Il modo più semplice per preparare l'anfetamina in cucina

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Vogliamo condividere con voi la ricetta più semplice per cucinare l'anfetamina.
Questa ricetta è un po' più complicata della preparazione di una torta.
Ma la torta aggiungerà centimetri in più alla vostra pancia,
e l'anfetamina vi aiuterà a perdere peso.




Sintesi dell'AMFETAMINA dal fenilnitropropene
(Sulla scala di un reattore da 1 litro)


Questa è la ricetta più semplice per l'anfetamina e il fenilnitropropene è il componente principale di questa sintesi.
  • Se non sapete dove procurarvi il fenilnitropropene, in questo thread abbiamo pubblicato il metodo di sintesi casalinga del fenilnitropropene: è il più semplice possibile e non richiede alcuna attrezzatura aggiuntiva.

Come reattore per la sintesi si può utilizzare un contenitore di vetro o plastica (bottiglia o tanica) resistente al calore. La resistenza al calore della plastica può essere verificata con un test con acqua bollente (acqua a 100ºC). Riempire metà del volume del contenitore con acqua bollente, chiudere il coperchio, agitare e osservare la deformazione. Se si verifica una deformazione, il contenitore non è adatto alla sintesi. Una bottiglia adatta deve avere un collo largo, altrimenti il caricamento dei reagenti sarà problematico. Questo metodo utilizza un pallone a fondo piatto da 1 litro. Per il raffreddamento, utilizzare una piccola vasca di acqua fredda o ghiaccio/neve.
  • Se è necessario sintetizzare una quantità diversa, tutte le quantità di reagenti sono scalate per multipli.


Attrezzatura:

1. Pallone da 1 litro a fondo piatto
2. Condensatore a ricaduta
3. Becher da 250 ml
4. Siringhe
5. Piccola vasca o contenitore per il raffreddamento
6. Bilancia
7. Filtro

Reagenti:

1. Fenilnitropropene
2. Alcool isopropilico
3. Acido acetico glaciale
4. Nitrato di mercurio o acido nitrico e mercurio
5. Acido solforico
6. Acetone anidro
7. Carta indicatrice
8. Foglio di alluminio



Fase 1: Preparazione della soluzione di fenilnitropropene.

Pesare 5 grammi di fenilnitropropene e mescolarlo con 50 ml di alcol isopropilico in un becher fino a completa dissoluzione.
Aggiungere quindi 25 ml di acido acetico glaciale e mescolare fino a raggiungere l'omogeneità.


Fase 2: preparazione del nitrato di mercurio.

a) Se si dispone di nitrato di mercurio, è sufficiente misurarne 50...100 mg per la reazione e aggiungerlo dopo l'acqua al punto 4.
b) Se non avete il nitrato di mercurio pronto, dovete prepararlo.

Il nitrato di mercurio si ottiene dal mercurio metallico, entrambi tossici e devono essere manipolati in modo sicuro indossando guanti e un respiratore e lavorando in un'area ventilata. È improbabile che il mercurio sia disponibile in negozio; il modo più comune per trovarlo è nei termometri. I termometri contengono quantità diverse di mercurio, quindi è consigliabile chiarire in anticipo la quantità di mercurio contenuta nel termometro. Di solito un termometro medico contiene 1-3 grammi di mercurio.
Schiacciate con cura la punta di un termometro a mercurio in un bicchierino per liberare tutto il mercurio e versate l'acido nitrico nel bicchiere. Non preoccupatevi delle schegge, non vi faranno male. È comodo rompere il termometro con una pinza, schiacciando la punta direttamente nel bicchiere. Dopo un po' dovrebbe verificarsi una reazione. Il mercurio si scioglierà nell'acido e rilascerà un gas marrone. È severamente vietato respirare il gas! Se non si verifica alcuna reazione per 20-30 minuti, è necessario riscaldare un po' il contenuto del bicchierino (il più delle volte lo si mette sul termosifone).
Per 1 g di mercurio occorrono 5-10 ml di acido nitrico. Dopo aver sciolto completamente il mercurio nell'acido nitrico, si ottiene una soluzione di nitrato di mercurio, che può essere utilizzata nella reazione. Se non si utilizza immediatamente questa soluzione, il nitrato di mercurio precipiterà. Si può filtrare e conservare in un contenitore sigillato fino alla sintesi successiva.


Fase 3: Preparare la soluzione alcalina.

Sciogliere 25 g di NaOH in 75 ml di acqua in un becher. La dissoluzione è accompagnata da un forte riscaldamento del liquido.
Ecco perché questa procedura va eseguita in anticipo, in modo che la soluzione si raffreddi al momento giusto. Non è consigliabile utilizzare una soluzione calda.


Fase 4: Amalgama

Teoria:
Una fase molto importante. Il successo della sintesi dipende dalla giusta amalgama. Di solito per l'amalgama si usa il foglio di alluminio, che è il migliore. Altre forme di alluminio danno una resa inferiore e possono influire negativamente sulla sintesi.
L'alluminio da cui si ricava il foglio deve essere attivato per la reazione di riduzione. L'alluminio viene attivato dal nitrato di mercurio. L'obiettivo è rimuovere la pellicola di ossido dalla superficie del foglio di alluminio e non permettere al nitrato di mercurio di reagire completamente con il foglio di alluminio. La prontezza viene determinata visivamente utilizzando degli indicatori. Il foglio diventa completamente opaco e viene rilasciato un gran numero di piccole bolle di idrogeno. Nel momento in cui inizia a formarsi un sedimento sul fondo, è necessario drenare il liquido in modo che il foglio rimanga nella beuta. Sciacquare la lamina dal nitrato di mercurio residuo con una nuova partita d'acqua. Scolare nuovamente l'acqua e lasciare la lamina nella bottiglia.


Pratica:
Tagliare il foglio di alluminio in pezzi rettangolari da 0,5x0,5 cm a 2x2 cm. È meglio farlo con i guanti. In questo modo si eviteranno le macchie di grasso. Se i pezzi sono più piccoli di 0,5 x 0,5 cm, è possibile che si brucino rapidamente a causa del nitrato di mercurio. Se i pezzi di stagnola sono più grandi di 2 x 2 cm, sarà difficile inserirli nella beuta. I pezzi di carta stagnola non devono essere accartocciati e appiccicati l'uno all'altro, perché così non tutto l'alluminio reagirà. La reazione avviene sulla superficie del foglio. Per una sintesi occorrono 6 grammi di fogli di alluminio. Successivamente, tutti i fogli di alluminio vengono messi in un pallone da 1 litro a fondo piatto. Versare acqua nel matraccio in modo da coprire tutta la lamina e aggiungere una soluzione di nitrato mercurico da 0,5 ... 1 ml (o 50-100 mg di nitrato mercurico secco). Mescolare bene in modo che il nitrato si mescoli all'acqua e si distribuisca uniformemente in tutto il volume. Successivamente, osserviamo da vicino ciò che accade all'interno della beuta. Nella beuta iniziano a formarsi minuscole bolle grigie. Il colore lucido e brillante della lamina cambierà in un grigio opaco. Quando tutta la lamina è diventata opaca, è necessario scolare l'acqua e risciacquare la lamina con un'altra porzione di acqua.

Fase 4 FAQ:

1)
La pellicola è perforata o si è completamente trasformata in fango. Cosa devo fare?
  • In questo caso, è necessario scartare l'amalgama fallita e prepararne una nuova.

2 ) La lamina non cambia l'aspetto lucido in opaco. È possibile utilizzare questa amalgama?
  • Questa amalgama non può essere utilizzata. L'aspetto lucido della lamina indica che non è stata rimossa la membrana di ossido e la reazione non funzionerà. In questo caso, si consiglia di aggiungere un po' di nitrato di mercurio e di attendere una tonalità opaca. Se non funziona, rifare l'amalgama.

3 ) Qualsiasi pellicola è adatta all'amalgama?
  • Solo il foglio di alluminio è adatto all'amalgama. Se il contenuto di polimeri o leghe è elevato, la reazione non funzionerà. Assicuratevi di utilizzare un foglio di alluminio.
4 ) È possibile preparare l'amalgama in anticipo e conservarla?
  • L'amalgama non può essere conservato perché ha una vita molto breve. L'amalgama va prodotta all'inizio della sintesi, altrimenti non funzionerà nulla.

Fase 5: Sintesi dell'anfetamina (reazione di riduzione).

Aggiungere la soluzione di fenilnitropropene al matraccio con l'amalgama preparata e posizionare un condensatore a riflusso sul matraccio. Iniziare ad agitare la miscela di reazione con un leggero movimento circolare. La massa di reazione inizia a riscaldarsi (reazione esotermica). È importante mantenere la temperatura a ~60ºC e non congelare la reazione. La temperatura viene controllata mediante raffreddamento. A volte è sufficiente un frigorifero inverso collegato all'acqua corrente, ma più spesso è necessario mettere la beuta in una piccola vasca di acqua fredda (ghiaccio o neve). Per evitare che la reazione si congeli, è necessario raffreddarla rapidamente immergendo il matraccio nell'acqua e togliendolo immediatamente. Se la temperatura è ancora elevata e la miscela di reazione continua a salire, ripetere la procedura di raffreddamento. Raffreddare con cautela, perché c'è la possibilità che la reazione si arresti per un raffreddamento eccessivo. Dopo che la parte più rumorosa della reazione è passata, il matraccio può essere appoggiato sulla superficie e agitato di tanto in tanto fino a quando il gorgogliamento cessa completamente.

Fase 5 FAQ:

1)
Come faccio a sapere se è necessario un raffreddamento?
  • Con una mano teniamo il matraccio per la gola, con l'altra lo teniamo e lo tastiamo di lato allo stesso tempo. Il pallone non deve bruciare il palmo della mano (la temperatura è di circa 60 gradi). Se la mano inizia a bruciare fortemente quando si palpa (è accompagnata da un forte sollevamento della miscela di reazione verso la gola del matraccio), è necessario applicare il raffreddamento. Se non ci sono segni di surriscaldamento, non è necessario raffreddare.

2) Se la reazione viene congelata troppo presto. Cosa fare?
  • In questo caso, si può provare a far ripartire la reazione. A tale scopo, è necessario riscaldare la beuta con la miscela di reazione su una stufa elettrica, ma senza surriscaldarla e mantenendola entro i 60 gradi. Oppure mettere la beuta in un bagno di acqua bollente a 80...100ºC.


Fase 6: alcalinizzazione ed estrazione della base anfetaminica libera.

Quando la reazione si è fermata e non ci sono segni di reazione nel matraccio, aggiungere la soluzione caustica. È pericoloso aggiungere l'intero volume di soda caustica in una sola volta perché l'intera miscela di reazione potrebbe solidificarsi. Aggiungere 1/5 del volume totale, mescolare bene, attendere che la schiuma si attenui, quindi aggiungerne altra. Dopo aver aggiunto la soda, mescolare bene e versare in un bicchiere. Attendere 30 ... 60 minuti fino a quando la miscela non si sarà sciolta. Attendere i confini dello strato chiaro e selezionare lo strato superiore. Di solito è trasparente, ma a volte è giallastro.
  • Se c'è il dubbio che lo strato di olio possa essere entrato nello strato sottostante, è necessario mettere l'olio nel congelatore per 3-4 ore. Se c'era dell'acqua, questa si troverà sul fondo sotto forma di coagulo, il che renderà più facile separare l'olio anidro.

Fase 7: acidificazione.

Aggiungere 10 ml di acetone a 1 ml di acido solforico concentrato, mescolare e iniziare l'acidificazione. Aggiungere una goccia di soluzione di acido solforico all'olio fino a quando il pH non è pari a 6. Per misurare il pH, utilizzare un cartoncino indicatore. In ogni goccia ci saranno delle scaglie: si tratta di solfato di anfetamina. Il risultato dell'acidificazione dovrebbe essere una miscela simile alla panna acida. Dopo l'acidificazione, la miscela deve essere messa in freezer per 2-4 ore, per farla precipitare. Questa "panna acida" deve essere filtrata e asciugata. Come filtro si può utilizzare un panno denso, un filtro di carta o un'unità di filtrazione sotto vuoto.

  • L'anfetamina è considerata di alta qualità se è di colore bianco, quasi inodore e di sapore amaro .
  • Laresa media di una sintesi è del 70% di fenilnitropropene, ~3,5g di polvere secca.

Questo è tutto, gente. Come potete vedere, è davvero molto semplice.
Date un'occhiata al video di questo metodo di sintesi per una full immersion!
https://bbgate.com/threads/amphetamine-synthesis-from-p2np-via-al-hg-video.196/



Speriamo che questa ricetta incoraggi chi non ha mai provato a cucinare.
Scriveteci se non capite qualche passaggio e vi aiuteremo
.
 

OutLaw

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Sintesi del fenilnitropropene a casa: non potrebbe essere più semplice


Ilprincipale precursore per la sintesi dell'anfetamina è il fenilnitropropene.
Il fenilnitropropene è molto facile da sintetizzare, il che rende questo metodo di sintesi dell'anfetamina il più popolare tra i chimici.



La sintesi richiede:
  • Pallone (bottiglia di vetro)
  • Condensatore a ricaduta
  • Stufa elettrica (per il bagno d'acqua)

Le proporzioni delle sostanze sono scalate in multipli, ma si raccomanda di non riempire il reattore per più di 2/3 del suo volume.


Le proporzioni necessarie per un matraccio da 1 litro sono:
  • Benzaldeide - 200 ml.
  • Nitroetano - 200 ml
  • n-butilammina - 20 ml
  • Acido acetico glaciale (GAA) - 50 ml
  • Alcool isopropilico (IPA)


La reazione è sensibile all'acqua, quindi è consigliabile mantenere i reagenti il più possibile asciutti.
Aggiungere la benzaldeide, il nitroetano, il catalizzatore e il GAA al matraccio, mescolare bene e mettere su una piastra. Porre su fuoco basso e riscaldare a 60ºC mescolando. Per il riscaldamento si può usare un bagnomaria. La temperatura nel reattore può essere controllata con un termometro o con il tatto. La beuta deve essere abbastanza calda al tatto, ma non deve bruciare la mano. Il raffreddamento non è necessario per questa sintesi, si può semplicemente spegnere il calore per un po' finché la temperatura non torna ai parametri desiderati (~60ºC). È necessario agitare periodicamente durante la reazione; il tempo di sintesi è di 3-4 ore. Durante la reazione, il colore cambia da giallo chiaro a rosso scuro e rimane chiaro. Quindi la miscela di reazione viene raffreddata a temperatura ambiente, versata in un bicchiere o in un barattolo, diluita con 250 ml di acqua calda, coperta con un coperchio e posta in freezer per 2 ore. Una volta raffreddata, aprire il coperchio e agitare delicatamente, facendo circolare aria fresca.

La cristallizzazione avviene rapidamente. Il barattolo con i cristalli viene nuovamente tenuto in freezer per almeno 15 minuti. Poi è necessario rompere i cristalli e lavarli con acqua fredda fino alla scomparsa delle tracce di aceto (2...3 volte è sufficiente). Quindi si risciacqua con piccole quantità di alcol isopropilico molto freddo fino a rimuovere le impurità. I cristalli ottenuti vengono poi essiccati all'aria per un minimo di 10 ore. Conservare il fenilnitropropene in un contenitore chiuso in frigorifero o in un luogo buio e fresco.


Importante da sapere!
  • Il lavaggio con alcol isopropilico deve essere eseguito alla temperatura più bassa possibile. In questo modo si riducono le perdite.
  • Mettere l'alcol isopropilico in freezer per 8 ore prima dell'uso.
  • Risciacquare finché il filtrato non diventa incolore.
  • È conveniente usare un normale panno sottile come filtro perché i cristalli sono piuttosto grandi.
  • Il fenilnitropropene ha un odore sgradevole e pungente ed è corrosivo per la pelle delle mani e del viso.
  • Più il fenilnitropropene è scuro, più contiene impurità.


Il fenilnitropropene può essere ricristallizzato dall'alcol isopropilico poco prima di iniziare la reazione successiva.
A tale scopo, i cristalli di fenilnitropropene vengono sciolti in alcol isopropilico a 30ºC e la soluzione viene portata a supersaturazione. Quindi si congela alla temperatura più bassa possibile fino al completamento della cristallizzazione. Filtrare quando la cristallizzazione è completa.
Il fenilnitropropene si asciuga all'aria, non è igroscopico (non assorbe acqua dall'aria).
La resa media è di 300 grammi (~70% della resa teorica).


Per una comprensione completa, guardate il video tutorial sulla sintesi del fenilnitropropene:
https://bbgate.com/threads/1-phenyl-2-nitropropene-p2np-video-synthesis-from-benzaldehyde-and-nitroethane-henry-reaction.52/




 

JohnWebb

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Molto utile e ben elaborato.
Grazie!
Per favore, potreste aggiungere l'anfetamina alla sintesi della metanfetamina?
Ilthread nella sezione della sintesi non mi è chiaro. Per questo motivo penso che possa essere utile anche ad altri.
 
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G.Patton

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Salve, cosa non capisce esattamente del mio tutorial?
 
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JohnWebb

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Solo la fase 6 - estrazione con DCM - come si esegue questa fase?
 

The Alchemist

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Estrarre significa aggiungere un solvente (DCM in questo caso) alla miscela di reazione, che attirerà la molecola target nel solvente, che si separa in strati distinti. Quindi si rimuove lo strato di solvente (meglio se con un imbuto separatore) e si aggiunge altro solvente alla miscela di reazione rimanente per estrarre tutto ciò che rimane.
 

G.Patton

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Ciao, leggi questo argomento sull'estrazione. C'è la spiegazione di come estrarre correttamente da diverse porzioni di estrattore.
 

41Dxflatline

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Potreste maneggiare il P2NP non ricristallizzato e pensare che le informazioni sulla sicurezza e sulla manipolazione, che prevedono l'uso di guanti e di un respiratore, siano davvero eccessive. Credetemi, non è così. Il fatto che questa roba venga raccolta a mani nude e annusata a viso scoperto e che si trovi nella stessa stanza dove si ricristallizza il p2np è come se si lasciasse esplodere una bomba di gas CS in un armadio.

Ho fatto molte amalgame hg/al e molte riduzioni. Alcuni dicono di ridurre l'alcool in palline, altri in quadrati, altri ancora di triturare la carta. Tutti questi metodi vanno bene e funzionano, ma il vincitore assoluto per quanto riguarda i modi migliori per fare l'amalgama è quello di strappare l'amalgama in quadrati di circa 1 pollice e metterlo in un piccolo macinino da caffè o in un robot da cucina fino a raggiungere questa consistenza.

EDIT ho allegato la foto, inserirla non funziona
EDIT2: Proverò di nuovo
 

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La lamina macinata funziona certamente. Ma occorre una certa esperienza per non bruciare rapidamente l'amalgama. Per questo motivo si consiglia di utilizzare una lamina di dimensioni comprese tra 0,5 e 2 cm.
 

41Dxflatline

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Il trucco per non bruciare rapidamente l'amalgama è non usare i GAA, consiglio di G. Patton.
 

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Salve, ho una domanda: posso usare il P2P in questa sintesi?
 

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<<<grazie per la condivisione
 

Djdrama

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È la prima volta che ricevo questo messaggio da 10g P2NP, è normale?

Ho problemi con l'acidificazione
 

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Ho visto che è meglio non usare l'acetone per l'acidificazione, le prime due volte con l'acetone sono fallite, ma l'alcol isopropilico funziona bene.
 

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Ciao a tutti. Vengo dalla Cina. Il mio inglese è molto scarso. Quindi alcune traduzioni non sono del tutto accurate. Sono preoccupato di acquistare il "materiale" sbagliato. Qualcuno può dirmi il numero CAS? Di seguito pubblicherò l'ultimo elenco di articoli controllati. Per favore fatemi sapere se ci sono alternative. Grazie a tutti.
 

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