Powiedzmy sobie wprost: istnieje tylko jeden "rodzaj" MDMA

[bblanco]

"Nowy rodzaj MDMA" okazuje się być syntetycznym kannabinoidem.
Często po niepożądanych incydentach medycznych media forsują narrację, że nowy "rodzaj" MDMA spowodował konkretny incydent. Ale powiedzmy to bardzo, bardzo jasno. Nie ma "rodzajów" MDMA.

Substancja to albo MDMA, albo inny narkotyk, który został błędnie przedstawiony jako MDMA. Jest to dokładny współczesny odpowiednik ludzi z lat trzydziestych XX wieku, którzy zmarli po wypiciu przemysłowego metanolu sprzedawanego jako "whisky", a przyczyna jest taka sama: prohibicja.

Chociaż możliwe jest wystąpienie incydentu medycznego (lub nawet śmierć) z powodu czystego MDMA, zgony te są niezwykle rzadkie i prawie zawsze wiążą się z czynnikami środowiskowymi (na przykład zbyt gorące miejsce lub nieodpowiednie spożycie wody i elektrolitów).

Jednak każdego roku widzimy nowe, często znacznie bardziej niebezpieczne substancje, które są błędnie przedstawiane jako MDMA, ponieważ rządy kontynuują swoją niekończącą się i daremną grę w molekularnego whack-a-mole.

Pomimo dziesiątek doniesień medialnych o "nowym rodzaju MDMA" hospitalizujących ludzi w Wielkiej Brytanii, teraz wiemy, że substancja, którą spożyli, była w rzeczywistości syntetycznym kannabinoidem. Aby uzyskać wyważoną i opartą na faktach aktualizację, zapoznaj się z tym artykułem z mixmag.

Pamiętaj, że jeśli zdecydujesz się na konsumpcję, zawsze najpierw #Testuj, a nawet jeśli substancja zostanie przetestowana jako taka, jakiej się spodziewałeś, podejmij wszelkie możliwe kroki, aby zmniejszyć ryzyko związane z konsumpcją. Nie myśl, że jeśli "test" pokaże "OK", nie polegaj na nim i zacznij od małych dawek, aby uzyskać efekt. Przeczytaj kilka oldskoolowych raportów z podróży od ludzi w latach 90-tych i ich doświadczeń z przyjmowaniem MDMA i porównaj. Poświęć też trochę czasu na ochłonięcie, wypij wystarczającą ilość wody i elektrolitów i miej oko na swoich przyjaciół.

 

[Richardrahl]

Ok, więc istnieje wiele rodzajów MDMA.

Wszystko, od zanieczyszczeń pozostawionych w syntezie, po niewłaściwie oczyszczone rzeczy lub niedostateczne / nadmierne utlenianie. Mogą one przejść testy GC / MS i FTIR czasami, ale nie NMR ...

Poza tym uważam, że MAPS zidentyfikował 3-4 różne typy kryształów mdma, które rekrystalizowały z MEOH Z czystego mdma.

Ścieżka dla cząsteczki, od wczesnej fazy API i produktu leczniczego do produktu komercyjnego, jest zatem iteracyjna. Obejmuje ona zwiększony poziom zrozumienia syntezy, potencjalnych zanieczyszczeń, izomerów, form krystalicznych i właściwości fizycznych - z których wszystkie muszą być w pełni kontrolowane i rozumiane, ponieważ mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo i farmakologię leku.

Chemia MDMA nie jest czymś oczywistym i wymaga rozwoju eksperckiego, aby osiągnąć standard komercyjny, którego potrzebujemy, aby zapewnić pacjentom dostęp i bezpieczeństwo na dużą skalę. Nie należy jednak oczekiwać, że przestaniemy uczyć się o chemii tego związku; zmiany w procesie produkcyjnym, skali i składzie produktu mogą przynieść ze sobą nowe wyzwania i wnioski.

Kolejną ważną lekcją z ostatnich 12 miesięcy prac nad rozwojem API było odkrycie dwóch nowych form polimorficznych MDMA, nigdy wcześniej nie widzianych w literaturze. Polimorf odnosi się do dobrze zdefiniowanej struktury krystalicznej, w której cząsteczki są połączone ze sobą w powtarzalny wzór. Dobrym tego przykładem jest C6 (węgiel). Węgiel łączy się ze sobą sześć razy, tworząc powszechnie znaną cząsteczkę "pierścienia benzenowego". Jednak sposób, w jaki te cząsteczki C6 wiążą się ze sobą, może przybierać różne formy krystaliczne lub polimorficzne, takie jak diament i grafit. Oba polimorfy to ta sama cząsteczka, ale jeden, diament, jest najtwardszą znaną substancją, a drugi, grafit, jedną z najbardziej miękkich. Jest to skrajny przykład, ale wyraźnie pokazuje, dlaczego tak ważne jest zrozumienie chemii każdej cząsteczki, która jest opracowywana do użytku przez ludzi.

Na szczęście w przypadku MDMA polimorfizm nie jest tak ekstremalny jak w przypadku węgla. Jednak wcześniej w literaturze, w oparciu o ograniczone badania, uważano, że istnieje tylko jedna forma polimorficzna MDMA ("The ecstasy and the agony; compression studies of 3,4-methylenedioxymethamphetamine [MDMA]", Acta Crystallographica Section B Structural Science, Crystal Engineering and Materials, 2015).

Ta forma polimorficzna MDMA jest tą samą, która była używana we wszystkich dotychczasowych badaniach sponsorowanych przez MAPS, obecnie znana jako "Forma 1", wcześniej scharakteryzowana za pomocą dyfrakcji proszkowej promieniowania rentgenowskiego (XRPD). Jest to zdecydowanie najbardziej stabilna z form, a zmuszenie cząsteczek MDMA do przejścia w nowe polimorfy (Forma 2 i Forma 3) wymaga manipulacji przy użyciu różnych rozpuszczalników i technik krystalizacji. Zarówno forma 2, jak i forma 3 są metastabilne do formy 1, co oznacza, że łatwo powracają do formy 1. Jednak teraz, gdy ich obecność jest znana, identyfikacja tych form została dodana do specyfikacji uwalniania i stabilności za pomocą metody wystarczająco czułej, aby je zidentyfikować (nawet w małych ilościach w stosunku do formy 1).

Chociaż komercyjny rozwój produktu leczniczego MDMA jeszcze się nie rozpoczął, pierwsze partie produktu leczniczego wyprodukowane w zautomatyzowanym procesie dostarczyły nam jasnych obszarów do lepszego zrozumienia właściwości fizycznych MDMA i jego obecnych zaróbek, substancji stosowanych w celu zapewnienia płynności i smarowania podczas procesu kapsułkowania.

Jak widać, bardzo drobne zanieczyszczenia i struktura krystaliczna mogą powodować DRASTYCZNE różnice, może to być "czyste mdma", ale bez NMR, HPLC i XRPD tajny chemik pozostaje w ciemności.

 

[Richardrahl]

Źródło.

Komercyjna chemia MDMA: od badań do dostępu dla pacjentów

Napisany przez Heather Clouting, M.Sc. Biuletyn MAPS Wiosna 2020: Vol. 30, No. 1 Pobierz ten artykuł. Prawie 20 lat temu, na ostatnim roku studiów podczas studiów licencjackich z chemii, myślałem, że dwóch kolegów i ja jesteśmy buntownikami, sugerując, że nasze organiczne...

maps.org

 

[Richardrahl]

Struktura krystaliczna nowych jednostek chemicznych (NCE) stała się z biegiem lat krytycznym atrybutem jakości
jakości nowych API i produktów leczniczych. Różne polimorfy mogą mieć różne właściwości fizykochemiczne.
właściwości fizykochemiczne, wpływając na wydajność pod względem skuteczności i potencjalnie bezpieczeństwa
produktów farmaceutycznych (pamiętasz przypadek Ritonaviru?).
Dyfrakcja proszkowa promieniowania rentgenowskiego (XRPD) jest kluczowym narzędziem do charakteryzowania porządku strukturalnego lub
strukturalnego lub nieuporządkowania stałych API lub DP, identyfikując stałe formy dowolnego polimorfu, solwatu, ko-kryształu lub soli za pomocą charakterystycznych kombinacji.
kryształu lub soli poprzez charakterystyczne kombinacje pików dyfrakcyjnych i parametrów porządku. Wyjątkowe
Wzory dyfrakcji proszkowej promieniowania rentgenowskiego (XRPD) mogą również rozróżniać różne fazy lub
polimorfy w ramach danego materiału, potwierdzone przez porównanie profili z materiałami referencyjnymi
materiałami referencyjnymi i bazą danych biblioteki oczekiwanych polimorfów. XRPD ma kluczowe znaczenie dla
produktów farmaceutycznych.
Naukowcy zajmujący się ciałem stałym muszą stawić czoła wyzwaniu uzyskania danych XRPD zgodnie z przepisami (np.
przepisami (np. GMP), wytycznymi (np. ICH) oraz wymaganiami i oczekiwaniami władz.
ponieważ celem charakteryzacji i kontroli jakości jest zapewnienie, że produkt farmaceutyczny może być
że produkt farmaceutyczny może być bezpiecznie i dokładnie wprowadzony do obrotu z zachowaniem
pod kontrolą wszystkich krytycznych atrybutów jakości. Oznacza to, że należy wdrożyć ogólny system jakości
system jakości laboratorium, który obejmuje techniki półprzewodnikowe, takie jak XRPD.
Pomimo znaczenia kontroli postaci stałej w API i produktach leczniczych od wczesnych
i produktów leczniczych od wczesnych faz rozwoju do fazy komercyjnej, międzynarodowe wytyczne (np. ICH) nie zawsze są
nie zawsze jasno określają wymagania dotyczące wykonywania XRPD w pełnej zgodności (jak również innych
półprzewodnikowych technik analitycznych).
Wymagania w zakresie opracowywania i walidacji metod XRPD zgodnie z przyrostowym podejściem do walidacji opartym na
podejściem przyrostowym do walidacji w oparciu o fazę rozwoju i powiązane kryteria, aby
udowodnić specyficzność, precyzję, dokładność metody itp., będą przedmiotem dyskusji, biorąc pod uwagę
wskazania farmakopei oraz obecne i przyszłe wersje wytycznych ICH (w tym
Q2 i Q14).


Zobacz także nie MDMA, ALE jak i dlaczego te kryształy tworzą 3 obecnie znane są ważne.

Polimorfy w pandemii: Wykorzystanie synchrotronowego PXRD w celu umożliwienia szybkiego rozwoju leku przeciwwirusowego
Covid-19 Podczas opracowywania molnupirawiru i przed uzyskaniem zezwolenia na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) od FDA i innych globalnych agencji regulacyjnych odkryto dwa bezwodne polimorfy molnupirawiru - formę 1 i formę 2 - wprowadzając pytania dotyczące stabilności, rozpuszczalności i biodostępności każdej formy. Struktura krystaliczna formy 1 została potwierdzona przez dyfrakcję rentgenowską pojedynczego kryształu i posłużyła jako ważny punkt danych w przypisaniu stanu tautomerycznego związku w stanie stałym. W przeciwieństwie do tego, struktura formy 2 została określona przez udoskonalenie Rietvelda z danymi dyfrakcyjnymi proszku synchrotronowego i potwierdzona przez przewidywanie struktury krystalicznej (CSP).

https://www.icdd.com/assets/ppxrd/17/PPXRD-17-Program.pdf

 

[Richardrahl]

Oczyszczanie MDMA jest zwykle osiągane po destylacji próżniowej wolnej zasady i / lub krystalizacji soli chlorowodorkowej.16 Sól chlorowodorkowa może występować jako jedna z kilku różnych uwodnionych lub form.1 ewentualnie nawet odwodniony

Dark Classics in Chemical Neuroscience: 3,4-metylenodioksymetamfetamina (MDMA)

Lepiej znana jako "ecstasy", 3,4-metylenodioksymetamfetamina (MDMA) to mała cząsteczka, która odegrała znaczącą rolę w definiowaniu etosu dzisiejszych nastolatków i młodych dorosłych, podobnie jak dietyloamid kwasu lizergowego (LSD) ...

www.ncbi.nlm.nih.gov

1. Shulgin AT (1986) Tło i chemia MDMA. J. Psychoactive Drugs. 18, 291-304. [PubMed][Google Scholar]

 

[Richardrahl]

Niektórzy ludzie nie chcą zostać szefami kuchni, chcą po prostu szybko ugrillować burgera. Nie mnie to oceniać. XD
Myślę jednak, że ludzie po prostu nie podchodzą do tego we właściwy sposób i na tym forum pojawia się wiele błędnych komentarzy dla osób, które się nie uczą
Wszystko zaczyna się od strajków książek, które chcą grillować burgera. Dopiero kiedy nauczysz się robić coś zdekonstruowanego z umiejętności, których się nauczyłeś, zaczynasz. Aby naprawdę stać się osobą, która nie zwęgla mdma wielokrotnie Ale kim jestem, aby oceniać, czy chcesz niedotlenionego burgera. Albo dobrze wysmażony stek?

Ktoś powiedział, że glicynian etylu MDP2P jest dla mdma, a BMK dla mety i prędkości. Proszę o pomoc?

Według mnie najlepszym sposobem jest zacząć uczyć się chemii od podstaw, a następnie, jeśli chcesz użyć etylu, śmiało.

Rząd wie o metylu i etylu i są lepsze sposoby, których nie będę omawiać. Naprawdę powiedziałem, że musisz się uczyć, uczyć... a potem wrócić i zrobić cokolwiek. Ale ludzie chcą tylko GPS. Nie mapy i kompasu. Co jest o wiele lepszym argumentem w tym przykładzie

To szaleństwo myśleć o świecie, który można odblokować, gdy naprawdę pojmuje się koncepcje chemii. Świat staje się alchemią, ale każdy chce skrótu, bez prawdziwego zrozumienia.


Mogę opracować ponad 20 różnych niezbadanych sposobów na MDMA, które żyję blisko serca, których nie chcę wypuszczać, ale jeśli naprawdę się tego nauczą, to wszystko jest w całkowitej syntezie strajkowej 2, której używasz jako mapy i kompasu, a nie "książki kucharskiej, której będę przestrzegać" Ale jeśli ktoś poprosi mnie o naciśnięcie MDMA, NIE. Przeczytałem przewodnik po ulu na ten temat i nie, lata temu. Ktoś, kogo znam z tytułem magistra chemii i uczy chemii w szkole, piracił podręcznik na temat mieszania i tabletkowania suchego proszku farmaceutycznego i dużo czytał, a potem zrezygnował.
Ponieważ nie ma mowy, żebym był w stanie zrobić to poprawnie. Wymaga to sprzętu na dużą skalę, wysokiej klasy na każdym etapie i walidacji mieszanki. Nawet jeśli rozcieńczanie geometryczne jest wykonane prawidłowo, a wielkość cząstek jest odpowiednio granulowana do 300-400 mikronów, to i tak można to spieprzyć złą techniką mieszania.
Ponieważ powoduje to segregację api i spoiw. Prawidłowy czas mieszania może wynosić 5 minut lub 20 minut.
Można się o tym przekonać tylko poprzez walidację, a do tego trzeba napełnić mieszalnik do 50%, bo inaczej dojdzie do segregacji.
To gówno jest takie wrażliwe. Nauka tych rzeczy, zwłaszcza nowych leków z ograniczeniami, nie jest nauką ścisłą. Uczę się tego od lat z naciskiem na produkcję MDMA i jest to jasne. WSZYSTKIE MDMA NIE są takie same. I tak, mówię o wielu testach laboratoryjnych, które miały wiele różnych testów, takich jak NMR, GC / MS, FTIR i inne, wraz z tą samą próbką trafiającą do EC i prywatnych laboratoriów. Różne urządzenia laboratoryjne i testery i nie jest to tak oczywiste, jak "nowy rodzaj MDMA" okazuje się być syntetycznym kannabinoidem, gdy testy laboratoryjne mówią inaczej... nie tylko odczynniki

Ścieżka dla cząsteczki, od wczesnej fazy API i produktu leczniczego do produktu komercyjnego, jest zatem iteracyjna. Obejmuje ona zwiększony poziom zrozumienia syntezy, potencjalnych zanieczyszczeń, izomerów, form krystalicznych i właściwości fizycznych - z których wszystkie muszą być w pełni kontrolowane i rozumiane, ponieważ mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo i farmakologię leku. A ścieżka do grillowania wujka Toma to burger, ja opracowuję trasy i MAPS Zrobienie z MDMA kolacji z gwiazdą Michelle jest zupełnie inne.







Podobnie jak mieszanie suchego proszku to cała pieprzona dziedzina nauki, a także mieszanie farmaceutyczne. . Wraz ze strukturą krystaliczną nowych jednostek chemicznych (NCE) stała się z biegiem lat krytycznym atrybutem jakości nowych API i produktów leczniczych. Różne polimorfy mogą mieć różne właściwości fizykochemiczne, wpływając na wydajność pod względem skuteczności i potencjalnie bezpieczeństwa produktów farmaceutycznych (pamiętasz sprawę Ritonaviru?).

 

[triptonaut123]

Aby być uczciwym i trzymać się tematu, istnieje tylko jedna 3,4-metylenodioksymetamfetamina (MDMA). Tak naprawdę nie ma innego MDMA w 100% czystej postaci, ponieważ nazwa reprezentuje określoną cząsteczkę. Możesz spierać się o zanieczyszczenia wpływające na efekty itp. oraz o to, że synteza jest trudna, a 100% czyste MDMA jest rzadko sprzedawane w nielegalnych obiegach, ale to poza tym, o czym mówi OP.

 

[Richardrahl]

TAK, ALE TAKŻE Nie przeczytałeś tego, co napisałem?

Różne polimorfy mogą mieć znaczący wpływ na właściwości fizyczne i chemiczne związku. Polimorfy stanowią poważny ból głowy dla przemysłu farmaceutycznego, ponieważ ponad 50% aktywnych składników farmaceutycznych (API) może generować polimorfy. Może to mieć znaczący wpływ na sam związek, ale co ważniejsze, na farmakokinetykę, zwłaszcza biodostępność i ruchliwość.

Polimorfy to różne formy krystaliczne TEGO SAMEGO związku, różniące się układem cząsteczek w komórkach elementarnych sieci krystalicznej każdej formy krystalicznej.

W materiałoznawstwie polimorfizm opisuje istnienie materiału stałego w więcej niż jednej formie lub strukturze krystalicznej. Polimorfizm jest formą izomeryzmu. Każdy materiał krystaliczny może wykazywać to zjawisko. Alotropia odnosi się do polimorfizmu pierwiastków chemicznych. Polimorfizm ma praktyczne znaczenie dla farmaceutyków, agrochemikaliów, pigmentów, barwników, żywności i materiałów wybuchowych. Według IUPAC, przejście polimorficzne to "odwracalne przejście stałej fazy krystalicznej w określonej temperaturze i ciśnieniu (punkt inwersji) do innej fazy o tym samym składzie chemicznym o innej strukturze krystalicznej."[1] Według McCrone, polimorfy są "różne w strukturze krystalicznej, ale identyczne w stanach ciekłych lub parowych."[2][3] Materiały z dwoma polimorfami nazywane są dimorficznymi, z trzema polimorfami, trimorficznymi itp.

Ta forma polimorficzna MDMA jest tą samą, która była używana we wszystkich dotychczasowych badaniach sponsorowanych przez MAPS, obecnie znana jako "Forma 1", wcześniej scharakteryzowana za pomocą rentgenowskiej dyfrakcji proszkowej (XRPD). Jest to zdecydowanie najbardziej stabilna z form, a zmuszenie cząsteczek MDMA do przejścia w nowe polimorfy (Forma 2 i Forma 3) wymaga manipulacji przy użyciu różnych rozpuszczalników i technik krystalizacji. Zarówno forma 2, jak i forma 3 są metastabilne do formy 1, co oznacza, że łatwo powracają do formy 1. Jednak teraz, gdy ich obecność jest znana, identyfikacja tych form została dodana do specyfikacji uwalniania i stabilności za pomocą metody wystarczająco czułej, aby je zidentyfikować (nawet w małych ilościach w stosunku do formy 1).

Droga cząsteczki od wczesnej fazy API i produktu leczniczego do produktu komercyjnego jest zatem iteracyjna. Obejmuje ona zwiększony poziom zrozumienia syntezy, potencjalnych zanieczyszczeń, izomerów, form krystalicznych i właściwości fizycznych - z których wszystkie muszą być w pełni kontrolowane i rozumiane, ponieważ mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo i farmakologię leku.

Chemia MDMA nie jest czymś oczywistym i wymaga rozwoju eksperckiego, aby osiągnąć standard komercyjny, którego potrzebujemy, aby zapewnić pacjentom dostęp i bezpieczeństwo na dużą skalę. Nie należy jednak oczekiwać, że przestaniemy uczyć się o chemii tego związku;

 

[Richardrahl]

Jest coś, co przyznam ... jeśli staniemy się techniczni. Tak

Jest tylko MDMA, jego formalna (IUPAC) nazwa to N-metylo-1-(3,4-metylenodioksyfenylo)propan-2-amina, jego numer CAS to (CAS-42542-10-09) jest powszechnie znany jako 3,4-metylenodioksymetamfetamina lub metylenodioksy-metyloamfetamina.

Przyznam, że jest to JEDYNE... ale. I to jest ogromne ALE... dla ludzi, którzy chcą po prostu ugotować szybkiego burgera i zrobić mdma lub zostać McDonald's, muszą się tego nauczyć. Różne polimorfy lub alotropia mogą mieć znaczący wpływ na właściwości fizyczne i chemiczne związku. Polimorfy stanowią poważny ból głowy dla przemysłu farmaceutycznego, ponieważ ponad 50% aktywnych składników farmaceutycznych (API) może generować polimorfy. Może to mieć znaczący wpływ na sam związek, ale co ważniejsze, na farmakokinetykę, zwłaszcza biodostępność i ruchliwość leku.

Nawet przy 99,99% MDMA VIA NMR HPLC ETC pharma jakość bez zanieczyszczeń mdma. BARDZO ważne jest, aby wiedzieć, że ta forma polimorficzna MDMA jest taka sama, jak ta, która była używana we wszystkich dotychczasowych badaniach sponsorowanych przez MAPS, obecnie znana jako "Forma 1", wcześniej scharakteryzowana za pomocą dyfrakcji proszkowej rentgenowskiej (XRPD). Jest to zdecydowanie najbardziej stabilna z form, a zmuszenie cząsteczek MDMA do przejścia w nowe polimorfy (Forma 2 i Forma 3) wymaga manipulacji przy użyciu różnych rozpuszczalników i technik krystalizacji. Zarówno forma 2, jak i forma 3 są metastabilne do formy 1, co oznacza, że łatwo powracają do formy 1 poprzez rekrystalizację. Ale i to jest OGROMNE ALE. istnieje tylko jedna cząsteczka o wspólnej nazwie MDMA, jej nazwa (IUPAC) to N-metylo-1-(3,4-metylenodioksyfenylo)propan-2-amina, jej numer CAS to (CAS-42542-10-09), ale znamy co najmniej 3 różne polimorfy mdma, a odkrycie polimorfizmu jest związane z finansowaniem tej cząsteczki. Będzie ona testowana jako mdma, a jedynym sposobem na jej rozpoznanie jest prześwietlenie.

 

[Richardrahl]

Znamy jednak co najmniej 3 różne polimorfy mdma, a odkrycie polimorfizmu wiąże się z finansowaniem tej cząsteczki. Będzie ona testowana jako mdma, a jedynym sposobem na jej rozróżnienie jest badanie rentgenowskie



Wykorzystanie struktur polimorficznych komplikuje fakt, że dla wielu z nich nie znamy ich kształtu i parametrów komórki elementarnej. Innym ważnym czynnikiem dotyczącym różnych polimorfów jest różnica w ich właściwościach fizycznych, takich jak właściwości proszku, temperatura topnienia, entalpia topnienia, zachowanie podczas rozpuszczania itp. [10].



Morfologia polimorfów odgrywa kluczową rolę w ich zastosowaniu; dlatego też dużą wagę przywiązuje się do wyjaśnienia struktury modyfikacji polimorficznych. Prawie wszystkie opcje mikroskopii, dyfrakcja rentgenowska pojedynczych kryształów, jądrowy rezonans magnetyczny w stanie stałym, spektroskopia IR, w tym terahercowa (3-100 cm-1), spektroskopia Ramana i różnicowa kalorymetria skaningowa, są wykorzystywane do badania i identyfikacji polimorfów leków



Jedynym sposobem na poznanie różnych z nich jest wydanie większej ilości pieniędzy. Tak więc masz MDMA, ale co najmniej 3 różne polimorfy, z których każdy działa inaczej. Tak więc istnieje więcej niż 1 rodzaj kryształu MDMA, jest to MDMA, ale można go odkryć tylko za pomocą innych mdma z wieloma różnymi testami laboratoryjnymi, jego formalna (IUPAC) nazwa to N-metylo-1- (3,4-metylenodioksyfenylo) propan-2-amina, jego numer CAS to (CAS-42542-10-09).

Ale potwierdziliśmy 3 różne rodzaje pewności

Potrzebujemy mniej podwórkowych kucharzy i ludzi, którzy przyjrzą się temu bliżej.

 

[Richardrahl]

Nie ja "mapuję" Podczas matury (brytyjska wersja szkoły średniej) zdecydowałem się porzucić zajęcia plastyczne i zająć się chemią. W latach szkolnych naprawdę polubiłam chemię i ostatecznie wydawała mi się ona lepszą opcją do studiowania niż sztuka, która wydawała mi się zbyt abstrakcyjna - chemia jest dokładna i przewidywalna, prawda? To, czego nauczyłem się przez te lata i mój późniejszy stopień naukowy z chemii, było jednak czymś innym: nauka nie jest dokładna, a nasze zrozumienie stale ewoluuje. Zaczęło się to wydawać nieustanną próbą umieszczenia coraz bardziej złożonych zestawów okrągłych kołków w kwadratowych otworach.


To powiedziawszy, nie jest tak, że wyniki tych ludzkich wysiłków naukowych nie są zdumiewające i potrzebne, ponieważ obejmują one wyczyny inżynierii i medycyny. Chodzi o to, że nawet te wyczyny są niedoskonałe; nie zawsze są w pełni zrozumiałe i mogą wiązać się z ryzykiem. Podobnie jak budynek, który zdobył nagrody za błyskotliwość konstrukcyjną i architektoniczną, może mieć nieznane wady i zawieść wiele lat później, lek, który okazał się wysoce skuteczny w swoim docelowym wskazaniu, może przynieść nieznane skutki uboczne, które ujawnią się po uzyskaniu licencji.


To tło pomaga mi zrozumieć, dlaczego chemia MDMA, dobrze znanej cząsteczki opracowanej po raz pierwszy w 1912 roku i opatentowanej przez firmę Merck w 1914 roku, nie jest dokładna, nie jest jeszcze w pełni znana i nadal wymaga szczegółowych, rygorystycznych analiz i kontroli.

I dlaczego nie rozpuszcza się po prostu łatwo w wodzie. Myślę, że ten ostatni argument jest również najsilniejszy przeciwko twojej sprawie. . Nawet po wielokrotnych rekrystalizacjach w wielu rozpuszczalnikach do punktu, w którym MDMA zaczęło wyglądać jak czyste odłamki mety, ale nadal ma problemy z wodą lub doustnie. Ma doskonałą biodostępność w zakresie 60-70%, która wylatuje przez okno, gdy rekrystalizuję MDMA, aby wyglądała jak czysta meta. Ze mną i wieloma innymi ludźmi wciąż było dziwnie słabo?


Ścieżka dla cząsteczki, od wczesnej fazy API i produktu leczniczego do produktu komercyjnego, jest zatem iteracyjna. Obejmuje ona zwiększony poziom zrozumienia syntezy, potencjalnych zanieczyszczeń, izomerów, form krystalicznych i właściwości fizycznych - z których wszystkie muszą być w pełni kontrolowane i rozumiane, ponieważ mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo i farmakologię leku.

Chemia MDMA nie jest czymś oczywistym i wymaga rozwoju eksperckiego, aby osiągnąć standard komercyjny, którego potrzebujemy, aby zapewnić pacjentom dostęp i bezpieczeństwo na dużą skalę. Nie należy jednak oczekiwać, że przestaniemy uczyć się o chemii tego związku; zmiany w procesie produkcyjnym, skali i składzie produktu mogą przynieść ze sobą nowe wyzwania i wnioski.

Komercyjna chemia MDMA: od badań do dostępu dla pacjentów

Napisany przez Heather Clouting, M.Sc. Biuletyn MAPS Wiosna 2020: Vol. 30, No. 1 Pobierz ten artykuł. Prawie 20 lat temu, na ostatnim roku studiów, podczas studiów licencjackich z chemii, myślałem, że dwóch kolegów i ja jesteśmy buntownikami, sugerując, że nasz organiczny...

maps.org

 

[Richardrahl]

Chcę też powiedzieć, że nie znam się na tym gównie, ale musi być coś w tym, co inni rozumieją lepiej niż ja. i mają stopnie naukowe, ale szczerze mówiąc, myślę, że prawdziwym profesjonalistom, nawet ludziom produkującym setki kilogramów, wciąż brakuje czegoś, co może nick Sand lub inni mogą wiedzieć ... ale z drugiej strony MAPS nie ma nawet dużo więcej informacji niż ja lub inni ....

 

[Richardrahl]

triptonaut123 Nawet nie ZACZĄŁEM mówić o alotropii alotropia, istnienie pierwiastka chemicznego w dwóch lub więcej formach, które mogą różnić się układem atomów w krystalicznych ciałach stałych lub występowaniem cząsteczek zawierających różną liczbę atomów.

Tak więc polimorfy to różne formy krystaliczne TEGO SAMEGO związku, różniące się układem cząsteczek w komórkach elementarnych sieci krystalicznej każdej formy krystalicznej.

Alotropia Pierwiastek chemiczny wykazuje alotropię, gdy może mieć stabilne istnienie w więcej niż jednej formie krystalicznej.

 

[Mr Good Cat]

Dla tych, którzy mieszkają w UE, proponuję najprostszy sposób na uzyskanie wszystkich niezbędnych testów MDMA i jego czystości:

MDMATest Kit

Testuj z najlepszymi ★ Testy czystości ★ Dla ponad 800 substancji ★ Dyskretne opakowanie ★ Codzienna wysyłka ★ Dostępna bezpłatna wysyłka

protestkit.eu

Zestaw do badania czystości MDMA (TLC)

protestkit.eu

Z tego co pamiętam, kryptowaluty też są akceptowalne.

 

[Richardrahl]

Z mojego doświadczenia wynika, że tlc świetnie nadaje się do informowania o tym, że mdma to mdma. Nie jest jednak zbyt dobry, jeśli chodzi o formę. Czystość w wysokich latach 80-90, do których jesteśmy przyzwyczajeni itp. Nawet z nmr, gcms itp. okazuje się, że moje laboratorium i kontrola energii czegoś brakuje, a te ostatnie 10% robi ogromną różnicę, jest ok. Ale nadal potrzebna jest temperatura topnienia itp. itd. Samo TLC lub nawet HPLC nie wystarczy i jest dobrym punktem odniesienia, ale większość nie ma dostępu do odpowiednich laboratoriów do testowania. Nawet z Energy control lub getyourdrugstested.com, przynajmniej z mojego doświadczenia.

Jeśli uruchomienie kolumny jest świetne w oddzielaniu związków, bez wątpienia, jeśli jest wykonane PRAWIDŁOWO. Ale rekrystalizacja jest potrzebna ze względu na polimorfy, ale płytka punktowa TLC?

 

[Richardrahl]

ale płytka punktowa TLC?

Jest w porządku, ale dla wyszkolonego chemika jest o wiele więcej niż na pierwszy rzut oka. Zapomnij o kimś, kto kupuje i używa płytki tlc, to zdecydowanie nie jest wystarczające, lepsze niż nic, ale nadal nie jest dobre z mojego doświadczenia.

 

[Mr Good Cat]

masz rację. ale ja nie mówię, że ten protest jest najlepszym rozwiązaniem. mówię, że jest to łatwo i bezpiecznie dostępne rozwiązanie, które może pomóc ci określić związki poboczne w rzeczach, które kupiłeś od ulicznego sprzedawcy, i stosunkowo dokładnie procent (jeśli jesteś przeszkolony) głównego związku. a to już jest lepsze niż nic.

również dziękuję za ciekawy temat. postaram się go zrealizować jak tylko mój umysł będzie mniej zajęty.

 

[Richardrahl]

Tak, chciałem się wtrącić. Proszę, nie myśl, że próbuję kogokolwiek obrazić. Mniej każdego, kto chce przeprowadzić testy narkotykowe.

Getyourdrugstested.com jest zawsze DARMOWE, FTIR i akceptują przesyłki międzynarodowe. Zawsze testuję swoje rzeczy w każdej partii. Ale TLC JEST WIELKIE, powiedzmy, że twój ket jest cięty MSG. Albo MDMA cięte z MSM lub podobnym.

Ale jeśli naprawdę dążysz do tego końcowego 5-10% z mojego doświadczenia, naprawdę potrzebujesz hplc, NMR i xray Nie osądzam ani nie unikam nikogo za testowanie, tylko płytka punktowa TCL może wykryć podobne związki jak mdma, takie jak GC / MS lub ftir może lub robi czasami

 

[triptonaut123]

Polimorfizm to zjawisko związane z układem cząsteczek w ciele stałym. W kontekście farmaceutyków może to znacząco wpływać na właściwości leku. Mogą istnieć różne układy krystaliczne MDMA (nie sprawdzałem tego, ale widzę, że tak się dzieje, zwłaszcza w przypadku różnych zanieczyszczeń wpływających na formowanie). Ale polimorfizm jest tematem głównie dla leków o dużej sile działania (skala <mg), leków złożonych (ze względu na ich wiele potencjalnych struktur, np. Ritonavir, który miał ten konkretny problem) i leków hydrofobowych (trudnych do rozbicia i dostania się do krwi w odpowiedniej ilości. Żadna z tych właściwości nie dotyczy MDMA. MDMA jest używane w zakresie 100 mg, nie jest bardzo złożone i łatwo rozpuszcza się w wodzie. Myślę, że ten ostatni argument jest również najsilniejszy przeciwko twojej sprawie. Żołądek rozłoży każdą formę MDMA, ponieważ tak łatwo się rozpuszcza. Ma doskonałą biodostępność w zakresie 60-70%. Jeśli tak bardzo martwisz się polimorfizmem MDMA, rozpuść swoje rzeczy w wodzie, bez polimorfizmu, tylko cząsteczki MDMA w wodzie.

 

[Richardrahl]

Żołądek rozłoży każdą formę MDMA, ponieważ tak łatwo się rozpuszcza. Ma doskonałą biodostępność w zakresie 60-70%. Jeśli tak bardzo martwisz się polimorfizmem MDMA, rozpuść swoje rzeczy w wodzie, bez polimorfizmu, tylko cząsteczki MDMA w wodzie.

Bwahahah jakie to słodkie...

Myślisz tak, ale czy przyjrzałeś się MEH MDMA...

NIKT tak naprawdę nie wie, co to jest. Jeśli tak bardzo martwisz się polimorfizmem MDMA, rozpuść swoje rzeczy w wodzie, nie ma już polimorfizmu, tylko cząsteczki MDMA w wodzie.

Mamy NIE DZIAŁA

BOOFING NIE DZIAŁA.

forma spożycia, w tym napój, powoduje problemy... to DUŻO DUŻO WIĘCEJ niż tylko polimorfizm, a przeciętne laboratorium NIE MOŻE tego przetestować. Musi przejść przez dzwonek NMR, HPLC XRAY ETC....

To znacznie więcej niż polimorfizm, ponieważ gdyby to był TYLKO polimorfizm, rozcieńczenie w wodzie naprawiłoby to, ale tak nie jest.

 

[Richardrahl]

Mod edit: Stary wątek jakiś czas temu przekroczył 250 stron, co jest mniej więcej długością, której używamy jako miękkiego limitu dla wątków, co zmniejsza wpływ na naszą bazę danych. W związku z tym jest to nowa iteracja wątku "Co jest nie tak z dostępnym obecnie MDMA?". Poprzednią iterację tego wątku można znaleźć tutaj

Pozwólcie, że najpierw przedstawię wam trochę tła. Mam 51 lat i zacząłem zażywać ecstasy w ostatnim roku, w którym było to legalne, czyli w 1985 roku. Nie trzeba dodawać, że legalne ecstasy z tak zwanej "Grupy Dallas" było niczym spektakularnym. W 1988 roku nawiązałem kontakt z kimś z okolic San Francisco, kto zajmował się produkcją MDMA. Od tamtej pory utrzymuję tę przyjaźń i kontakt z niewielkimi okresami przestoju. MDMA, które od niego otrzymuję, to niezwykle drobny, biały, krystaliczny proszek, który jest puszysty i układa się jak śnieg. Działanie tego MDMA trwa około 10-15 minut, a haj jest zawsze taki sam. Niezwykle płynne wejście, po którym następuje nadmierna miłość i empatia. Dosłownie wtapiasz się w osobę, z którą jesteś, a seks jest nie z tego świata. Dotyk i dotyk są niebiańskie. Wszystko, co chcesz zrobić, to dotknąć i poczuć osobę, z którą jesteś i powiedzieć jej, jak piękna jest i jak bardzo ją kochasz itp. Są ogromne ruchy oczu, a rozmowa płynie jak nowo narodzone pączki. Zejście jest tak samo płynne, jak wejście. Opadasz jak piórko, a sen przychodzi jak dziecko. Następny dzień jest po prostu spektakularny. Budzisz się przygnębiony i rozmowny. Będziesz chciał rozmawiać przez telefon, odwiedzić przyjaciół lub po prostu jeździć i cieszyć się dniem z opuszczonym dachem. To wszystko, co kiedykolwiek znałem jako doświadczenie MDMA.

To prowadzi mnie do współczesnego MDMA. Był taki okres na początku 2000 roku, kiedy moje połączenie nie działało i zdobyłem pigułki od lokalnego faceta. Były świetne i z kilkoma bardzo małymi wyjątkami, prawie tak dobre jak mój krystaliczny proszek. Ale po raz kolejny zostałem zmuszony do zdobycia czegoś lokalnie, a te rzeczy to zwykłe gówno. I mam na myśli gówno. Kupiłem zarówno pomarańczowe Tesle, jak i czerwone Supremy. Absolutnie okropne, ale czytając raporty z podróży na Pillreports, można by pomyśleć, że były najlepsze w historii. W rzeczywistości wcale takie nie są. Przetestowałem obie te tabletki na ecstasydata i obie wróciły jako czyste MDMA.

Obie potrzebowały około 30-40 minut, aby zacząć działać, a kiedy to zrobiły, pojawiło się lekkie uczucie euforii i empatii, które szybko zniknęło i od tego momentu był to po prostu popieprzony szum. Pojawiły się ruchy gałek ocznych, ale nie czułem się dobrze, kiedy to się działo. Stałem się ekstremalnie zmęczony i trochę oszołomiony. Haj po tych tabletkach wydawał się trwać wiecznie, może tylko dlatego, że tak bardzo ssały. Czułem się jak ćpun na odwyku, a następnego dnia czułem się jak zły kac po MDA. Następnego dnia w ogóle nie było poświaty. Po prostu inny rodzaj pojebania niż poprzedniej nocy. I to trwało przez cały następny dzień. Istnieje OGROMNA wskazówka, że robisz dzisiejsze gówniane MDMA. Twoje źrenice nie będą wybierać aż do samej krawędzi, jak w przypadku starej szkoły ecstasy. W przypadku ecstasy starej szkoły źrenice pochłaniają dosłownie cały kolor w oku, pozostawiając jedynie mikroskopijny skrawek koloru wokół zewnętrznej krawędzi. W przypadku współczesnego ecstasy źrenice rozszerzają się tylko nieznacznie, jeśli w ogóle. To duża wskazówka, że ćpasz nową szkołę MDMA.

Zanim przejdziesz do założenia, że ten facet z Le Junk jest po prostu stary, zrobił zbyt wiele ecstasy w ciągu swojego życia i jest to tylko kwestia tolerancji, przeczytaj ponownie mój post stwierdzający, że nadal mam dostęp do starej szkoły MDMA, którą mam od lat 80-tych. Więc z jednej strony mam współczesne testowane laboratoryjnie badziewie MDMA, a z drugiej strony oldschoolowe niebo MDMA. Więc tolerancja jest za oknem. Idąc dalej...

Moje pytanie brzmi następująco. Czy to najlepsze, co jest obecnie dostępne? A ponieważ obie pigułki zostały przetestowane na ecstasydata jako czyste MDMA, co jest nie tak z produkcją MDMA w dzisiejszych czasach? Czy ktoś jeszcze czuje to, o czym tutaj mówię? Moje ustawienia są prawie zawsze takie same, więc to nie to. Zawsze słyszę, jak ludzie mówią o ustawieniach, jakby to był problem. W przypadku krystalicznego proszku nie ma znaczenia, gdzie jestem, zawsze jest świetnie. Ale z tymi Supremami i Teslami jest po prostu podrzędnie, mała euforia, brak prawdziwej miłości lub empatii, popieprzony rodzaj buzzu. Ujmę to w ten sposób, gdyby to było wszystko, co było dla mnie dostępne, całkowicie zrezygnowałbym z MDMA. Okropne!

 

[Richardrahl]

Przeczytaj to najpierw, zanim opublikujesz post w wątku "Co jest nie tak z dostępnym obecnie MDMA?".

W szczególności omawiamy MDMA, które zostało wysłane do laboratorium (takiego jak Energy Control lub Drugs Data), przetestowane za pomocą jakiejś formy GCMS lub innych testów laboratoryjnych w NMR, stwierdzono, że jest to MDMA, ale ma inny profil efektów niż typowe MDMA. Nie rozmawiamy o nieprzetestowanym produkcie, który może być czymkolwiek lub zawierać jakiekolwiek domieszki.
"Utrata magii" nie wyjaśnia tej kwestii, ponieważ alternatywny profil efektów został doświadczony przez użytkowników nowych dla MDMA, w tym dziewic MDMA i użytkowników z krótką historią użytkowania. Ponadto wielu użytkowników, którzy doświadczyli tego sub-par MDMA, doświadcza tradycyjnego MDMA z innych partii produktu bez utraty jakości doświadczenia.
"Set and Setting" nie wyjaśnia tej kwestii, ponieważ została ona doświadczona w wielu ustawieniach/środowiskach/okolicznościach. Co więcej, wielu użytkowników zgłasza, że doświadczyli słabych efektów z jednej partii, a następnie wypróbowali inną partię i z łatwością uzyskali tradycyjny profil efektów.
Dawkowanie nie wyjaśnia problemu, ponieważ wątpliwe produkty zostały przetestowane w szerokim zakresie dawek, od niskich do wysokich, bez poprawy efektów.
Droga podania nie zmienia kwestii, ponieważ kilku użytkowników zgłasza alternatywne drogi podania, od pigułki w napoju po boofing bez zmiany efektów.

Nie, nie mamy zamiaru sugerować, że WSZYSTKIE współczesne MDMA jest niskiej jakości. Oczywiście istnieje wiele wysokiej jakości MDMA. Dostępna jest jednak duża ilość produktu niskiej jakości, który został zgłoszony na wielu kontynentach i regionach.
Chociaż obecnie nie zidentyfikowaliśmy konkretnej natury tego problemu, omówiliśmy różne możliwości w oparciu o opublikowane artykuły badawcze. Niektóre z możliwych wyjaśnień to: niewykryte zanieczyszczenia, strukturalnie podobne związki, które prezentują się jako MDMA w GCMS, kwestie związane z metabolizmem / przetwarzaniem wątroby, polimorfizm narkotyków i proporcje izomerów.

Zapoznaj się z poniższym wykresem, aby uzyskać uproszczoną wizualizację tego, co zostało zauważone przez wielu uczestników tego wątku w ciągu ostatnich kilku lat. Są to uogólnienia oparte na obserwacjach i mogą nie być prawdziwe w każdych okolicznościach.