Realmente no puedo expresar lo feliz que estoy de haber hecho esto, sin tener NINGÚN conocimiento científico - aparte de la química básica del instituto (a la que no presté NINGUNA ATENCIÓN y estaba en el grupo de los 'niños tontos - ¡no podía ser que simplemente no nos interesara!) Y la información más relevante de haber hecho extracciones de corteza mucho, pero me di cuenta de que tenía que pensar en ello como completamente diferente e incluso en las partes en las que pensé al principio que podía comparar, realmente no podía - lo más cercano a la extracción es el penúltimo paso donde la síntesis me dijo que simplemente evaporar todo el hexano, pero lo alteré para hacer una precipitación por congelación, ya que tenía el conocimiento de que era un hidrocarburo, sabía que la nafta es un montón de diferentes hidrocarburos no específicos y puse 2 + 2 juntos.
Realmente era más fácil para mí saber que es un proceso TOTALMENTE separado...
Si tuviera que volver atrás en el tiempo - o si usted está leyendo esto pensando oh que va a ser más barato de configurar todo un laboratorio y sintetizar DMT desde cero para vender - o incluso para ingerir, les puedo asegurar que no lo es. He dicho todo el camino a través de esto no es por eso que estoy haciendo esto ... es una búsqueda personal de conocimiento.
También me imagino que la mayoría de la gente que estaría tratando de hacer esto lo estaría haciendo en su tiempo libre, tal vez en un laboratorio en el que está trabajando o es un estudiante de química de pregrado o incluso de postgrado y está haciendo un poco de "trabajo" extra en el lado - que bien puede ser más barato, pero a partir de cero? No... no te molestes, al menos no para una primera síntesis.
Si REALMENTE me hubiera molestado en comparar las estructuras de DMT con algo como la mescalina - probablemente habría visto que la mescalina es una molécula más simple, algunas de las anfetaminas psicodélicas también sería una interesante - que es la razón por la que estoy indeciso de utilizar la pequeña cantidad de nitroEthane que tengo, haciendo r-anfet estándar.
Aaaanyway - Tengo la intención de probar esto en una escala más grande, pero quiero ver si puedo conseguir un poco más del aceite original del paso antes de esto ...
No es una química tan elegante como la ruta del indol, diría yo, pero es mucho más fácil y me interesaría ver si hacerlo con STAB, obviamente en condiciones ácidas, facilitaría la cristalización al final, ¡porque esa parte ha sido un dolor de cabeza ABSOLUTO!
Eso sí, no tener un desecador de laboratorio adecuado probablemente me retrasó un poco, ¡así como no saber la diferencia entre un desecador de vacío y una cámara de vacío! Así que me las arreglé un poco al no hacer un vacío tan fuerte como me hubiera gustado, PERO sentándolo encima de mi manto a 50c.... funcionó y como se puede ver esta mañana por fin me quedé con la sustancia cerosa raspable en la parte inferior y los cristales que se formaron por el congelador alrededor del borde.
La próxima vez yo también trataría de usar un plato de cristalización en lugar de un vaso de precipitados y también me aseguraría de que lo hago de un baño de aceite caliente, sólo realmente ralentizar ese proceso de enfriamiento tanto como sea posible.
Ah, y más heptano. He utilizado n-heptano, ya que era todo lo que pude encontrar, pero aprender más sobre heptano hoy ahora puedo ver por qué algunas otras síntesis iv visto de esta naturaleza uso como 1,2-hexano que es en realidad un tipo de heptano.
¡¡¡Gah -
lo que realmente es, cuanto más aprendo, menos me parece saber!!!