5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA) synteesi-info ja kysymykset

[rcprecursorUSA]

Toinen kysymykseni on - riittääkö 2-3 tuntia sekoittamista ja kuumentamista tämän reaktion loppuun saattamiseen vai pitäisikö minun käyttää 4-5 tuntia, kuten joissakin muissa kirjoituksissa mainitaan?

 

[rcprecursorUSA]

Tein TLC, 3 tunnin kuluttua muuntaminen lähes 100%, 4tuntia ei esiaste esitetty (ihanteellisesti tehdä 3-4 tuntia, mutta 2-3 tuntia on yleensä hyvä myös).

 

[CremdelaChem]

Lähetä minulle PM, veli.

 

[CremdelaChem]

Tämä on itse asiassa minun kirjoitukseni, jonka tämä käyttäjä vain uudelleenlähetti & lisäsi joitakin kysymyksiä, käytti työskennellä tämän henkilön kanssa, mutta olen kuullut joitakin valituksia heistä viime aikoina. Kiitos kohteliaisuudesta selityksistäni. Olen täysin samaa mieltä analyysistäsi Kiinan markkinoiden nykytilasta, erittäin oivaltava. Aivan liian monet kiinalaiset myyjät käyttävät oikoteitä tuotannossaan, eivät puhdista tai tee minkäänlaista analyyttistä tarkastusta esiasteilleen vain ahneudesta. Tämän vuoksi monet asiakkaat maailmanlaajuisesti ostavat hyvin epäpuhtaita lähtöaineita ja käyttävät niitä tuottamaan epäpuhtaita tuotteita, joiden sivutuotteet ovat tuntemattomia ja mahdollisesti myrkyllisiä/vaarallisia. Erittäin surullista, ja siksi kannustan kaikkia lopputuotteen tuottajia, joilla on keinot, huolehtimaan siitä, että heidän tuotteensa lähetetään kolmannen osapuolen testattavaksi, jotta puhtaus ja identiteetti voidaan todentaa analyyttisesti GCMS/LCMS/HPLC/NMR:n jne. avulla. Jos myytte tuotetta loppukäyttäjille tekemättä tätä, olette vastuuttomia ja vaarannatte ihmisten terveyden ja hengen.

Jos joku tarvitsee vihjeitä kolmannen osapuolen testausyrityksistä, jotka voivat tehdä tämän kohtuulliseen hintaan Yhdysvalloissa, laita minulle PM. Älkää vaarantako asiakkaitanne. Ahneus ja tietämättömyys ovat suurimman osan tämän pahan juuret.

 

[CremdelaChem]

Kannustan myös KOVASTI kaikkia valmistajia käyttämään aikaa tämän edistyneemmän 2. uuttomenetelmän oppimiseen. Analyyttisesti todennettu 5f & 5cl, joka on valmistettu vain murskaamalla tuote jäävedessä ensimmäisellä menetelmällä, on lähes KOSKAAN puhtaampi kuin 70-80%, ja kuka tietää, mitä muuta roskaa lopputuotteeseen jää.

 

[benz4k]

Käytitkö jää- tai dcm-uutto, yritin tätä kirjoitusta mdmb-5br-inaca, sekoita 4h 80C: ssa, mutta jäävedessä ei ole jauhetta, vain jonkin verran öljyä.

 

[CremdelaChem]

Niin ja vielä yksi asia - jos tätä reaktiota ylikuumennetaan tai alilämmitetään, jää myös lopputuote, joka on juuttunut liuottamaan öljyksi. Jos sinulle jää öljyä, on olemassa menetelmiä jauheen uudelleenkiteyttämiseksi öljystä ja liuottimesta, mutta ne ovat hieman monimutkaisia uudelle kemistille. Voidaan kuitenkin tehdä helposti oikealla ohjeistuksella, ilmoittakaa minulle, jos ohjausta tarvitaan.

 

[incomecam]

Olen kiinnostunut valmiista tuotteesta voisitko osoittaa minulle oikean suunnan?

 

[Celdren]

mikä on ainesosa nro 1 ja miten sitä saadaan? tärkein ainesosa

 

[soebunies]

mdmb-inaca, voit ostaa tai synteesi

 

[janet@gmail]

Kyllä tarvitsen opastusta, jos ostan sivustoltanne (MDMB - INACA ) , onko se edelleen saatavilla?
Entä laatu ?

 

[CremdelaChem]

Send me a pm janet

 

[flyrc]

I would like to ask why you have used our photos without our consent, and on closer inspection some of the watermarks have not been completely erased, and as far as I know you are not a customer of mine!

 

[CremdelaChem]

HAH! This is what I said to them too, they lie and say it is their graphics, but you CAN SEE the ERASED watermarks. THIEF! Trying to use your image to pretend they are the seller.

 

[soebunies]

if i want to make mpp-pinaca what amines do i need

 

[CremdelaChem]

In mpp-pinaca synth, the indazole-3-carboxylic acid (or its derivative) is first activated (usually as an acid chloride) and then reacted with 1-methyl-1-phenylpropan-2-amine (the amine) in the presence of a base (triethylamine, potassium carbonate, sodium hydroxide, etc.) to form the amide linkage.
Then a pentylamine derivative (such as 1-pentylamine) is reacted to incorporate the pentyl side chain into the molecule.

I have never performed this synthesis, but theoretically the above is how it would proceed.