Wprowadzenie
Przedstawiono prostą metodę ekstrakcji wodnej do izolacji i identyfikacji psylocyny z grzybów Psilocybe Cubensis. Metoda ta wykorzystuje defosforylację estru fosforanowego do psylocyny, co ułatwia uzyskanie większej wydajności produktu i upraszcza identyfikację. Psylocyna wyekstrahowana tą metodą jest wystarczająco skoncentrowana i wolna od współzanieczyszczeń, aby umożliwić identyfikację za pomocą spektroskopii w podczerwieni i chromatografii gazowej/spektrometrii masowej.
Przedstawiono również ekstrakcję psylocybiny przy użyciu alkoholu, symplifikowaną procedurę ekstrakcji psylocybiny. Psilocybina zamienia się w psylocynę w ludzkim ciele.
Przedstawiono również ekstrakcję psylocybiny przy użyciu alkoholu, symplifikowaną procedurę ekstrakcji psylocybiny. Psilocybina zamienia się w psylocynę w ludzkim ciele.
Psilocybina i psylocyna
Tryptaminy są jedną z czterech kategorii halucynogennych indoli w ponad 20 klasach związków indolowych obejmujących około 600 alkaloidów. Przeprowadzono wiele badań nad psylocyną i psylocybiną od czasu ich wyizolowania przez Hofmanna i in. Kilka technik ekstrakcji zostało wykorzystanych do wyizolowania psylocyny i psylocybiny z ponad dwóch tuzinów gatunków grzybów w czterech rodzajach (Conocybe, Panaeolus, Psilocybe, Stropharia). Techniki wykorzystujące metanol współekstrahują inne związki, takie jak mocznik, ergosterol, nadtlenek ergosterolu, α,α-trehaloza, baeocystyna i norbaeocystyna. Obecnie nie zgłoszono użytecznej procedury ekstrakcji wodnej dla psylocyny i psylocybiny.
Dephosphorylation of psilocybin to psilocin in vivo has been well documented and is thought to account for most or all of its central nervous system activity. Konwersja psylocybiny do psylocyny jest również konieczna do ekstrakcji wodnej rozpuszczalnikami organicznymi ze względu na bardzo niską rozpuszczalność psylocybiny w lipidach.
Stężenie i wykrywalność psylocyny i psylocybiny zależą od kilku zmiennych, w tym.
Dephosphorylation of psilocybin to psilocin in vivo has been well documented and is thought to account for most or all of its central nervous system activity. Konwersja psylocybiny do psylocyny jest również konieczna do ekstrakcji wodnej rozpuszczalnikami organicznymi ze względu na bardzo niską rozpuszczalność psylocybiny w lipidach.
Stężenie i wykrywalność psylocyny i psylocybiny zależą od kilku zmiennych, w tym.
- Brak glukozy, który uniemożliwi produkcję psilocybiny.
- Niskie poziomy bursztynianu amonu, które dadzą niską wydajność psilocybiny.
- Podłoże uprawowe, które wymaga pH poniżej 7.
- Czas: maksymalna produkcja psilocybiny występuje siódmego dnia po wykiełkowaniu, podczas gdy maksymalna produkcja grzybni osiągana jest dziewiątego dnia.
- Temperatura: całkowita utrata psylocyny i psylocybiny wystąpi w zebranych grzybach pozostawionych w temperaturze pokojowej przez dłuższy okres czasu.
- Utlenianie: psylocyna utlenia się do niebieskiego produktu (prawdopodobnie odpowiadając za niebieski kolor w czterech rodzajach zawierających psylocynę i psylocybinę).
Ze względu na rosnącą popularność tych grzybów i zestawów dostępnych w publikacjach zorientowanych na leki do uprawy grzybów zawierających psylocynę i psylocybinę w krowim nawozie, opracowano prostą procedurę ekstrakcji wodnej, która ekstrahuje w miarę czystą psylocynę z dojrzałych grzybów.
Sprzęt i szkło.
- Moździerz i tłuczek.
- Zlewka 250 ml.
- Łaźnia wodna z podgrzewaczem.
- Termometr.
- Lejek.
- Filtry do kawy.
Odczynniki.
- 2 do 10 g suszonych grzybów.
- 100 ml rozcieńczonego kwasu octowego (ocet, AcOH 5-9% aq.).
- ~30 ml lodowatego kwasu octowego (AcOH).
- ~ 50 g Wodorotlenek amonu (NH4OH).
- ~ 300 ml wody destylowanej (H2O).
- 100 ml eteru dietylowego (Et2O).
- ~30 g bezwodnego siarczanu sodu (Na2SO4).
Eksperyment
Reprezentatywna próbka od 2 do 10 g suszonych grzybów jest mielona na drobny proszek za pomocą moździerza i tłuczka. Proszek miesza się ze 100 ml rozcieńczonego kwasu octowego w zlewce o pojemności 250 ml. Odczyn pH jest ponownie dostosowywany do pH 4 za pomocą lodowatego kwasu octowego. Po odstawieniu na 1 godzinę, zlewkę umieszcza się we wrzącej łaźni wodnej na 8 do 10 minut lub do momentu, gdy wewnętrzna temperatura mieszaniny kwasów osiągnie 70°C. Zlewkę wyjmuje się i chłodzi do temperatury pokojowej pod bieżącą wodą. Mieszanina kwasów jest oddzielana od proszku grzybowego poprzez odsysanie (lub zwykłą) filtrację przy użyciu waty szklanej. Filtrat jest doprowadzany do pH 8 za pomocą stężonego wodorotlenku amonu (NH4OH) i szybko ekstrahowany dwiema 50 ml porcjami eteru dietylowego. Należy stosować delikatne mieszanie zamiast wytrząsania, aby zapobiec powstawaniu emulsji. Eter jest suszony nad siarczanem sodu, filtrowany i odparowywany bez użycia ciepła.
Surowa psylocyna pojawi się jako zielonkawa pozostałość. Rekrystalizacja z chloroformu/heptanu (1:3) daje białe kryształy.
Surowa psylocyna pojawi się jako zielonkawa pozostałość. Rekrystalizacja z chloroformu/heptanu (1:3) daje białe kryształy.
Wyniki i dyskusja
Metoda ta pozwala na szybką izolację psylocyny z grzybów halucynogennych poprzez współekstrakcję zarówno psylocyny, jak i psylocybiny. Rozcieńczony kwas octowy jest doskonałym rozpuszczalnikiem do tego celu, ponieważ oba związki są bardzo dobrze rozpuszczalne w kwasie octowym11 i bardzo mało innych substancji przeszkadzających jest ekstrahowanych, najprawdopodobniej niektóre inne związki są współekstrahowane, ale są usuwane z psylocyny w ekstrakcji eterem z wodnej bazy. Psylocybina jest całkowicie odfosforytyzowana do psylocyny poprzez podgrzanie ekstraktu kwasowego. Po dodaniu zasady, ekstrakcja do eteru powinna być przeprowadzona szybko z powodu rozkładu psylocyny przy pH wyższym niż 7. Etapy ekstrakcji i dephosporylacji wytwarzają rozsądnie czystą psylocynę z niewielkiej ilości materiału grzybowego.
Ekstrakcjapsylocybiny przy użyciu alkoholu
Sprzęt i odczynniki.
- 750 ml alkoholu (50% etanolu jest w porządku, ale im więcej tym lepiej)
- Mieszanka żelatyny, smak do smaku
- Filtry do kawy (2 na ekstrakcję)
- 2 garnki (1 do podwójnego gotowania i jeden na żelatynę)
- Lejek(i)
- Kubki na shoty
- 28 g suchych grzybów Cracker (lub 1 g na szklankę do shotów, użyłem 12,3 g APE + 16 g pinów i abortów)
- 2 słoiki Quart/Pint
- Kubek pomiarowy
- Urządzenie do mielenia (moździerz + tłuczek lub blender, stwierdziłem, że blender jest najłatwiejszy)
1. Zmiel swoje grzyby.
Blenderzajmuje około 2 minut, a Moździerz + Pestle około 30 minut.
Pozostaw "pył" grzybowy na kilka minut, jeśli używasz blendera.
2. Wsyp proszek grzybowy do słoikaQuart/Pint (użyłem Quarts).
Użyłem28 g, co odpowiada 200 ml posiekanych grzybów.
3. Wlej wybrany alkohol na suszone i posiekane grzyby, chcesz, aby alkohol pokrył proszek plus trochę.
Grzyby należy wymieszaćz alkoholem za pomocą łyżki lub noża.
4. Napełnij garnek wodą. Wody powinno byćtyle, aby przykryła cały alkohol znajdujący się w słoiku.
Procedura
1. Umieść słoik w wodzie na kuchence na wysokim ogniu.2. Uważnie obserwuj słoik, aby zbliżyć się do wrzenia. Delikatnie mieszałam wodę wokół słoika i mieszankę w słoiku, aby zapewnić równomierne rozprowadzenie ciepła. 15 minut do wrzenia.
Mieszanka zagotuje się dość szybko. W związku z tym należy dostosować temperaturę na kuchence z wysokiej na niską i średnio-niską. Ostatnia regulacja zależy od kuchenki. Do monitorowania temperatury użyłem termometru z długim trzpieniem.
3. Gotuj mieszaninę przez 1 godzinę.
4. Wylej mieszaninę ze słoika do 2 filtrów do kawy; użyłem do tego również lejka. Należy również założyćcoś ochronnego na ręce, ponieważ słoik jest bardzo GORĄCY.
3. Gotuj mieszaninę przez 1 godzinę.
4. Wylej mieszaninę ze słoika do 2 filtrów do kawy; użyłem do tego również lejka. Należy również założyćcoś ochronnego na ręce, ponieważ słoik jest bardzo GORĄCY.
5. Delikatnie naciśnij i ściśnij mieszaninę, przepychając płyn bogaty w psilocybinę przez filtr.
Jeśli używasz gołych rąk, możesz przykryć je gumowymi rękawiczkami, ponieważ ostatnio zacząłem się trochę potykać.
Po 1 pełnej ekstrakcji.
Press+Squeezed Mushrooms w słoiku kwartowym.
6. Powtórz wszystkie powyższe kroki jeszcze raz, aby uzyskać pełną ekstrakcję.
W filtrze ponownie.
Całkowita ilość płynu.
237 ml (8 uncji).
Możesz dodać więcej alkoholu, jeśli wyjdzie go mniej niż chcesz, lub zagotować trochę więcej, aby go zredukować.
7. Pozostaw płyn wsłoiku.
7. Pozostaw płyn wsłoiku.
Przygotowanie żelatyny
Proporcje:a. Miałem 237 ml (8 uncji) płynu psilocybinowego. Dlatego chciałem uzyskać dobrą mieszankę gorącej i zimnej wody.
b. Odmierz 237 ml (8 uncji) wody i włóż do zamrażarki na 15 minut.
c. Użyłem 355 ml (12 uncji) gorącej wody + 89 ml (3 uncje) suchej mieszanki żelatyny. NIE czekałem, aż woda się zagotuje, ale aby była wystarczająco gorąca do rozpuszczenia proszku.
Mieszanie płynów
1. Wlej gorącą wodę do słoika z alkoholem +.2. Wlej zimną wodę do słoika.
3. Wymieszaj trochę
4. Wlać do kubków.
Alternatywny sposób mieszania w celu uzyskania DOKŁADNEJ dawki na shot
1. Zredukuj mieszankę grzybów do dokładnej ilości płynu.2. Umieść płyn grzybowy w strzykawce lub cylindrze z podziałką, aby uzyskać precyzyjne pomiary.
3. Wymieszaj gorącą wodę z żelatyną z zimną wodą i równomiernie wlej do każdej szklanki.
4. Równomiernie wstrzyknij/wlej płyn grzybowy do każdej filiżanki.
Teraz masz X ilości shotów Jello z dokładną dawką.
Świeżo nalane shoty.
Schłodzić przez 24 godziny, a następnie cieszyć się w dowolnym momencie.
Zalecam zacząć od 1 shota i zobaczyć, jak to działa. Powinieneś mieć szybki początek (20 minut) i bardziej intensywną podróż przez krótszy czas (około 3 godzin).
Last edited:
