Anfetamina da P2P (fenil-2-propanone)

G.Patton

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Introduzione

L'anfetamina può essere ottenuta con una resa del 30% in una sintesi in un solo passaggio facendo rifluire il fenilacetone in etanolo con ammoniaca, graniglia di alluminio e una piccola quantità di cloruro mercurico. Provando questa procedura di reazione per l'anfetamina, si è scoperto che la resa della reazione non era così alta come per la pervitina (30% e 70%, rispettivamente). Tuttavia, la facilità della procedura rende questo metodo utile. È il modo più semplice per ottenere anfetamina solfato dal P2P. Un altro metodo può essere appreso nell'argomento Sintesi di destroamfetamina da P2P con (S)-(-)-α-metilbenzilammina.

Apparecchiature e vetreria.

Reagenti.

  • 40 g, 0,3 mole di fenilacetone (P2P) [CAS: 103-79-7].
  • 200 mL di etanolo (EtOH) al 96-98 %
  • 200 mL 25 % Ammoniaca alc. (NH4OH).
  • 40 g, 1,5 moli Al-grit.
  • 0,3 g, 1 mmol Cloruro di mercurio (2) (HgCl2).
  • ~200 mL Acqua distillata.
  • 120 g Idrossido di potassio (KOH).
  • ~450 mL Etere dietilico (Et2O).
  • ~ 200 mL Acido cloridrico 20 % (HCl) soluzione acquosa.
  • ~ 200 g Solfato di sodio (Na2SO4).
  • ~ 30 mL Acido solforico conc. 98%.
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Solfato di 1-fenil-2-aminopropano:
Punto di ebollizione (base libera): 200-203 °C a 760 mm Hg;
Punto di fusione: 280-281 °C;
Peso molecolare: 368,5 g/mol;
Densità: 0,936 g/mL;
Numero di CAS: 60-13-9.

Procedura

Una miscela di 40 g (0,3 moli) di fenilacetone, 200 mL di etanolo, 200 mL di ammoniaca al 25%, 40 g (1,5 moli) di Al-grit e 0,3 g (1 mmol) di HgCl2 viene riscaldata con agitazione vigorosa in un pallone a fondo tondo da 2 L con condensatore a ricadere fino a quando non avviene la reazione, dopodiché il riscaldamento viene interrotto immediatamente. Se la reazione diventa troppo violenta, occorre raffreddare. Quando la violenza della reazione è diminuita, la miscela viene fatta rifluire con agitazione vigorosa per circa 2 h, concentrata in vacuo a 200 mL e versata in acqua ghiacciata, alcalinizzata con 120 g di KOH ed estratta con etere (100 mL x 3). Le estrazioni vengono trattate con HCl al 20%, lo strato acquoso risultante viene alcalinizzato ed estratto con 150 mL di etere. Lo strato organico viene essiccato su Na2SO4, l'etere evaporato e il residuo distillato in vacuo. Resa: 12,5 g (30 %).
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La preparazione dell'anfetamina solfato mediante aggiunta di acido solforico a goccia ha dato un prodotto del 96-98 % con una purezza del 99,2-99,8 % (grado USP), che è stato filtrato come polvere bianca sul matraccio Buchner e sull'imbuto e asciugato all'aria. Qui e qui potete trovare rispettivamente il video e le foto delle procedure di acidificazione.
 
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Le reazioni procedono secondo lo Schema 1.
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Apparecchiature, reagenti e vetreria per il 1° e il 2° esperimento.

  • 10,5 grammi di foglio di alluminio da 14μm
  • 0,1 grammi di cloruro di mercurio
  • 50 mL di ammoniaca al 20-25%
  • 10 grammi di cloruro di sodio in 30 mL di acqua
  • 10 grammi di P2P purificato e 10 grammi di P2P non purificato (P2P ottenuto dalla riduzione di P2NP con boroidruro di sodio)
  • 100-150 mL di etanolo all'88%
  • 150-200 mL di DCM (diclorometano)
  • 3-5 mL di acido solforico concentrato (80%)
  • carta indicatrice di pH
  • 2 litri di acqua tecnica con 500 grammi di ghiaccio
  • 20-30 grammi di solfato di sodio anidro
  • 10-15 mL di NaOH al 25% (idrossido di sodio)
  • 35-40 mL di acetone
  • Palloni da 2 litri, 500 mL e 250 mL
  • Condensatore
  • Set di distillazione del solvente con un bagno d'acqua
  • Set di filtrazione sotto vuoto
  • Imbuto separatore
  • Grasso al silicone per la macinazione
  • Carta da filtro
  • Imbuti
  • Becher
  • Riscaldatore

Fase 1.Formazione dell'amalgama di alluminio.
Si versano due litri di acqua in un pallone e si aggiunge un foglio di alluminio in modo che sia immerso nell'acqua. Si aggiunge cloruro di mercurio secco e si agita vigorosamente la miscela finché non si verifica un'evoluzione attiva dell'idrogeno e non compare un'opacità sul foglio (circa 10-15 minuti).
Fig 1
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Fig 2

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Successivamente, la soluzione viene drenata e l'amalgama di alluminio viene risciacquata due volte con acqua distillata.

P2Ppurificato Fig 3

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P2P non purificato Fig 3.1
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Fase 2. Riduzione ed estrazione.
Preparare in anticipo l'acqua ghiacciata per raffreddare la beuta. All'amalgama di alluminio ottenuto si aggiungono acqua, ammoniaca, soluzione di cloruro di sodio, P2P ed etanolo. Si collega il condensatore a ricaduta. La reazione esotermica inizia dopo 5-10 minuti con P2P puro e quasi istantaneamente con P2P impuro.
Fig. 4

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Il reattore deve essere raffreddato se la temperatura supera i 50-60 ℃.
Fig. 5

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La reazione avviene completamente in circa 30-40 minuti. Durante questo tempo, i reagenti si trasformano in una massa grigia.
Fig 6
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Alla massa di reazione si aggiungono 10-15 ml di NaOH al 25% per sciogliere l'alluminio non reagito e si lascia riposare per 30-40 minuti fino alla cessazione dell'evoluzione dell'idrogeno.
Fig 7
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Dopo l'aggiunta della soluzione alcalina e la completa evoluzione dell'idrogeno gassoso, la miscela viene lasciata riposare per circa 1 ora e poi filtrata.
Fig 8
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Soluzione filtrata ottenuta dal P2P purificato.
Fig. 9

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Soluzione filtrata ottenuta da P2P impuro.
Fig. 10

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Alla soluzione filtrata vengono aggiunti 50-100 mL di diclorometano.
Fig. 11

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L'emulsione risultante viene trasferita in diverse porzioni in un imbuto separatore e lasciata sedimentare. Lo strato di diclorometano viene separato e ulteriori porzioni di diclorometano vengono utilizzate per un'ulteriore estrazione.
Fig. 12

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L'estratto in diclorometano (P2P purificato).
Fig 13
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L'estratto in diclorometano (P2P impuro).
Fig 14
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Lo strato separato di diclorometano viene essiccato su solfato di sodio anidro e, se necessario, filtrato.
Fig 15
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Lo strato essiccato di diclorometano viene trasferito in un pallone per la distillazione. Il diclorometano viene completamente distillato fino a raggiungere la temperatura di 90°C.
Fig. 16

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Il residuo dopo la distillazione del diclorometano (P2P purificato).
Fig. 17

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Il residuo dopo la distillazione del diclorometano (P2P impuro).
Fig. 18

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All'ammina ottenuta si aggiungono 10-15 mL di acetone e si aggiunge lentamente acido solforico concentrato fino a raggiungere un pH di 5,5-6. Quindi la soluzione ottenuta viene evaporata fino alla cristallizzazione.
Fig 19
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La massa cristallizzata viene mescolata con 15-20 mL di acetone freddo, agitata a fondo e trasferita su un filtro a vuoto. La massa cristallizzata viene mescolata con 15-20 mL di acetone freddo, mescolata accuratamente e trasferita su un filtro a vuoto; viene poi lavata con una porzione di acetone freddo e asciugata direttamente sul filtro o sotto una corrente di aria calda.
Fig 20
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Fig 21

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La polvere è l'anfetaminosolfato ottenuto dalla P2P purificata.
Fig. 22

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La polvere è l'anfetaminosolfato ottenuto da P2P non purificato.
Fig 23
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In teoria, da 10 g di P2P si dovrebbero ottenere 10,077 g di anfetamina sotto forma di base con una conversione del 100%. Da 10,077 g di anfetamina come base, in teoria, si dovrebbe ottenere 1/2 mole di solfato o 13,73 g di solfato di anfetamina.

Dal P2P puro si sono ottenuti 5,65 g di solfato di anfetamina, che corrisponde a una resa del 41,1%.

Dal P2P impuro sono stati ottenuti 2,29 g di anfetaminosolfato, pari a una resa del 16,68%.


Conclusioni
La resa di anfetaminesolfato utilizzando P2P impuro è quasi 2,5 volte inferiore a quella ottenuta utilizzando P2P purificato. Tali rese sono probabilmente dovute alla presenza di impurezze con doppi legami, che potenziano localmente l'effetto esotermico della reazione, portando all'evaporazione dell'ammoniaca dal volume di reazione (l'ammoniaca è più leggera dell'aria, a differenza della metilammina). Tenendo conto dei dati sperimentali ottenuti, è più ragionevole utilizzare il P2P nella produzione di metanfetamina.
 

Mr.Blanks00

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Salve signore, mi scusi per la domanda. Ho fatto le anfetamine in questo modo ho ottenuto uno strato di olio di 25 grammi e quando faccio il sale di solfato ottengo 8 grammi, mentre dalla soluzione lo estraggo e ottengo solo 1 grammo, è appropriato o no signore, scusi signore 1 altro per come usare questa anfetamina quanti mg per la dose moderata e come si usa, è una pillola o cosa, signore, per favore consigliare signore, grazie.
 

G.Patton

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Ciao, 9g in totale sono pochi (~21% di conversione). Quanto P2P hai usato? Probabilmente hai ottenuto 25 g di base libera da anfetamina non pura o non ho capito bene il tuo testo.
Puoi aprire BB Wiki ==> Anfetamina e leggere.
 

Mr.Blanks00

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Ho usato 40 grammi di p2p, ho ottenuto 25 grammi di olio base gratuito, ma quando ho fatto il sale solfato ho ottenuto solo 8 grammi.
 

G.Patton

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La resa è abbastanza buona, 62,5%. Penso che non ci sia una base pura priva di anfetamina. Potete controllare il punto di ebollizione del vostro olio. Se è molto diverso da quello dell'anfetamina, si può distillare sotto vuoto.
 

studentt

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Salve, ho dell'olio freebase a ma ho qualche problema. è cristallino ma il ph è 11,8. inoltre ha un odore caustico. cosa devo fare per purificarlo. ho fatto la normale distillazione perché posso raggiungere temperature elevate. devo lavarlo con acqua bollente?
 

G.Patton

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Ciao, Studentt. Perché hai deciso che è sbagliato? L'anfetamina freebase ha un pH alcalino perché il gruppo -NH2 dà un mezzo basico.
Qual è la temperatura di ebollizione del vostro prodotto?
Non è necessaria.
 

studentt

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Non so esattamente perché il mio termosifone non ha il display, ma quando l'ho distillato, raggiunto il punto di ebollizione, era qualcosa di simile a un gas e poi è tornato liquido.
 

blackburn

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In quale scala può essere effettuata questa sintesi? Esiste un altro processo quando si tratta di circa 1l p2p?
 

G.Patton

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Penso che la reazione sarà troppo violenta e la resa diminuirà. Non sono sicuro che si possa scalare più di 100g.
 

blackburn

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ok grazie per la risposta! Sai qual è la strada migliore per i lotti più grandi? Ho guardato un po' al P2NP con NaBH4/CuCl2 (scala 1kg) ma sto cercando anche lotti più grandi se c'è una possibilità, scusate la domanda qui, so che non appartiene al thread

/Saluti
 

G.Patton

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Sì, vorrei consigliarvi questo metodo
 

Gale

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Quanto cloruro mercurico mi consigliate per 800g di sintetico?
 

Mr.Blanks00

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Salve signore, come si fa a usare l'ammoniaca anidra mentre la reazione con l'hgcl deve contenere acqua... può spiegare il suo metodo?
 

Hank Schrader

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È molto semplice. La tecnologia è nota da tempo e utilizza un'autoclave e ammoniaca anidra. La bombola di ammoniaca viene collegata all'autoclave e saturata con il metanolo ghiacciato fino alla massa desiderata. Di solito si prepara una soluzione al 10-12% di ammoniaca in metanolo. L'acqua sarà ovviamente presente in piccole quantità nella reazione perché quando si forma l'immina, la reazione rilascia acqua...
L'anfetamina può essere ottenuta sia su alluminio che su altri catalizzatori, ma nel caso di utilizzo di Raney o di altri metalli, è necessario fornire idrogeno alla reazione.
 
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