TucoSalamanca.
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Comment puis-je savoir s'il s'agit d'amphétamines ?
Drugtest, chauffez-en une partie à la température souhaitée (elle fondra et brûlera).
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TucoSalamanca.
🥷 RESIDENT 🥷
La quantité de 32,30 g de carbonate de sodium dans 100 ml d'eau est-elle correcte ?
TucoSalamanca.
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TucoSalamanca.
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TucoSalamanca.
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TucoSalamanca.
🥷 RESIDENT 🥷
Je pense que la synthèse a échoué parce que j'ai versé le hcl et l'eau froide trop rapidement.
Cette réaction prend plus de temps à mesure que l'ouvreur de fil écrit....
Étapes et délais :
Étapes et délais :
- Préparation de la réaction (15-30 minutes) : Dissoudre l'oxime dans le GAA dans un ballon à fond rond.
- Réduction (4-8 heures) :
- Ajouter de la poudre de zinc au mélange réactionnel,
- chauffer à reflux et maintenir la température jusqu'à la fin de la réaction.
- Neutralisation (10-20 minutes) :
- Ajouter lentement une solution de NaOH au mélange pour neutraliser l'excès de GAA, en amenant le pH à >10.
- Filtration (10-20 minutes) :
- Filtrer le mélange à travers un tampon de célite ou de terre de diatomée pour éliminer les sels de zinc insolubles et les autres impuretés.
- Séparation (5-10 minutes) :
- Répartir le filtrat entre un solvant organique, tel que l'acétate d'éthyle, et l'eau. Séparer la couche organique de la couche aqueuse.
- Extraction (15-30 minutes) :
- Extraire la couche aqueuse avec des portions supplémentaires d'acétate d'éthyle (ou d'un autre solvant organique approprié) pour assurer l'extraction complète du produit.
- Séchage (10-20 minutes) :
- Combiner les couches organiques et les sécher sur un agent de séchage comme le sulfate de magnésium (MgSO4) ou le sulfate de sodium (Na2SO4).
- Filtration et évaporation (20-40 minutes) :
- Filtrer la solution organique séchée pour éliminer l'agent de séchage, puis évaporer le solvant sous pression réduite pour obtenir le produit brut.
- Purification (1-3 heures) :
- Purifier le produit brut à l'aide de techniques telles que la recristallisation, la chromatographie ou la distillation, selon les besoins.
TucoSalamanca.
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Je vais utiliser de l'hydroxyde de sodium pour la prochaine synthèse alcaline et je vais ajouter de l'eau hcl lentement, je l'ai ajouté trop vite.
Il ajoute l'oxime à la solution HCl/eau 
La vitesse à laquelle l'oxime de 1-phénylpropan-2-one peut être ajouté à une solution HCl peut dépendre de divers facteurs, notamment la concentration de la solution HCl, la température du mélange réactionnel et le dispositif expérimental spécifique. En général, l'addition doit être effectuée lentement et avec précaution, tout en surveillant la réaction pour s'assurer qu'elle se déroule en toute sécurité et comme prévu.
La vitesse à laquelle l'oxime de 1-phénylpropan-2-one peut être ajouté à une solution HCl peut dépendre de divers facteurs, notamment la concentration de la solution HCl, la température du mélange réactionnel et le dispositif expérimental spécifique. En général, l'addition doit être effectuée lentement et avec précaution, tout en surveillant la réaction pour s'assurer qu'elle se déroule en toute sécurité et comme prévu.
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TucoSalamanca.
🥷 RESIDENT 🥷
la traduction est très imprécise, je m'excuse pour les fautes d'orthographe
Désolé, mais je ne suis pas le créateur du fil de discussion.
Peut-être que @G.Patton le sait.
"Le premier était l'acétate d'éthyle, le deuxième le dichlorométhane et le troisième le DCM.
Le DCM est le DiChlorMéthane
Et je pense que l'acétate d'éthyle n'est pas un problème ou ?
Et oui, vous pouvez remplacer le DCM par de l'éther.
Peut-être que @G.Patton le sait.
"Le premier était l'acétate d'éthyle, le deuxième le dichlorométhane et le troisième le DCM.
Le DCM est le DiChlorMéthane
Et je pense que l'acétate d'éthyle n'est pas un problème ou ?
Et oui, vous pouvez remplacer le DCM par de l'éther.
Je vous remercie pour votre réponse. Je sais que le DCM est le dichlorométhane. Je ne sais pas si l'acétate d'éthyle est un réactif ou un extracteur. S'il s'agit d'un réactif, il se peut qu'il ne soit pas remplaçable. Si l'agent d'extraction est remplacé par de l'éther de pétrole ou du xylène, cela affectera-t-il la réaction ultérieure ?