Bevezetés
Amorfium acetilálásához használt kulcsfontosságú vegyi anyag, amelyből heroin keletkezik , azecetsav-anhidrid, egy színtelen, erősen éghető folyadék, amely erős savanyúságszagú. Bár nemzetközileg ellenőrzött heroin prekurzor, az ecetsav-anhidridet aszpirin, valamint bőrcserzéshez és fényképezéshez használt vegyi anyagok szintéziséhez is használják.
A morfium átalakítása heroinbázissá
1. A morfium-hidrokloridot vagy morfiumbázist ecetsav-anhidriddel (Ac2O) az előbbi tömegének körülbelül háromszorosábankeverik össze egy üveg, rozsdamentes acél vagy zománcozott edényben.
2. A morfiumbázist és azecetsav-anhidridet (Ac2O) összekeverik. Az edény fedelét lekötjük vagy rászorítjuk egy nedves törülközővel tömítésnek (rögtönzött refluxkészülék), és a keveréket 85 °C-ra (185 °F) melegítjük, elkerülve a forráspontot.
Megjegyzés: használhatunk üvegreaktort refluxkondenzátorral.
3. A refluxkondenzátorral ellátott üvegreaktort. A reakciót kb. 5 órán keresztül melegítjük, amíg az összes morfium feloldódik.
4. A reakciót a következő módon folytatjuk. Az edényt felnyitjuk, és a keveréket, amely víz, ecetsav és diacetilmorfin (heroin) oldata, szobah őmérsékletre hűtjük.
5. A reakciót a következő módon folytatjuk: 5. A reakciót a következő módon folytatjuk. A keverékhez az ecetsav-anhidrid háromszoros térfogatú vizet adunk, és a keveréket kevergetjük.
6 . A keveréket az ecetsav-anhidrid háromszoros térfogatúvá alakítjuk. Kis mennyiségű kloroformot adunk hozzá. Az elegyet 20 percig állni hagyjuk. A kloroform feloldja a színes szennyeződéseket, és vörös, zsíros folyadékként leülepszik az edény aljára, a vízréteget pedig óvatosan leöntjük.
7. A kloroformot az edény aljára öntjük. A keverékhez (kloroformoldathoz) aktív szenet adunk, amely felszívja a szilárd szennyeződéseket, amelyeket többször kiszűrünk, amíg az oldat tiszta nem lesz.
8. A keverékhez (kloroformoldathoz) aktív szenet adunk. Körülbelül 2,2 kg nátrium-karbonátot (szódabikarbónát) oldunk fel kilogrammonként a morfiumra forró vízben, lassan hozzáadjuk a keverékhez, amíg a pezsgés meg nem szűnik, kicsapva a szilárd heroinbázist.
9. A morfium-karbonátot (szódabikarbónát) feloldjuk a morfiumban. A heroinbázist megszárítják. A heroinbázisnak ekkor szemcsés, fehér pornak kell lennie. Ha még mindig színes (bézs vagy világosbarna), a bázist újra fel lehet oldani híg sósavban vagy citromsavban, újra szénnel kezelni, újrak icsapni és szárítani.
10. A heroinbázist a következő módon kell kicsapni:10 . Alternatív megoldásként egyes gyártási régiókban a nem teljesen megtisztított bázist csomagolhatják és eladásra szállíthatják (ez a gyakorlat valószínűleg Délnyugat-Ázsiában jellemző). Minden kilogramm morfiumból körülbelül 700 g heroinbázist állítanak elő.
2. A morfiumbázist és azecetsav-anhidridet (Ac2O) összekeverik. Az edény fedelét lekötjük vagy rászorítjuk egy nedves törülközővel tömítésnek (rögtönzött refluxkészülék), és a keveréket 85 °C-ra (185 °F) melegítjük, elkerülve a forráspontot.
Megjegyzés: használhatunk üvegreaktort refluxkondenzátorral.
3. A refluxkondenzátorral ellátott üvegreaktort. A reakciót kb. 5 órán keresztül melegítjük, amíg az összes morfium feloldódik.
4. A reakciót a következő módon folytatjuk. Az edényt felnyitjuk, és a keveréket, amely víz, ecetsav és diacetilmorfin (heroin) oldata, szobah őmérsékletre hűtjük.
5. A reakciót a következő módon folytatjuk: 5. A reakciót a következő módon folytatjuk. A keverékhez az ecetsav-anhidrid háromszoros térfogatú vizet adunk, és a keveréket kevergetjük.
6 . A keveréket az ecetsav-anhidrid háromszoros térfogatúvá alakítjuk. Kis mennyiségű kloroformot adunk hozzá. Az elegyet 20 percig állni hagyjuk. A kloroform feloldja a színes szennyeződéseket, és vörös, zsíros folyadékként leülepszik az edény aljára, a vízréteget pedig óvatosan leöntjük.
7. A kloroformot az edény aljára öntjük. A keverékhez (kloroformoldathoz) aktív szenet adunk, amely felszívja a szilárd szennyeződéseket, amelyeket többször kiszűrünk, amíg az oldat tiszta nem lesz.
8. A keverékhez (kloroformoldathoz) aktív szenet adunk. Körülbelül 2,2 kg nátrium-karbonátot (szódabikarbónát) oldunk fel kilogrammonként a morfiumra forró vízben, lassan hozzáadjuk a keverékhez, amíg a pezsgés meg nem szűnik, kicsapva a szilárd heroinbázist.
9. A morfium-karbonátot (szódabikarbónát) feloldjuk a morfiumban. A heroinbázist megszárítják. A heroinbázisnak ekkor szemcsés, fehér pornak kell lennie. Ha még mindig színes (bézs vagy világosbarna), a bázist újra fel lehet oldani híg sósavban vagy citromsavban, újra szénnel kezelni, újrak icsapni és szárítani.
10. A heroinbázist a következő módon kell kicsapni:10 . Alternatív megoldásként egyes gyártási régiókban a nem teljesen megtisztított bázist csomagolhatják és eladásra szállíthatják (ez a gyakorlat valószínűleg Délnyugat-Ázsiában jellemző). Minden kilogramm morfiumból körülbelül 700 g heroinbázist állítanak elő.
További tisztítás
A gyakorlott heroin vegyészek opcionálisan tovább tisztíthatják a bázist, feloldva azt a tömeg kétszeresének megfelelő mennyiségű forró etil-alkoholban, majd az oldatot egy fűtött tölcséren keresztül egy fűtött lombikba szűrve. Ezáltal eltávolítják az alapanyagban maradt nátrium-karbonát nyomokban. A lombikot jégfürdőbe merítik, ahol sűrű fehér krémmé alakul. Az anyagot egy hűtőszekrényben lévő edénybe helyezzük, és egy ventilátort úgy állítunk be, hogy az alkohol lassú elpárologtatása érdekében fújja át az edényt. A massza néhány óra múlva kikristályosodik, majd vákuumszűréssel megszűrik. Az alkoholos morfinbázisnak nevezett termék az újrakristályosított heroinbázis.
A heroinbázis átalakítása heroin-hidrokloriddá
1. Minden kilogramm heroinbázishoz (vagy átkristályosított heroinbázishoz) 6,6 liter etil-alkoholt, 6,6 liter dietil-étert és 225 ml tömény sósavat mérünk. A bázist az alkohol egyharmadával és a sav felével melegítve oldjuk fel.
2. A sav további egyharmadát belekeverjük. Ezután a maradék savat lassan, cseppenként adjuk hozzá, amíg a termék teljesen át nem alakul a sósavsóvá. Ezt az eredményt vagy úgy erősíthetjük meg, hogy megfigyeljük, hogy egy csepp oldat elpárolog egy üveglapon, és nem hagy zavaros maradványt, vagy úgy, hogy egy csepp oldatot helyezünk Kongó vörös papírra, és megfigyeljük, hogy a papír kékre színeződik.
3. Az oldat egy cseppjét a kongói vörös papírra helyezzük. Ha az átalakulás befejeződött, keverjük hozzá a maradék alkoholt. Ezután hozzáadjuk az éter felét, és az elegyet15 percig ál lni hagyjuk.
4. Az elegyet a következők szerint állítjuk össze: . Amint az oldatban kristályok kezdenek képződni, azonnal hozzáadjuk a maradék étert, megkeverjük, és az edényt lefedjük. Az elegy egy óra elteltével szinte szilárddá válik.
5. Ezután leszűrjük, és a szilárd anyagokat tiszta szűrőpapírra gyűjtjük. A papírba csomagolva a szilárd anyagot fatálcán, általában mészkő fölött szárítjuk, és exszikkátorban szárítjuk (opcionálisan). A teljesen megszárított termék, a heroin-hidroklorid finom fehér por, amely csomagolására és szállítására kész.
2. A sav további egyharmadát belekeverjük. Ezután a maradék savat lassan, cseppenként adjuk hozzá, amíg a termék teljesen át nem alakul a sósavsóvá. Ezt az eredményt vagy úgy erősíthetjük meg, hogy megfigyeljük, hogy egy csepp oldat elpárolog egy üveglapon, és nem hagy zavaros maradványt, vagy úgy, hogy egy csepp oldatot helyezünk Kongó vörös papírra, és megfigyeljük, hogy a papír kékre színeződik.
3. Az oldat egy cseppjét a kongói vörös papírra helyezzük. Ha az átalakulás befejeződött, keverjük hozzá a maradék alkoholt. Ezután hozzáadjuk az éter felét, és az elegyet15 percig ál lni hagyjuk.
4. Az elegyet a következők szerint állítjuk össze: . Amint az oldatban kristályok kezdenek képződni, azonnal hozzáadjuk a maradék étert, megkeverjük, és az edényt lefedjük. Az elegy egy óra elteltével szinte szilárddá válik.
5. Ezután leszűrjük, és a szilárd anyagokat tiszta szűrőpapírra gyűjtjük. A papírba csomagolva a szilárd anyagot fatálcán, általában mészkő fölött szárítjuk, és exszikkátorban szárítjuk (opcionálisan). A teljesen megszárított termék, a heroin-hidroklorid finom fehér por, amely csomagolására és szállítására kész.
Last edited:
