Síntesis de fenilacetona (P2P) a partir de benzaldehído con butanona
- Thread starter WillD
- Start date
El exceso actúa como disolvente de la reacción. En términos de accesibilidad, intente utilizar vinagre alimentario concentrado. Pero con un exceso de agua, hay que pensar en un disolvente adicional.
Last edited:
Sin problemas
Ningún problema para encontrar una concentración del 60% en grandes cantidades. ¿Sería suficiente o tendría que deshidratarlo antes?
Ningún problema para encontrar una concentración del 60% en grandes cantidades. ¿Sería suficiente o tendría que deshidratarlo antes?
Sí, más bien un exceso de agua hará inestable el ácido, a menos que funcione in situ, pero es poco probable que sea a tiempo. Puede probar con la destilación o la extracción.
Last edited:
También existe una vía alternativa. Utilice peróxido de hidrógeno y carbonato sódico (Na2CO3) para crear percarbonato sódico, un fuerte agente oxidante, al igual que el ácido peracético. La reacción será diferente, pero al final con el mismo resultado.
Editar: más bien, bicarbonato de sodio (NaHCO3) se puede utilizar para formar un epóxido seguido de hidrólisis (análogo Weitz-Scheffer reacción de epoxidación)
Editar: más bien, bicarbonato de sodio (NaHCO3) se puede utilizar para formar un epóxido seguido de hidrólisis (análogo Weitz-Scheffer reacción de epoxidación)
Last edited by a moderator:
¿crees que podemos hacer 2-Acetoxi-1-fenil-1-propeno con percarbonato sódico? ¿alguna idea para la receta?
hola, encantado de conoceros, soy un nuevo participante aqui de indonesia, me gustaria preguntar a todos los quimicos, hice p2p a partir de acido penilacetico y plomo y acido glacial en botellas de acero inoxidable, obtuve casi el 100% de aceite amarillo y rojo y agua, me gustaria preguntar si el aceite amarillo es penilacetona, y como lavarlo de otros contaminantes, gracias a todos los quimicos que esten dispuestos a responder a mis preguntas.
hola, encantado de conocerte, soy un nuevo participante aquí desde Indonesia, quiero preguntar a todos los químicos, hice p2p de ácido penilacético y plomo y ácido glacial en una botella de acero inoxidable, tengo casi el 100% de aceite amarillo y rojo y agua, quiero preguntar si el aceite amarillo es penilacetona, y cómo lavarlo de otros contaminantes, gracias a todos los químicos que quieren responder a mi pregunta.
Voy a preparar gas hcl a partir de ácido sulfúrico y ácido clorhídrico, ¿alguien me puede decir qué cantidad necesito de hcl y h2so4? ¿cuándo sé que he añadido suficiente gas?
- By waltjr5858
Puedo decir que en esta misma reacción a escala utilizaron 200 g de benzaldehído a 300 G de MEK. No estoy seguro en cual de ellos basas tu adición de gas pero ellos añadieron hasta que la mezcla era 40 G más pesada. Así que de nuevo no estoy seguro de si se puede interpolar que con el benzaldehído o el MEK dependiendo de lo que la escala que está utilizando, pero sé que el peso vino de un buen recurso. Con esta reacción en este sitio utilizan un 50/50 benzaldehído MEK. Puedo tratar de mirar a su alrededor y te haré saber si encuentro algo concreto
Yo diría DCM, pero puede que me equivoque.
También se puede hacer cloroformo fácilmente haciendo reaccionar lejía fría a 0* C con acetona en cantidades estequiométricas con un pequeño exceso molar de lejía del 10% aproximadamente.Nilered tiene un vídeo.
También se puede hacer cloroformo fácilmente haciendo reaccionar lejía fría a 0* C con acetona en cantidades estequiométricas con un pequeño exceso molar de lejía del 10% aproximadamente.Nilered tiene un vídeo.
- By waltjr5858
Imagínese cuántas botellas de lejía tendría que utilizar para fabricar el cloroformo necesario para cualquier reacción de envergadura. Sé que el touleno funciona muy bien y, puesto que es fácil de adquirir, es lo que yo utilizaría.
He visto el vídeo, pero me interesa sobre todo la fabricación a gran escala, conseguir 6l de cloroformo de esa manera no es realmente barato ni eficiente. Probablemente intentaré clorar más el DCM para obtener cloroformo.
¿Alguien ha probado esto con ácido de Caro en lugar de GAA?
Debería obtener un rendimiento mucho mejor, al menos eso creo haber leído en algún sitio pero no encuentro ningún artículo.
En la forma Peracetic, GAA también será el disolvente, pero cuando se utiliza el ácido de Caro, supongo que nuestro precursor no será soluble en la mezcla H2SO4 H2O2. ¿Alguna idea de qué disolvente se podría utilizar con Caro's?
Debería obtener un rendimiento mucho mejor, al menos eso creo haber leído en algún sitio pero no encuentro ningún artículo.
En la forma Peracetic, GAA también será el disolvente, pero cuando se utiliza el ácido de Caro, supongo que nuestro precursor no será soluble en la mezcla H2SO4 H2O2. ¿Alguna idea de qué disolvente se podría utilizar con Caro's?
Perdón por la pregunta, no soy químico.....
Del paso 2. 2-Acetoxi-1-fenil-1-propeno.
¿Es posible hacer una electro oxidación?
¿así?
Del paso 2. 2-Acetoxi-1-fenil-1-propeno.
¿Es posible hacer una electro oxidación?
¿así?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
¿necesitamos obtener un determinado PH o algo así?
si hacemos el método en cantidades inferiores, ¿también es 1,5h?
si hacemos el método en cantidades inferiores, ¿también es 1,5h?
gracias a todos
Voy a probar esta síntesis con dicloro-metano (DCM). No veo que esto sea un problema, sólo que será más pesado que el agua. ¿Hay alguna razón para no utilizar DCM y cloroformo sintético?