p2np nabh4 amfetamiinisynteesiä koskeva kysymys

[SoldadoDeDrogas]

Tuco ystäväni,
Katsoin yhden potin synteesireseptiä ja CuCl2/H2O-liuos on 1/2-suhteessa, mikä tarkoittaa, että 200mg CuCl2:lle käyttäisit 400mg H2O:ta liuoksen suhteena.
Lämpötila ei nouse ehkä siksi, että kyseessä on niin pieni mittakaava. Käytät myös kahden litran pulloa - aika iso siihen nähden, mitä käytät, eikö?
CuCl2-liuoksen lisäämisen jälkeen lämpötilaa pidetään 80 C:ssa 30 minuutin ajan ulkoisen lämmityksen avulla. Onko sinulla keittolevyä, jonka voit valita?
Lisää NaOH-liuos emäkselle. Erottele vesifaasi IPA:lla ja pelkistä takaisin vapaaksi emäkseksi tyhjiöllä.
Liuotetaan freebase asetoniin ja lisätään H2SO4:ää pH 6:een asti.
Aseta pakastimeen ~12 tunniksi.
Kerää suola ja pese kylmällä kuivalla asetonilla, kunnes se on valkoista.

Jos sinulla on edelleen ongelmia näiden annosten kanssa, suosittelen käyttämään suurempaa erää. Tuo on 45-sivuinen säie, eikä se ole ainoa. Siellä on oltava enemmän tietoa, jota voit käyttää. Lue, veli.

 

[TucoSalamanca.]

Kerron miten se tehdään, ensin lisään 10ml ipa 80ml h2o, sitten lisään 3.5gr nabh4, sitten lisään 2gr p2np, enintään 60 astetta, sitten liuotan kuparikloridia 456mg 1ml veteen ja lisään sen, enintään 80 astetta, sitten lämmitän sitä 80 asteeseen 30 minuutin ajan, otan pintakerroksen ja lisään liuokseen 16ml vettä 25% naoh, sitten teen ph 6 ja laitan sen pakastimeen.

 

[SoldadoDeDrogas]

NaOH-liuoksella tapahtuvan freebaseerauksen jälkeen. Lisäät IPA:ta liuottamaan freebasea vesikerrokseen. Erottele vesikerros ja haihduta saadaksesi freebase takaisin.
Lisää sitten freebase asetoniin ja lisää H2SO4 kunnes pH 6 - Sitten voit laittaa pakastimeen. Kiinteää ainetta muodostuu ja suodatat. Pese kiinteät aineet kylmällä kuivalla asetonilla, kunnes ne ovat valkoisia.

 

[Chemdogkm]

Smalllllll scale. Had good success with nabh4 synth at p2np 10g scale,but yield was only 20%

 

[GhostChemist]

yield in AMP synthesis (P2NP+NaBH4) must be 60-70%
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...esis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/

 

[OneTensionSkyRed]

I have some interesting information on NaBH4/Cu reduction of nitropropenes. Some say that this reaction produces hydroxylamine as the main product or even as the only product. The reason is that nitropropenes are harder to reduce unlike nitrostyrenes. So NaBH4/Cu gives phenylethylamine when reducing phenyl-2-nitrostyrene but with p2np it gives N-OH instead of amine - or at least a large part of the product is N-OH with some part as amine. The problem is that amphetamine and it's hydroxylamine have very similar boiling points and melting points for their salts and they're hard to separate and analyse.
People are saying that p2np reduced by amalgam and the same p2np reduced by NaBH4/Cu have very distinct effects for users.
Can anyone confirm or debunk this? Has anyone tried analysing the product by TLC?

 

[waltjr5858]

Agreed but only the way most people run it... it will make full ampehtamine but the size and shape of the catalyst is extremely important for it to really work. Otherwise stuck with that intermediate. If the copper is just dumped into an unknown quantity of nabh4 in solution yes hydroxylamine will most likely be the product....call it almost ampehtamine. Best way is to use thf and methanol 10:1 and get the 1-phenyl-2-nitropropane intermediate with no addition reaction this way. Then destroy remaining nabh4 and isolate propane. Dissolve in the normal 2:1 isopropanol water and now we will be using a set amount of nabh4 to make proper cu nanoparticles which will absolutely reduce fully. A little finely ground carbon will also raise catalyst activity greatly. Use ratio of 1:2:0.15 for each mole of propane use 2 moles of nabh4 and 0.15 copper with about the same activated carbon. So little bits and your catalyst should start as brownish color. With the catalyst it is just increasing surface area and absorbing hydrogen and the meditates an electron transfer.... 30 mins 80c... boom fully reduced. I would practice on solvent volume to get that brown to brown red catalyst color. Without complicated equipment that's the only way I can tell the catalyst will function the way i want. I have it written down somewhere how much alcohol and water to use per gram of nabh4... that's what really matters. Don't want the copper reduced all the way immediately and inactive. I'll look.