P2P lihtne aurudestillatsioon

[OrgUnikum]

Kaaliumkarbonaadi lahuse lisamine kolbi koos määrdunud P2P-ga on väga halb mõte ja ei ole absoluutselt mõttekas, välja arvatud juhul, kui kavatsetakse tahtlikult tappa palju P2P-d. P2P on väga vastuvõtlik aluse katalüüsitud autokondenseerimisele, ütleme, et P2P kondenseerub iseendaga, moodustades polümeeri, äärmisel juhul muutub see täielikult kurikuulsaks "punaseks tõrvaks", muidu on tuntud punane moos või roosa kuni tumepunane värvimuutus.
P2P on hapete suhtes palju stabiilsem.
Kui soovite kolvis oleva vee keemistemperatuuri tõsta, kasutage keedusoola.
Samuti aitab P2P-ga kolvi kallutamine kuni 45 kraadi võrra või isegi rohkem, kui kasutate pika kaelaga kolbi (soovitatav), et vältida vee pritsimist kondensaatorisse kõva "põrutuse" või liiga suure auru korral. Kui P2P-kolbi ei kuumutata mitte altpoolt, vaid ainult külgedelt (kolvi alumine kolmandik on kuumutamata), võib põrutamine täielikult ära jääda. Paljudel küttekolbidel on täpselt selleks kaks küttekolbi, üks küttekolbi ülemine osa, teine alumine osa, kasutate mõlemat kiireks kuumutamiseks ja ainult ülemist osa destilleerimisel, mis väldib põrutamist. Enamasti. Ära ütle, et sa seda teadsid. Seda ei tea enam keegi. Nii palju on ajas kaduma läinud alates keemia hiilgeaegadest.....

 

[hacke8]

Tere, härra, kui te kasutate p2p puhastamiseks hapet, siis milline hape on kõrgeim? Väävelhape 98%, soolhape 37%, oksaalhape tahke, fosforhape 85%) See on minu reaktiiv. 2L aurugeneraatori kolb, 1L P2P kolb, kui palju määrdunud P2P-d saab sellises kombinatsioonis lisada? Veeauru destilleerimine on tõesti valus asi.

 

[hacke8]

Lugupeetud keemik, mul ei ole kaaliumkarbonaati. Kas ma võin selle asemel kasutada naatriumhüdroksiidi lahust? Kas proportsioon on sama kui kaaliumkarbonaadi kasutamisel?

 

[OrgUnikum]

Te ei leia potaskat? Kas olete kaalunud üleminekut narkootikumide valmistamise asemel hobi korras porno vaatamisele? Ja kas olete proovinud seda välja- ja uuesti sisse lülitada? Da aju?

Aga jah, sa võid kasutada NaOH-d. Iga kuum alus polümeerib hea osa P2P-st, vahet pole tegelikult.

 

[GhostChemist]

Võite kasutada eq Na2CO3 või NaHCO3 või teisendada NaOH Na2CO3-ks.

 

[Manisj@1290]

Lugupeetud härra,
Ma olen segaduses selle eristamisprotsessi puhul Kas P2P ja kaaliumkarbonaadi lahust tuleb ka kuumutada või algab destilleerimine ainult veeauruga?
Kui kuumutada P2P ja potaskiumkarbonaadi lahust, siis milline on selle temperatuur

 

[G.Patton]

Tere. Te peate keema mõlemad lahendused.
Kuumutada, kuni saavutatakse keemistemperatuur.

 

[Manisj@1290]

Tere, härra G.Patton
Kas ma saan valmistada metamfetamiini ilma P2P puhastamata?

 

[hacke8]

Loomulikult, kuid see mõjutab väljundit. Kui lisandeid on rohkem, tõuseb reaktsioonitemperatuur.

 

[TheNut22]

Kas keegi oskab mind aidata selle probleemiga: Olen puhastanud oma P2P happelise/baasilise puhastusega ja nüüd on see selge, mee lõhnaga ja kuldkollane õline vedelik. Nii et nüüd on mul üsna puhas, kuid ebapuhas P2P, sest ma ei ole pool sellest destilleerinud. Teine pool (~ 28 g) on nüüd aurudestilleerimisel. Mul on probleem, et kui ma panen oma destilleerimata P2P'd külmikusse, siis sadenevad sellest ikka veel mõned paksud õlisarnased tükid. Kas need osakesed on lisandid? Kui ma seda ebapuhtat P2P-d kuumutan, lahustuvad need osakesed minu P2P-s. Kas ma võin siis oma ebapuhta P2P lihtsalt külmikusse panna. Lasen sellel mõned tunnid külmikus olla ja filtreerin need õlised osakesed välja, või on need osa minu P2P-st? Minu P2P pesemise alguses, kui ma panin põhilahust sisse, läks peaaegu kogu P2P paksuks, tainasjaks jamaks. Pesin seda kokku kuus korda umbes 12% soolhappe lahusega, tulemuseks oli selge kuldkollane P2P, millest eemaldasin ksüleenid.
Mida ma siis nende "osakestega" teha saan, sest ma tahan Leuckart'i proovida vaid pisut oma destilleerimata P2P-ga, et näha, kas see seekord toimib, sest minu P2P on nüüd P2P ja see on ilma destilleerimata üsna puhas. See on toatemperatuuril täiesti selge.

 

[G.Patton]

Tere. AB ekstraheerimine on kasutu menetlus juhul, kui soovite teostada aurudestillatsiooni.

 

[TheNut22]

Ma tahan lihtsalt teha kõike nii hästi kui võimalik. Järgides Festersi raamatut; Esmalt teha puhastamist, seejärel destilleerimist.

 

[TheNut22]

Märkasin, et kui ma puhastasin P2P korralikult, et saada sellest helekollane õline vedelik. Nüüd, kui ma olen juba destilleerinud mõned vee/P2P aurud, on tilkunud P2P täiesti veekindel ja see ujub vee peal, ma arvan, sest mõlemad faasid on veekindlad. Kas see on normaalne või teen ma siin midagi valesti. Panin 10 grammi naatriumkarbonaati, 28 grammi P2P-d ja umbes 120 ml:s puhast vett rbf-i.

 

[G.Patton]

See on kummaline, sest P2P on 1,01 g/ml tihedusega ja peab olema alumisel kihil.

 

[TheNut22]

Noh, ma arvan, et minu P2P on alumises kihis, sest ülemine kiht näeb rohkem välja nagu vesi, kui purgi veidi raputada.
Lõhn on nii hea! Ma olen rahul. Selle poolega on hea päev või kaks tööd, aga see näeb kena välja!

 

[TheNut22]

Seal oli vaid natuke ksüleeni ja ma eemaldasin selle ja nüüd on destillaat hägune, nagu see peakski olema, rahu!

 

[TheNut22]

See on minu jaoks oluline. Kas keegi saab mind selles aidata, palun?
Kas ma võin kasutada kaaliummetabisulfitit, et teha P2P bisulfiidi adukti ja seejärel puhastadai seda IPAga.
Seejärel kasutada kaaliumkarbonaati, et vabastada puhastatud P2P lahuses, või on metabisulfit teistsugune mäng?
VÕI, kas on parem kasutada minu naatriumtiosulfaati (naatriumdisulfit) ja seejärel kasutada naatriumkarbonaati, kui see on puhastatud?