o que pode ser utilizado em vez de:
H2SO4 5%
Permanganato de potássio
Solução de amoníaco
Éter dietílico
H2SO4 5%
Permanganato de potássio
Solução de amoníaco
Éter dietílico
Extração de cocaína a partir de folhas de coca
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Cinamato de melecgonina
é um alcaloide natural do tropano que se encontra na planta da coca. O seu nome mais comum, cinamoylcocaína, reflecte a sua estreita semelhança estrutural com a cocaína. É farmacologicamente inativo, mas alguns estudos financiados por agências antidroga sugerem que é ativo quando fumado. Além disso, a descoberta de diferentes produtos de impureza que dão origem a cinamato de melecgonina na cocaína confiscada levou os organismos responsáveis pela aplicação da lei a postular que os fabricantes ilícitos alteraram os seus procedimentos de oxidação ao refinarem a cocaína a partir de uma forma bruta. O cinamato de metilecgonina pode dimerizar-se em truxilina, um derivado do ácido truxílico. É de salientar que o cinamato de metilecgonina é indicado nas patentes de estruturas activas de análogos da cocaína.
Depois da Coca Paste Em seguida, adiciona-se permanganato de potássio para filtrar a cinamoilcocaína e outras impurezas. O permanganato de potássio também oxida a pasta de cocaína, o que confere à cocaína o seu aspeto branco.
é um alcaloide natural do tropano que se encontra na planta da coca. O seu nome mais comum, cinamoylcocaína, reflecte a sua estreita semelhança estrutural com a cocaína. É farmacologicamente inativo, mas alguns estudos financiados por agências antidroga sugerem que é ativo quando fumado. Além disso, a descoberta de diferentes produtos de impureza que dão origem a cinamato de melecgonina na cocaína confiscada levou os organismos responsáveis pela aplicação da lei a postular que os fabricantes ilícitos alteraram os seus procedimentos de oxidação ao refinarem a cocaína a partir de uma forma bruta. O cinamato de metilecgonina pode dimerizar-se em truxilina, um derivado do ácido truxílico. É de salientar que o cinamato de metilecgonina é indicado nas patentes de estruturas activas de análogos da cocaína.
Depois da Coca Paste Em seguida, adiciona-se permanganato de potássio para filtrar a cinamoilcocaína e outras impurezas. O permanganato de potássio também oxida a pasta de cocaína, o que confere à cocaína o seu aspeto branco.
Olá, pode explicar melhor esta parte porque não percebi, por favor "240 ml de acetona foram secos com carbonato de potássio anidro e foi calculada e adicionada uma quantidade equimolar de HCl (6,58 ml). O cálculo foi efectuado considerando que apenas 230 ml seriam utilizados."
Olá a todos. Encontrei um excelente guia sobre a extração de cocaína das folhas de coca.
Será um post longo, pois o guia é bastante detalhado e contém imagens.
Sem mais demoras....
Extração de cocaína com bomba a partir de 2,5 kg de chá de coca
Será um post longo, pois o guia é bastante detalhado e contém imagens.
Sem mais demoras....
Extração de cocaína com bomba a partir de 2,5 kg de chá de coca
- Recipiente deextração alimentado por bomba
Utilizo um recipiente de extração alimentado por uma bomba de combustível para as minhas extracções. Descobri que é o método de extração de chá mais fácil, limpo e sem preocupações. Na verdade, é bastante simples de montar, mas o custo é ligeiramente elevado, cerca de 200 dólares por todos os materiais, incluindo a bomba e a fonte de alimentação.
Ainda assim, vale BEM a pena se estiver a planear fazer várias extracções ao longo do tempo ou fazer uma grande extração de uma só vez (pense em mais de 10 kg). Na verdade, o seu funcionamento é bastante simples. Basicamente, obtém-se um grande recipiente de PEAD com uma torneira no fundo (um recipiente de água), forra-se este recipiente com um simples lençol e depois colocam-se as folhas de chá de coca no recipiente, dentro do lençol. É ligado à torneira um tubo transparente que é depois introduzido num filtro de combustível em linha. A partir daí, o tubo é conduzido do filtro para uma bomba de combustível e depois para o fundo de um funil de separação meio cheio com uma solução de ácido sulfúrico a 5%. Há outro tubo de "saída" ligado ao topo do funil de separação que conduz de volta ao recipiente de extração, criando um sistema de circulação.
O recipiente de extração é então cheio com querosene e a bomba é ligada. O que acontece é que o querosene circula através do sistema, sendo borbulhado através da água ácida e depois empurrado para fora do topo do funil, de volta para o recipiente.
(Em baixo) Recipiente com uma folha nova a revestir o interior e uma vista superior do interior do recipiente
(Acima) À esquerda, o frasco de spray de água PEAD (funil de separação) em grande plano. Pode ver-se as camadas e a linha de separação com bolhas a atravessar. É difícil de ver, eu sei, mas não queres que seja mais forte do que isto ou começarás a perder a tua camada de H2SO4\cocaína devido à força da corrente. À direita, vista de perto dos dois furos efectuados no fundo da garrafa de PEAD. O tubo da esquerda desce até ao fundo e tem uma pedra de ar introduzida na extremidade do tubo para atomizar o querosene. O tubo da direita é o tubo de saída e só é empurrado cerca de 1 polegada para dentro da garrafa e é conduzido de volta para o recipiente.
(Acima) Pode ver-se o tubo e a pedra no interior da extremidade do tubo e um pormenor da pedra.
(Acima) E, finalmente, este é o caudal que pretende. Se for mais rápido do que isto, começará a empurrar a camada de H2SO4\cocaína de volta para o recipiente de extração, o que não é bom. Este caudal foi obtido com a fonte de alimentação regulada para apenas 6v no início, mas foi ajustado para 7,5v à medida que o filtro de combustível começou a entupir com o tempo. Nalgumas corridas tive de utilizar 9v no início e 12v no final. Não sei porquê, mas é assim que as coisas são. É por isso que uma fonte de alimentação DC variável é imprescindível!Extração
Produtos químicos necessários
Produtos químicos necessários
- 2.5Kg de chá de coca
- 12L de querosene
- 500g de carbonato de sódio (Na2CO3)
- 5L de água (pode ser água da torneira)
- 300mL de solução de ácido sulfúrico a 5% (H2SO4)
- ~80mL Solução de permanganato de potássio a 6% (KMnO4)
- ~100mL Solução de amoníaco a 10% (NH3)
- Cloreto de cálcio (CaCl2)
- Acetona (seca com o cloreto de cálcio)
- Ácido clorídrico a 37% (HCL)
Utilizando um copo ou um copo medidor, deita aproximadamente 1 litro da solução de Na2CO3 do balde A nas 500 g de chá de coca do balde B e mistura muito bem com as mãos enluvadas. Passado algum tempo, notarás que as folhas de chá verde começam a ficar pretas e a libertar um odor pungente. A textura das folhas também se tornará semelhante à textura da terra para vasos. Quando apertas a matéria vegetal, esta deve moldar-se a si própria, como se fosse barro, e não deve sair água. Se sair água quando a espremeres, adicionaste demasiada água e terás de adicionar mais chá seco para a absorver. É exatamente o mesmo que fazer uma mistura para bolos: se adicionar demasiada água, adicione mais chá; se não adicionar água suficiente, adicione um pouco de chá e misture um pouco até obter a quantidade certa.
Depois de misturar muito bem, transfira a matéria vegetal, agora com aspeto de terra, para o recipiente de extração e misture outro lote de 500 g de chá. A razão para o fazer em pequenas quantidades é garantir uma distribuição uniforme da solução de Na2CO3 nas folhas. Uma vez que todo o chá esteja misturado com a solução de Na2CO3 e colocado no recipiente de extração, deixe-o repousar tapado durante cerca de 1 hora para garantir que a solução decompõe realmente as folhas e liberta a cocaína.
(Em baixo) Depois de misturar 1 litro de solução de Na2CO3
(Abaixo) Aperte-o e não sai água
(Em baixo) A matéria vegetal cola-se a si própria como argila(Abaixo) Aperte-o e não sai água
(Em baixo) O recipiente de reação cheio com 2,5 kg de folhas de chá com base
(Em baixo) Um olhar mais atento ao interior do recipiente de reação
(Em baixo) Um olhar mais atento ao interior do recipiente de reação
Após uma hora de espera, o recipiente de reação é inundado com 12 litros de querosene e deixado de molho durante 24 horas. Durante este tempo, faça algumas boas sessões de agitação para se certificar de que o querosene retira toda a cocaína das folhas e prepare o seu sistema de bomba e o funil de separação meio cheio com 300 ml de solução de H2SO4 a 5%.
No final do período de 24 horas de imersão, ligue a bomba e faça circular o querosene através da camada inferior de H2SO4 no funil de separação e de volta para o recipiente de reação. Deixar esta recirculação durante mais 24 horas para garantir que a camada ácida retira toda a cocaína do querosene.
No final do período de 24 horas, desligue a bomba e separe a camada de ácido da camada de querosene. Se utilizaste um funil de separação real, então esta é uma tarefa muito fácil, mas se utilizaste o meu equivalente do gueto, então terás de abrir a tampa da extremidade e apanhar a camada ácida num saco de plástico descartável, certificando-te de que fazes correr toda a água ácida para dentro dele, deixando passar também algum querosene. Depois, basta separar as camadas, cortando o canto inferior do saco, apanhar a camada ácida num copo e deitar fora a camada de querosene.
Nota importante: Deve certificar-se de que o fluxo não é demasiado turbulento ou a corrente forte puxará lentamente a camada de água H2SO4\cocaína para o recipiente de reação e perderá produto.
A forma de verificar é olhar para o ponto de encontro das duas camadas no funil. Se vires pequenas bolhas de água a flutuar na camada de querosene, então está tudo bem, mas se toda a camada de separação estiver a mover-se loucamente, terás de a reduzir. É por isso que é uma boa ideia comprar um adaptador de corrente contínua de tensão variável para a bomba.
O adaptador exato que utilizo é um adaptador de corrente contínua variável de 2,4 amperes que tem definições de 3, 4,5, 6, 7,5, 9 e 12 volts. No início do funcionamento, 12 volts é demasiado rápido e perturba demasiado as camadas de separação, mas mais perto do fim (após cerca de 12 horas) o fluxo abranda à medida que o filtro fica cada vez mais bloqueado. Por isso, descobri que é melhor começar com 7,5 V durante a noite e depois aumentar para 12 V (se necessário) na última metade.
Mais uma vez, isto depende apenas do grau de obstrução do filtro, mas o que procuras é o caudal mais rápido que conseguires obter sem perturbar demasiado as camadas de separação, caso contrário começarás a perder água ácida e terás um rendimento inferior. Esta é outra razão para a pedra de ar, não só aumenta a área de superfície como também "suaviza" o impacto que o querosene tem na água e permite um caudal mais rápido sem perturbar a camada de separação.
No final do período de 24 horas de imersão, ligue a bomba e faça circular o querosene através da camada inferior de H2SO4 no funil de separação e de volta para o recipiente de reação. Deixar esta recirculação durante mais 24 horas para garantir que a camada ácida retira toda a cocaína do querosene.
No final do período de 24 horas, desligue a bomba e separe a camada de ácido da camada de querosene. Se utilizaste um funil de separação real, então esta é uma tarefa muito fácil, mas se utilizaste o meu equivalente do gueto, então terás de abrir a tampa da extremidade e apanhar a camada ácida num saco de plástico descartável, certificando-te de que fazes correr toda a água ácida para dentro dele, deixando passar também algum querosene. Depois, basta separar as camadas, cortando o canto inferior do saco, apanhar a camada ácida num copo e deitar fora a camada de querosene.
Nota importante: Deve certificar-se de que o fluxo não é demasiado turbulento ou a corrente forte puxará lentamente a camada de água H2SO4\cocaína para o recipiente de reação e perderá produto.
A forma de verificar é olhar para o ponto de encontro das duas camadas no funil. Se vires pequenas bolhas de água a flutuar na camada de querosene, então está tudo bem, mas se toda a camada de separação estiver a mover-se loucamente, terás de a reduzir. É por isso que é uma boa ideia comprar um adaptador de corrente contínua de tensão variável para a bomba.
O adaptador exato que utilizo é um adaptador de corrente contínua variável de 2,4 amperes que tem definições de 3, 4,5, 6, 7,5, 9 e 12 volts. No início do funcionamento, 12 volts é demasiado rápido e perturba demasiado as camadas de separação, mas mais perto do fim (após cerca de 12 horas) o fluxo abranda à medida que o filtro fica cada vez mais bloqueado. Por isso, descobri que é melhor começar com 7,5 V durante a noite e depois aumentar para 12 V (se necessário) na última metade.
Mais uma vez, isto depende apenas do grau de obstrução do filtro, mas o que procuras é o caudal mais rápido que conseguires obter sem perturbar demasiado as camadas de separação, caso contrário começarás a perder água ácida e terás um rendimento inferior. Esta é outra razão para a pedra de ar, não só aumenta a área de superfície como também "suaviza" o impacto que o querosene tem na água e permite um caudal mais rápido sem perturbar a camada de separação.
(Acima) Saco em forma de sanduíche com a camada castanha de H2SO4\cocaína na parte inferior e uma pequena quantidade de camada de querosene na parte superior.
O canto inferior do saco é cortado com uma tesoura afiada para que o líquido saia lentamente. A camada inferior é recolhida para um copo limpo de 600 ml, enquanto a camada de querosene é recolhida para uma garrafa de plástico para ser eliminada.
Não queres mesmo que entre querosene no copo de H2SO4\cocaína, por isso é boa ideia não abusar da sorte e passar para o frasco de eliminação antes de a camada de H2SO4\cocaína ter terminado. É melhor perder 5mL da camada ácida do que contaminar o teu produto! Assim que a camada de H2SO4\cocaína tiver sido recolhida sem querosene, está terminada a parte de extração do procedimento! Está na altura de passar à oxidação!
Não queres mesmo que entre querosene no copo de H2SO4\cocaína, por isso é boa ideia não abusar da sorte e passar para o frasco de eliminação antes de a camada de H2SO4\cocaína ter terminado. É melhor perder 5mL da camada ácida do que contaminar o teu produto! Assim que a camada de H2SO4\cocaína tiver sido recolhida sem querosene, está terminada a parte de extração do procedimento! Está na altura de passar à oxidação!
Oxidação
Vou explicar um pouco a etapa de oxidação, pois é facilmente o lugar número um onde as pessoas fazem asneiras.
Vou explicar um pouco a etapa de oxidação, pois é facilmente o lugar número um onde as pessoas fazem asneiras.
Assim, vais adicionar uma solução roxa de KMnO4 a uma solução castanha\tan H2SO4\cocaína. Mas à medida que o KMnO4 reage, deixa para trás partículas de MnO2 que são de cor castanha escura. Assim, na primeira adição, a solução fica púrpura/rosa mas, após alguns minutos, desvanece-se e fica castanha escura. À medida que se vai adicionando cada vez mais solução de KMnO4 à solução de H2SO4\cocaína, esta mantém-se rosa durante mais tempo após cada adição, mas acaba por ficar cada vez mais castanha escura. Por exemplo, a 1ª adição ficará cor-de-rosa durante apenas um ou dois minutos e depois ficará castanha, mas a 5ª adição ficará provavelmente cor-de-rosa durante cerca de 10 minutos e depois ficará castanha.
A única razão pela qual precisa de saber tudo isto é porque penso que a altura ideal para parar a oxidação é no ponto em que a solução permanece rosa durante cerca de 20 minutos após uma adição de KMnO4. Parece fácil, certo?
Bem, é um pouco mais complicado do que parece porque, como mencionei, a solução fica castanha escura devido a todo o MnO2 a flutuar, sendo quase impossível ver o rosa na solução no final. Não te preocupes, porque a melhor maneira que encontrei para verificar a cor é simplesmente deixar cair um pouco da solução castanha muito escura de H2SO4\cocaína num papel de cozinha, dessa forma podes ver facilmente a cor rosa misturada com o castanho.
Desta forma, podes continuar a verificar o período de tempo durante o qual a solução se manteve cor-de-rosa. Por exemplo, após a 6ª adição de KMnO4 ao copo, verifique o tempo e espere uns 10 minutos. Depois, mergulhe uma colher ou algo do género (eu uso apenas o termómetro) na solução e, em seguida, limpe-a rapidamente numa toalha de papel. Pode verificar se ficou alguma cor-de-rosa e, se não ficar, adicione outro lote de solução de KMnO4 à mistura, espere e repita. Continue a fazer isto até a solução ficar cor-de-rosa, por volta dos 17-20 minutos. É preciso alguma prática para ficar bom nisto, mas não é assim tão difícil, desde que se tenha paciência!
A única razão pela qual precisa de saber tudo isto é porque penso que a altura ideal para parar a oxidação é no ponto em que a solução permanece rosa durante cerca de 20 minutos após uma adição de KMnO4. Parece fácil, certo?
Bem, é um pouco mais complicado do que parece porque, como mencionei, a solução fica castanha escura devido a todo o MnO2 a flutuar, sendo quase impossível ver o rosa na solução no final. Não te preocupes, porque a melhor maneira que encontrei para verificar a cor é simplesmente deixar cair um pouco da solução castanha muito escura de H2SO4\cocaína num papel de cozinha, dessa forma podes ver facilmente a cor rosa misturada com o castanho.
Desta forma, podes continuar a verificar o período de tempo durante o qual a solução se manteve cor-de-rosa. Por exemplo, após a 6ª adição de KMnO4 ao copo, verifique o tempo e espere uns 10 minutos. Depois, mergulhe uma colher ou algo do género (eu uso apenas o termómetro) na solução e, em seguida, limpe-a rapidamente numa toalha de papel. Pode verificar se ficou alguma cor-de-rosa e, se não ficar, adicione outro lote de solução de KMnO4 à mistura, espere e repita. Continue a fazer isto até a solução ficar cor-de-rosa, por volta dos 17-20 minutos. É preciso alguma prática para ficar bom nisto, mas não é assim tão difícil, desde que se tenha paciência!
Se não estiveres muito preocupado com o passo de oxidação perfeito ou não te conseguires incomodar a verificar a solução a toda a hora, então uma boa regra geral é 33mL de solução de KMnO4 a 6% por cada quilograma de chá de coca extraído.
Isto permitir-lhe-á uma oxidação sem preocupações e sempre com bons resultados. O procedimento é, de facto, muito simples, mas o segredo é ir devagar, com gelo e mexendo bem. Se adicionares a solução de KMnO4 demasiado depressa ou demasiado quente, começarás a oxidar a cocaína - tem cuidado.
Pega em dois copos, no copo A terás a solução castanha bronzeada de H2SO4\cocaína a 5% que contém os alcalóides da folha de coca. Encha o copo B com uma solução de KMnO4 a 6%. Certifique-se de que o copo A é suficientemente grande para caber pelo menos mais 300 ml de volume, uma vez que vamos pingar lentamente a solução de KMnO4 a 6% do copo B para o copo A. Isto deve ser feito a uma temperatura inferior a 5 °C, no máximo. Isto significa que deve arrefecer até cerca de 3 - 4 °C. Para isso, basta colocar o copo A num banho de gelo (basta uma panela cheia de gelo) e utilizar um termómetro para medir a temperatura. Para arrefecer o copo mais rapidamente, pode utilizar uma colher para agitar a água gelada à volta do copo. Quanto mais a água passar pelo copo, mais rapidamente irá sugar o calor. Em alternativa, pode deitar alguns cubos de gelo na solução de H2SO4\cocaína para a arrefecer rapidamente.
Depois de arrefecer e enquanto ainda está no banho de gelo, é altura de adicionar a solução de KMnO4, cerca de 10-15mL de cada vez, a cada 5-10 minutos. Utilizo uma pipeta de plástico de 3 ml para facilitar a transferência de uma solução para a outra. Depois de adicionar 10-15mL de solução de KMnO4 ao copo A, é necessário agitar bem a solução para garantir que a oxidação ocorre de forma uniforme (eu utilizo um agitador magnético, mas se não tiver um, mexa manualmente com o termómetro).
Como a adição de KMnO4 vai aquecer ligeiramente a solução, é uma boa ideia agitar bem a água gelada à volta do copo A para garantir que a temperatura se mantém abaixo dos 5 °C. Como já referi, o ponto em que se deve parar a adição de KMnO4 é cerca de 33mL de KMnO4 por kg de chá de coca, mas na verdade isto é apenas um guia, uma vez que diferentes lotes de folhas de chá terão diferentes quantidades de alcalóides.
Basicamente, a altura ideal para parar a oxidação é quando a solução permanece cor-de-rosa durante cerca de 20 minutos após a adição de KMnO4. (Eu gosto de parar aos 17 minutos porque gosto mais do material ligeiramente sub-oxidado). Uma vez adicionada a última gota, o copo deve ser deixado no banho de gelo para que todo o KMnO4 restante reaja completamente durante pelo menos 45 minutos.
Pega em dois copos, no copo A terás a solução castanha bronzeada de H2SO4\cocaína a 5% que contém os alcalóides da folha de coca. Encha o copo B com uma solução de KMnO4 a 6%. Certifique-se de que o copo A é suficientemente grande para caber pelo menos mais 300 ml de volume, uma vez que vamos pingar lentamente a solução de KMnO4 a 6% do copo B para o copo A. Isto deve ser feito a uma temperatura inferior a 5 °C, no máximo. Isto significa que deve arrefecer até cerca de 3 - 4 °C. Para isso, basta colocar o copo A num banho de gelo (basta uma panela cheia de gelo) e utilizar um termómetro para medir a temperatura. Para arrefecer o copo mais rapidamente, pode utilizar uma colher para agitar a água gelada à volta do copo. Quanto mais a água passar pelo copo, mais rapidamente irá sugar o calor. Em alternativa, pode deitar alguns cubos de gelo na solução de H2SO4\cocaína para a arrefecer rapidamente.
Depois de arrefecer e enquanto ainda está no banho de gelo, é altura de adicionar a solução de KMnO4, cerca de 10-15mL de cada vez, a cada 5-10 minutos. Utilizo uma pipeta de plástico de 3 ml para facilitar a transferência de uma solução para a outra. Depois de adicionar 10-15mL de solução de KMnO4 ao copo A, é necessário agitar bem a solução para garantir que a oxidação ocorre de forma uniforme (eu utilizo um agitador magnético, mas se não tiver um, mexa manualmente com o termómetro).
Como a adição de KMnO4 vai aquecer ligeiramente a solução, é uma boa ideia agitar bem a água gelada à volta do copo A para garantir que a temperatura se mantém abaixo dos 5 °C. Como já referi, o ponto em que se deve parar a adição de KMnO4 é cerca de 33mL de KMnO4 por kg de chá de coca, mas na verdade isto é apenas um guia, uma vez que diferentes lotes de folhas de chá terão diferentes quantidades de alcalóides.
Basicamente, a altura ideal para parar a oxidação é quando a solução permanece cor-de-rosa durante cerca de 20 minutos após a adição de KMnO4. (Eu gosto de parar aos 17 minutos porque gosto mais do material ligeiramente sub-oxidado). Uma vez adicionada a última gota, o copo deve ser deixado no banho de gelo para que todo o KMnO4 restante reaja completamente durante pelo menos 45 minutos.
Aqui estão os passos escritos de uma forma mais fácil de seguir.
- Arrefecer a solução de H2SO4\cocaína a menos de 5 °C num banho de gelo
- Adicionar 10-15mL de solução de KMnO4 a 6% a cada 5-10 minutos, com agitação
- Agitar a água gelada à volta do copo A para manter a temperatura abaixo de 5 °C
- Repetir até ter sido adicionada a quantidade desejada de KMnO4
- Deixar o copo A no banho de gelo durante 45 minutos após a adição final de KMnO4 para reagir completamente.
(Em baixo) Solução de H2SO4\cocaína (esquerda) e solução de KMnO4 a 6% (direita)
(Acima) Primeira adição de 10-15mL de solução de KMnO4 a 6% à solução de H2SO4\cocaína (com agitação magnética)
(Acima) Imediatamente após a primeira adição de 10-15mL.(Acima) Agitação do gelo à volta do copo após a adição de KMnO4 para garantir que a temperatura se mantém baixa.
(Acima) Teste de cor (em baixo, à direita) esta gota foi retirada do copo cerca de 12 minutos após a 6ª adição de KMnO4 e a solução ainda tem alguma cor rosa. Outra gota foi retirada do copo dois minutos depois e não tinha cor-de-rosa, pelo que foi adicionada mais solução de KMnO4. O rosa na toalha desvanece-se rapidamente para castanho, como se pode ver no teste de cor anterior acima.
(Acima) Este é o aspeto depois de a deixar durante 45 minutos para reagir completamente. O flash faz com que pareça igual, mas acredita em mim quando digo que está ainda mais escuro do que na última fotografia.
(Em cima) MnO2 acumulado no filtro
Libertação
(Acima) Primeira adição de solução de amoníaco a 10%, como se pode ver, no momento em que atinge a solução de H2SO4\cocaína, turva-se mas, depois de agitada, volta a dissolver-se na solução. Isto continua a acontecer até que, de repente, a solução fica amarela escura e cai tudo.
(Acima) A solução turvou-se. Quando chega a este ponto, gosto de abrandar a adição de amoníaco, pois não se quer intimidar as moléculas para que se transformem em freebasing.
(Acima) Vista de cima do freebasing terminado, deixado a agitar durante 20 minutos.
(Em cima) Preparação para a filtração (não precisas mesmo de uma filtração a vácuo para a base livre, mas como eu tenho uma e é muito mais rápida, utilizo-a)
Depois de toda a base livre ter sido recolhida no filtro, gosto de passar uma solução de amoníaco fraca e limpa por cima para lavar toda a solução residual suja da base livre. Basta pegar num copo, enchê-lo com água da torneira e adicionar um pouco de amoníaco a 10% para aumentar um pouco o pH. Depois, basta passar esta solução sobre a cocaína suja de freebase no filtro. Verás que fica ligeiramente mais branco depois de algumas lavagens.
Quando estiveres satisfeito com as lavagens com água limpa, é altura de enrolar o filtro e espremê-lo para retirar a água. Basta torcer o filtro de café como se fosse um saco de chá e usar a força!
Tem cuidado para não rasgar o filtro ou a coca-cola cairá. Quando já não sair mais água, pegue em algumas toalhas de papel, coloque-as à volta do filtro e aperte-o novamente. As toalhas de papel vão sugar a última gota de água em excesso do papel de filtro. Quando já não sair mais água, retira o filtro e coloca a tua enorme pedra de coca-cola sem gás num prato de secagem. É importante parti-la o mais possível para aumentar a área de superfície, de modo a secar completamente durante a noite.
(Acima) Cocaína Freebase! Como podes ver, já está um pouco seca, mas ainda precisa de secar completamente durante a noite/dia para se livrar do cheiro a amoníaco e de qualquer água residual que tenha ficado para trás. Esta foi espalhada num tabuleiro de pirex com uma pequena ventoinha de pedestal a soprar levemente sobre ela. Pensa que a ventoinha está do outro lado da sala, pois não queres soprar o teu sopro para longe! É preciso ter a certeza de que está 100% seco antes de prosseguir com o trabalho. Deixo-o durante, pelo menos, 12 horas completas com uma ventoinha a soprar para ter a certeza. Se estiver uma noite muito fria, deixo-o secar durante 24 horas. É melhor evitar o calor durante a secagem da cocaína, pois a água quente hidrolisa-a.
Como pode ver, também adicionei as barras de agitação magnéticas (as coisas brancas à direita), pois também têm freebase agarrada a elas. Todos os objectos que tenham a base livre colada devem ser adicionados à placa de secagem (colheres, copos, etc.).
Quando a base livre estiver completamente seca, é altura de a dissolver em acetona seca (tem de ser acetona pura e seca). O que acontece é que a base livre de cocaína dissolve-se na acetona, mas algumas outras impurezas presentes não o conseguem fazer, pelo que permanecem não dissolvidas sob a forma de partículas muito finas. Estas partículas podem ser removidas através de uma simples filtração por gravidade, utilizando um filtro de café. Uma vez filtrada, a acetona, agora muito mais limpa, é vertida de novo no tabuleiro de pirex (limpo) e deixada a evaporar. Talcomo no último passo, a base livre precisa de estar completamente seca antes de continuar o processo.
(Acima) 24 horas depois de a base livre ter sido filtrada, está agora seca como um osso e pronta para ser dissolvida com acetona.
Quando estiveres satisfeito com as lavagens com água limpa, é altura de enrolar o filtro e espremê-lo para retirar a água. Basta torcer o filtro de café como se fosse um saco de chá e usar a força!
Tem cuidado para não rasgar o filtro ou a coca-cola cairá. Quando já não sair mais água, pegue em algumas toalhas de papel, coloque-as à volta do filtro e aperte-o novamente. As toalhas de papel vão sugar a última gota de água em excesso do papel de filtro. Quando já não sair mais água, retira o filtro e coloca a tua enorme pedra de coca-cola sem gás num prato de secagem. É importante parti-la o mais possível para aumentar a área de superfície, de modo a secar completamente durante a noite.
(Acima) Cocaína Freebase! Como podes ver, já está um pouco seca, mas ainda precisa de secar completamente durante a noite/dia para se livrar do cheiro a amoníaco e de qualquer água residual que tenha ficado para trás. Esta foi espalhada num tabuleiro de pirex com uma pequena ventoinha de pedestal a soprar levemente sobre ela. Pensa que a ventoinha está do outro lado da sala, pois não queres soprar o teu sopro para longe! É preciso ter a certeza de que está 100% seco antes de prosseguir com o trabalho. Deixo-o durante, pelo menos, 12 horas completas com uma ventoinha a soprar para ter a certeza. Se estiver uma noite muito fria, deixo-o secar durante 24 horas. É melhor evitar o calor durante a secagem da cocaína, pois a água quente hidrolisa-a.
Como pode ver, também adicionei as barras de agitação magnéticas (as coisas brancas à direita), pois também têm freebase agarrada a elas. Todos os objectos que tenham a base livre colada devem ser adicionados à placa de secagem (colheres, copos, etc.).
Quando a base livre estiver completamente seca, é altura de a dissolver em acetona seca (tem de ser acetona pura e seca). O que acontece é que a base livre de cocaína dissolve-se na acetona, mas algumas outras impurezas presentes não o conseguem fazer, pelo que permanecem não dissolvidas sob a forma de partículas muito finas. Estas partículas podem ser removidas através de uma simples filtração por gravidade, utilizando um filtro de café. Uma vez filtrada, a acetona, agora muito mais limpa, é vertida de novo no tabuleiro de pirex (limpo) e deixada a evaporar. Talcomo no último passo, a base livre precisa de estar completamente seca antes de continuar o processo.
O rendimento da base livre foi de 12,056g
Salga
A cocaína freebase limpa é dissolvida num copo com um pouco de acetona seca a cerca de 20 ml de acetona por grama de cocaína freebase. Chamamos a este copo A. Agora, noutro copo (copo B), deita-se cerca de 100 ml de acetona seca e uma pequena quantidade de ácido clorídrico (HCL) por grama de cocaína freebase. Em seguida, deita-se o copo B no copo A e agita-se.
Passado algum tempo, o cloridrato de cocaína sairá da solução em forma de neve! Isto acontece porque, quando a cocaína base livre se transforma no sal cloridrato, deixa de ser solúvel em acetona e, por isso, não tem outro sítio para onde ir senão "cair" da solução. Após algumas horas, a solução é filtrada e a cocaína.HCl é recolhida no filtro e colocada num local onde possa secar completamente antes de ser utilizada.
A proporção a utilizar para o HCl a 37% de grau químico é de 0,32 gramas de ácido clorídrico a 37% para cada 1 grama de cocaína de base livre. Se adicionares demasiado ácido, a coca irá arder quando a snifares, se adicionares muito pouco, nem toda a coca irá salgar da solução. Aconselha-se a utilização de HCL a 37%, uma vez que o material da loja de ferragens nem sempre tem a mesma concentração, pelo que um lote pode ter 28% e outro 31%. Isto altera os cálculos de salga e resultará num procedimento de salga incorreto. No entanto, se conseguir deitar a mão ao KMnO4, então deve conseguir obter HCl a 37% com bastante facilidade. O mais importante é certificares-te de que a tua base livre está completamente seca antes de a salgares, pois qualquer excesso de acetona irá alterar bastante o seu peso e, se o peso não estiver correto, não conseguirás adicionar com precisão a quantidade correcta de HCl, o que resultará numa salga excessiva e num produto que queima o nariz quando inalado.
(Acima) O copo A contém acetona com 12,056 g de base livre de cocaína dissolvida. Como podes ver, tem uma ligeira cor, isto deve-se ao facto de eu gostar de sub-oxidar o produto, pelo que este ainda tem algumas pequenas impurezas, a maioria das quais ficará dissolvida na acetona e não passará pelo processo de salga. O copo B contém acetona com 3,86 gramas de ácido clorídrico a 37% dissolvido.
Passado algum tempo, o cloridrato de cocaína sairá da solução em forma de neve! Isto acontece porque, quando a cocaína base livre se transforma no sal cloridrato, deixa de ser solúvel em acetona e, por isso, não tem outro sítio para onde ir senão "cair" da solução. Após algumas horas, a solução é filtrada e a cocaína.HCl é recolhida no filtro e colocada num local onde possa secar completamente antes de ser utilizada.
A proporção a utilizar para o HCl a 37% de grau químico é de 0,32 gramas de ácido clorídrico a 37% para cada 1 grama de cocaína de base livre. Se adicionares demasiado ácido, a coca irá arder quando a snifares, se adicionares muito pouco, nem toda a coca irá salgar da solução. Aconselha-se a utilização de HCL a 37%, uma vez que o material da loja de ferragens nem sempre tem a mesma concentração, pelo que um lote pode ter 28% e outro 31%. Isto altera os cálculos de salga e resultará num procedimento de salga incorreto. No entanto, se conseguir deitar a mão ao KMnO4, então deve conseguir obter HCl a 37% com bastante facilidade. O mais importante é certificares-te de que a tua base livre está completamente seca antes de a salgares, pois qualquer excesso de acetona irá alterar bastante o seu peso e, se o peso não estiver correto, não conseguirás adicionar com precisão a quantidade correcta de HCl, o que resultará numa salga excessiva e num produto que queima o nariz quando inalado.
Os dois copos são misturados, agitados e deixados a repousar durante uma hora. (Acima) Acetona com toda a cocaína.HCl "empoçada" no fundo do copo.
(Acima) Cocaína.HCl filtrada
Mais uma vez, tal como a base livre, esta foi torcida e espremida com muita força para retirar todo o excesso de acetona. O truque da toalha de papel foi usado novamente para sugar a última parte da acetona. Deixa-se secarcompletamente durante algumas horas.
(Em cima) Qual o aspeto da acetona depois de filtrada a cocaína.HCl. Como se pode ver, ainda retém a maior parte das impurezas coloridas.(Acima) Cocaína.HCl filtrada
Mais uma vez, tal como a base livre, esta foi torcida e espremida com muita força para retirar todo o excesso de acetona. O truque da toalha de papel foi usado novamente para sugar a última parte da acetona. Deixa-se secarcompletamente durante algumas horas.
(Acima) Cocaína.HCl totalmente seca
O rendimento final de 12,141g de 2,5kg de folhas de coca é de 0,48%
Os moderadores podem transformar este tópico num tópico separado, se quiserem. Espero que isto ajude alguém nesta comunidade. Até agora o fórum tem sido ótimo e estou ansioso por mais tutoriais e discussões!
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- By KokosDreams
Tópico fantástico 
Adoraria experimentar isto, mas é tão difícil encontrar chá/folhas de coca a preços acessíveis a granel...
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- By marty€mcfly
Tenho acesso a uma grande abundância de folhas de erythroxylum novogranatense de alta qualidade. Também estou interessado em produzir cocaína pura.
Pode ser uma pergunta totalmente noob, mas uma vez que parece ser importante (e o vocabulário é diferente), pode especificar até que ponto a acetona tem de estar seca? Onde eu moro, 99,5% de acetona é fácil de obter, mas 99,9% não. É possível saltar o processo de secagem da acetona e utilizar apenas 99,5% de acetona?
excelente trabalho
excelente trabalho
Alguém sabe como libertar a cocaína com éter que produz um produto completamente puro!
Porque é que o carbonato de sódio é adicionado ao papel?
É possível adicionar ácido para introduzir o alcaloide na água e filtrá-la. Depois, alcalinizamos a água e extraímos a base com um solvente não polar.
Pedir ao especialista para esclarecer a questão da adição de carbonato de sódio, qual é a sua missão
É possível adicionar ácido para introduzir o alcaloide na água e filtrá-la. Depois, alcalinizamos a água e extraímos a base com um solvente não polar.
Pedir ao especialista para esclarecer a questão da adição de carbonato de sódio, qual é a sua missão
- By marty€mcfly
Normalmente, o carbonato de sódio pode ser substituído, mas é geralmente utilizado para extrair.
Há algum conselho sobre como fazer chegar o chá/folhas de coca à Europa?
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.