, fósforo rojo, yodo, clorhidrato de pseudoefedrina y agua destilada. ¿Puede decirme la proporción de adición, la temperatura de reflujo y el tiempo?
 

Hypnou

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No entiendo porque esa manera, solo pregunto porque mejor manera para mi seria siempre E+P+H3PO4 85%<+... y calentar a 110C y empezar a bajar gradualmente I de acuerdo a la cantidad E en la reacción, básicamente cuando filtré la reacción a un recipiente con tolueno o xileno y añadí la mezcla de NaOh con agua, así que tengo la misma base libre limpia que puedo filtrar de NaOh seco que absorbe perfectamente todas las impurezas después de 2-3 veces añadiendo la mezcla de HCl 32%<+ con agua por cada vez que se agita.+ con agua para cada vez que agitar y separar parte más pequeña de modo que al igual que puedo hacer más bellamente producto sin recrystallisation PERO GUYS NO QUIERO PARECER UN MEJOR DÚO SMARTER EN EL MUNDO SÓLO SE PREGUNTA POR QUÉ TAN COMPLICADO PORQUE UN NUNCA INTENTAR OTRO MÉTODO LO QUE SÉ HACERLO. 🙃 paz 🤘
 

bigbadbear

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puede calcularlo usted mismo mire aquí

la temperatura se lleva a ebullición
el tiempo de reacción es por TLC
 

hacke8

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Gracias por su respuesta. He leído el post de Patton. No soy químico, sino un niño de una familia normal y pobre. Es difícil calcular Moore. Debido a que mi educación es muy baja, hice mis preguntas.
 

hacke8

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Lo siento, lo he enviado varias veces.
 

TheNut22

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¿Puedo utilizar sólo cristales de KI excepto los de yodona en esta síntesis? Puedo extraer yodo de ese KI pero lo que he leído ...
 

Anarchy Labz

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¿Por qué ha utilizado dcm? ¿Puede hacerse sin dcm? Además, ¿no es demasiado utilizar 12 g de I2 para 6 g de efedrina?
 
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hacke8

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Que yo sepa, debe haber un exceso de yodo para convertir la efedrina en yodo, y el yodo no es como el fósforo rojo.
 

GhostChemist

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Puede utilizar éter de petróleo, benceno o tolueno
 

Bmth

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Cuál es el mejor de todos los marineros i Cuál de estos tipos de marineros es mejor en mi país es difícil de encontrar
indonesio:
 

InvincibleDealr

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Who can Reply me my question with certainty?
Assume i follow every step of this reaction in the video 100%, Except

1. For NAOH, I Use Caustic Soda. (will it decrease purity?)
2. Can i replace DCM with what OTC available solvents? aboveyou mentioned toluene, benzeneor pet. ether?
3. Petroleum Ether can be replaced with what? (at last stage)
4. For HCL Gassing: Will Epson Salt(MGSO4) + Battery Acid (H2SO4-28%) Produce good enough HCL gas ppm to produce the crystal? Or we need concentrated H2SO4 for crystal?

Lastly:
5. Anyone who tried this?
reaction left for 24 Hours between 60-80 Degrees?
6. sodium sulfate added to remove DCM then to sep. funnel. (other than sodium sulfate what other reagent can be used?)

By answering this. it may help future users stop asking all question i think
 

handle

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¿En qué momento se generaría fosgeno?
 

hacke8

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No se producirá fosgeno. Se producirá gas fosfuro de hidrógeno si es superior a 130. Tenga cuidado con esto.
 
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TheNut22

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Sí! :). Cuando estoy haciendo esta síntesis, si pongo una manguera de PVC desde el condensador a una trampa de gas llena de carbonato de sodio y carbón activado, ¿qué puedo hacer para evitar que la solución de agua de la trampa de gas vuelva a mi botella de reacción? ¿Me dais ideas?
 

GhostChemist

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en todo momento del proceso se genera PH3, formándose un gran volumen al añadir P a I2 por primera vez
 

Pamplemousse

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No entendí la etapa 16 ("Se separa el extracto de DCM. Además, la solución se somete a 2-3 extracciones con porciones frescas de DCM, cada una de 20 a 50 ml"). ¿Puede explicarlo, por favor?
 

hacke8

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Esto significa: separar el primer DCM añadido del RM, a continuación extraer el RM con el nuevo DCM y, por último, fusionar todos los DCM.
 

B.d.p.n.e

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Por qué utilizamos dcm en lugar de tolueno, cuál es la ventaja
 

waltjr5858

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Definitely dries fast if that part includes evaporation....or just because... it works. You can use toulene it you want
 
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