Informações gerais
A metanfetamina é um potente estimulante do sistema nervoso central (SNC) usado principalmente como droga recreativa e menos comumente como tratamento de segunda linha para o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade e obesidade. A metanfetamina foi descoberta em 1893 e existe em dois enantiômeros: levo(-)-metanfetamina e dextro(+)-metanfetamina. Ela foi sintetizada pela primeira vez a partir da efedrina em 1893 pelo químico japonês Nagai Nagayoshi. A metanfetamina cristalina foi sintetizada pela primeira vez em 1919 pelo químico japonês Akira Ogata. A metanfetamina refere-se corretamente a uma substância química específica, a base livre racêmica, que é uma mistura igual de levometanfetamina e dextrometanfetamina em suas formas de amina pura. A dextrometanfetamina é um estimulante do SNC mais forte do que a levometanfetamina. É estruturalmente relacionada à anfetamina, mas atravessa a barreira hematoencefálica mais rapidamente, devido à sua solubilidade lipídica relativamente alta. Ela produz seus efeitos aumentando os níveis dos neurotransmissores serotonina, dopamina e norepinefrina no cérebro.
A metanfetamina pertence às classes químicas da fenetilamina substituída e da anfetamina substituída. Está relacionada às outras dimetilfenetilaminas como um isômero posicional desses compostos, que compartilham a fórmula química comum C10H15N.
A metanfetamina é um estimulante de Cronograma II de acordo com a Lei de Substâncias Controladas, o que significa que tem um alto potencial de abuso e um uso médico atualmente aceito (em produtos aprovados pela FDA). Ela só está disponível mediante receita médica que não pode ser recarregada. Atualmente, existe apenas um produto legal de metanfetamina, o Desoxyn®. Atualmente, é comercializada em comprimidos de 5, 10 e 15 miligramas (formulações de liberação imediata e de liberação prolongada) e tem uso muito limitado no tratamento da obesidade e do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).
Propriedades físicas
Propriedades químicas
A metanfetamina é um composto quiral com dois enantiômeros, dextrometanfetamina e levometanfetamina. Em temperatura ambiente, a base livre da metanfetamina é um líquido claro e incolor com um odor característico de folhas de gerânio. É solúvel em éter dietílico e etanol e miscível com clorofórmio. A dextrorotatória ou dextrometanfetamina (também conhecida como d-metanfetamina) é um estimulante do sistema nervoso central (SNC) mais forte do que a levometanfetamina; no entanto, ambas são consideradas formadoras de dependência e viciantes quando usadas indevidamente e capazes de produzir sintomas de toxicidade semelhantes em doses recreativas pesadas.
Por outro lado, o sal de cloridrato de metanfetamina é inodoro e tem um sabor amargo. Tem um ponto de fusão entre 170 e 175 °C (338 e 347 °F) e, em temperatura ambiente, apresenta-se como cristais brancos ou um pó cristalino branco. O sal de cloridrato também é livremente solúvel em etanol e água. Em um estudo de 2013 sobre biorreatores em águas residuais, descobriu-se que a metanfetamina era amplamente degradada em 30 dias sob exposição à luz.
Nome IUPAC: (RS)-N-metil-1-fenilpropan-2-amina
Outros nomes: Batu, Bikers Coffee, Black Beauties, Chalk, Chicken, Feed, Crank, Crystal, Glass, Go-Fast, Hiropon, Ice, Meth, Methlies Quick, Poor Man's Cocaine, Shabu, Shards, Speed, Stove Top, Tina, Trash, Tweak, Uppers, Ventana, Vidrio, Yaba e Yellow Bam, Desoxyn, Methedrine, N-methylamphetamine, N,α-dimethylphenethylamine, desoxyephedrine;
Formas de síntese
A metanfetamina racêmica pode ser preparada a partir da fenilacetona pelos métodos de Leuckart ou de aminação redutiva. Na reação de Leuckart, um equivalente de fenilacetona é reagido com dois equivalentes de N-metilformamida para produzir a amida formílica da metanfetamina mais dióxido de carbono e metilamina como produtos secundários. Nessa reação, um cátion de imínio é formado como um intermediário que é reduzido pelo segundo equivalente de N-metilformamida. A amida de formil intermediária é então hidrolisada em condições aquosas ácidas para produzir metanfetamina como produto final.
Como alternativa, a fenilacetona (P2P) pode ser reagida com metilamina em condições de redução para produzir metanfetamina. Essa redução pode ser realizada com Al/Hg, conforme descrito aqui.
Além disso, a P2P pode ser reduzida a metanfetamina com a ajuda do NaBH4 por meio das seguintes reações:
Uma das tendências mais populares de obtenção de metanfetamina é a redução da efedrina, que pode ser extraída de remédios de venda livre.
A metanfetamina pode ser obtida do fenilacetaldeído em duas etapas. Uma delas inclui a aplicação do reagente de Grignard.
Uma das síntesesmais simples da metanfetamina é a partir da anfetamina.
Os isômeros d- e l-metanfetamina podem ser separados com a ajuda do ácido d-tartárico, conforme descrito neste método para anfetamina. O procedimento é o mesmo.
Análise e purificação
A metanfetamina é frequentemente cortada por cafeína, nootrópicos como cinarizina, piracetam e outros, a-PVP, outros estimulantes do tipo anfetamina e substâncias farmacêuticas. Há vários métodos para verificar sua anfetamina. O método mais popular e mais fácil é o dos reagentes para teste de drogas. Você pode ler sobre outros métodos noprotocolo de avaliação demetanfetamina.
A extração ácido-base (ABE), como método de purificação, permite que você obtenha uma droga de alta qualidade. O método é útil pelo fato de utilizar reagentes, ferramentas e instrumentos disponíveis. A metanfetamina fresca precisa ser lavada com acetona após a filtragem dos cristais em um funil de Buchner para limpá-los. Além disso, um produto final pode ser recristalizado com álcool para obter grandes fragmentos de metanfetamina. Infelizmente, esses métodos não permitem a eliminação da cafeína e de alguns adulterantes farmacêuticos.
Há fotos de diferentes amostras de metanfetamina após testes com reagentes
Efeitos e dosagem
Os efeitos subjetivos incluem aumento da motivação, aumento da resistência, supressão do apetite, aumento da libido e euforia. O uso crônico de altas doses pode induzir a estados de ansiedade e paranoia, delírios, desorganização do pensamento, psicose e comportamento violento. Está associada à re dosagem compulsiva, especialmente quando é vaporizada ("fumada") ou injetada, devido à euforia avassaladora que produz no usuário na primeira administração.
A metanfetamina tem um potencial de abuso e dependência extremamente alto; é amplamente considerada uma das substâncias mais viciantes devido à intensa euforia que produz. Além disso, ao contrário da anfetamina em doses terapêuticas, a metanfetamina em doses recreativas moderadas a pesadas é considerada diretamente neurotóxica para os seres humanos, danificando os neurônios da dopamina e da serotonina no sistema nervoso central. Em mamíferos não humanos, sabe-se que ocorre degeneração dos terminais monaminérgicos e apoptose neuronal (morte celular). Em humanos, os efeitos também são neurotóxicos. Ela também apresenta cardiotoxicidade, incluindo aumento da pressão arterial e risco elevado de derrame e ataque cardíaco.
É altamente recomendável usar práticas de redução de danos ao usar essa substância.
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[SPOILER=Efeitos cognitivos]
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[SPOILER=Efeitos posteriores]
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A metanfetamina afeta principalmente o sistema nervoso central (SNC), agindo como agente liberador de neurotransmissores como a dopamina, a norepinefrina e a serotonina. Também atua como inibidor da recaptação de alguns neurônios transportadores, retendo assim neurotransmissores como a norepinefrina na sinapse. A metanfetamina também atua como transportador reverso para alguns neurônios transportadores, aumentando os níveis de monoaminas ao forçar os neurotransmissores a saírem de suas vesículas de armazenamento e expulsá-los para a lacuna sináptica, fazendo com que os transportadores de dopamina funcionem ao contrário. Outros mecanismos pelos quais se sabe que a metanfetamina aumenta os níveis de monoamina são
Além de liberar quantidades potentes de monoaminas, a MA tem alta solubilidade lipídica, o que leva a uma transferência relativamente rápida da droga através da barreira hematoencefálica e a um início rápido em comparação com outros estimulantes. Tudo isso resulta em sensações de recompensa, euforia e estímulo, bem como em uma compensação desagradável.
Dados do mercado ilegal
A metanfetamina continuou a dominar as apreensões e a fabricação de estimulantes do tipo anfetamina em nível global
Os dados sobre apreensões de ATS (estimulantesdo tipo anfetamina) sugerem que, em nível mundial, o tráfico global de ATS continua a ser dominado pela metanfetamina. Setenta e dois por cento dos ATS apreendidos no período de 2016 a 2020 estavam relacionados à metanfetamina, seguidos por anfetamina (17%) e "ecstasy" (4%), sendo o restante outros ATS*.
O número de países que registraram apreensões de metanfetamina aumentou de 84 no período de 2006-2010 para 117 no período de 2016-2020, o que sugere um aumento significativo na distribuição geográfica do tráfico de metanfetamina. O número de países que registraram apreensões de anfetamina e "ecstasy" permaneceu relativamente estável entre esses dois períodos (91 e 105 países, e 95 e 103 países, respectivamente). Embora o número total de países que registraram apreensões de ATS tenha aumentado, as quantidades apreendidas continuam um pouco concentradas em determinados países. Três países responderam por 65% do total global de metanfetamina apreendida no período de 2016-2020, três responderam por 54% do "ecstasy" apreendido e três responderam por 43% da anfetamina e do "captagon" apreendidos. Durante o período de 2016 a 2020, quase 16.000 locais e instalações associados à fabricação de ATS foram desmantelados em 45 países em todo o mundo. Cerca de 94% deles estavam ligados à metanfetamina. A maioria (69%) dos locais desmantelados estava envolvida na fabricação real de metanfetamina; os outros eram locais de despejo de resíduos (19%) ou depósitos usados para armazenar produtos químicos (11%). As instalações envolvidas exclusivamente na embalagem de metanfetamina representavam menos de 1% do total, o que sugere que a maior parte da embalagem ainda é feita nos locais de fabricação.
A fabricação de todos os principais ATS é afetada por tendências relacionadas a seus vários precursores e precursores. Quando uma dessas substâncias químicas que não estão sob controle internacional é programada, os químicos nos locais de fabricação exploram o uso de alternativas. Como resultado, muitos locais de fabricação produzem não apenas produtos finais de ATS, mas também os precursores necessários para o processo de fabricação. Isso tende a dar uma vantagem competitiva aos grupos do crime organizado que têm, in loco, ou podem se dar ao luxo de contratar no exterior, químicos altamente qualificados.
*Acategoria "outras ATS" inclui vários estimulantes farmacêuticos, como metilfenidato, dexanfetamina, fenmetrazina e Adderall (um nome comercial para uma combinação de anfetamina racêmica e dextroanfetamina), catinonas sintéticas sob controle internacional (por exemplo, metcatinona, metanfetamina, dexanfetamina, dexanfetamina).por exemplo, metcatinona, mefedrona, metilona ou 3,4-metilenodioxipirovalerona (MDPV), originalmente comercializadas com frequência como sais de banho) e ATS não especificados.
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