Fantastiška! Tik... klipas yra su trūkumais. Tai tik vinjetė. Jokio turinio. Liūdna, kitaip būtų buvę grandioziška 
.
.
Vaizdo įrašų instrukcijos.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Noriu atsiprašyti mūsų forumo narių už šią klaidą. Tikiuosi, kad šis vaizdo įrašas jums patiks. Viskas ištaisyta. Mėgaukitės.
Serga serga serga serga @G.Patton @HEISENBERG
Labai ačiū už jūsų pastangas.
BTW - ar jau pasiekta pažangos NaBH4 / CuCL2 amfetamino sintezės vadovėlyje?
Labai ačiū už jūsų pastangas.
BTW - ar jau pasiekta pažangos NaBH4 / CuCL2 amfetamino sintezės vadovėlyje?
Nuostabus Manau, kad galiu kalbėti už daugelį čia esančių žmonių, sakydamas, kad tai būtų svarbus vadovėlis daugeliui čia esančių žmonių
Manau, kad galiu kalbėti už daugelį čia esančių žmonių, sakydamas, kad tai būtų svarbus vadovėlis daugeliui čia esančių žmoniųMums reikia šio sintezės metodo vaizdo įrašo
bbgate.com
Fenilacetono (P2P) sintezė iš benzaldehido su butanonu
Reagentai: Benzaldehidas 1000 g; metiletilketonas (MEK) 1000 ml; distiliuotas vanduo 14,5 L; chloroformas (CHCl3) 7,6 L; natrio bikarbonato tirpalas (NaHCO3); bevandenis magnio sulfatas (Na2SO4); ledinė acto rūgštis 10 L; vandenilio peroksidas (H2O2) 1300 g 50 %; natrio hidroksidas (NaOH) 600 g...
bbgate.comMums reikia šio sintezės metodo vaizdo įrašo .
HEISENBERG prašome
bbgate.com
HEISENBERG prašome
Fenilacetono (P2P) sintezė iš benzaldehido su butanonu
Reagentai: Benzaldehidas 1000 g; metiletilketonas (MEK) 1000 ml; distiliuotas vanduo 14,5 L; chloroformas (CHCl3) 7,6 L; natrio bikarbonato tirpalas (NaHCO3); bevandenis magnio sulfatas (Na2SO4); ledinė acto rūgštis 10 L; vandenilio peroksidas (H2O2) 1300 g 50 %; natrio hidroksidas (NaOH) 600 g...
bbgate.com
P2p - norime amfetamino vaizdo įrašas
bbgate.com
Amfetaminas iš P2P (fenil-2-propanono)
Įvadas Amfetaminą galima gauti 30 % išeiga vieno etapo sintezės būdu refliuksuojant fenilacetoną etanolyje su amoniaku, aliuminio grūdu ir nedideliu kiekiu gyvsidabrio chlorido. Išbandžius šią amfetamino reakcijos procedūrą, nustatyta, kad reakcijos išeiga buvo...
bbgate.com
Geras metodas, sveikinu. Kodėl nepasirinkote amfetamino gavimo būdo per 1-fenil-2-nitropeną > 1-fenil-2-nitropropeną > ZINC + druskos rūgštį?
Kiekiai labiau masteliški, o temperatūra stabilesnė.
Galutinio produkto išeiga yra daug didesnė
NaBH4 sunaudojama daug mažiau, kai susidaro 0-5 laipsnių temperatūros propanas, o galutinio propano išeiga yra didesnė.
Kaip manote, ar pakanka gauti amfetamino pagrindą izopropanolyje be papildomos frakcinės distiliacijos?
Ar manote, kad galutiniame produkte nėra boratų?
Kiekiai labiau masteliški, o temperatūra stabilesnė.
Galutinio produkto išeiga yra daug didesnė
NaBH4 sunaudojama daug mažiau, kai susidaro 0-5 laipsnių temperatūros propanas, o galutinio propano išeiga yra didesnė.
Kaip manote, ar pakanka gauti amfetamino pagrindą izopropanolyje be papildomos frakcinės distiliacijos?
Ar manote, kad galutiniame produkte nėra boratų?
ar taip yra iš tikrųjų?
5000 ml trijų kaklelių plokščiadugnės kolbos. įdėtos į ledo vonelę ir pastatytos ant magnetinės maišyklės. Įrengiame grįžtamąjį kondensatorių, aušinamą tekančiu vandeniu, lašintuvą su slėgio kompensatoriumi ir termometrą.
Į kolbą įpilame 70 g NaBH4, ištirpinto 300 ml vandens ir 700 ml IPA mišinio.
108 g P2NP tirpalo lašiname į 200 ml. IPA per pridėtinį piltuvėlį tokiu greičiu, kad reakcijos mišinio temperatūra nepakiltų aukščiau 5 laipsnių.
Į kolbą įpylę visą propeną, kolboje susidaro baltos spalvos tirščių su netirpiais boratais, mišinį atvėsiname iki 0 laipsnių ir lėtai įpilame 300 ml. atšaldytos 85 % acto rūgšties, palaikydami kolboje ne aukštesnę kaip 3 laipsnių temperatūrą. Įpylus visą acto rūgštį, boratai turėtų ištirpti, o tirpalas įgauti gelsvai smėlio atspalvį.
Užpilame į kolbą vieną porciją 270 g cinko dulkių ir per piltuvėlį įpilame 800 ml. 38% druskos rūgšties, per minutę - apie 50-60 ml. Tada mišinį paliekame maišyti 2 valandas.
Nuosėdos papildomai filtruojamos, plaunant ant filtro 2-3 porcijomis IPA po 20-30 ml. filtratas turi būti visiškai skaidrus. Jei yra pašalinių intarpų, kietųjų dalelių, vėl filtruojama.
Į filtratą pilamas atvėsintas 50 % NaOH vandeninis tirpalas, kol paviršiuje atsiranda gelsvos alyvos sluoksnis, kuris bus atskirtas, o vandeninis sluoksnis 3-4 kartus plaunamas 100 ml. IPS. Atskirti aliejinis ir alkoholinis ekstraktai sujungiami, įmaišoma 50 g smulkiai sumalto natrio sulfato, mišinys atvėsinamas žemiau 0 laipsnių ir tokioje temperatūroje palaikomas 2-3 valandas. Tada mišinys filtruojamas, nuosėdos ant filtro 1-2 kartus nuplaunamos 50 ml bevandenio IPS.
Į filtratą įpilama 200 ml. bevandenio acetono, mišinys pastatomas ant maišyklės ir lašinant lašais įpilama 96 % sieros rūgšties, kol mišinio rūgštingumas pasiekia 5,5-6. Jau pridedant susidaro nuosėdos, būtina maišyti visą mišinio tūrį. Jei maišyti sunku, galima įpilti šiek tiek bevandenio acetono.
Pasiekus reikiamą rūgštingumą, nuosėdos filtruojamos, ant filtro plaunamos nedideliu acetono kiekiu iki visiškai baltos spalvos ir džiovinamos ore (arba baterijose) iki pastovaus svorio. Gauname 100 + -10 gr. d,l-amfetamino sulfato.
Jei reikia, iš filtrato galima distiliuoti tirpiklius, nuosėdas ištirpinti 30-50 ml bevandenio acetono ir gauti dar 5-15 g medžiagos. Tačiau šie likučiai yra gana nešvarūs ir juos ilgai reikės plauti per filtrą, todėl, norint pasiekti tokį pat grynumą kaip pradinio produkto, gali prireikti perkristalizuoti iš etanolio ir vandens sistemos.
5000 ml trijų kaklelių plokščiadugnės kolbos. įdėtos į ledo vonelę ir pastatytos ant magnetinės maišyklės. Įrengiame grįžtamąjį kondensatorių, aušinamą tekančiu vandeniu, lašintuvą su slėgio kompensatoriumi ir termometrą.
Į kolbą įpilame 70 g NaBH4, ištirpinto 300 ml vandens ir 700 ml IPA mišinio.
108 g P2NP tirpalo lašiname į 200 ml. IPA per pridėtinį piltuvėlį tokiu greičiu, kad reakcijos mišinio temperatūra nepakiltų aukščiau 5 laipsnių.
Į kolbą įpylę visą propeną, kolboje susidaro baltos spalvos tirščių su netirpiais boratais, mišinį atvėsiname iki 0 laipsnių ir lėtai įpilame 300 ml. atšaldytos 85 % acto rūgšties, palaikydami kolboje ne aukštesnę kaip 3 laipsnių temperatūrą. Įpylus visą acto rūgštį, boratai turėtų ištirpti, o tirpalas įgauti gelsvai smėlio atspalvį.
Užpilame į kolbą vieną porciją 270 g cinko dulkių ir per piltuvėlį įpilame 800 ml. 38% druskos rūgšties, per minutę - apie 50-60 ml. Tada mišinį paliekame maišyti 2 valandas.
Nuosėdos papildomai filtruojamos, plaunant ant filtro 2-3 porcijomis IPA po 20-30 ml. filtratas turi būti visiškai skaidrus. Jei yra pašalinių intarpų, kietųjų dalelių, vėl filtruojama.
Į filtratą pilamas atvėsintas 50 % NaOH vandeninis tirpalas, kol paviršiuje atsiranda gelsvos alyvos sluoksnis, kuris bus atskirtas, o vandeninis sluoksnis 3-4 kartus plaunamas 100 ml. IPS. Atskirti aliejinis ir alkoholinis ekstraktai sujungiami, įmaišoma 50 g smulkiai sumalto natrio sulfato, mišinys atvėsinamas žemiau 0 laipsnių ir tokioje temperatūroje palaikomas 2-3 valandas. Tada mišinys filtruojamas, nuosėdos ant filtro 1-2 kartus nuplaunamos 50 ml bevandenio IPS.
Į filtratą įpilama 200 ml. bevandenio acetono, mišinys pastatomas ant maišyklės ir lašinant lašais įpilama 96 % sieros rūgšties, kol mišinio rūgštingumas pasiekia 5,5-6. Jau pridedant susidaro nuosėdos, būtina maišyti visą mišinio tūrį. Jei maišyti sunku, galima įpilti šiek tiek bevandenio acetono.
Pasiekus reikiamą rūgštingumą, nuosėdos filtruojamos, ant filtro plaunamos nedideliu acetono kiekiu iki visiškai baltos spalvos ir džiovinamos ore (arba baterijose) iki pastovaus svorio. Gauname 100 + -10 gr. d,l-amfetamino sulfato.
Jei reikia, iš filtrato galima distiliuoti tirpiklius, nuosėdas ištirpinti 30-50 ml bevandenio acetono ir gauti dar 5-15 g medžiagos. Tačiau šie likučiai yra gana nešvarūs ir juos ilgai reikės plauti per filtrą, todėl, norint pasiekti tokį pat grynumą kaip pradinio produkto, gali prireikti perkristalizuoti iš etanolio ir vandens sistemos.
Attachments
Taip, +- šis metodas. Pagrindinis uždavinys - didelio išeigos kiekio propano susidarymas.
Taip pat naudokite viršutinę maišyklę cinkui maišyti.
Taip pat naudokite viršutinę maišyklę cinkui maišyti.
Sveiki, manau, kad ne. Boratai netirpsta tokiuose organiniuose tirpikliuose.
Tai paprasčiausias būdas atlikti sintezę ir A/B ekstrakciją, jei neturite distiliavimo rinkinio. Geriausias gryninimo variantas - atlikti amfetamino bazės distiliavimą vandens garais.
Galite parašyti savo sintezės būdą su išeigomis į atskirą temą, būtų įdomu.
Tai paprasčiausias būdas atlikti sintezę ir A/B ekstrakciją, jei neturite distiliavimo rinkinio. Geriausias gryninimo variantas - atlikti amfetamino bazės distiliavimą vandens garais.
Galite parašyti savo sintezės būdą su išeigomis į atskirą temą, būtų įdomu.
Esu įsitikinęs, kad gaminyje yra boratų. Norėdami jų pašalinti, susidarius propanui, į reaktorių įpilkite kelis ml acto rūgšties ir maišykite kelias valandas. Apskritai, jei vejatės greitą amfetaminą, tai nėra labai svarbu.
Kai turėsiu laisvo laiko, būtinai pasidalysiu technologijomis.
Bet kokiu atveju išeiga labai priklauso nuo reakcijos temperatūros... ir nuo paties propano, kurį jau atgaunate tolesnėms manipuliacijoms, išeigos.
Bazės valymo procesas man yra labai svarbi proceso dalis.
Pašalinęs visą alkoholį, bazę sumaišau su vandeniu ir masę parūgštinu sieros rūgštimi ... Ir nuplaunu ją nepoliniu tirpikliu. Po to tirpiklį išmetu, o rūgštinį vandenį šarminu iki PH 11-12 (NaOH.)
Ant skiriamojo piltuvėlio atskiriu bazę ir išskiriu vandenį su DCM. Pašalinu DXM ir sujungiu bazę, kuri yra frakciniu būdu distiliuota.
Labai svarbus procesas - turėti bevandenį alkoholį ir išdžiovinti bazę nuo likusio vandens.
Neutralizavimas atliekamas koncentruota sieros rūgštimi aušinant. Gauta masė filtruojama centrifugoje, po to užpilama acetonu ir maišoma, po to filtruojama centrifugoje.
Kodėl svarbu, kad alkoholio ir bazės sudėtyje nebūtų vandens?
Produktas tirpsta vandenyje ir nuostoliai gali būti dideli.
Kai turėsiu laisvo laiko, būtinai pasidalysiu technologijomis.
Bet kokiu atveju išeiga labai priklauso nuo reakcijos temperatūros... ir nuo paties propano, kurį jau atgaunate tolesnėms manipuliacijoms, išeigos.
Bazės valymo procesas man yra labai svarbi proceso dalis.
Pašalinęs visą alkoholį, bazę sumaišau su vandeniu ir masę parūgštinu sieros rūgštimi ... Ir nuplaunu ją nepoliniu tirpikliu. Po to tirpiklį išmetu, o rūgštinį vandenį šarminu iki PH 11-12 (NaOH.)
Ant skiriamojo piltuvėlio atskiriu bazę ir išskiriu vandenį su DCM. Pašalinu DXM ir sujungiu bazę, kuri yra frakciniu būdu distiliuota.
Labai svarbus procesas - turėti bevandenį alkoholį ir išdžiovinti bazę nuo likusio vandens.
Neutralizavimas atliekamas koncentruota sieros rūgštimi aušinant. Gauta masė filtruojama centrifugoje, po to užpilama acetonu ir maišoma, po to filtruojama centrifugoje.
Kodėl svarbu, kad alkoholio ir bazės sudėtyje nebūtų vandens?
Produktas tirpsta vandenyje ir nuostoliai gali būti dideli.
Last edited:
Ar galite paaiškinti savo požiūrį?
Aprašėte amfetamino gryninimą rūgštine-bazine ekstrakcija. Aš papasakojau apie tą patį.
Nekantriai laukiu, kada galėsiu perskaityti jūsų pranešimą.
Aprašėte amfetamino gryninimą rūgštine-bazine ekstrakcija. Aš papasakojau apie tą patį.
Nekantriai laukiu, kada galėsiu perskaityti jūsų pranešimą.
