Ez lehetetlen. Ha a pár pozícióját már elfoglalta a metoxicsoport, akkor nem lehet a 2. vagy 5. benzolgyűrű mentén lévő pozícióba eltolni.
2,5-dimetoxi-benzaldehid szintézise ánizsolajból (kis léptékben)
- Thread starter WillD
- Start date
Szia frend a 4. lépésben, Ebben a szakaszban nem alakította át a sót híg savval, az írásod hiányos, és az általad bejelentett hozam magas, ez a hozam valós????
200 g hidrokinon-monometil-étert feloldottunk 190 g nátrium-hidroxid 550 ml vízben lévő oldatában, és az így kapott oldatot vízfürdőn 50°C-ra melegítettük. Az 50-60°C-on tartott oldathoz cseppenként 420 g kloroformot és 560 g nátrium-hidroxid 500 ml vízben oldott oldatát adtuk két külön cseppentőtölcsérből, majd a reakcióelegyet 1 órán át 50-60°C-on és légköri nyomáson melegítettük. Lehűtés után a 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehid kicsapódott nátriumsóját szűréssel nyertük vissza, és 100 ml etanollal mostuk. 800 ml vízben feloldottuk az így kapott nátriumsót, híg kénsavval enyhén savanyítottuk (1200 ml 3N híg kénsavat adtunk hozzá szobahőmérsékleten és légköri nyomáson), majd 200 ml toluolnal extraháltuk. A kivonatot kalcium-kloriddal megszárítottuk, a toluol eltávolítására desztilláltuk, majd csökkentett nyomáson desztilláltuk, és 132 g 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehidet kaptunk, amelynek forráspontja 110°C/5mmHg.
200 g hidrokinon-monometil-étert feloldottunk 190 g nátrium-hidroxid 550 ml vízben lévő oldatában, és az így kapott oldatot vízfürdőn 50°C-ra melegítettük. Az 50-60°C-on tartott oldathoz cseppenként 420 g kloroformot és 560 g nátrium-hidroxid 500 ml vízben oldott oldatát adtuk két külön cseppentőtölcsérből, majd a reakcióelegyet 1 órán át 50-60°C-on és légköri nyomáson melegítettük. Lehűtés után a 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehid kicsapódott nátriumsóját szűréssel nyertük vissza, és 100 ml etanollal mostuk. 800 ml vízben feloldottuk az így kapott nátriumsót, híg kénsavval enyhén savanyítottuk (1200 ml 3N híg kénsavat adtunk hozzá szobahőmérsékleten és légköri nyomáson), majd 200 ml toluolnal extraháltuk. A kivonatot kalcium-kloriddal megszárítottuk, a toluol eltávolítására desztilláltuk, majd csökkentett nyomáson desztilláltuk, és 132 g 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehidet kaptunk, amelynek forráspontja 110°C/5mmHg.
Tehát ez egy újabb írás, amely hidrokinint használ kiindulási anyagként? Meg tudná adni az osurce-t erre vonatkozóan? Ez egy olyan szintézis, amelyet maga végzett, vagy csak egy idézet?
