Fantastiski! Tikai... klips ir kļūdains. Tas ir tikai vinjete. Bez satura. Skumji, citādi būtu bijis grandiozi 
.
.
Video instrukcijas.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Slims slims slims @G.Patton @HEISENBERG
Liels paldies par jūsu pūlēm.
BTW - vai jau ir panākts progress amfetamīna NaBH4/CuCL2 sintēzes pamācībā?
Liels paldies par jūsu pūlēm.
BTW - vai jau ir panākts progress amfetamīna NaBH4/CuCL2 sintēzes pamācībā?
Pārsteidzošs Es domāju, ka varu runāt daudzu šeit klātesošo vārdā, sakot, ka tas būtu svarīgs mācību materiāls daudziem cilvēkiem šeit.
Es domāju, ka varu runāt daudzu šeit klātesošo vārdā, sakot, ka tas būtu svarīgs mācību materiāls daudziem cilvēkiem šeit.Mums ir nepieciešams šīs sintēzes metodes video
bbgate.com
Fenilacetona (P2P) sintēze no benzaldehīda ar butanonu
Reaģenti: Benzaldehīds 1000 g; metiletilketons (MEK) 1000 ml; destilēts ūdens 14,5 L; hloroforms (CHCl3) 7,6 L; nātrija bikarbonāta šķīdums (NaHCO3); magnija sulfāts (Na2SO4) bezūdens; ledus etiķskābe 10 L; ūdeņraža peroksīds (H2O2) 1300 g 50 %; nātrija hidroksīds (NaOH) 600 g ...
bbgate.comMums ir nepieciešams šīs sintēzes metodes video .
HEISENBERG, lūdzu,
bbgate.com
HEISENBERG, lūdzu,
Fenilacetona (P2P) sintēze no benzaldehīda ar butanonu
Reaģenti: Benzaldehīds 1000 g; Metiletilketons (MEK) 1000 ml; Destilēts ūdens 14,5 L; Hloroforms (CHCl3) 7,6 L; Nātrija bikarbonāta šķīdums (NaHCO3); Magnija sulfāts (Na2SO4) bezūdens; Ledus etiķskābe 10 L; Ūdeņraža peroksīds (H2O2) 1300 g 50 %; Nātrija hidroksīds (NaOH) 600 g ...
bbgate.com
P2p - mēs vēlamies amfetamīna video
bbgate.com
Amfetamīns no P2P (fenil-2-propanona)
Ievads Amfetamīnu var iegūt ar 30 % iznākumu vienpakāpes sintēzē, refluksējot fenilacetonu etanolā ar amonjaku, alumīnija smilti un nelielu daudzumu dzīvsudraba hlorīda. Izmēģinot šo reakcijas procedūru attiecībā uz amfetamīnu, tika konstatēts, ka reakcijas iznākums ir...
bbgate.com
Laba metode, apsveicam. Kāpēc jūs neizvēlējāties amfetamīna iegūšanas metodi, izmantojot 1-fenil-2-nitropēnu > 1-fenil-2-nitropropānu > ZINC + sālsskābi?
Apjomi ir lielāki, un temperatūra ir stabilāka.
Galaprodukta iznākums ir daudz lielāks
NaBH4 patēriņš propāna veidošanās laikā 0-5 grādu temperatūrā ir daudz mazāks, un gala propāna iznākums ir lielāks.
Vai jūs domājat, ka ar to pietiek, lai iegūtu amfetamīna bāzi izopropanolā bez papildu frakcionētās destilācijas?
Vai jūs domājat, ka galaprodukts nesatur borātus?
Apjomi ir lielāki, un temperatūra ir stabilāka.
Galaprodukta iznākums ir daudz lielāks
NaBH4 patēriņš propāna veidošanās laikā 0-5 grādu temperatūrā ir daudz mazāks, un gala propāna iznākums ir lielāks.
Vai jūs domājat, ka ar to pietiek, lai iegūtu amfetamīna bāzi izopropanolā bez papildu frakcionētās destilācijas?
Vai jūs domājat, ka galaprodukts nesatur borātus?
vai tā ir tieši tā?
5000 ml kolbas ar trīs kakliņiem un plakanu dibenu. ievietotas ledus vannā un novietotas uz magnētiskā maisītāja. Uzstādām ar tekošu ūdeni dzesētu atgaisošu kondensatoru, pilinātāju ar spiediena kompensatoru un termometru.
Kolbā ievieto 70 g NaBH4, kas izšķīdināts 300 ml ūdens un 700 ml IPA maisījumā.
Iepilinām 108 g P2NP šķīdumu 200 ml. IPA caur piltuvi ar tādu ātrumu, lai reakcijas maisījuma temperatūra nepaaugstinātos virs 5 grādiem.
Pēc tam, kad kolbā ir pievienots viss propēns, kolbā izveidojusies balta putra ar nešķīstošiem borātiem, maisījumu atdzesējam līdz 0 grādiem un lēnām pievienojam 300 ml. atdzesētas 85 % etiķskābes, saglabājot temperatūru kolbā ne augstāku par 3 grādiem. Kad pievienota visa etiķskābe, borātiem vajadzētu izšķīst, un šķīdumam vajadzētu iegūt dzeltenīgi bēša nokrāsu.
Kolbā ieberam vienu porciju 270 g cinka putekļu un caur piltuvi ielejam 800 ml. 38% sālsskābes apmēram 50-60 ml minūtes laikā. Tad maisījumu atstājam maisīt 2 stundas.
Nogulsnes papildus filtrē, mazgājot tās uz filtra ar 2-3 porcijām IPA, pa 20-30 ml katrā. filtrātam jābūt pilnīgi caurspīdīgam. Ja ir kādi svešķermeņi, cietas daļiņas, filtrē vēlreiz.
Filtrātam pievieno atdzesētu 50 % NaOH ūdens šķīdumu, līdz virspusē parādās dzeltenīgas eļļas slānis, ko atdalīs, un ūdens slāni mazgā 3-4 reizes ar 100 ml. IPS. Sajauc atdalīto eļļas un spirta ekstraktu, pievieno 50 g smalki samalta nātrija sulfāta, maisījumu atdzesē zem 0 °C un šajā temperatūrā tur 2-3 stundas. Tad maisījumu filtrē, nogulsnes uz filtra 1-2 reizes mazgā ar 50 ml bezūdens IPS.
Filtrātam pievieno 200 ml bezūdens acetona, maisījumu uzstāda uz maisītāja un pa pilieniem pievieno 96 % sērskābi, līdz maisījuma skābums sasniedz 5,5 - 6 %. Jau pievienošanas laikā veidojas nogulsnes, maisījumu nepieciešams maisīt visā tilpumā. Ja maisīšana ir apgrūtināta, var pievienot nedaudz bezūdens acetona.
Pēc vajadzīgā skābuma sasniegšanas nogulsnes filtrē, mazgā uz filtra ar nelielu acetona daudzumu, līdz tās ir pilnīgi baltas, un žāvē gaisā (vai baterijās) līdz konstantam svaram. Iegūstam 100 + -10 g d,l-amfetamīna sulfāta.
Ja nepieciešams, no filtrāta var destilēt šķīdinātājus, nogulsnes var izšķīdināt 30-50 ml bezūdens acetona un iegūt vēl 5-15 g vielas. Tomēr šie atlikumi ir diezgan netīri, un, lai tos izskalotu caur filtru, būs vajadzīgs ilgs laiks, un, lai iegūtu tādu pašu tīrību kā sākotnējam produktam, var būt nepieciešama pārkristalizācija no etanola un ūdens sistēmas.
5000 ml kolbas ar trīs kakliņiem un plakanu dibenu. ievietotas ledus vannā un novietotas uz magnētiskā maisītāja. Uzstādām ar tekošu ūdeni dzesētu atgaisošu kondensatoru, pilinātāju ar spiediena kompensatoru un termometru.
Kolbā ievieto 70 g NaBH4, kas izšķīdināts 300 ml ūdens un 700 ml IPA maisījumā.
Iepilinām 108 g P2NP šķīdumu 200 ml. IPA caur piltuvi ar tādu ātrumu, lai reakcijas maisījuma temperatūra nepaaugstinātos virs 5 grādiem.
Pēc tam, kad kolbā ir pievienots viss propēns, kolbā izveidojusies balta putra ar nešķīstošiem borātiem, maisījumu atdzesējam līdz 0 grādiem un lēnām pievienojam 300 ml. atdzesētas 85 % etiķskābes, saglabājot temperatūru kolbā ne augstāku par 3 grādiem. Kad pievienota visa etiķskābe, borātiem vajadzētu izšķīst, un šķīdumam vajadzētu iegūt dzeltenīgi bēša nokrāsu.
Kolbā ieberam vienu porciju 270 g cinka putekļu un caur piltuvi ielejam 800 ml. 38% sālsskābes apmēram 50-60 ml minūtes laikā. Tad maisījumu atstājam maisīt 2 stundas.
Nogulsnes papildus filtrē, mazgājot tās uz filtra ar 2-3 porcijām IPA, pa 20-30 ml katrā. filtrātam jābūt pilnīgi caurspīdīgam. Ja ir kādi svešķermeņi, cietas daļiņas, filtrē vēlreiz.
Filtrātam pievieno atdzesētu 50 % NaOH ūdens šķīdumu, līdz virspusē parādās dzeltenīgas eļļas slānis, ko atdalīs, un ūdens slāni mazgā 3-4 reizes ar 100 ml. IPS. Sajauc atdalīto eļļas un spirta ekstraktu, pievieno 50 g smalki samalta nātrija sulfāta, maisījumu atdzesē zem 0 °C un šajā temperatūrā tur 2-3 stundas. Tad maisījumu filtrē, nogulsnes uz filtra 1-2 reizes mazgā ar 50 ml bezūdens IPS.
Filtrātam pievieno 200 ml bezūdens acetona, maisījumu uzstāda uz maisītāja un pa pilieniem pievieno 96 % sērskābi, līdz maisījuma skābums sasniedz 5,5 - 6 %. Jau pievienošanas laikā veidojas nogulsnes, maisījumu nepieciešams maisīt visā tilpumā. Ja maisīšana ir apgrūtināta, var pievienot nedaudz bezūdens acetona.
Pēc vajadzīgā skābuma sasniegšanas nogulsnes filtrē, mazgā uz filtra ar nelielu acetona daudzumu, līdz tās ir pilnīgi baltas, un žāvē gaisā (vai baterijās) līdz konstantam svaram. Iegūstam 100 + -10 g d,l-amfetamīna sulfāta.
Ja nepieciešams, no filtrāta var destilēt šķīdinātājus, nogulsnes var izšķīdināt 30-50 ml bezūdens acetona un iegūt vēl 5-15 g vielas. Tomēr šie atlikumi ir diezgan netīri, un, lai tos izskalotu caur filtru, būs vajadzīgs ilgs laiks, un, lai iegūtu tādu pašu tīrību kā sākotnējam produktam, var būt nepieciešama pārkristalizācija no etanola un ūdens sistēmas.
Attachments
Jā, +- šī metode. Galvenais uzdevums propāna veidošanā ar lielu iznākumu.
Cinka maisīšanai izmanto arī augšējo maisītāju.
Cinka maisīšanai izmanto arī augšējo maisītāju.
Sveiki, es domāju, ka nē. Borāti šādos organiskajos šķīdinātājos nešķīst.
Tas ir vienkāršākais veids, kā veikt sintēzi un A/B ekstrakciju gadījumā, ja jums nav destilācijas komplekta. Labākais attīrīšanas variants ir veikt amfetamīna bāzes tvaika destilāciju.
Savu sintēzes veidu ar iznākumiem varat ierakstīt atsevišķā tēmā, tas būtu interesanti.
Tas ir vienkāršākais veids, kā veikt sintēzi un A/B ekstrakciju gadījumā, ja jums nav destilācijas komplekta. Labākais attīrīšanas variants ir veikt amfetamīna bāzes tvaika destilāciju.
Savu sintēzes veidu ar iznākumiem varat ierakstīt atsevišķā tēmā, tas būtu interesanti.
Esmu pārliecināts, ka produktā ir borāti. Lai tos izslēgtu, pēc propāna veidošanās reaktorā pievieno vairākus ml etiķskābes un vairākas stundas maisa. Kopumā, ja jūs dzenājaties pēc ātra amfetamīna, tad tas nav kritiski svarīgi.
Kad man būs brīvs laiks, noteikti dalīšos ar tehnoloģijām.
Jebkurā gadījumā iznākums ir ļoti atkarīgs no reakcijas temperatūras... un paša propāna iznākuma, ko jūs jau atgūstat turpmākai manipulācijai.
Bāzes attīrīšanas process man ir ļoti svarīga procesa daļa.
Pēc tam, kad esmu atdalījis visu spirtu, es sajaucu bāzi ar ūdeni un paskābinu masu ar sērskābi... Un es to mazgāju ar nepolāru šķīdinātāju. Pēc tam šķīdinātāju izmetu un skābo ūdeni sārmainu līdz PH 11-12 (NaOH).
Uz dalāmās piltuves atdalu bāzi un ekstrahēju ūdeni ar DCM. Noņemu DXM un apvienoju bāzi, kas ir frakcionāli destilēta.
Ļoti svarīgs process ir bezūdens spirts un bāzes žāvēšana no atlikušā ūdens.
Neitralizāciju veic ar koncentrētu sērskābi, atdzesējot. Iegūto masu filtrē centrifūgā un pēc tam piepilda ar acetonu un samaisa, pēc tam to filtrē centrifūgā.
Kāpēc ir svarīgi, lai spirts un bāze nesaturētu ūdeni?
Produkts šķīst ūdenī, un zudumi var būt lieli.
Kad man būs brīvs laiks, noteikti dalīšos ar tehnoloģijām.
Jebkurā gadījumā iznākums ir ļoti atkarīgs no reakcijas temperatūras... un paša propāna iznākuma, ko jūs jau atgūstat turpmākai manipulācijai.
Bāzes attīrīšanas process man ir ļoti svarīga procesa daļa.
Pēc tam, kad esmu atdalījis visu spirtu, es sajaucu bāzi ar ūdeni un paskābinu masu ar sērskābi... Un es to mazgāju ar nepolāru šķīdinātāju. Pēc tam šķīdinātāju izmetu un skābo ūdeni sārmainu līdz PH 11-12 (NaOH).
Uz dalāmās piltuves atdalu bāzi un ekstrahēju ūdeni ar DCM. Noņemu DXM un apvienoju bāzi, kas ir frakcionāli destilēta.
Ļoti svarīgs process ir bezūdens spirts un bāzes žāvēšana no atlikušā ūdens.
Neitralizāciju veic ar koncentrētu sērskābi, atdzesējot. Iegūto masu filtrē centrifūgā un pēc tam piepilda ar acetonu un samaisa, pēc tam to filtrē centrifūgā.
Kāpēc ir svarīgi, lai spirts un bāze nesaturētu ūdeni?
Produkts šķīst ūdenī, un zudumi var būt lieli.
Last edited:
Vai varat paskaidrot savu viedokli?
Jūs aprakstījāt amfetamīna attīrīšanu, izmantojot skābes bāzes ekstrakciju. Es stāstīju par to pašu.
Ar nepacietību gaidu, kad varēsiet izlasīt savu ziņu.
Jūs aprakstījāt amfetamīna attīrīšanu, izmantojot skābes bāzes ekstrakciju. Es stāstīju par to pašu.
Ar nepacietību gaidu, kad varēsiet izlasīt savu ziņu.