Vienkāršākā metamfetamīna sintēze no amfetamīna

[redsm]

@G.Patton Uzskatu, ka viens no šajā sintēzē (un no oriģinālā rodija raksta) ievilktajiem starpproduktiem ir nepareizs.

(3), amfetamīna-formaldehīda imīna starpprodukta attēlojumam piemīt tāda pati struktūra kā citur redzamajam fenilacetona-metilamīna imīnam.

man tas nešķiet pareizi divu iemeslu dēļ: pirmkārt, zīmējot standarta mehānismu imīna veidošanai uz substrāta, rodas imīns, kurā dubultsaite ir starp N un metamfetamīna iespējamo metilgrupu, nevis starp N un alfa oglekli, kā tas ir uzskaitītajā struktūrā. un padomājiet par to: dubultā saite rodas, kad amīna vientuļais pāris atdalās no formaldehīda skābekļa kā atstājošās grupas, kas veidojas uz formaldehīda skābekļa, un tam ir jānotiek formaldehīda (iespējamās metilgrupas) pusē.

Otrkārt, sintēze ir aprakstīta kā stereospecifiska, pamatojoties uz izejas substrātu. tas ir, reducējot d-amph, tiks iegūts d-meth, un tas pats attiecas uz l-izomēru. struktūrai, kā parādīts (3), nepiemīt hirālie centri, un tās reducēšana ir līdzvērtīga fenilacetona standarta reduktīvai aminācijai, kuras rezultātā rodas racēmisks produkts. manis piedāvātajai starpprodukta struktūrai piemīt hirāls centrs, kas būtu tāds pats kā izejas materiālam un tādējādi atbilstu novērotajai reakcijas stereospecifitātei.

ja es esmu rīkojies pareizi, tas atrisinātu iepriekš šajā tēmā minētos jautājumus par reakcijas stereospecifiskumu. ja es esmu kaut kur kļūdījies, atvainojos, bet man bija interesanti, kāpēc nehirālās (3) reducēšanas rezultātā, ja izmanto nehirālu izejvielu amfetamīnu, veidojas nerakēmisks produktu maisījums.

 

[G.Patton]

Sveiki. pirmkārt, a ogleklim ir lielāks elektronu blīvums nekā metilogleklim. Tipisks mehānisms noved pie šāda starpprodukta (paslēpts zem Breaking Bad ūdenszīmes, sry):

Otrkārt, vai jums ir kādi ticami dati par šīs sintēzes stereo specifisko rezultātu?

 

[NexusPrime]

Rodijs ir kļūda, tur nav dubultās saites, skat. piemēru ar benzaldehīdu tālāk tekstā

 

[NexusPrime]

Rodijs ir kļūda, tur nav dubultās saites, skat. piemēru ar benzaldehīdu tālāk tekstā

 

[ruen]

Sveiki, ķīmiķi, pavāri, tiesībsargājošo iestāžu darbinieki un visi citi cilvēki, kas interesējas par slepenu narkotiku sintēzi,
Vai kādam ir veiksmīgi izdevies pabeigt šo monometilēšanu un vai viņš varētu dalīties ar saviem padomiem un ieguvumiem?
Esmu mēģinājis vairākas reizes, bet nekad veiksmīgi. Pēdējo reizi, kad mēģināju, es paņēmu neapstrādātu amfetamīna frībāzi no sintēzes, pievienoju milzīgu pārpalikumu paraformaldehīda aq šķīduma un molāro daudzumu nabh4, pēc tam uz vairākām stundām to maisīju. Monometilēšana, izmantojot nabh4, nav aprakstīta starp vairākiem veidiem Erowid, bet pēc monometilēšanas izpētes zinātniskajā literatūrā es sapratu, ka tam vajadzētu darboties, un es to vienkārši izmēģināju. Rezultāts, protams, bija neveiksmīgs, man neizdevās monometilēt amfetamīnu metamfetamīnā.
Pēc paskābināšanas man palika baltu kristālisku cietu vielu maisījums, kas lielākoties nešķīst izopropilspirtā. Es pieņemu, ka tas bija vai nu paraformaldehīda pārpalikums, nereaģējis amfetamīns, vai arī starpprodukts (tlc netika veikta, tāpēc nevaru apstiprināt). Tomēr neliels daudzums bija šķīstošs spirtā, un pēc pārkristalizēšanas un ievietošanas mana drauga kreka pīpē (lol im not ruining my own) BEHOLD! Tā ir viņa! Visu stimulantu karaliene!
Mana eksperimenta secinājums ir šāds:
1/ 10g neapstrādāta amfbrēbāze un citas ķīmiskās vielas zaudētas.
2/ aptuveni viens trāpījums racēmiskā metamfetamīna no caurules
Vai kādam ir padomi nākamajam izmēģinājumam vai komentāri manam dārgajam?
Manas idejas ir šādas: Pārpalikums nabh4? Mazāk paraformaldehīda? Siltums? Vairāk laika? Vispirms attīrīt neapstrādātu amfbrēbāzi? Vai varbūt tas izdevās labi, bet iznākums ir slikts? Tāpat es gribētu izmēģināt vienu no metodēm, kas ir precīzi aprakstīta Erowid.

Ar nepacietību gaidu jūsu atziņas!

 

[gnbarsh3463_11]

Kāpēc jūs izmantojāt paraformaldehīdu? IMO tas tika hidrolizēts un nekavējoties reducēts ar NaBH4. Vai arī NaBH4 tika hidrolizēts ūdens šķīdumā, pirms tam bija iespēja reducēt jebko citu, izņemot ūdeņradi.
Mēģiniet pirms tam vismaz dažas stundas spirta šķīdumā no formaldehīda šķīduma (nevis no paraformaldehīda) un amf. frībāzes spirta šķīdumā veidot imīnu un tikai tad reducēt to? Vai arī mēģināt imīna reducēšanai izmantot in situ izveidojušos triacetoksiborohidrīdu? Lai labāk saprastu, ko darīt, atrodiet internetā dažas preparatīvās metodes, kurās Na(AcO)3BH izmanto selektīvai imīnu reducēšanai.
Vai amf un formaldehīds veido polimērus, kas līdzīgi "fenola-formaldehīda sveķiem"? Ja nē, tad šai reakcijai vajadzētu būt diezgan vienkāršai - es domāju.

 

[G.Patton]

NaBH4 reaģē ar ūdeni, es pieņemu, ka tas ir jūsu neveiksmes iemesls. Pamēģiniet ar Al/Hg.

 

[amphmnamii]

Ohh es biju domājis par to, un pēc tam, kad es esmu domājis, ka nahh tas ir bullshit, bet jūs ievietojāt šeit precīzu recepti aprakstīt! Wow
Respect pieder jums!
Un cieņa arī par citiem lietām, ko jūs jau ievietojāt šeit

 

[Pororo]

Pattona kungs, es uzdodu sev jautājumu: kas notiks, ja šī sintēze darbosies SDA-3A 10 % Pd/C (50 % ūdens suspensijas) klātbūtnē?
T. i., reaktorā tiek pievienots formaldehīds, kur tiek iegūta dekstra-amf bāze un hidratācija turpinās tajā pašā šķīdinātājā ar to pašu Pd/C.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/one-step-dextroamphetamine-synthesis.11133/

 

[YenaneY]

Vai alumīnija amalgamas vietā var izmantot ko citu?

 

[Pororo]

Drošs: Pd/C + H2, Pt/C + H2

 

[gnbarsh3463_11]

Vai formaldehīds un Al amalgama šeit var radīt metil/dimetil merukuru?

 

[Eleusius_hive_reboot]

protect the nitrogen by adding benzaldehyde, forming an intermediary imine...then use alkyl-halide of choice....methyl-iodide for instance....its much more selective and higher yielding.