Fantástico! Só que... o clipe está com defeito. É apenas uma vinheta. Sem conteúdo. É triste, pois teria sido ótimo de outra forma 
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Instruções em vídeo.
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Gostaria de pedir desculpas aos membros do fórum por esse erro. Espero que gostem deste vídeo. Tudo foi corrigido. Aproveite.
Doente doente doente doente @G.Patton @HEISENBERG
Muito obrigado por seu esforço.
BTW - já há progresso no tutorial de síntese de NaBH4/CuCL2 para anfetamina?
Muito obrigado por seu esforço.
BTW - já há progresso no tutorial de síntese de NaBH4/CuCL2 para anfetamina?
Incrível Acho que posso falar por muitos aqui quando digo que seria um tutorial importante para muitas pessoas aqui
Acho que posso falar por muitos aqui quando digo que seria um tutorial importante para muitas pessoas aquiPrecisamos de um vídeo sobre esse método de síntese
bbgate.com
Síntese de fenilacetona (P2P) a partir de benzaldeído com butanona
Reagentes: Benzaldeído 1000 g; Metil etil cetona (MEK) 1000 ml; Água destilada 14,5 L; Clorofórmio (CHCl3) 7,6 L; Solução de bicarbonato de sódio (NaHCO3); Sulfato de magnésio (Na2SO4) anidro; Ácido acético glacial 10 L; Peróxido de hidrogênio (H2O2) 1300 g 50%; Hidróxido de sódio (NaOH) 600 g...
bbgate.comPrecisamos de um vídeo sobre esse método de síntese.
HEISENBERG, por favor,
bbgate.com
HEISENBERG, por favor,
Síntese de fenilacetona (P2P) a partir de benzaldeído com butanona
Reagentes: Benzaldeído 1000 g; Metil etil cetona (MEK) 1000 ml; Água destilada 14,5 L; Clorofórmio (CHCl3) 7,6 L; Solução de bicarbonato de sódio (NaHCO3); Sulfato de magnésio (Na2SO4) anidro; Ácido acético glacial 10 L; Peróxido de hidrogênio (H2O2) 1300 g 50 %; Hidróxido de sódio (NaOH) 600 g...
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P2p - we want amphetamine video (vídeo sobre anfetaminas)
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Anfetamina apartir de P2P (fenil-2-propanona)
Introdução A anfetamina pode ser obtida com rendimento de 30% em uma síntese de uma etapa, refluxando fenilacetona em etanol com amônia, granalha de alumínio e uma pequena quantidade de cloreto de mercúrio. Ao experimentar esse procedimento de reação para a anfetamina, descobriu-se que o rendimento da reação era...
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Bom método, parabéns. Por que você não escolheu o método de obtenção de anfetamina por meio de 1-fenil-2-nitropeno > 1-fenil-2-nitropropano > ZINCO + ácido clorídrico?
Os volumes são mais escalonados e a temperatura é mais estável.
O rendimento do produto final é muito maior
O consumo de NaBH4 durante a formação de propano a 0-5 graus é muito menor, e o rendimento do propano final é maior.
Você acha que é suficiente obter a base de anfetamina no isopropanol sem destilação fracionada adicional?
Você acha que o produto final não contém boratos?
Os volumes são mais escalonados e a temperatura é mais estável.
O rendimento do produto final é muito maior
O consumo de NaBH4 durante a formação de propano a 0-5 graus é muito menor, e o rendimento do propano final é maior.
Você acha que é suficiente obter a base de anfetamina no isopropanol sem destilação fracionada adicional?
Você acha que o produto final não contém boratos?
é assim que as coisas são?
Frascos de 5000 ml, com três gargalos e fundo plano, colocados em um banho de gelo e em um agitador magnético. Instalamos um condensador de refluxo resfriado com água corrente, um conta-gotas com um compensador de pressão e um termômetro.
No frasco, colocamos 70 g de NaBH4 dissolvidos em uma mistura de 300 ml de água e 700 ml de IPA.
Deixamos cair uma solução de 108 g de P2NP em 200 ml de IPA por meio de um funil de adição. IPA por meio de um funil de adição, em uma velocidade tal que a temperatura da mistura de reação não suba acima de 5 graus.
Depois de adicionar todo o propeno no frasco, uma pasta branca com boratos insolúveis se formou no frasco, resfriamos a mistura a 0 graus e adicionamos lentamente 300 mL de ácido acético 85% resfriado, mantendo a temperatura no frasco não superior a 3 graus. Quando todo o ácido acético tiver sido adicionado, os boratos deverão se dissolver e a solução deverá assumir uma tonalidade bege amarelada.
Adormecemos em um frasco com uma porção de 270 gr. de pó de zinco e adicionamos 800 ml pelo funil. Ácido clorídrico a 38% na quantidade de cerca de 50-60 ml em um minuto. Em seguida, deixe a mistura agitar por 2 horas.
O precipitado é filtrado adicionalmente lavando-o no filtro com 2-3 porções de IPA, 20-30 ml cada. O filtrado deve ser completamente transparente. Se houver inclusões estranhas ou partículas sólidas, filtre novamente.
Adicione uma solução aquosa de NaOH 50% resfriada ao filtrado até que uma camada de óleo amarelado apareça na superfície, que será separada, e a camada aquosa é lavada 3-4 vezes com 100 ml. IPS. Combine os extratos de óleo e álcool separados, adicione 50 gr. de sulfato de sódio finamente moído, resfrie a mistura abaixo de 0 graus e mantenha-a nessa temperatura por 2-3 horas. Em seguida, a mistura é filtrada, o precipitado é lavado no filtro 1-2 vezes com 50 ml. IPS anidro.
Adicione 200 ml ao filtrado. acetona anidra, coloque a mistura em um agitador e adicione ácido sulfúrico a 96% gota a gota até que a acidez da mistura atinja 5,5 - 6. Já durante a adição, forma-se um precipitado, sendo necessário agitar a mistura em todo o volume. Se a mistura estiver difícil, pode-se adicionar um pouco de acetona anidra.
Depois de atingir a acidez necessária, o precipitado é filtrado, lavado no filtro com uma pequena quantidade de acetona até ficar completamente branco e seco ao ar (ou com baterias) até peso constante. Obtém-se 100 + -10 gr. de sulfato de d,l-anfetamina.
Se necessário, os solventes podem ser destilados do filtrado, o precipitado pode ser dissolvido em 30-50 ml de acetona anidra e obter mais 5-15 g da substância. No entanto, esses resíduos são bastante sujos e levarão muito tempo para serem lavados pelo filtro, e a recristalização em um sistema de etanol-água pode ser necessária para obter a mesma pureza do produto original.
Frascos de 5000 ml, com três gargalos e fundo plano, colocados em um banho de gelo e em um agitador magnético. Instalamos um condensador de refluxo resfriado com água corrente, um conta-gotas com um compensador de pressão e um termômetro.
No frasco, colocamos 70 g de NaBH4 dissolvidos em uma mistura de 300 ml de água e 700 ml de IPA.
Deixamos cair uma solução de 108 g de P2NP em 200 ml de IPA por meio de um funil de adição. IPA por meio de um funil de adição, em uma velocidade tal que a temperatura da mistura de reação não suba acima de 5 graus.
Depois de adicionar todo o propeno no frasco, uma pasta branca com boratos insolúveis se formou no frasco, resfriamos a mistura a 0 graus e adicionamos lentamente 300 mL de ácido acético 85% resfriado, mantendo a temperatura no frasco não superior a 3 graus. Quando todo o ácido acético tiver sido adicionado, os boratos deverão se dissolver e a solução deverá assumir uma tonalidade bege amarelada.
Adormecemos em um frasco com uma porção de 270 gr. de pó de zinco e adicionamos 800 ml pelo funil. Ácido clorídrico a 38% na quantidade de cerca de 50-60 ml em um minuto. Em seguida, deixe a mistura agitar por 2 horas.
O precipitado é filtrado adicionalmente lavando-o no filtro com 2-3 porções de IPA, 20-30 ml cada. O filtrado deve ser completamente transparente. Se houver inclusões estranhas ou partículas sólidas, filtre novamente.
Adicione uma solução aquosa de NaOH 50% resfriada ao filtrado até que uma camada de óleo amarelado apareça na superfície, que será separada, e a camada aquosa é lavada 3-4 vezes com 100 ml. IPS. Combine os extratos de óleo e álcool separados, adicione 50 gr. de sulfato de sódio finamente moído, resfrie a mistura abaixo de 0 graus e mantenha-a nessa temperatura por 2-3 horas. Em seguida, a mistura é filtrada, o precipitado é lavado no filtro 1-2 vezes com 50 ml. IPS anidro.
Adicione 200 ml ao filtrado. acetona anidra, coloque a mistura em um agitador e adicione ácido sulfúrico a 96% gota a gota até que a acidez da mistura atinja 5,5 - 6. Já durante a adição, forma-se um precipitado, sendo necessário agitar a mistura em todo o volume. Se a mistura estiver difícil, pode-se adicionar um pouco de acetona anidra.
Depois de atingir a acidez necessária, o precipitado é filtrado, lavado no filtro com uma pequena quantidade de acetona até ficar completamente branco e seco ao ar (ou com baterias) até peso constante. Obtém-se 100 + -10 gr. de sulfato de d,l-anfetamina.
Se necessário, os solventes podem ser destilados do filtrado, o precipitado pode ser dissolvido em 30-50 ml de acetona anidra e obter mais 5-15 g da substância. No entanto, esses resíduos são bastante sujos e levarão muito tempo para serem lavados pelo filtro, e a recristalização em um sistema de etanol-água pode ser necessária para obter a mesma pureza do produto original.
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Sim, +- esse método. A principal tarefa na formação de propano com um grande rendimento.
Use também um agitador suspenso para agitar o zinco.
Use também um agitador suspenso para agitar o zinco.
Olá, acho que não. Os boratos não são dissolvidos em tais solventes orgânicos.
É a maneira mais fácil de realizar a síntese e a extração A/B, caso você não tenha um kit de destilação. A melhor opção de purificação é realizar a destilação a vapor da base de anfetamina.
Você pode escrever sua forma de síntese com rendimentos em um tópico específico, seria interessante.
É a maneira mais fácil de realizar a síntese e a extração A/B, caso você não tenha um kit de destilação. A melhor opção de purificação é realizar a destilação a vapor da base de anfetamina.
Você pode escrever sua forma de síntese com rendimentos em um tópico específico, seria interessante.
Tenho certeza de que os boratos estão presentes no produto. Para excluí-los, após a formação do propano, adicione vários ml de ácido acético ao reator e mexa por várias horas. Em geral, se estiver buscando uma anfetamina rápida, isso não é crítico.
Quando eu tiver tempo livre, com certeza compartilharei as tecnologias.
O rendimento, de qualquer forma, depende muito da temperatura da reação... e do rendimento do próprio propano que você já está recuperando para manipulação posterior.
O processo de limpeza da base é uma parte muito importante do processo para mim.
Depois de remover todo o álcool, eu misturo a base com água e acidifico a massa com ácido sulfúrico... E a lavo com um solvente não polar. Depois disso, descarto o solvente e alcalinizo a água ácida para PH 11-12 (NaOH).
Em um funil de separação, separo a base e extraio a água com DCM. Removo o DXM e combino a base, que é destilada de forma fracionada.
Um processo muito importante é ter álcool anidro e secar a base da água restante.
A neutralização é realizada com ácido sulfúrico concentrado durante o resfriamento. A massa resultante é filtrada em uma centrífuga e, em seguida, preenchida com acetona e agitada, após o que é filtrada por uma centrífuga.
Por que é importante que o álcool e a base não contenham água?
O produto é solúvel em água e as perdas podem ser grandes.
Quando eu tiver tempo livre, com certeza compartilharei as tecnologias.
O rendimento, de qualquer forma, depende muito da temperatura da reação... e do rendimento do próprio propano que você já está recuperando para manipulação posterior.
O processo de limpeza da base é uma parte muito importante do processo para mim.
Depois de remover todo o álcool, eu misturo a base com água e acidifico a massa com ácido sulfúrico... E a lavo com um solvente não polar. Depois disso, descarto o solvente e alcalinizo a água ácida para PH 11-12 (NaOH).
Em um funil de separação, separo a base e extraio a água com DCM. Removo o DXM e combino a base, que é destilada de forma fracionada.
Um processo muito importante é ter álcool anidro e secar a base da água restante.
A neutralização é realizada com ácido sulfúrico concentrado durante o resfriamento. A massa resultante é filtrada em uma centrífuga e, em seguida, preenchida com acetona e agitada, após o que é filtrada por uma centrífuga.
Por que é importante que o álcool e a base não contenham água?
O produto é solúvel em água e as perdas podem ser grandes.
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Você pode explicar seu ponto de vista?
Você descreveu a purificação da anfetamina por extração ácido-base. Eu falei sobre o mesmo.
Estou ansioso para ler sua postagem.
Você descreveu a purificação da anfetamina por extração ácido-base. Eu falei sobre o mesmo.
Estou ansioso para ler sua postagem.
