5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA) sünteesi info ja küsimused

[rcprecursorUSA]

Hi all u beautiful souls of bbgate

I have some information along with questions pertaining to the synthesis of MDMB-4en-PINACA // Methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamido)butanoate // C20H27N3O3 // Cas no. 2504100-70-1 (also colloquially & incorrectly known as 5cl-adb-a or simply “5CL”).

I will leave the write-up for the synthesis I’m following at the end of this post. I also have adjusted scales for 50g, 100g, and 500g you can PM me if interested.

As an aside: we have successfully synthesized ADB-BUTINACA a large number of times following an almost identical procedure, just replacing the 5-bromo-1-pentene with 1-bromobutane and a different main ingredient I’m not quite sure the identity of.
There were absolutely no issues with crystallization of the ADBB just dumping the reaction contents into ice water. We are concerned from talk we hear of others difficulties that this may be more of an issue with the synthesis of MDMB-4en-PINACA.

General info may or may not be correct about:

• The 1-alkyl chain is added to MDMB-INACA via nucleophilic substitution
• MDMB-INACA (acts as the substrate, the nucleophile that will replace the bromine atom) reacts with 5-bromo-1-pentene (acts as the electrophile) in the presence of potassium carbonate (acts as the base in this reaction, providing hydroxide ions (OH⁻) necessary for the substitution)
• This reaction is carried out in the polar aprotic solvent, N,N-Dimethylformamide (DMF)
• 5-bromo-1-pentene: this compound serves as the electrophile — the carbon atom bonded to the bromine is electron-deficient and seeks electron-rich reagents to react with
• Nucleophilic attack by OH⁻ on the carbocation intermediate leads to the substitution of the bromine in MDMB-INACA
• The final product is formed by replacing the bromine with the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

Mechanism info:

• the overall mechanism is a nucleophilic substitution process (SN1), I have outlined the steps I think it would follow below:
  1. Formation of the carbocation: 5-bromo-1-pentene undergoes heterolytic cleavage of the C-Br bonding, forming the carbocation intermediate
  2. Nucleophilic attack: MDMB-INACA (the nucleophile) attacks the electrophilic carbon of the carbocation — the bromine is replaced by the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

My questions:
Before my questions about varying reaction conditions and reagent amounts, I would much appreciate any corrections or pointers regarding my understanding above ^ from anyone who has any clue what they are talking about (unlike me, lol).

1. I see varying reaction temperatures, ranging from 60-80°C, along with varying reaction times, ranging from 2-5 hours total stirring at these heats.
   • Does anybody know what the ideal conditions are for this reaction?
2. Potassium carbonate is highly insoluble in DMF, at least at room temperature (lit says solubility is 7.5g of K2CO3 per 1000ml of DMF at 25c), but I’ve also noticed from performing many ADB-BUTINACA syntheses, that much of the k2co3 remains undissolved throughout the reaction even at 80-90°C
   • The adbb syntheses seem to work just fine without K2CO3 being completely dissolved.
   • I just thought yield could be improved if K2CO3 was fully dissolved in the solution but perhaps it's not necessary
   • Wouldn’t the dissolution of k2co3 only not matter if it was simply acting as a scavenger, which if I’m not mistaken is not the primary function of k2co3 in this reaction?
3. I see varying ranges for the amounts of solvent (2-3L DMF), amounts of 5-bromo (465g-515g), and amounts of k2co3 (700g-856g)
   • using equimolar amounts of MDMB-INACA and 5-bromo-1-pentene should indicate the use of about 515g 5-bromo per kg MDMB-INACA (apprx. 3.5mol) — should I be using a molar excess of 5-bromo, an excess of MDMB-INACA, or is equimolar fine?
   • should I be leaning more towards 2 or 3 liters of DMF?
   • will a heavy excess of k2co3 affect the reaction? 700g is already a significant molar excess (apprx. 5.2mol), I know excess will enhance the reaction rate by providing more hydroxide ions, but what about the possibility of competing elimination reactions or altering the regioselectivity of the reaction?
4. Will water mess up the reaction? Is using anhydrous k2co3 / DMF very important?
5. I’ve seen some have issues with crystallization of the final product, only being able to obtain oily residues when using ice water for the final crystallization step straight from the reaction mixture (method 1, seen in my write-up below), as opposed to extracting twice with DCM, concentrating to dryness under vacuum, & recrystallizing from anhydrous ethanol (method 2) — has anyone here been able to obtain solid product from the first method? (procedures described in my write-up below)
6. I’m aware that many Chinese labs have stopped producing the main ingredient MDMB-INACA, though the vendor I’m working with seems to offer it although they won’t give any IUPAC name or Cas no. for it. Is it likely that they are actually selling me a completely different precursor than MDMB-INACA that still works to produce a noid with this procedure?
7. Finally, my last question pertains to a comment in the following thread: https://bbgate.com/threads/5cl-synthesis-kits-china.1247/
   • user /u/BackstagePanther says the following: "You are right that reacting it with 5-bromo-1-pentene yields 5cl, impossible to crystallize, and I have reported having reacted the same precursor with 1-bromo-5-fluoropentane and obtaining a stronger product, and I presume it is 1971007-89-2, the S- isomer (or possibly racemic mixture)”
   • my question is, would replacement of 5-bromo-1-pentene with 1-bromo-5-fluoropentane not yield 5F-MDMB-PICA? (this is what a Chinese vendor told me)

Synthesis Procedure Write-up​

Ingredients:
Main ingredient is most likely MDMB-INACA or N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
Cautionary note: both DMF & 5-bromo-1-pentene will dissolve a lot of plastics - so stay away from plastic

①. Main ingredient, 1kg (3.456mol)


②. DMF, 2.5 liters


③. Potassium carbonate, 720g (5.2mol)


④. 5-Bromo-1-pentene, 515g or 410ml (3.455mol)


Steps:


Add ①②③ into the reaction flask, turn on stirring, and bring heat to 60-70°C


Slowly add ④ over the course of 1 hour, react for 2-3 more hours, then turn off stirring and cool to room temperature


How to get the finished product:

1. Pour the entire reaction mixture into ice water while stirring, and add it slowly (at least double the amount of ice as water, ex. for 8kg ice : 2kg water). The obtained powder is the finished product.
2. Fish out the large chunks of crystallized finished product and set aside, then pour the entire ice-water reaction mixture into filter bag (300 mesh works) to collect the rest of the product.
3. Place the product you set aside into the mesh bag along with the product already in the bag from the filtration you just did, then pour more ice cold water over all the finished product to wash away any excess contaminants.
4. You can place the ice-water reaction mixture into the fridge for a few hours or overnight, more product may crystallize out.
5. Some people tie the mesh bag tightly and run through a washer/dryer with NO HEAT to tumble dry, others place product in a vacuum desiccator to dry under vacuum, and most just crush up the product into fine pieces and leave to air dry.

If you end up with an oily final product, we can assist you with making it crystals if needed, but the oil will work just as well for c-liquids / making sprays or dipping solution for paper. The second extraction method below is more advanced, but will leave you with the highest purity spice crystals.


Second Extraction Method (solvent-solvent extraction, vacuum distillation, re-crystallization):

1. Once the reaction mixture is cooled to room temperature, add 2x the amount of water to the solution, and add 1L dichloromethane (DCM) while stirring for 10-20 minutes
2. Turn off stirring, and let the mixture stand for 15 minutes, there will be an oil layer and a water layer. The next step is easiest using a large separatory funnel.
3. Pour the water layer into another container, add 800mL DCM to this, and stir for 10-20 minutes (or shake the separatory funnel with frequent venting if using a sep funnel), then turn off stirring or stop shaking and let stand for 15 minutes, then remove the water layer leaving you with another organic oil layer
4. Combine the 2 oil layers, add half the amount of water (1:2 - water : oil) and stir for 10 minutes, then turn off stirring and let stand for 30 minutes. Finally remove the water layer.
5. Take the oil layer (contains product) and distill it under vacuum (reduced pressure so you do not overheat). By doing this you will concentrate the oil (product) in the boiling flask, and you will collect/recover the DCM from this oil as the first boiling fraction.
6. Weigh the weight of the oil obtained in the distillation, then add 1.5x that weight of anhydrous ethanol while stirring (should be close to 1.5kg ethanol). If stirring is difficult, heat the mixture slightly.
7. Put the above solution into the freezer for 2 days — stir this solution on the first day of freezing. The ethanol will not freeze as its freezing temperature is under -100°C, far below that of a conventional freezer.
8. Take your solution out of the freezer, there will be a bunch of crystallized final product. Use a 300 mesh filter cloth to filter out the solid, and dry it naturally or under vacuum to get the finished crystal spice

“The reaction solution was extracted twice with dichloromethane and water, concentrated to dryness, added 1.5kg of ethanol, put in the freezer for 1-2 days, and a crystalline powder was obtained, which is the finished product.”
Using this second method you will obtain product free from most impurities. The impurities left in the first extraction method are mostly just a small amount of 2-substituted impurities, and these will not affect the overall quality or toxicity of the product.

The only literature I was able to find anything substantial about synthesis information of this compound was the following paper: https://sci-hub.ru/https://doi.org/10.1002/dta.3037 ||
"Subjecting 1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid (43, 230 mg,1.00 mmol, 1.00 equiv.) and methyl (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride (200 mg, 1.10 mmol, 1.10 equiv.) to general procedure A gave, following purification by flash chromatography (hexane:EtOAc 95:5 to 85:15), 12 as a colorless low melting solid (246 mg, 57%). Rf 0.49 (hexane:EtOAc 80:20);
Where general procedure A is as follows: To a solution of the appropriate carboxylic acid (0.50 mmol, 1.00 equiv.) in DMF (2 ml) was added the appropriate amine or corresponding hydrochloride salt (0.55 mmol, 1.10 equiv.), HOBtH2O
(84.2 mg, 0.55 mmol, 1.10 equiv.), EDCHCl (144 mg, 0.75 mmol, 1.50 equiv.), and triethylamine (0.28 ml, 2.00 mmol, 4.00 equiv.). The
resulting suspension was stirred at ambient temperature for 24 h before H2O (18 ml) and EtOAc (20 ml) were added and the layers separated. The aqueous phase was extracted with EtOAc (3 × 30 ml), and the combined organics were washed with H2O (3 × 30 ml) and brine (30 ml), dried (MgSO4), filtered, and the solvent evaporated under reduced pressure. The crude products were purified by flash chromatography."

Sorry for such a lengthy post, I wanted to be comprehensive with any information I provided and with the questions I have. I hope anyone interested had no issues skimming through this! If you did, let me know and I will make some edits

I will make some later posts on how to make c-liquids, sprays, dipping solutions, and how to make strong, clean papers that will get into facilities. I have comprehensive info on how you can ship books from amazon, barnes & noble, local bookstores etc.

Remember y’all… HE WHO CONTROLS THE SPICE CONTROLS THE UNIVERSE!

 

[rcprecursorUSA]

Veel üks küsimus, mis mul on - kas 2-3 tundi segamist ja kuumutamist on piisav, et viia see reaktsioon lõpule, või peaksin kasutama 4-5 tundi, nagu on mainitud mõnes teises kirjutises?

 

[rcprecursorUSA]

Ma tegin TLC, pärast 3 tundi muundamist peaaegu 100%, 4hours ei esitanud eelkäijat (ideaalis teha 3-4 tundi, kuid 2-3 tundi on tavaliselt ka hea)

 

[MK BELMONTS]

Kurat! Ma olen uhke oma selgituse üle, ma saan aru teie kaebustest kõige kohta.
Hiina laboratooriumide tootjad kontrollivad tõesti turgu, müüvad ja reklaamivad pimesi veebisaitidel ja sotsiaalsetes võrgustikes. Nad ei kasuta tegelikult mingeid keemilisi ühendeid, et klientidel oleks suurepärane kvaliteet. Nad kasutavad väga kiireid meetodeid, et saada kiiresti raha, kuid lõppude lõpuks on see nii suuremahuline äri. Ei ole enam mures kvaliteedi ja puhtuse pärast lõplikus keemias. See on kahju, kuid mida ma saan teha? Paljud investorid, kes ei mõista keemiat, on lihtsalt petta süsteemi.

Moraalne sõnum, mille ma teile edastan, jagage videot, kuidas seda teha, et inimesed saaksid teie selgitustest teksti kaudu aru. nii et teie eesmärgid ja eesmärgid on täiuslikud, vennas.
Et inimesed mõistaksid kiiremini, et Hiina tootjate toodetud materjalid ei anna täiuslikku puhtust.

 

[incomecam]

Me on usaldusväärne müüja, kellelt ma saan osta valmistoodet?

 

[DABOMB]

Samuti julgustan kõiki tootjaid VÄGA tugevalt võtma aega, et õppida seda edasijõudnumat 2. ekstraheerimismeetodit. Analüütiliselt kontrollitud 5f & 5cl, mis on valmistatud lihtsalt toote jäävees välja kukkudes esimese meetodiga, on peaaegu KUNAGI puhtam kui 70-80%, ja kes teab, millist muud rämpsu te lõpptootesse jätate.

 

[Wind]

raw material is okay ?

 

[William D.]

adb-pinakas-süntees (video)

 

[benz4k]

Kas kasutasite jää- või dcm ekstraheerimist, proovisin seda kirjutist mdmb-5br-inaca jaoks, segada 4h 80C juures, kuid jäävees ei ole pulbrit, vaid ainult natuke õli

 

[DABOMB]

MDMB-5Br-INACA ei ole sobiv lähteaine või väga levinud selle menetluse jaoks. See võib toimida, kuid konversioon oleks kehv ja reaktsioon ei viiks lõpule, jättes märkimisväärseid lisandeid, mis ei võimalda lõppprodukti jäävees kenasti kristalliseerida. Paremad võimalused lähteaineks selle menetluse puhul on MDMB-INACA ja 1H-Indasool-3-karboksüülhappe metüülester. Kuna MDMB-5Br-INACA on tänapäeval Hiina tehastest vähem levinud, kasutasite te tõenäoliselt mõnda muud lähteainet, millel oli mingi lisand.

Lisaks on suur probleem inimestel, kes seda protseduuri proovivad, kui nad põrkuvad jäävee kasutamisel pulbri asemel õlise lõpptootega, see, et nad teevad 1 kahest asjast või mõlemast.

1. Nad ei lase lõplikul reaktsioonisegul enne jäävette valamist toatemperatuurini jahtuda ja või-
2. Nad valavad reaktsioonisegu jäävette liiga kiiresti & või ilma jõulise segamiseta & või ilma piisava jääta (rxn-segu valamine / sisestamine jäävette peab olema NIKEEEEE & SLOWWW koos TUGEVA segamisega).

Kui te tegite seda kõike õigesti, siis tõenäoliselt ei olnud teie kasutatav lähteaine kas õige identiteediga või oli ebapuhas. Kui see on nii, andke mulle teada, kui vajate abi õige & puhta peamise koostisosa hankimisel hea 5cl-adb-a sünteesi jaoks (5cl / MDMB-4en-PINACA). Ma võin aidata igaühel osariikides saada USA-st USA-sse lähteaineid, kui teil on vaja, muidu tuleb see saata Hiinast-WW või USA-WW, ei ole häid ELi ladusid, millega ma olen seotud.

Kindlasti andke mulle ka teada, kui soovite abi teise täiustatud meetodi DCM / lahusti-lahusti ekstraheerimise ja puhastamise abil destilleerimise ja ümberkristalliseerimise kaudu EtOH-st (etanool). Kuigi esimene meetod, jääkülma veega ekstraheerimine, töötab suurepäraselt, et saada tahke toode, kui lähtereaktiivid on piisavalt puhtad, jätab see teine meetod, kuigi see on arenenum ja aeganõudvam, keemiku jaoks alati palju puhtama toote, mis trambib üle praeguse kraami, mida teie konkurendid turul või tänavatel müüvad.

Ma olen hea meelega igal moel abiks, igasugused 5cl sünteesiga seotud küsimused võib suunata minu PM-i ja ma aitan teid tasuta välja

 

[DABOMB]

Oh ja veel üks asi -- kui te seda reaktsiooni üle- või alakoormate, siis jääb teile ka lõpptoode, mis jääb õlina lahustunud. Kui teil jääb õli, on olemas meetodid pulbri ümberkristalliseerimiseks õlist ja lahustist, kuid need on uue keemiku jaoks mõnevõrra keerulised. Saab hõlpsasti teha küll õigete juhistega, andke mulle lihtsalt teada, kui on vaja juhiseid.

 

[benz4k]

Milline ümberkristalliseerimise meetod? Kas lahustiks on vaja DCM-i või EtOH-d?

 

[DABOMB]

Siin on minu kirjutis ekstraheerimise ja ümberkristalliseerimise protseduuri kohta. Andke mulle teada, kui teil on küsimusi, ma olen siin, et vastata & juhendada teid, kui on raskusi mõistmisel. Ärge kunagi kõhkle küsimuste esitamisel kartusest, et näete rumal või teadmatus. Ma olen õnnelik, et teha asju lihtsamaks, kuid see ülevaade viib teid õiges suunas.

---

Esiteks, kui teie saadud õlis on märkimisväärseid lisandeid, ei saa te minna otse ümberkristalliseerimise protseduurile. Kõigepealt peate te tegema lahusti-lahusti ekstraheerimise vee & DCM-iga. Selleks, et katsetada, kas te saate minna otse re-x, ilma et peaksite tegema kogu ekstraktsiooni, võite võtta väikese koguse õli ja läbida allpool kirjeldatud ümberkristalliseerimisprotseduuri (olge hoiatatud: kui proovite seda meetodit ilma eelneva ekstraheerimiseta, saate halva xtali, kui on liiga palju mittepolaarseid lisandeid, mis lahustuvad lahustesse koos hea materjaliga, seega proovige väikese kogusega).

Kui allpool esitatud ekstraheerimismeetod näeb välja sarnane vanema postitusele, siis on see nii. Ma olen selle konkreetse kirjutise algne autor (muidugi mitte meetodi leiutaja!).

Teine ekstraheerimismeetod:

1. Kui reaktsioonisegu on jahtunud toatemperatuurini, lisage lahusele 2 korda rohkem vett (st - 2L, kui rxn segu on 1L).
   1. Seejärel lisatakse 1L diklorometaani (DCM) segades 10-20 minutit.
2. Lülitage segamine välja ja laske segul 10-20 minutit seista, tekib õli- ja veekiht. Järgmine samm on kõige lihtsam, kasutades suurt eraldussahurit (alumine kiht on tõenäoliselt DCM - 1,33g/ml).
3. Valage veekiht teise anumasse, lisage sellele 800 ml DCMi ja segage 10-20 minutit (või raputage/viskake vahesahtel, ventileerides sageli, et teie anum ei plahvataks), seejärel lülitage segamine välja või lõpetage viskamine ja laske seista 10-20 minutit, seejärel eemaldage veekiht, jättes teile veel ühe orgaanilise õlikihi.
4. Ühendage 2 õlikihti (DCM), lisage pool küllastunud NaCl (soolvee) veekogusest (1:2 - soolvee : õli) ja segage 10 minutit, seejärel lõpetage segamine ja laske seista 15-30 minutit. Lõpuks laske alumine õlikiht maha ja koguge.
5. Võtke õlikiht (sisaldab toodet) ja destilleerige see vaakumis (vähendatud rõhu all, et mitte üle kuumutada). Sellega kontsentreerite õli (DCM-i sisaldav toode) keedukolvis ja kogute/saate sellest õlist DCM-i esimese keeva fraktsioonina.
6. Kaaluge destillatsiooni käigus saadud õli kaal, seejärel lisage segades 1,5x selle kaaluga veevaba (absoluutset) etanooli (peaks olema ligikaudu 1,5 kg etanooli). Kui segamine on raske, kuumutage segu veidi.
7. Pange eespool nimetatud lahus 2 päevaks sügavkülma - segage seda lahust esimesel külmutamispäeval. Etanool ei jäätu, sest selle külmutustemperatuur on alla -100 °C, mis on palju madalam kui tavalises sügavkülmikus.
8. Võtke oma lahus sügavkülmikust välja, seal on hunnik kristalliseerunud lõpptoodet. Kasutage 300 võrgusilma filterriiet, et tahke aine välja filtreerida, ja kuivatage see looduslikult või vaakumis, et saada valmis kristallvürtsi

---

Üldine ümberkristallisatsiooniprotseduur: Lahusti valik

1. Ühe lahusti meetod:
   • Etanool on sageli hea lähtepunkt. Te peate katsetama oma "5cl" segu (mis tõenäoliselt sisaldab lisandeid) lahustuvust etanoolis nii toatemperatuuril kui ka keemistemperatuuril. Te võisite sattuda täiesti erineva kannabinoidiga (millel oleks teistsugune lahustuvuskõver), kuna me ei tea tegelikult täpselt, milliseid lähteaineid Hiina laborid meile müüvad...., kui teil ei ole NMR & massispekter teie käsutuses... valgusaastate võrra minu eelarvest ettepoole
   • Kui ühend lahustub väga hästi kuumas etanoolis, kuid külmas etanoolis lahustub vähe, siis sobib etanool.
   • Pidage meeles, et MDMB-4en-PINACA aka 5cladba on mittepolaarne (nõrgalt polaarne) ja nagu lahustab nagu - see tähendab, et me vajame mittepolaarse molekuli (5cl) lahustamiseks mittepolaarse lahusti (NPS), samas kui see on vähem nagu polaarsete saasteainete lahustamiseks, mida me filtreerime välja (kuuma vaakumfiltreerimise kaudu) enne reeksimist. Kui teie valmistatud ühend ei vasta sellele kriteeriumile, peate mängima teiste lahustitega, nagu heksaanid, tolueen, DCM jne.
2. Segatud lahusti meetod:
   • Kui etanool üksi ei anna rahuldavat ümberkristalliseerumist, võite vajada teist lahustit, näiteks vett või heksaani, milles ühend on lahustumatu või vähem lahustuv. Selline lähenemine võib parandada kristalliseerumist, vähendades lahustuvust jahutamisel.

---

Ümberkristalliseerimise sammud

1. Lahustage ühend:
   • Lisage 5cl õli kolbi.
   • Lisage kolbi minimaalne kogus kuuma etanooli, nii et lahustumata lahust (toodet) jääks veel väike kogus (tahame ülerahustatud lahust). Kuumutage segu ettevaatlikult kuumal plaadil või kuumutusmantli abil, et ühend täielikult lahustuks. Veenduge, et etanool on just keemistemperatuuril.
2. Filtreerige lahus (vajaduse korral):
   • Kui on lahustumatuid lisandeid, tehke kuumalt filtreerimine. Kasutage eelnevalt soojendatud lehterit ja filterpaberit, et vältida filtreerimise ajal enneaegset kristalliseerumist.
3. Jahutage lahust:
   • Laske kuumal, küllastunud lahusel aeglaselt jahtuda toatemperatuurini. Lahuse jahtumisel peaksid hakkama moodustuma kristallid.
   • Kui lahus on saavutanud toatemperatuuri, jahutage seda edasi jäävannis või külmkapis/külmkapis (EtOH ei jäätu tavalistes sügavkülmikutes), et maksimeerida kristalliseerumist.
4. Koguge kristallid kokku:
   • Kristallide kogumiseks filtreerige segu läbi vaakumfiltreerimisseadme. Kasutage Büchneri lehter ja kolb.
   • Peske kristallid väikese koguse külma etanooli ja veega, et eemaldada kõik külgejäävad lisandid.
5. Kuivatage kristallid:
   • Laske kristallidel täielikult kuivada kas õhukuivatuse teel või kasutades vaakumeksikaatorit või vaakumkambrit, milles on kuivatusvahend. ÄRGE KUUMENDAGE LÕPUTOOTEID üle 40-45 °C - see hakkab 5cl-adb-a lagundama.

Näpunäiteid edukaks ümberkristalliseerimiseks

• Lahustite puhtus: Kasutage kõrge puhtusastmega etanooli, et vältida lisandeid.
• Kontrollitud jahutamine: Liiga kiire jahutamine võib põhjustada väiksemate, vähem puhaste kristallide tekkimist. Ärge visake kohe külmikusse. Laske võimalikult aeglaselt jahtuda!
• Minimaalne lahusti kasutamine: Kasutage minimaalne kogus kuuma lahustit nii, et 5cl oleks maksimaalses kontsentratsioonis, see tagab jahutamisel suure superküllastumise, mis soodustab paremat kristallide moodustumist.

Kui teil on vaja hankida puhtaid lähteaineid (lähteained ja peamised koostisosad), andke mulle teada ja ma võin teid suunata mõnele usaldusväärsele müüjale, kes saab teie riigis või teie riiki turvaliselt saata.

 

[SteroidMuncher]

I am only new to this side of things, can you point me in the direction to buy pre cursor kits please?

 

[DABOMB]

Ideaalne temperatuur selle reaktsiooni jaoks on 70-80 kraadi Celsiuse järgi -- kui see on suurem, on töötlemine õudusunenägu, kui see on väiksem, ei lähe reaktsioon lõpuni, jättes järele lisandeid, mis samuti takistavad tahke kristalliseerumist.

 

[MK BELMONTS]

Hämmastav

 

[Celdren]

mis on koostisosa nr 1 ja kuidas seda saadakse? peamine koostisosa

 

[soebunies]

mdmb-inaca, saate osta või sünteesida

 

[arylcycloscopy]

Tegelikult on see väga levinud väärarusaam. Kõige populaarsem müüdud lähteaine oli MDMB-INACA, kuid seda on Hiina laboritest nüüd palju raskem leida. Enamik on läinud üle 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTERi kasutamisele 5cl lähteainena. Ma olen selle postituse autori sõpradega, nad on kinnitanud selle tõesust.

 

[DABOMB]

MDMB-INACA on selle sünteesi jaoks parem reagent, kuid nagu minu klient arüültsüklotskoopia on öelnud, on seda veidi raskem saada, kuna see on nüüd teatud riikides mõnede kemikaalide jälgimisnimekirjades, samas kui 1H-Indasool-3-karboksüülhappe metüülester ei ole. Kuid kui te saate hankida head ja puhast MDMB-INACA-d, siis on see üldiselt parem valik nende reaktsioonitingimuste jaoks. Meil on praegu MDMB-INACA meie USA laos USA-st USA-sse transiidiks, varud on siiski väikesed, kuid meil on see loetletud orgaaniliste lähteainete jaotises reaktiivide ja seadmete all, mida saab osta ainult BBGate'i eskrooni kaudu.

Andke meile teada, kui on vaja mingeid juhiseid sünteesi kohta, kas kasutada meie lähteainet või mitte!

 

[DABOMB]

Send me a pm janet

 

[Wind]

we support high quality 5cladba raw material (1 main material+3 auxiliary )
i'd ask some question:
1. where are you in (we don't ship to usa /mexico
2. we talk here or tele/whatsap ?
3.we support 1 kilo /half kilo / or sample
4. waiting for your reply

 

[serum207]

Kui süntees on lõpetatud ja ma õngitsen tükid ämbrist välja, mis on parim koht, kus lasta neil kuivada ?
Kas ma võin jätta selle oma keldrisse klaasist valmistatud lauale kuivama ?

 

[DABOMB]

Kindlasti võite selle jätta lauale. Lihtsalt veenduge, et kuivatamisel ei kasutata kuumust üle 40 °C. Purustage pulbri tükid võimalikult peeneks ja see kuivab palju kiiremini. Kui soovite tõhusamat kuivatamist, võite ka paberrätikud või mõne muu imava materjali lauale asetada ja pulbri sellele valada, mis aitab vett endasse imeda. Kuna pulber on mõnevõrra vahajas, võib natuke pabertaskurätikute külge kinni jääda, kuid see on tühine. Püüdke lihtsalt lasta pulbril kuivada võimalikult väikesteks osakesteks purustatuna ja võimalikult kuivas kohas ning kõik on korras!

Silikageelipakendeid võib kasutada ka vee imemiseks & ekstra kuivaks tegemiseks. Pulbri üle puhuv ventilaator & või õhukuivati aitab samuti. Kui te valmistate seda kraami suurtes kogustes ja vajate kiiremat lahendust kuivatamiseks, võite tellida amazonist või ebayst odava vaakumeksikaatori ja panna pulbri ühe sellise sisse, et see kuivataks väga kiiresti.

Üks neist 5 gallonist vaakumkambritest(https://www.ebay.com/itm/364327177324) ja vaakumpumbast koos kuivatusaine kasutamisega kambris koos teie tootega teeb ka trikki, kuid on veidi kallim. Vaadake lihtsalt ebay või amazon või mõni muu selline turuplats ja leiate mõned toredad $50-60 või võib-olla isegi odavamad tükid sellest väga kasulikust varustusest.

 

[serum207]

Kas te arvate, et ma keetsin oma prekursori üle ?
Ma järgisin juhiseid ja keetsin prekursorit, kuni see oli 73 C, siis jätsin selle 3-4 tunniks segama, kui ma tagasi tulin, oli reaktsioon must/roheline mass. Kas te arvate, et see oli üleküpsetatud?