Síntese do JWH-018

WillD

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Não há vídeo, mas posso dar informações detalhadas sobre o processo aqui, por mensagem privada ou XMPP. Tenho bastante experiência prática nessa síntese.
 
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O cloreto de alumínio AlCI3 pode substituir o nitrometano? Não é possível comprar nitrometano.
 

WillD

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Não, o tempo não diminui. Não podemos usar nitrometano, obtemos um produto, mas o rendimento será menor e será mais difícil de limpar. Talvez você possa comprar 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP)? Embora seu preço não permita que seja a melhor opção.
 
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French chocolate

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Alguém tem acesso a esse livro?
 

Marc-BenzoScam

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Essa é a pergunta de um milhão de dólares, Frenchie. Acho que estou abaixo de um noob porque definitivamente não sou um químico, mas posso mexer em algumas coisas.
 

WillD

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Onde está escrito sobre resfriamento, sim, a reação é exotérmica. Adicione os reagentes com cuidado e devagar
 

Khaled

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Qual é uma alternativa ao cloreto de estanho (IV)?
 

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Provavelmente sim, porque o hexano e o DCM são solventes miscíveis. Leve em conta que você deve contar o volume de SnCl4 em hexano de acordo com a concentração para adicionar a mesma quantidade de SnCl4, como neste manual.
 

Khaled

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Qual é uma alternativa ao cloreto de estanho (IV)?
 

curiousbob221

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Olá, pedimos o 109555-87-5 diretamente do fornecedor, mas eles enviaram o 83-34-1.....3-metilindole.
Esse produto poderia substituir o 109555-87-5 nessa síntese?
Se não, existe outra rota para usar o 83-34-1 ou esse produto não é bom.
Agradecemos a ajuda.
 

HerrHaber

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Desculpe, amigo, mas os fornecedores parecem estar zombando de você. O 3-metil indole também é conhecido como skatole e tem cheiro de merda (não estou brincando) e, infelizmente, não pode ser usado para a preparação porque a posição 3 está ocupada por metil (não disse que é impossível, pois a oxidação do metil em ácido carboxílico que, por sua vez, poderia teoricamente, e não na prática, ser convertido em cloreto de acila para posterior Friedel-O melhor conselho é comprar o indol, pois provavelmente é o bloco de construção mais barato de toda a molécula.
 

abbadon

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Olá amigos, gostaria de perguntar aos que tiveram sucesso na síntese do JWH-018:
há alguém na Europa que possa vender uma pequena quantidade ou mais do produto acabado?
por favor
 

jarmy

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Por favor, me ajude com o cloreto de estanho (IV), não consegui obtê-lo, e encontrei o cloreto de estanho (IV) no estado sólido, não líquido, então posso usá-lo na reação?
 

HerrHaber

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O SnCl2 (cloreto estanoso) não é um ácido de Lwis forte necessário para catalisar a reação de acilação; você pode encontrar uma preparação no YouTube em que o composto-alvo é o hidreto triblutílico de estanho, mas o SnCl4 é preparado como um intermediário a partir do pó metálico de Sn em um tubo aquecido pelo qual o Cl2 é passado. Essa é uma química pesada, portanto não deve ser tentada por amadores, não que o jwh018 seja
 

jarmy

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Obrigado por seu interesse e resposta. Existe outra alternativa e qual é?
 

madmoney69

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Tenho 4cloreto de estanho.
somente na Europa
 

jarmy

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Muito obrigado
 

jarmy

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Na segunda e última etapa, fixei a temperatura em 70 graus Celsius e, no final, o produto ficou fraco. Sendo assim, qual é a temperatura necessária para a reação na última etapa?
 

Rita

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Jwh é para iniciantes. Para os mais velhos, é fraco, mas ativo:)
 

charmingcho

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Na primeira etapa, consegui obtê-lo na forma sólida. Tentei recristalizá-lo com etanol, mas não deu certo, então recristalizei-o com IPA. E a segunda etapa é a reação que tentei recristalizar com ipa sem solidificá-la adequadamente porque estava com pressa. Mas ela não foi obtida em um estado sólido. Tenho que fazer algo sólido ao recristalizar? E qual é o solvente de recristalização mais adequado na etapa 2?
 

madmoney69

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