La façon la plus simple de fabriquer de l'amphétamine dans la cuisine

Madre

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Nous souhaitons partager avec vous la recette la plus simple pour cuisiner l'amphétamine.
Cette recette est un peu plus compliquée que la préparation d'un gâteau.
Mais le gâteau ajoutera des centimètres à votre ventre,
et l'amphétamine vous aidera à perdre du poids.




Synthèse de l'AMPHÉTAMINE à partir du phénylnitropropène
(à l'échelle d'un réacteur de 1 litre)


Il s'agit de la recette la plus simple pour obtenir de l'amphétamine et le phénylnitropropène est le principal composant de cette synthèse.
  • Si vous ne savez pas où vous procurer du phénylnitropène, nous avons publié dansce fil de discussion la méthode de synthèse domestique du phénylnitropène : elle est aussi simple que possible et ne nécessite aucun équipement supplémentaire.

Un récipient en verre ou en plastique résistant à la chaleur (bouteille ou bidon) peut être utilisé comme réacteur pour la synthèse. La résistance à la chaleur du plastique peut être vérifiée par un test avec de l'eau bouillante (eau à 100ºC). Remplissez la moitié du volume de votre récipient avec de l'eau bouillante, fermez le couvercle, agitez et observez la déformation. En cas de déformation, le récipient n'est pas adapté à la synthèse. Une bouteille appropriée doit avoir un large col, sinon le chargement des réactifs sera problématique. Cette méthode utilise un flacon à fond plat de 1 litre. Pour le refroidissement, utiliser un petit bac d'eau froide ou de la glace/neige.
  • Si vous devez synthétiser une quantité différente, toutes les quantités de réactifs sont mises à l'échelle par multiples.


Matériel :

1. Fiole à fond plat de 1L
2. Condenseur à reflux
3. Béchers de 250 ml
4. Seringues
5. Petit bac ou récipient pour le refroidissement
6. Balance
7. Filtre

Réactifs :

1. Phénylnitropropène
2. Alcool isopropylique
3. Acide acétique glacial
4. Nitrate de mercure ou acide nitrique et mercure
5. Acide sulfurique
6. Acétone anhydre
7. Papier indicateur
8. Feuille d'aluminium



Étape 1 : Préparation de la solution de phénylnitropène.

Peser 5 grammes de phénylnitropène et les mélanger à 50 ml d'alcool isopropylique dans un bécher jusqu'à dissolution complète.
Ajouter ensuite 25 ml d'acide acétique glacial et agiter jusqu'à homogénéité.


Étape 2 : Préparation du nitrate de mercure.

a) Si vous avez du nitrate de mercure, mesurez simplement 50...100mg pour la réaction et ajoutez-le après l'eau à l'étape 4.
b) Si vous n'avez pas de nitrate de mercure, vous devez le fabriquer.

Le nitrate de mercure est fabriqué à partir de mercure métallique, qui sont tous deux toxiques et doivent être manipulés en toute sécurité en portant des gants et un respirateur et en travaillant dans un endroit ventilé. Il est peu probable que vous ayez du mercure à votre disposition dans le commerce, la manière la plus courante de le trouver étant dans les thermomètres. Les thermomètres contiennent des quantités différentes de mercure, il est donc conseillé de déterminer à l'avance la quantité de mercure contenue dans votre thermomètre. En général, un thermomètre médical contient de 1 à 3 grammes de mercure.
Écrasez soigneusement la pointe d'un thermomètre à mercure dans un verre à liqueur pour libérer tout le mercure, puis versez de l'acide nitrique dans le verre. Ne vous inquiétez pas des échardes, elles ne feront pas mal. Il est plus pratique de casser le thermomètre à l'aide d'une pince en pressant l'embout directement dans le verre. Au bout d'un certain temps, une réaction devrait se produire. Le mercure se dissout dans l'acide et dégage un gaz brun. Il est strictement interdit de respirer ce gaz ! S'il n'y a pas de réaction au bout de 20 à 30 minutes, il faut réchauffer un peu le contenu du verre (le plus souvent en le plaçant sur un radiateur).
1 g de mercure nécessite 5 à 10 ml d'acide nitrique. Une fois le mercure complètement dissous dans l'acide nitrique, vous obtiendrez une solution de nitrate de mercure, qui peut être utilisée dans la réaction. Si vous n'utilisez pas cette solution immédiatement, le nitrate de mercure précipitera. Il peut être filtré et conservé dans un récipient hermétique jusqu'à la prochaine synthèse.


Étape 3 : Préparer la solution alcaline.

Dissoudre 25 g de NaOH dans 75 ml d'eau dans un bécher. La dissolution s'accompagne d'un fort réchauffement du liquide.
C'est pourquoi cette procédure est effectuée à l'avance afin que la solution refroidisse au bon moment. Il n'est pas recommandé d'utiliser une solution chaude.


Étape 4 : Amalgame

Théorie :
Une étape très importante. Le succès de votre synthèse dépend du choix du bon amalgame. En général, on utilise du papier d'aluminium pour l'amalgame, qui est le meilleur. D'autres formes d'aluminium donnent un rendement plus faible et peuvent avoir un effet négatif sur la synthèse.
L'aluminium à partir duquel la feuille est fabriquée doit être activé pour la réaction de réduction. L'aluminium est activé par le nitrate de mercure. L'objectif est d'éliminer le film d'oxyde de la surface de la feuille d'aluminium et de ne pas permettre au nitrate de mercure de réagir complètement avec la feuille d'aluminium. L'état de préparation est déterminé visuellement à l'aide d'indicateurs. La feuille devient complètement mate et un grand nombre de petites bulles d'hydrogène sont libérées. Au moment où un sédiment commence à se former au fond, il est nécessaire d'évacuer le liquide de manière à ce que la feuille reste dans la fiole. Rincer la feuille du nitrate de mercure résiduel avec une nouvelle quantité d'eau. Egouttez à nouveau l'eau et laissez la feuille dans la bouteille.


Pratique :
Coupez la feuille d'aluminium en morceaux rectangulaires allant de 0,5x0,5 cm à 2x2 cm. Il est préférable de le faire avec des gants. Cela évitera les taches de graisse. Si les morceaux sont plus petits que 0,5 x 0,5 cm, ils risquent de brûler rapidement à cause du nitrate de mercure. Si les morceaux de papier d'aluminium sont plus grands que 2 x 2 cm, il sera difficile de les faire entrer dans la fiole. Les morceaux de papier d'aluminium ne doivent pas être froissés et collés les uns aux autres, car tout l'aluminium ne réagira pas. La réaction se produit sur toute la surface de la feuille. Nous avons besoin de 6 grammes de papier d'aluminium pour une synthèse. Ensuite, toutes les feuilles d'aluminium sont placées dans un ballon à fond plat d'un litre. Verser de l'eau dans le ballon de manière à couvrir toute la feuille et ajouter une solution de nitrate de mercure de 0,5 à 1 ml (ou 50 à 100 mg de nitrate de mercure sec). Remuez bien pour que le nitrate se mélange à l'eau et se répartisse uniformément dans le volume. Ensuite, nous observons attentivement ce qui se passe à l'intérieur de la fiole. De minuscules bulles grises commencent à se former dans la fiole. La couleur brillante de la feuille passe au gris mat. Lorsque toutes les feuilles sont devenues mates, vous devez vider l'eau et rincer les feuilles avec une autre portion d'eau.

Étape 4 FAQ :

1)
La feuille est perforée ou s'est complètement transformée en boue. Que dois-je faire ?
  • Dans ce cas, vous devez jeter l'amalgame défectueux et en fabriquer un nouveau.

2) Le film ne passe pas de l'aspect brillant au mat. Cet amalgame peut-il être utilisé ?
  • Cet amalgame ne peut pas être utilisé. L'aspect brillant de la feuille indique que vous n'avez pas enlevé la membrane d'oxyde et que la réaction ne fonctionnera pas. Dans ce cas, il est recommandé d'ajouter un peu plus de nitrate de mercure et d'attendre une teinte mate. Si cela ne fonctionne pas, il faut refaire l'amalgame.

3) Y a-t-il des feuilles qui conviennent à l'amalgame ?
  • Seule la feuille d'aluminium convient à l'amalgame. Si la teneur en polymère ou en alliage est élevée, la réaction ne fonctionnera pas. Assurez-vous d'utiliser du papier d'aluminium.
4) L'amalgame peut-il être fabriqué à l'avance et conservé ?
  • L'amalgame ne peut pas être stocké car sa durée de vie est très courte. L'amalgameest produit au début de la synthèse, sinon rien ne fonctionnera.

Étape 5 : Synthèse de l'amphétamine (réaction de réduction).

Ajouter la solution de phénylnitropropène au ballon contenant l'amalgame préparé et placer un condenseur à reflux sur le ballon. Commencer à agiter le mélange réactionnel en effectuant de légers mouvements circulaires. La masse réactionnelle commence à chauffer (réaction exothermique). Il est important de maintenir la température à ~60ºC et de ne pas geler la réaction. La température est contrôlée par le refroidissement. Parfois, un réfrigérateur inversé relié à l'eau courante suffit, mais le plus souvent, il est nécessaire de placer la fiole dans un petit bac d'eau froide (glace ou neige). Pour éviter que la réaction ne gèle, il faut la refroidir rapidement en immergeant la fiole dans l'eau et en la retirant immédiatement. Si la température est encore élevée et que le mélange réactionnel continue de monter, répétez la procédure de refroidissement. Refroidir avec précaution, car il est possible que la réaction soit interrompue par un refroidissement excessif. Une fois que la partie turbulente de la réaction est passée, le ballon peut être placé sur la surface et agité de temps en temps jusqu'à ce que le bouillonnement s'arrête complètement.

Étape 5 FAQ :

1)
Comment savoir si un refroidissement est nécessaire ?
  • D'une main, nous tenons le ballon par la gorge, de l'autre, nous le tenons et le palpons en même temps sur le côté. Le flacon ne doit pas brûler la paume de la main (il est à environ 60 degrés). Si la main commence à brûler fortement en tâtant (cela s'accompagne d'une forte remontée du mélange réactionnel vers le goulot de la fiole), il est nécessaire d'appliquer un refroidissement. S'il n'y a pas de signes de surchauffe, il n'est pas nécessaire de refroidir.

2) Si la réaction est gelée trop tôt. Que faire ?
  • Dans ce cas, vous pouvez essayer de relancer la réaction. Pour ce faire, vous devez chauffer la fiole contenant le mélange réactionnel sur une cuisinière électrique, mais sans la surchauffer, et en la maintenant à une température inférieure à 60 degrés. Vouspouvez également placer la fiole dans un bain d'eau bouillante à 80...100ºC.


Étape 6 : Alcalinisation et extraction de la base d'amphétamine libre.

Lorsque la réaction s'est arrêtée et qu'il n'y a plus de signe de réaction dans la fiole, ajoutez la solution caustique. Il est dangereux d'ajouter tout le volume de soude en une seule fois, car le mélange réactionnel risque de se solidifier. Ajoutez 1/5 du volume total, remuez bien, attendez que la mousse s'estompe, puis ajoutez-en davantage. Après avoir ajouté la lessive, remuez bien et versez dans un verre. Attendez 30 ... 60 minutes jusqu'à ce que le mélange se décompose. Attendez les limites de la couche claire et sélectionnez la couche supérieure. Elle est généralement transparente, mais parfois jaunâtre.
  • S'il y a le moindre doute que la couche d'huile ait pu pénétrer dans la couche inférieure, vous devez mettre l'huile au congélateur pendant 3 à 4 heures. S'il y avait de l'eau, elle se trouvera au fond sous la forme d'un caillot, ce qui facilitera la séparation de l'huile anhydre.

Étape 7 : Acidification.

Ajoutez 10 ml d'acétone à 1 ml d'acide sulfurique concentré, remuez et commencez l'acidification. Ajoutez une goutte de solution d'acide sulfurique à l'huile jusqu'à ce que le pH soit égal à 6. Utilisez du papier indicateur pour mesurer le pH. Chaque goutte contiendra des paillettes, il s'agit de sulfate d'amphétamine. Le résultat de l'acidification devrait être un mélange semblable à de la crème aigre. Après l'acidification, le mélange doit être placé au congélateur pendant 2 à 4 heures, pour qu'il précipite. Cette "crème aigre" doit être filtrée et séchée. Vous pouvez utiliser un tissu dense, un filtre en papier ou une unité de filtration sous vide comme filtre.

  • L'amphétamine est considérée comme de haute qualité si elle est de couleur blanche, presque inodore et si elle a un goût amer .
  • Lerendement moyen d'une synthèse est de 70 % de phénylnitropropène, soit environ 3,5 g de poudre sèche.

C'est tout. Comme vous pouvez le constater, c'est vraiment très simple.
Regardez lavidéo de cette méthode de synthèse pour une immersion complète !
https://bbgate.com/threads/amphetamine-synthesis-from-p2np-via-al-hg-video.196/



Nous espérons que cette recette encouragera ceux qui n'ont jamais essayé de cuisiner.
Écrivez-nous si vous ne comprenez pas une étape et nous vous aiderons
.
 

OutLaw

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Synthèse du phénylnitropropène à domicile : rien de plus simple


Leprincipal précurseur de la synthèse de l'amphétamine est le phénylnitropropène.
Le phénylnitropène est très facile à synthétiser, ce qui fait de cette méthode de synthèse de l'amphétamine la plus populaire parmi les chimistes
.


La synthèse nécessite
  • un ballon (bouteille en verre)
  • Condenseur à reflux
  • Une cuisinière électrique (pour le bain-marie)

Les proportions des substances sont échelonnées en multiples, mais il est recommandé de ne pas remplir le réacteur à plus des 2/3 de son volume.


Les proportions requises pour une fiole de 1 litre sont les suivantes :
  • Benzaldéhyde - 200 ml.
  • Nitroéthane - 200 ml
  • n-Butylamine - 20 ml
  • Acide acétique glacial (GAA) - 50 ml
  • Alcool isopropylique (IPA)


La réaction est sensible à l'eau, il est donc souhaitable de garder les réactifs aussi secs que possible.
Ajouter le benzaldéhyde, le nitroéthane, le catalyseur et l'acide acétique dans le ballon, bien mélanger et placer sur une plaque chauffante. Placer sur un feu doux et chauffer à 60 ºC tout en remuant. Vous pouvez utiliser un bain-marie pour le chauffage. La température du réacteur peut être contrôlée à l'aide d'un thermomètre ou au toucher. Le ballon doit être assez chaud au toucher, mais il ne doit pas y avoir de brûlure de la main. Le refroidissement n'est pas nécessaire pour cette synthèse, vous pouvez simplement éteindre le chauffage pendant un certain temps jusqu'à ce que la température revienne aux paramètres souhaités (~60ºC). Il est nécessaire de remuer périodiquement pendant la réaction, le temps de synthèse est de 3-4 heures. Pendant la réaction, la couleur passe du jaune clair au rouge foncé et reste claire. Le mélange réactionnel est ensuite refroidi à température ambiante, versé dans un verre ou un bocal, dilué avec 250 ml d'eau chaude, recouvert d'un couvercle et placé au congélateur pendant 2 heures. Une fois le mélange refroidi, ouvrir le couvercle et agiter doucement pour faire circuler l'air frais.

La cristallisation se produit rapidement. Le bocal contenant les cristaux est à nouveau placé au congélateur pendant au moins 15 minutes. Il faut ensuite casser les cristaux et les laver à l'eau froide jusqu'à ce que les traces de vinaigre disparaissent (2...3 fois suffisent). Rincez ensuite avec de petites quantités d'alcool isopropylique très froid jusqu'à ce que les impuretés soient éliminées. Les cristaux obtenus sont ensuite séchés à l'air libre pendant au moins 10 heures. Conserver le phénylnitropropène dans un récipient fermé, au réfrigérateur ou dans un endroit sombre et frais.


Important à savoir !
  • Le rinçage à l'alcool isopropylique doit être effectué à la température la plus basse possible. Cela permet de réduire les pertes.
  • Placez l'alcool isopropylique au congélateur pendant 8 heures avant de l'utiliser.
  • Rincer jusqu'à ce que le filtrat devienne incolore.
  • Il est pratique d'utiliser un tissu fin ordinaire comme filtre car les cristaux sont assez gros.
  • Le phénylnitropène a une odeur piquante désagréable et est corrosif pour la peau des mains et du visage.
  • Plus le phénylnitropropène est foncé, plus il contient d'impuretés.


Le phénylnitropène peut être recristallisé à partir d'alcool isopropylique juste avant de commencer la réaction suivante.
Pour ce faire, les cristaux de phénylnitropène sont dissous dans de l'alcool isopropylique à 30 ºC et la solution est amenée à sursaturation. Congeler ensuite à la température la plus basse possible jusqu'à ce que la cristallisation soit complète. Filtrer lorsque la cristallisation est terminée.
Le phénylnitropropène sèche à l'air, il n'est pas hygroscopique (il n'absorbe pas l'eau de l'air).
Le rendement moyen est de 300 grammes (~70% du rendement théorique).


Regardez le tutoriel vidéo sur la synthèse du phénylnitropène pour bien comprendre :
https://bbgate.com/threads/1-phenyl-2-nitropropene-p2np-video-synthesis-from-benzaldehyde-and-nitroethane-henry-reaction.52/




 

JohnWebb

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Très utile et très bien traité.
Je vous remercie !
Pourriez-vous ajouter l'amphétamine dans la synthèse de la méthamphétamine ?
Lefil conducteur dans la section synthèse n'est pas clair pour moi. C'est pourquoi je pense qu'il pourrait être utile à d'autres.
 
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G.Patton

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Bonjour, qu'est-ce que vous ne comprenez pas dans mon tutoriel ?
 
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JohnWebb

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Seulement l'étape 6 - l'extraction avec DCM - comment faire cette étape ?
 

The Alchemist

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Extraire signifie que vous ajoutez un solvant (DCM dans ce cas) à votre mélange réactionnel, ce qui entraîne la molécule cible dans le solvant, qui se sépare en couches distinctes. Vous retirez ensuite la couche de solvant (de préférence dans un entonnoir à séparation) et ajoutez du solvant au reste du mélange réactionnel pour extraire tout ce qui reste.
 

G.Patton

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Bonjour, lisez ce sujet sur l'extraction. Il y a des explications sur la façon d'extraire correctement en utilisant plusieurs portions d'extragents.
 

41Dxflatline

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Il se peut que vous manipuliez du P2NP qui n'a pas été recristallisé et que vous pensiez que les informations relatives à la sécurité et à la manipulation, à savoir le port de gants et d'un respirateur, sont vraiment exagérées. Croyez-moi, ce n'est pas le cas. Ce produit est passé du stade où on le ramasse à mains nues, où on le sent à mains nues, au stade où se trouver dans la même pièce que du P2NP recristallisé équivaut à laisser exploser une bombe au gaz CS dans un placard.

J'ai fabriqué de nombreux amalgames hg/al et effectué de nombreuses réductions. Certains disent de réduire l'al en petites boules, d'autres en carrés, d'autres encore de le déchiqueter dans une déchiqueteuse à papier. Ces méthodes sont toutes bonnes et fonctionneront, mais la meilleure façon de faire un amalgame est de le déchirer en carrés d'environ 1 pouce et de le passer dans un petit moulin à café ou un robot ménager jusqu'à ce qu'il atteigne cette consistance.

EDIT photo jointe, l'insérer ne fonctionne pas
EDIT2 : je vais réessayer
 

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Le papier d'aluminium broyé fonctionne certainement. Mais il faut de l'expérience pour ne pas brûler rapidement l'amalgame. C'est pourquoi nous recommandons une taille de feuille de 0,5 à 2 cm.
 

41Dxflatline

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L'astuce pour ne pas brûler rapidement l'amalgame est de ne pas utiliser de GAA, avec l'aimable autorisation de G. Patton.
 

808Boss

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Bonjour, j'ai une question : puis-je utiliser le P2P dans cette synthèse ?
 

abbadon

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Djdrama

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C'est la première fois que j'obtiens ceci de 10g P2NP, est-ce normal ?

J'ai un problème avec l'acidification
 

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J'ai vu qu'il est préférable de ne pas utiliser d'acétone pour l'acidification, les deux premières fois avec l'acétone ont échoué, mais l'alcool isopropylique fonctionne bien.
 

Beginner from China

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Bonjour à tous. Je viens de Chine. Mon anglais est très médiocre. Certaines traductions ne sont donc pas tout à fait exactes. Je crains d'acheter le mauvais "matériel". Quelqu'un peut-il me donner le numéro CAS ? Je vais publier la dernière liste des articles contrôlés ci-dessous. N'hésitez pas à me faire savoir s'il existe d'autres solutions. Merci à tous.
 

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