Serve aiuto per un metodo P2NP + Primo tentativo (foto)

HIGGS BOSSON

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Ora si sono ottenuti cristalli puri e tutte le impurità sono rimaste nella soluzione alcolica. Dopo la cristallizzazione, si può filtrare.
 

ASheSChem

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Ciao di nuovo,

forse 20h-22h dopo, è il momento di filtrare

questo è l'aspetto... ora sto aspettando che si asciughi.

Grazie a tutti per l'aiuto, sono felice

QS0wWCkUu5
HNlduI2jxP
XA895RcZ0i
2LQqUXNycd
 

ASheSChem

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e... tadammm, il prodotto finale

Lgx4VGvrpU


ma quell'odore di isopropanolo... L'asciugatura all'aria è così lunga... perché non c'è una pompa a vuoto? Qualche tecnica veloce?

edit : e ho letto da qualche parte che la temperatura di conservazione per il p2np è di 2-8°C, me lo confermate?
 
Last edited:

lazkalsai

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Su Internet si trova per lo più l'indicazione di conservarlo in un luogo fresco, a 2-8°C, asciutto e ben ventilato, ma un mio amico ha conservato il suo p2np nel frezzer (aveva qualcosa come -15°C) e lo ha usato e dice che è possibile conservarlo in questo modo per molto tempo.
 

ASheSChem

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Grazie,
sapete se ho bisogno di una bottiglia specifica o di una scatola di palstic pe, pehd ... per la conservazione a lungo termine?
 

Mclssmxxl

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Io conservo il mio a tenuta d'aria nel congelatore, nella busta di mylar(?) che mi è stata consegnata dal venditore, preferibilmente non dove si trovano gli altri reagenti. Io stesso l'ho conservato con un po' di odore di isopropanolo, e dopo settimane era a posto, ho solo asciugato la quantità con cui stavo lavorando all'aria prima di scioglierlo.
 

ASheSChem

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grazie :))

pensi che possa conservarlo in una bottiglia di vetro ambrato per uso farmaceutico?
 

ASheSChem

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il risultato finale è di 43,5 grammi.
Penso che non sia molto, ma sono molto soddisfatta e farò meglio la prossima volta.

Grazie ancora a tutti <3
 

ACAB

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Il P2NP in un sacchetto di PP e questo in un contenitore di plastica ben chiuso e in frigorifero, che dovrebbe essere per un po 'un prodotto puro utilizzabile.
 

ASheSChem

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Grazie ;)

Attualmente non uso l'acido acetico. pensi che avrò una resa migliore aggiungendolo alla mia ricetta?
 

Mclssmxxl

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La vostra reazione avviene in una sorta di equilibrio, troppo complicato per me da capire per ora, per spiegarlo non ci proverò nemmeno. Ma il risultato è che se partite con 50 molecole della vostra aldeide + 50 della vostra ammina la resa massima con il semplice riflusso è di 50 molecole di propene + 50 di acqua.Poiché la reazione è all'equilibrio, è necessario rimuovere una quantità maggiore di uno dei prodotti per spingere l'equilibrio in un certo senso. Idealmente, se si rimuovono le prime 50 molecole di acqua che si formano, si consente la formazione di altre 25 molecole di acqua + 25 di propene, mentre rimuovendone altre 25 se ne formano altre 12,5 e così via.
 

ASheSChem

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Cerco di capire... ma forse sono troppo noob lol; ma grazie per averci provato.
 

ASheSChem

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altri argomenti...

ieri sera, ho messo il mio piatto di pirex (dalla sintesi di ieri) ad asciugare nel mio incubatore (funghi fai da te roba vecchia) e questa mattina, è ultra secco, come roccia di p2np

ma... è perfetto o è troppo?
Z2OtYwPikN
 

ASheSChem

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Grazie a tutti per il vostro aiuto e supporto;
Prima di concludere l'argomento, volevo lasciarvi la mia conclusione.

Dopo 9 tentativi, funziona anche senza acido acetico, ma con un rendimento inferiore del 20%. L'acido acetico a 80° con un po' di isopropanolo dà un +-10% in più.
Il migliore è l'acido acetico glaciale!

La migliore miscela che ho testato è stata
110gr di benzaldeide
80gr di nitroetano
25ml di acido acetico glaciale
20ml di cicloesalamina

con un riflusso di 3h30. 80% di resa.

una piccola foto di bei cristalli per finire...

8Fwy0uLGhM
 

KokosDreams

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Il P2NP può essere conservato anche a gradi negativi in un congelatore?

@G.Patton
 

G.Patton

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KokosDreams

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Incredibile, grazie per averci rassicurato
 
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