MDP2P naar MDMA zonder Methylamine (gekopieerd van internet)

[Jordan Belfort]

350, probeer 400 gram, je zult zien hoe warm het wordt, gram op 10L. Ik herinner me dat ik een zak met aluminiumfolie voor ongeveer 2/3 moest vullen met een witte emmer van 25L/30L met deksel. Dit was per slot van rekening veel te veel folie, je hebt minder nodig maar je moet kijken hoeveel minder ik ben grammen vergeten. op 200L vat, je kunt ook 100 gebruiken het zal niet omhoog gaan.
Als je de methylaminedampen wilt opvangen borrel dan in bus HCL en dan in water.

10L werd 12L met ph 12 met BMK (freebase meth)

Reactie wordt alleen gek als je supermarkt alu gebruikt, haal alu van de sisha winkels of van lab winkels die is DIKKER.

Psst vervang kwik door galium, makkelijk te herstellen en je kunt alle verbindingen eruit destilleren en opnieuw gebruiken plus niet giftig en heel makkelijk te reactiveren met HCL 37 en herkristallisatie.

 

[googie]

Bereid je gallium voor tot chloride of kan het nitraat worden gebruikt? Ik heb enkele artikelen gezien over ga/al reducties. Heeft iemand dit geprobeerd? Het zou geweldig zijn om niet met zulke giftige dampen en afvalverwerking te maken te hebben.

 

[Jordan Belfort]

Laat gallium reageren met HCL (in wateroplossing). Als het gallium verdwijnt, wordt het omgezet in chloride.
En vries het dan uit, misschien met aceton voor eventueel vuil, of kook het droog.

 

[CryoThio]

Jordan Belfort, geef alsjeblieft bronnen dat gallium zal werken. Ik heb dit in de loop der jaren ontelbare keren online zien vragen en elke chemiegerelateerde plaats zei dat het niet werkt met p2p of mdp2p. Het is niet zo "selectief" voor de reductieve aminering als kwik, kwik speelt een rol in de reactie en verwijdert niet alleen de buitenste laag aluminium.

Ook de nitromethaanroute is nuttig voor kleinschalig gebruik, maar voor zover ik weet niet geschikt om op te schalen. Zoek naar "baal+55 gallon drum" op de vespiary, ik denk dat er een oude thread is waarin iemand dit opschaalt, en het is niet zo veel volume voor een 55 gallon drum. Hij verwerkt 500 gram keton in wat in wezen een reactor van 200 liter is... en de reacties worden hier veel dichter uitgevoerd.
Ze bespreken waar het gebruik van methylamine om de imine te vormen en vervolgens te reduceren ongeveer 5 keer zo "dicht" is, wat betekent dat er 5 keer zo weinig glaswater nodig is.

 

[Jordan Belfort]

Ik zal je vertellen waarom, om nitromethaan te reduceren moet je temperatuur heet zijn, en genoeg Al omdat het ook nitromethaan moet reduceren.

Nitromethaan reduceert niet tot methylamine en tot methanol. Als je GEEN water gebruikt en je gebruikt methanol zal het zelf koken, dus roeren en reageren. Ik heb zelf 0,8 l nitromethaan gebruikt op 1 l bmk en ik eindigde met 12 l base bij ph 12.

Wat galliumchloride betreft, ik was ervan overtuigd dat het werkte totdat ik weer las dat het niet werkt, maar ik heb het net vorige week besteld en naar verwachting komt het snel en dan ga ik zelf de test doen. Er zijn verhalen die zeggen van wel, en verhalen die zeggen van niet.
Galliumchloride ontstaat uit aluminium nanodeeltjes. Deze nanodeeltjes lijken de reactie te doen. Als kwik om de een of andere reden de elektronenoverdracht doet of wat ik ook gelezen heb, wat gallium MOGT niet doen, dan zou er een geschikte katalysator moeten zijn waarmee we nog steeds een zeer exthotermische reactie zouden moeten kunnen doen met niet-giftige materialen.

Bijvoorbeeld een Grignardreactie (ZONDER alkylerende stof zoals jodium) zou nitromethaan NIET moeten kunnen reduceren tot methylamine, maar doet het toch, zie bijlage. In een klein glas van 200ML doe ik 1/4 of 1/5 p2p (we meten niet) en stel de reactie in. Volgens bronnen op internet is voor het omzetten van nitromethaan in methylamine meestal een sterker reductiemiddel nodig.

 

[googie]

Ik zal deze thread op de voet volgen. Ik ben erg geïnteresseerd in de Gallium mogelijkheid.

 

[UWe9o12jkied91d]

Ik zou mijn adem niet inhouden voor het gallium ding

 

[googie]

Ik kan een optimist zijn. Maar als het mogelijk was, zou het waarschijnlijk al illegaal zijn.

 

[Jordan Belfort]

Ja, dat weet ik, daarom reduceerde mijn grignard het tot methylamine terwijl het dat niet zou moeten kunnen en maakte zelfs magnesiumhydroperoxiden, wat ook een reden zou kunnen zijn waarom de reactie enantioselectief is. En als dat niet zo is, zou ik zuur moeten toevoegen om het hydroperoxide vrij te maken waar dat wel zou moeten kunnen.

Dit is van vacuüm bmk.

Verder nog iets ?

 

[UWe9o12jkied91d]

Meneer, ik trek u helemaal niet in twijfel, maar misschien is het constructiever om een nieuwe thread te maken met uw bevindingen en de exacte procedure opgeschreven? Ik zou meer dan nieuwsgierig zijn.

 

[Jordan Belfort]

Broeders ik moet je teleurstellen.
Lijkt externe verwarming nodig te hebben, in tegenstelling tot kwik, dan gaat het veel beter.
Het genereert methylamine en waterstof. Dus ik neem aan dat het ook de alcoholgroep reduceert, aangezien die nitrogroep moeilijker te reduceren is dan aceton.
Zie laatste video, nu begint het te reageren

 

[googie]

Oké, dus geen exotherme reactie teweegbrengen? Ik zie niet in hoe externe verwarming een probleem kan zijn? Ga verder.

 

[Jordan Belfort]

Ik heb wat jodiumballen toegevoegd om de reactie beter te laten verlopen, wat in dit geval ook zo was.
De aluminiumfolie is 0,030 dik. De volgende keer zal ik thinner gebruiken, omdat ik wil dat mijn reacties koken anders wordt het nitromethaan niet afgebroken en is het voor het mengen.


Ik zal een vers filmpje maken van hoe het nu loopt, ik heb er zwak ultrasoon geluid op losgelaten om het dikke mofo aluminium af te breken.

 

[Jordan Belfort]

De reactie lijkt voorbij

Ik laat het een nacht staan en kook het morgen droog/af.

Ook dit galliumchloride is erg zuur, pH is constant 1 of 2. Ik maak het morgen 7 als ik het verwarm tot 140 Celsius.

 

[OrgUnikum]

Gallium werkt niet. Punt uit.

Afbeeldingen zijn hier:

Een foto-essay over het nitromethaan Al/Hg

Zeg gewoon wanneer je dingen uit bekende informatiebronnen haalt en link ernaar, anders doe ik het en kom je een beetje - je weet wel hoe - over.

 

[Jordan Belfort]

Nitrogroepen zijn moeilijker te reduceren dan aceton zullen we later zien. Ik stel voor dat je geen weddenschap aangaat

 

[OrgUnikum]

Kijk hiervoor op sciencemadness.org, het is al honderd keer geprobeerd en in het begin is iedereen zo enthousiast, maar later dringt de realiteit door en hier staat dat het niet werkt.

Aceton verminderen? Hu? Heb je enig idee wat er in dit soort reacties gebeurt? Nitromethaan is btw heel erg makkelijk te reduceren en het kan met de meest gangbare en veel minder gangbare reductiemiddelen. Het meest eenvoudige, volledig vrij verkrijgbaar en veel goedkoper dan Gallium is zink en zuur, zoals azijnzuur of mierenzuur. Dit reduceert Nitromethaan tot Methylamine met een opbrengst van bijna 100%. SnCl2 - tinchloride hetzelfde.

Wat je bedoelt met "aceton reduceren" is waarschijnlijk de reductie van de imine die ontstaat uit de condensatie van methylamine en fenylaceton (of een ander keton of aldehyde). Deze Imine wordt gereduceerd tot de Amine en dat is het product dat je wilt.

Hoe je het ook doet, ik zeg je dat het zinvoller is om dit in twee stappen te doen, bijvoorbeeld eerst nitromethaan reduceren tot methylamine en alle geproduceerde rotzooi wegfilteren en dan de methylamine samen met het keton naar keuze gebruiken om de imine te vormen en deze te reduceren tot de amine. Je kunt dit doen in vaten die 5 keer kleiner zijn en zonder bang te hoeven zijn dat de reactie tegen het plafond blaast, plus je krijgt een betere opbrengst.

Het is goed om te zien dat iemand experimenteert, maar het is pijnlijk om te weten dat hij gewoon zijn tijd verdoet.

 

[Jordan Belfort]

Zijn er ook verslagen waarin ze jodiumbolletjes en wat NaCl toevoegen?

Ik zal het morgen bevestigen.

 

[Jordan Belfort]

Nitro wordt gereduceerd tot Methanol en methylamine broski

 

[Jordan Belfort]

Het werkte, ik moet controleren wat de optimale verhoudingen zijn.
Misschien was de reactie niet zo extrothermisch omdat er niet zoveel alcoholgroep was om mee te reageren.
Ik moet ook vermelden dat om de bubbels te krijgen die je krijgt met kwik, ze pas ECHT TRAAG ontstonden toen ik jodiumbolletjes toevoegde en ultrasoon geluid gebruikte om te mengen.
Ik stel voor dat je mengen toevoegt.

Ik heb net een smaaktest gedaan en ik word defiantly high.

Ik heb het meeste op het oog gedaan;
350MLish of 450 dirty p2p (maar was putted tot pH 7).
Net als 100 gram galliumchloride (reactie kwam niet op gang).
Het genereert direct HCL gas bij contact met methanol.

Ik voegde 1 liter 50/50 azeotroop nitromethaan/methanol toe.
Het genereerde methylamine, maar geen geborrel zoals bij kwik.

Met lange sterke ultrageluid en jodium (ook voegde ik genoeg op het oog het was alleen test)

lol ik word echt high ik kan niet eens uit mijn woord komen het lijkt semi stereoselectief ik moet meer testen.

 

[Jordan Belfort]

Bro, waar is je antwoord nu?

Het lijkt erop dat je het mis hebt, punt.

 

[Jordan Belfort]

Reactie verliep niet zoals zou moeten maar was smelt bmk niet vacuüm zie je zelf

Geur, smaak en dampen zijn goed. Maar ik moet toegeven dat ik betwijfel of reactie ging voor loog. Maar het maakt gebruik van niet vacuüm b Ik weet niet zeker of loog elektronenoverdracht doet.

Een ding is zeker, onder het smeltpunt van gallium doet het geen reet, zelfs niet met jodium. Neem informatie hoe je wilt

 

[Jordan Belfort]

Video werkt nu

 

[Jordan Belfort]

De reactie met heldere loog was goed. Aluminium reageerde duidelijk anders dan gewoon aluminium.

De smaaktest maakte me weer high. Het ruikt naar een kwikbasis geworden. Foto was beginnend bmk dat donker maar helder was.

Reactie mengsel was 50/50 nitro/methanol net als 100gr galliumchloride veel te veel maar het begon niet en genoeg folie voor het oplosmiddel. Oplosmiddel was 0,003 dus misschien beter dunne folie gebruiken.
Om te starten moet je blijven roeren en verwarmen tot 35 celcius dan zie je hem langzaam gaan.

Jodium werd ook toegevoegd om langzaam te laten borrelen. Nu oppassen dat er niet veel keton of acetongroep van de bmk was om mee te reageren. Voorheen was 400 GR Mercury op 10L b dus weer voorzichtig als het eenmaal loopt beter langzaam bmk toevoegen.