Cristalização de metanfetamina e fabricação de gelo

[Lordoftheshard]

Somente a metanfetamina produz fragmentos e há muitas tecnologias para fazer isso
Vou esclarecer essa besteira de que a gaseificação com HCl dá gelo e fragmentos é uma besteira, ela só funciona se você usar freon ou nitrogênio líquido se for usar HCl.
Os melhores fragmentos são obtidos por meio de uma dissolução de 20% do óleo de fíbula triturado para pH 5,8 e o prato de cristalização de bandeja de pirex é deixado em um armário sob luzes negras UV e não deve ser perturbado por pelo menos uma semana, o que leva tempo para produzir um produto superior.
Vou lhes contar outro truque: se você deixar o óleo de FB em pH e não mexer nele, ele evaporará e desidratará até virar gelo, e é assim que os chineses fazem, basta ter paciência.
Mas essa gaseificação em tolueno e éter só produzirá um produto em pó que terá de ser rexalado para produzir gelo, apenas freon ou líquido. O nitrogênio produzirá gelo instantâneo quando o gás HCl entrar em contato com ele.

 

[G.Patton]

Desculpe-me, mas o que é "buy doing a 20%dh20rexal"? E o que são "luzes negras UV"? Você sabe que UV não pode ser preto? =)

 

[41Dxflatline]

Uma "luz negra" é uma faixa específica de UV que é quase invisível até que seja refletida de forma vibrante nos fósforos do ambiente. Você já deve tê-la visto antes. As pessoas a utilizam para encontrar sangue e esperma que tenham sido limpos e a atmosfera de um clube ou túmulo

 

[jboogie]

Também estou falando besteira nesse tópico. Como alguém que já conhece bastante, não é assim que se faz. Não vejo referências a freon e acetona, a parte sobre a acetona congelar por 2 semanas (que besteira é essa? como se ela deixasse o ambiente mais frio por mais tempo? stfu) e, além disso, a parte sobre anfetamina hcl no final me irritou. Ninguém está fazendo anfetamina hcl xytls. Estou vivo desde que a PPA era legal e fiz minha cota justa de anfetaminas substituídas e um dos meus primeiros fracassos foi tentar reduzir a PPA via rp/i, também conhecida como anfetamina, e posso dizer que não dá.

Se você quiser fragmentos maiores, rextilize a partir da água. Se quiser fragmentos mais rápidos, use acetona e freon/hcl.

meu sentido de aranha está formigando com essa página. de alguma forma, as pessoas que a administram estão usando alguma campanha direcionada para recrutar pessoas e isso parece estranho. como ex-modificador da hive, zones, wd etc., algo não parece totalmente certo nesse grupo. ele existe bem no meio da uncannyville. você foi avisado. YMMV.

 

[G.Patton]

Depende de seu gás HCl. Se você usar HCl úmido, obterá uma poça. No entanto, o amph*HCl não é uma ideia tão boa. É um fato bem conhecido.

 

[41Dxflatline]

Eu consegui. Você pode ter certeza de que é fino na placa e que secou completamente até se tornar um sólido quebradiço depois de deixar a placa em um leito de impressora aquecido a 70 °C. A maior parte era uma placa translúcida e transparente. No entanto, a maior parte era uma cera granular translúcida, e é nessa forma que ela passa a maior parte do tempo.

 

[adrenochrome]

Obrigado a todos pelas orientações, mas, sinceramente, nenhuma delas funciona (exceto o método UV). Passei duas semanas fazendo esses experimentos e descobri que os cristais só saem quando você faz a recristalização com metanol. Portanto, pessoal, antes de aconselhar algo, certifiquem-se de que funciona e não copiem da Internet e colem aqui.

 

[UWe9o12jkied91d]

O que é o método UV, você pode entrar em detalhes?

 

[adrenochrome]

desculpe, sob UF (ultravioleta)

 

[WinterDust]

@btcboss2022

Que rota você usa para fazer a D-metanfetamina cristalina?

Com os melhores cumprimentos

 

[btcboss2022]

Rota do ácido L-tartárico.

 

[WinterDust]

Eu estava pensando mais no que você faz para cristalizar o produto final.

 

[btcboss2022]

Publiquei que meu método de cristalização do MDMA é praticamente o mesmo.

 

[WinterDust]

Eu já li sobre essa rota na postagem aqui.

Mas nunca li sobre alguém que tenha feito isso com sucesso.

Além do MDMA, essa é a rota que você usa para cristalizar sua metanfetamina em gelo?

Atenciosamente

 

[adrenochrome]

Em geral, fiz a separação com a ajuda do ácido l-tartárico e, quando você adiciona água a uma mistura de ácido tartárico, forma-se um precipitado na metanfetamina.

 

[btcboss2022]

Não entendo isso, desculpe.

 

[Lordoftheshard]

Tudo depende de como a metanfetamina foi produzida, em primeiro lugar, se estiver usando psuedo ou efedrina, você produzirá dmeth, que pode ser simplesmente triturado para pH 5,8 com HClacid, o FB imTalking about the place in a cupboard to evaporate ti I've shard this is how the Chinese do it or there are few variants adingn dh2o and so forth

 

[adrenochrome]

do ácido O,O'-dibenzoil-2R,3R-tartárico

 

[WinterDust]

Eu marquei claramente o btcboss2022.

Você já nos marcou aqui a partir de sua postagem anterior e já terminou.

Portanto, desejo-lhe sorte em seus futuros empreendimentos.

 

[btcboss2022]

Eu não uso esse produto.

 

[Re186]

A que grau Celsius a acetona é congelada para ser usada na cristalização flash?

 

[G.Patton]

-17*C é suficiente

 

[Mr Good Cat]

Tentei acidificar e cristalizar uma quantidade relativamente pequena de MDMA freebase.

O peso da base livre após a extração e a purificação com éter é de 40 g. Volume calculado de HCl = 16,41 ml.

A intenção era adicionar o ácido, depois aquecê-lo a 130C e despejar na acetona de 5 a 10 volumes e deixá-lo no freezer.

Dessa vez, fiz tudo muito devagar por alguns motivos, mas involuntariamente. Portanto, toda a acidificação levou aproximadamente 30 minutos, contra os 15 planejados. O agitador magnético foi usado intensamente. PH resultante = 2,5

Então, ao me aproximar do volume planejado, percebi que tudo o que eu tinha no béquer no agitador era um pó branco puro. Deixei-o cair em algum volume de acetona congelada, mas preferi lavá-lo, pois parece que não há mais nada para cristalizar.

Provavelmente toda a água evaporou devido ao calor liberado quando o ácido pingou.

Não tenho certeza se isso é bom ou se cometi algum erro grave?

 

[Mr Good Cat]

Quero dizer, toda a solução se transformou em pó seco diretamente no béquer sem nenhuma atividade extra de minha parte.
É claro que a base livre e o ácido estavam no freezer.

 

[G.Patton]

Olá, querida. Gostaria de lhe perguntar por que você aqueceu a solução? Isso não é necessário. Além disso, 5 a 10 volumes é muito. 1-3 está bom.
Qual é a concentração de seu ácido? 35%? Você precisa de cerca de 18 ml nesse caso.

Não há problema

Não está bom. Muito baixa. 5-5,5 é o ponto baixo, o que é recomendado.

 

[Mr Good Cat]

36-37% de ácido
de qualquer forma, eu estava observando principalmente como a cor da base livre muda, e isso se encaixa
Não aqueci enquanto pingava o ácido. Ele foi usado apenas para a agitação.
2,5 era a solução, o próprio sal mostra 5,5.

 

[kharpa177]

Você fez essa cristalização com aquecimento? ou com temperatura negativa? Poderia me explicar como faço para cristalizar a base livre em temperatura negativa?

 

[Mr Good Cat]

é claro que não aqueci intencionalmente. o calor se libera como resultado da acidificação.
No meu caso, o erro foi fazer isso muito devagar: tentar terminar todo o volume estimado de HCl em 15 minutos.

 

[G.Patton]

É preciso evitar o superaquecimento local. O tempo de reação (acidificação) não desempenha nenhum papel nesse procedimento. A temperatura e a boa agitação são as principais características que têm maior efeito sobre a reação.