Üldine teave
Metamfetamiin on tugev kesknärvisüsteemi (CNS) stimuleeriv aine, mida kasutatakse peamiselt meelelahutusravimina ja harvemini tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire ning rasvumise teise astme raviks. Metamfetamiin avastati 1893. aastal ja see esineb kahe enantiomeerina: levo(-)-metamfetamiin ja dekstro(+)-metamfetamiin. Esmakordselt sünteesiti seda efedriinist 1893. aastal Jaapani keemiku Nagai Nagayoshi poolt. Kristallmetamfetamiini sünteesis esmakordselt 1919. aastal Jaapani keemik Akira Ogata. Metamfetamiin viitab korrektselt konkreetsele keemilisele ainele, raseemilisele vabale alusele, mis on võrdne segu levometamfetamiinist ja dekstrometamfetamiinist nende puhtal amiinivormil. Dekstromeetamfetamiin on tugevam kesknärvisüsteemi stimulant kui levometamfetamiin. Struktuuriliselt on see suguluses amfetamiiniga, kuid läbib vere-aju barjääri kiiremini tänu oma suhteliselt suurele lipiidide lahustuvusele. See avaldab mõju, suurendades ajus neurotransmitterite serotoniini, dopamiini ja noradrenaliini taset.
Metamfetamiin kuulub asendatud fenetüülamiini ja asendatud amfetamiini keemiliste ainete klassi. See on seotud teiste dimetüülfenetüülamiinidega kui nende ühendite positsiooniline isomeer, millel on ühine keemiline valem C10H15N.
Metamfetamiin kuulub kontrollitavate ainete seaduse kohaselt II nimekirja stimulantide hulka, mis tähendab, et sellel on suur kuritarvitamise potentsiaal ja praegu aktsepteeritud meditsiiniline kasutus (FDA poolt heakskiidetud toodetes). See on kättesaadav ainult retsepti alusel, mida ei saa uuesti täita. Praegu on olemas ainult üks seaduslik amfetamiinitoode, Desoxyn®. Seda turustatakse praegu 5-, 10- ja 15-milligrammiste tablettidena (kohese ja pikendatud vabanemisega ravimvormid) ning seda kasutatakse väga piiratud määral rasvumise ja tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire (ADHD) raviks.
Füüsikalised omadused
Keemilised omadused
Metamfetamiin on kiraalne ühend, millel on kaks enantiomeeri, dekstrometamfetamiin ja levometamfetamiin. Toatemperatuuril on metamfetamiini vaba alus selge ja värvitu vedelik, millel on geraanilehtedele iseloomulik lõhn. See lahustub dietüüleetris ja etanoolis ning seguneb kloroformiga. dekstrometamfetamiin (tuntud ka kui d-metamfetamiin) on tugevam kesknärvisüsteemi (KNS) stimulant kui levometamfetamiin; siiski peetakse mõlemat sõltuvust tekitavaks ja sõltuvust tekitavaks, kui seda kuritarvitatakse ja see võib suurte puhkeannuste puhul tekitada sarnaseid toksilisuse sümptomeid.
Metamfetamiini vesinikkloriidisool on seevastu lõhnatu ja kibeda maitsega. Selle sulamistemperatuur on vahemikus 170-175 °C ja toatemperatuuril esineb valge kristallina või valge kristallilise pulbrina. Hüdrokloriidisool lahustub vabalt ka etanoolis ja vees. 2013. aasta reovee bioreaktorite uuringus leiti, et metamfetamiin laguneb 30 päeva jooksul valguse käes suures osas.
IUPACi nimetus: (RS)-N-metüül-1-fenüülpropaan-2-amiin
Muud nimetused: Batu, Bikers Coffee, Black Beauties, Chalk, Chicken,Feed, Crank, Crystal, Glass, Go-Fast, Hiropon, Ice, Meth, Methlies Quick, Poor Man'.s Cocaine, Shabu, Shards, Speed, Stove Top, Tina, Trash, Tweak, Uppers, Ventana, Vidrio, Yaba ja Yellow Bam, Desoxyn, Methedrine, N-metüülamfetamiin, N,α-dimetüülfenetüülamiin, desoksüefedriin;
Sünteesimeetodid
Raseemilist metamfetamiini võib valmistada fenüülatsetoonist lähtudes kas Leuckarti või reduktiivse aminatsiooni meetodil. Leuckarti reaktsioonis reageeritakse üks ekvivalent fenüülatsetooni kahe ekvivalendi N-metüülformamiidiga, et saada metamfetamiini formüülamiid ja kõrvalsaadustena süsinikdioksiidi ja metüülamiini. Selles reaktsioonis moodustub vaheproduktina imiiniumkatsioon, mis redutseeritakse teise ekvivalendi N-metüülformamiidiga. Seejärel hüdrolüüsitakse vahepealne formüülamiid happelistes vesitingimustes, et saada lõppsaadusena metamfetamiini.
Alternatiivselt võib fenüülatsetooni (P2P) reageerida metüülamiiniga redutseerivates tingimustes, et saada metamfetamiini. Seda redutseerimist võib teostada Al/Hg abil, nagu siin kirjeldatud.
Samuti saab P2P-d redutseerida metamfetamiiniks NaBH4 abil järgmiste reaktsioonide abil:
Metamfetamiini saamiseüks populaarsemaid suundumusi on efedriini redutseerimine, mida saab ekstraheerida käsimüügiravimitest.
Metamfetamiini saab fenüülatsetaldehüüdist saada kahes etapis. Üks neist sisaldab Grignardi reaktiivi kasutamist.
Üks lihtsamaid metamfetamiini sünteese on amfetamiinist.
d- ja l-metamfetamiini isomeere saab eraldada d-viinhappe abil, nagu on kirjeldatud selles amfetamiini meetodis. Menetlus on sama.
Analüüs ja puhastamine
Metamfetamiini lõikavad sageli kofeiin, nootroopsed ained nagu tsinnarisiin, piratsetaam jt, a-PVP, muud amfetamiini tüüpi stimulandid ja farmatseutilised ained. Amfetamiini kontrollimiseks on mitmeid meetodeid. Kõige populaarsem ja lihtsam viis on narkootikumide testimise reaktiivid. Teiste meetodite kohta saate lugedametafetamiini hindamisprotokollist.
Happe-baasi ekstraheerimine (ABE) kui puhastusmeetod võimaldab teil saada kvaliteetset ravimit. Meetod on kasulik põhjusel, et see võtab olemasolevad reaktiivid, vahendid ja instrumendid. Värske metamfetamiin tuleb pärast kristallide filtreerimist Buchneri lehteril puhastada atsetooniga. Samuti saab lõpptoodet ümberkristalliseerida alkoholiga, et saada suuri metamfetamiini killustikke. Kahjuks ei võimalda need meetodid vabaneda kofeiinist ja mõnest farmatseutilisest lisandist.
Siin on pilte erinevatest metamfetamiini proovidest pärast reaktiivide abil tehtud teste
Mõju ja annustamine
Subjektiivsete mõjude hulka kuuluvad motivatsiooni suurendamine, vastupidavuse suurendamine, söögiisu pärssimine, libiido suurenemine ja eufooria. Krooniline suurte annuste kasutamine võib põhjustada ärevuse ja paranoia seisundit, meelepete, mõtete desorganiseerumist, psühhoosi ja vägivaldset käitumist. Seda seostatakse kompulsiivse uuesti manustamisega, eriti kui seda aurustatakse ("suitsetatakse") või süstitakse, kuna see tekitab kasutajas esimesel manustamisel ülekaalukat eufoorilist kiirust.
Metamfetamiinil on äärmiselt suur kuritarvitamise ja sõltuvuse potentsiaal; seda peetakse laialdaselt üheks kõige sõltuvust tekitavamaks aineks, kuna see tekitab tugevat eufooriat. Lisaks sellele, erinevalt amfetamiinist terapeutilistes annustes, peetakse metamfetamiini mõõdukate või suurte meelelahutuslikes annustes inimestele otseselt neurotoksiliseks, kahjustades nii dopamiini kui ka serotoniini neuroneid kesknärvisüsteemis. Imetajatel, kes ei ole inimesed, on teadaolevalt toimunud monaminergiliste terminalide degeneratsioon ja neuronite apoptoos (rakusurm). Inimestel on mõju samuti neurotoksiline. Samuti ilmneb kardiotoksilisus, sealhulgas vererõhu tõus ja suurenenud risk insuldi ja südameinfarkti tekkeks.
Selle aine kasutamisel on väga soovitatav kasutada kahju vähendamise tavasid.
[SPOILER=Füüsilised mõjud]
[/SPOILER]
[SPOILER=Visuaalsed mõjud]
[/SPOILER]
[SPOILER=Kognitiivsed mõjud]
[/SPOILER]
[SPOILER=After effects]
[/SPOILER]
Metamfetamiin mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi (KNS), toimides neurotransmitterite, nagu dopamiini, noradrenaliini ja serotoniini vabastajana. Samuti toimib see mõnede transporterite neuronite tagasihaarde inhibiitorina, hoides seeläbi neurotransmittereid nagu noradrenaliin sünapsis kinni. Metüül toimib ka pöördtransporterina mõnede transporter-neuronite jaoks, suurendades monoamiinide taset, sundides neurotransmitterid oma ladustamisvesiklitest välja ja paisates neid sünaptilisse lõhe, sundides dopamiini transportereid töötama vastupidiselt. Teised mehhanismid, mille abil metamfetamiin teadaolevalt suurendab monoamiinide taset, on järgmised:
Lisaks sellele, et MA vabastab tugevas koguses monoamiine, on tal kõrge lipiidilahustuvus, mis viib ravimi suhteliselt kiire ülekandumise üle vere-aju barjääri ja kiire toimeaeg võrreldes teiste stimulantidega. Kõik see toob kaasa tasu, eufooria ja stimulatsiooni tunde ning ebameeldiva kompensatsiooni.
Ebaseaduslikud turuandmed
Metamfetamiin domineeris jätkuvalt amfetamiini tüüpi stimulantide konfiskeerimises ja tootmises ülemaailmsel tasandil.
Andmed ATSi (amfetamiini tüüpi stimulandid) konfiskeerimise kohta näitavad, et ülemaailmsel tasandil domineerib ATSi ülemaailmses kaubanduses jätkuvalt metamfetamiin. Perioodil 2016-2020 konfiskeeritud ATSist 72% oli seotud metamfetamiiniga, millele järgnesid amfetamiin (17%) ja "ecstasy" (4%) ning ülejäänud osa olid muud ATS*.
Nende riikide arv, kes teatasid metamfetamiini konfiskeerimisest, kasvas 84 riigilt ajavahemikul 2006-2010 117 riigile ajavahemikul 2016-2020, mis viitab metamfetamiini salakaubanduse geograafilise leviku olulisele suurenemisele. Amfetamiini ja "ecstasy" konfiskeerimistest teatanud riikide arv jäi nende kahe perioodi vahel üsna stabiilseks (vastavalt 91 ja 105 riiki ning 95 ja 103 riiki). Kuigi ATSi konfiskeerimisest teatanud riikide koguarv on suurenenud, on konfiskeeritud kogused endiselt mõnevõrra koondunud teatavatesse riikidesse. Kolme riigi arvele langes 65% perioodil 2016-2020 konfiskeeritud metamfetamiini koguhulgast maailmas, kolme riigi arvele 54% konfiskeeritud "ecstasy" ning kolme riigi arvele langes 43% konfiskeeritud amfetamiini ja "captagoni" koguhulgast. Ajavahemikul 2016-2020 likvideeriti 45 riigis üle maailma peaaegu 16 000 ATSi tootmisega seotud tegevuskohta ja rajatist. Umbes 94 protsenti neist oli seotud metamfetamiiniga. Enamik (69 protsenti) likvideeritud kohtadest oli seotud metamfetamiini tegeliku tootmisega; ülejäänud olid jäätmete ladestamise kohad (19 protsenti) või kemikaalide ladustamiseks kasutatavad laod (11 protsenti). Üksnes metamfetamiini pakendamisega seotud rajatised moodustasid alla 1 protsendi, mis näitab, et enamik pakendamistöid tehakse ikka veel tootmiskohtades.
Kõigi peamiste ATSide tootmist mõjutavad nende erinevate lähteainete ja lähteainetega seotud suundumused. Kui mõni selline keemiline aine, mis ei ole rahvusvahelise kontrolli all, on planeeritud, uurivad keemikud tootmiskohtades alternatiivide kasutamist. Selle tulemusena toodavad paljud tootmiskohad lisaks ATSi lõpptoodetele ka tootmisprotsessis vajalikke lähteaineid. See annab konkurentsieelise organiseeritud kuritegelikele rühmitustele, kes omavad kohapeal või saavad endale lubada kõrgelt kvalifitseeritud keemikuid välismaalt.
*Kategooria"muud ATS" hõlmab mitmeid farmatseutilisi stimulante, nagu metüülfenidaat, deksamfetamiin, fenmetrasiin ja Adderall (kaubanimi, mis tähistab ratseemilise amfetamiini ja dekstroamfetamiini kombinatsiooni), rahvusvahelise kontrolli all olevad sünteetilised katinoonid (e.nt metkatinoon, mefedroon, metüloon või 3,4-metüleendioksüpirovaleroon (MDPV), mida algselt sageli turustati Bathi sooladena) ja määratlemata ATS.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.