Fenyyliasetonin (P2P) synteesi bentsaldehydistä butanonilla
- Thread starter WillD
- Start date
Ylimäärä toimii reaktion liuottimena. Saatavuuden kannalta yritä käyttää ruokaetikkatiivistettä. Mutta kun käytössä on ylimääräistä vettä, sinun on mietittävä ylimääräistä liuotinta.
Last edited:
Ei ongelmia
Ei ongelmaa löytää 60 prosentin pitoisuus suurissa määrissä. Riittäisikö se, vai pitäisikö se ensin kuivata?
Ei ongelmaa löytää 60 prosentin pitoisuus suurissa määrissä. Riittäisikö se, vai pitäisikö se ensin kuivata?
Kyllä, pikemminkin ylimääräinen vesi tekee epävakaata happoa, ellei se toimi paikan päällä, mutta se on epätodennäköistä ajoissa. Voit kokeilla tislausta tai uuttamista.
Last edited:
On olemassa myös vaihtoehtoinen reitti. Käytä vetyperoksidia ja soodasoodaa (natriumkarbonaattia, Na2CO3) natriumperkarbonaatin, joka on vahva hapettava aine, kuten peretikkahappokin. Reaktio on erilainen, mutta lopputulos on sama.
Edit: pikemminkin ruokasoodaa (NaHCO3) voidaan käyttää epoksidin muodostamiseen, jota seuraa hydrolyysi (analoginen Weitz-Schefferin epoksidaatioreaktio).
Edit: pikemminkin ruokasoodaa (NaHCO3) voidaan käyttää epoksidin muodostamiseen, jota seuraa hydrolyysi (analoginen Weitz-Schefferin epoksidaatioreaktio).
Last edited by a moderator:
Joten, luuletko, että voimme tehdä 2-asetoksi-1-fenyyli-1-propeenin natriumperkarbonaatilla ? mitään ideaa reseptistä ?
Hei, hauska tavata, olen uusi osallistuja täällä Indonesiasta, haluaisin kysyä kaikilta kemisteiltä, tein p2p:tä penyylietikkahaposta ja lyijystä ja jäähaposta ruostumattomasta teräksestä valmistetuissa pulloissa, sain lähes 100 % keltaista ja punaista öljyä ja vettä, haluaisin kysyä, onko keltainen öljy penyyliasetonia ja miten se pestään muilta epäpuhtauksilta, kiitos kaikille kemisteille, jotka ovat halukkaita vastaamaan kysymyksiini.
Hei, hauska tavata, olen uusi osallistuja täällä Indonesiasta, haluan kysyä kaikilta kemistiltä, tein p2p: tä penyylietikkahaposta ja lyijystä ja jäähaposta ruostumattomasta teräksestä valmistetussa pullossa, sain lähes 100 % keltaista ja punaista öljyä ja vettä, haluan kysyä, onko keltainen öljy penyyliasetoni ja miten se pestään muilta epäpuhtauksilta, kiitos kaikille kemistille, jotka haluavat vastata kysymykseeni.
Valmistan hcl-kaasua rikkihaposta ja suolahaposta, voiko joku kertoa minulle, minkä verran tarvitsen hcl:ää ja h2so4:ää? milloin tiedän lisänneeni tarpeeksi kaasua?
- By waltjr5858
Voin kertoa, että tässä samassa reaktiossa skaalattu alaspäin He käyttivät 200 g bentsaldehydiä 300 G MEK:iin. En ole varma, mihin noista perustat kaasun lisäyksen, mutta he lisäsivät, kunnes seos oli 40 G painavampi. En siis taaskaan ole varma, voitko interpoloida tuon bentsaldehydin vai MEK:n kanssa riippuen siitä, mitä vaakaa käytät, mutta tiedän, että paino on peräisin hyvästä lähteestä. Tämän reaktion kanssa tällä sivustolla käytetään 50/50 bentsaldehydi MEK. Voin yrittää katsella ympärilleni ja kerron jos löydän jotain konkreettista.
Sanoisin DCM, mutta saatan olla väärässä.
Kloroformia saa myös helposti valmistettua reagoimalla kylmää 0* C:n valkaisuainetta asetonin kanssa stoikiometrisiä määriä pienellä 10 % ish valkaisuaineen mooliylijäämällä. nileredillä on video.
Kloroformia saa myös helposti valmistettua reagoimalla kylmää 0* C:n valkaisuainetta asetonin kanssa stoikiometrisiä määriä pienellä 10 % ish valkaisuaineen mooliylijäämällä. nileredillä on video.
- By waltjr5858
Kuvittele, kuinka monta pulloa valkaisuainetta sinun pitäisi käyttää, jotta voisit valmistaa kloroformia, jota tarvitaan mihin tahansa suureen reaktioon. Tiedän, että touleeni toimii hienosti, ja koska se on helposti ostettavissa, käyttäisin sitä.
Näin videon, mutta olen lähinnä kiinnostunut suuressa mittakaavassa valmistamisesta, 6l kloroformin saaminen tuolla tavalla ei ole todella halpaa ja tehokasta. Yritän luultavasti edelleen kloorata DCM:n kloroformiksi.
Onko kukaan kokeillut tätä Caron hapolla GAA:n sijasta?
Sillä pitäisi saada paljon parempi saanto, ainakin luulen lukeneeni sen jostain, mutta en löydä mitään paperia.
Peretikkahapolla GAA on myös liuotin, mutta kun käytetään Caron happoa, esiasteemme ei liukene H2SO4 H2O2-seokseen. Onko tietoa, mitä liuotinta voitaisiin käyttää Caron hapon kanssa?
Sillä pitäisi saada paljon parempi saanto, ainakin luulen lukeneeni sen jostain, mutta en löydä mitään paperia.
Peretikkahapolla GAA on myös liuotin, mutta kun käytetään Caron happoa, esiasteemme ei liukene H2SO4 H2O2-seokseen. Onko tietoa, mitä liuotinta voitaisiin käyttää Caron hapon kanssa?
Sorry dir the Noob question i am Not a chemist......
Vaiheesta 2. 2-Asetoksi-1-fenyyli-1-propeeni.
Onko mahdollista tehdä sähköhapetus?
Näin?
Vaiheesta 2. 2-Asetoksi-1-fenyyli-1-propeeni.
Onko mahdollista tehdä sähköhapetus?
Näin?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
meidän on saatava tietty PH tai jotain ?
jos teemme menetelmän pienemmillä määrillä, se on myös 1,5h?
jos teemme menetelmän pienemmillä määrillä, se on myös 1,5h?
Kiitos kaikille
Aion kokeilla tätä synteesiä dikloorimetaanilla (DCM). En näe, että tämä on ongelma vain, että se on raskaampaa kuin vesi. Onko mitään syytä olla käyttämättä helposti saatavilla olevaa DCM:ää ja synteettistä kloroformia?