Questa sintesi di glicidato funziona, ma per l'idrolisi sarebbe meglio usare l'acido cloridrico. E il bromopropionato può essere sostituito dal cloropropionato.
Sintesi del 3,4-metilendossibenzilmetilchetone dal piperonale (via dell'estere glicidico) (piccola scala)
- Thread starter William Dampier
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questo è quello che pensavo ... e infatti questo è reale, il problema è dovuto al fatto che stavamo facendo la conversione olg GLY e con questo nuovo, quando vediamo un risultato totalmente diverso tutti pensiamo che ci sia qualcosa di sbagliato, e la chiave è solo la distillazione sottovuoto ... perde una piccola parte di acqua e dà il chetone ... colore diverso, rosso molto scuro o marrone
La struttura chimica di qualsiasi estere del glicidato è costituita dallo stesso acido e dallo stesso alcol. L'alcol è stato utilizzato per l'eterificazione - un estere acido. La saponificazione degli eteri con alcali - in tutti i casi, la stessa cosa.
La tipica reazione di Darzen utilizza la versione etilica dell'etere.
La tipica reazione di Darzen utilizza la versione etilica dell'etere.
L'a-bromopropionato di etile potrebbe essere difficile da ottenere o da produrre. Si potrebbe sostituirlo con l'etilpropionato ed eseguire un'epossidazione con l'acido performico.Allegato 5322Allegato 5323
Ben disponibile in Cina
Sì, stiamo parlando di un altro percorso interessante. L'acido alfa-metilcinnamico è disponibile anche in Cina.
Sì, stiamo parlando di un altro percorso interessante. L'acido alfa-metilcinnamico è disponibile anche in Cina.