Anteeksi roskapostitus, mutta löysin avaimen. Postittamasi kuva on stereokemiaa koskevasta wikipedia-artikkelista. Se on virheellinen. Kyseistä artikkelia kritisoidaan melko voimakkaasti Talk-osiossa.
Postittamani kuva on oikea.
Etuliitteet l ja d ovat vain lyhenteitä dextrorotary tai levorotary: kummin päin molekyyli kääntää polarisoitunutta valoa. "l" =levo = vasemmalle, "d" = dextro = oikealle. Nämä etuliitteet ovat kuitenkin vanhoja, eikä niitä enää käytetä.
Nykyaikaisessa nimikkeistössä ne on korvattu (+) merkillä dextro ja (-) merkillä levo.
Etuliitteet L ja D (isot kirjaimet) viittaavat molekyylien Fischer-projektioihin, eikä niillä ole mitään tekemistä sen kanssa, miten ne pyörittävät valoa, vaan sen kanssa, mihin suuntaan molekyylin keskeiset osat on piirretty. Ne ovat tässä tapauksessa itse asiassa KÄÄNTYNEET suhteessa d- ja l-etuliitteisiin : d on L ja l on D.
L-(+)-viinihappo tarkoittaa siis: "viinihappomolekyyli, joka on piirretty siten, että korkeimman prioriteetin ryhmä on Fischer-projektiossa ylhäällä ja että kyseinen ryhmä osoittaa vasemmalleja kääntää polarisoitunutta valoa oikealle", eli dekstrorotary, eli dextro, eli d-viinihappo. Tämä on viinihapon luonnollinen muoto.
Ja tietysti päinvastoin D-(-)-viinihapolle.
Ymmärtääkseni viinihapon molempia isomeerejä voidaan käyttää amfetamiinien enantiomeerien erottamiseen. Jos käytetään D-(-)-viinihappoa, saadaan d-amf/D-viinihapon kiteet, ja jos käytetään L-(+)-viinihappoa , saadaan l-amf/L-viinihapon kiteet.
DL-viinihapon käyttö olisi täysin hyödytöntä, koska se ei erottelisi mitään: molemmat enantiomeerit hajoaisivat.
Huh.
Olen puhunut.
Postittamani kuva on oikea.
Etuliitteet l ja d ovat vain lyhenteitä dextrorotary tai levorotary: kummin päin molekyyli kääntää polarisoitunutta valoa. "l" =levo = vasemmalle, "d" = dextro = oikealle. Nämä etuliitteet ovat kuitenkin vanhoja, eikä niitä enää käytetä.
Nykyaikaisessa nimikkeistössä ne on korvattu (+) merkillä dextro ja (-) merkillä levo.
Etuliitteet L ja D (isot kirjaimet) viittaavat molekyylien Fischer-projektioihin, eikä niillä ole mitään tekemistä sen kanssa, miten ne pyörittävät valoa, vaan sen kanssa, mihin suuntaan molekyylin keskeiset osat on piirretty. Ne ovat tässä tapauksessa itse asiassa KÄÄNTYNEET suhteessa d- ja l-etuliitteisiin : d on L ja l on D.
L-(+)-viinihappo tarkoittaa siis: "viinihappomolekyyli, joka on piirretty siten, että korkeimman prioriteetin ryhmä on Fischer-projektiossa ylhäällä ja että kyseinen ryhmä osoittaa vasemmalleja kääntää polarisoitunutta valoa oikealle", eli dekstrorotary, eli dextro, eli d-viinihappo. Tämä on viinihapon luonnollinen muoto.
Ja tietysti päinvastoin D-(-)-viinihapolle.
Ymmärtääkseni viinihapon molempia isomeerejä voidaan käyttää amfetamiinien enantiomeerien erottamiseen. Jos käytetään D-(-)-viinihappoa, saadaan d-amf/D-viinihapon kiteet, ja jos käytetään L-(+)-viinihappoa , saadaan l-amf/L-viinihapon kiteet.
DL-viinihapon käyttö olisi täysin hyödytöntä, koska se ei erottelisi mitään: molemmat enantiomeerit hajoaisivat.
Huh.
Olen puhunut.
selvennyksesi täällä kolmen kommentin aikana on ollut selkein ja ehdottomasti hyödyllisin asia, jonka ive fucken on lukenut vähään aikaan. kiitos. Tiedän, että kirjoitit tämän 8 kuukautta sitten, joten sanon sen nyt, jos kukaan muu ei tee sitä, mutta tarvitsin juuri tätä selventääkseni kaiken tämän paskan... Vuosien ajan en ymmärtänyt sitä ja olin liian hämmentynyt yrittääkseni saada siitä mitään tolkkua.... Kiitos... vakavasti...
